ਸਮਰੱਥ ਨਵੀਆਂ ਐਚਸੀਵੀ ਦਵਾਈਆਂ
1990 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਹੈਪਾਟਾਇਟਿਸ ਸੀ ਦੇ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਇਲਾਜ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜਦੋਂ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਅਲਫ਼ਾ ਐਚਸੀਵੀ ਲਈ ਤਿੰਨ-ਵਾਰ ਹਫਤੇ ਦੇ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਗਿਆ. ਅਗਲੇ ਵੀਹ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ, ਇੰਟਰਫੇਨਨ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਵਿਉਤਪੰਨ, ਓਰਬੀ ਰਾਈਬਰਿਰੀਨ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਪੇਂਗਨੀਟਰੋਫਨ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦੇਖ-ਰੇਖ ਦਾ ਪੱਧਰ ਸੀ. ਇੰਟਰਫੈਰਨ ਨੇ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਵਾਇਰਸ ਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕੀਤਾ.
ਇਹ ਥੈਰੇਪੀ ਸਹਿਣ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸੀ, ਇੱਕ ਸਾਲ ਤਕ ਦੇ ਲਈ ਅਕਸਰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਏ, ਅਤੇ ਕੇਵਲ 6% -54% ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਦਰ ਸੀ. ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ, ਬਿਹਤਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਸੀ.
2011 ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਪਹਿਲੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਾਇਰਸ ਰੀਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਮਸ਼ੀਨ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਨ. ਇਹ ਐਚਸੀਵੀ ਪ੍ਰੋਟੀਸੇਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਸਨ: ਬੋਸੇਪ੍ਰੀਵੀਰ ਅਤੇ ਟੈੱਲਪਰੇਵੀਰ. ਉਹ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਨ, ਪਰ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਸੰਕਟ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੈਗਿੰਟੀਫੈਰਨ ਅਤੇ ਰਿਬਵੀਰਿਨ ਨਾਲ ਨਿਯਮਤ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ. ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਿ ਸਫਲਤਾ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ 69% -74% ਤੱਕ ਪੁੱਜ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਤਿੰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਅਸਹਿਣਸ਼ੀਲ ਬਣ ਗਏ ਹਨ. ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਹੁਣ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਵਰਤੀਆਂ ਨਹੀਂ ਜਾਣਗੀਆਂ.
ਪਹਿਲੀ ਵੱਡੀ ਸਫਲਤਾ 2013 ਵਿੱਚ ਸੋਫੋਸਬਵੀਰ ਅਤੇ ਸਿਮਪਰੇਵੀਰ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਾਲ ਆਈ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਿ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਪੇਗਰਟਰਫੇਰਨ ਦੇ ਵਰਤਣ ਲਈ ਮਨਜੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੀਟਾਈਟਪ 1, ਬਿਨਾਂ ਲੇਟ ਦੇ ਦੋਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਛੇਤੀ ਹੀ ਇਕ ਮੁੱਖ ਵਰਤੋਂ ਬਣ ਗਿਆ.
ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਦਰ 90% ਜਾਂ ਵੱਧ ਹੈ; ਅਤੇ ਇੰਟਰਫੇਨਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦਾ ਅਰਥ ਸੀ ਕਿ ਇਲਾਜ 12 ਤੋਂ 24 ਹਫਤਿਆਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਏਜੰਟ ਕਾਫ਼ੀ ਮਹਿੰਗੇ ਸਨ ਅਤੇ ਹੈਪਾਟਾਇਟਿਸ ਸੀ ਦੇ ਕੁਝ ਘੱਟ ਆਮ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਹਾਲਤਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਪੇਗਨੇਟਰਫੇਰੋਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ ( ਅਦਾਇਗੀਸ਼ੀਲ ਦਵਾਈਆਂ ).
ਇਹ ਸੋਫੋਸਬੋਵੀਰ ਅਤੇ ਲੀਡੀਪਾਸਵੀਰ (ਹਾਰਵਨੀ) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਟੈਬਲੇਟ ਦੀ ਸੂਝਬੂਣਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਾਲ ਅਕਤੂਬਰ 2014 ਤਕ ਐਚਸੀਵੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਰਿਹਾ. ਪੈਨੀਗਨੇਟਰੋਨ ਜਾਂ ਰਿਬਵੀਰਿਨ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਿਨਾ ਇਹ ਸੁਮੇਲ ਟੈਬਲੇਟ 1 ਅਤੇ 4 ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ. ਇਹ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਹੇਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਯਤ ਇਲਾਜ ਹੈ. ਪਰ, ਕੁਝ ਅਹਿਮ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਹਨ. ਕਿਉਂਕਿ ਸੋਫੋਸਬਵੀਰ ਨੂੰ ਗੁਰਦੇ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਵਾਲੇ ਰੋਗੀਆਂ (30 ਮਿ.ਲੀ. / ਮਿਨ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕ੍ਰੀਏਟ੍ਰੀਨਿਨ ਕਲੀਅਰੈਂਸ) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਇਕੋ ਟੈਬਲੇਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦਾ ਇਕੋ ਇਕ ਪਾਬੰਦੀ ਹੈ. ਨਾਲ ਹੀ, ਦਵਾਈਆਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਜਿਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅਲੀਯੈਡਰੌਨ ਵੀ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌੜ ਦੀ ਦਵਾਈ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਪੰਪ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ (ਪ੍ਰੀਵੈਸਿਡ, ਨੀਯਮ, ਆਦਿ) ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ.
2014 ਵਿੱਚ ਕੁੱਝ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਅਬਵੀ ਨੇ ਆਪਣੇ ਤਿੰਨ ਡਰੱਗ ਸਮੂਹਿਕ ਵਿਏਕਰਾ ਪਾਕ (ਵਿਏਕਰਪਾ ਪਾਕ) ਦੀ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ. ਇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿਚ ਇਕ ਵਾਰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ, ਸਹਿ-ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਦਵਾਈਆਂ: ਓਬਿਤਾਸਵੀਰ ਅਤੇ ਪਾਰਟਪਰੇਵੀਰ ਅਤੇ ਦੋ ਵਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾਦਾਬੂਵਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. Paritaprevir ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬੂਸਟਰ ਦੀ ਦਵਾਈ, ਰਿਤੋਨਵਿਰ ਨਾਲ ਵੀ ਸਹਿ-ਧਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਅਖੀਰ, ਜੀਨੋਟਿਪ 1 ਏ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਲਈ, ਇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਦੈਨਿਕ ਰਾਈਬਰਿਰੀਨ ਦੋ ਵਾਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਨ ਜੈਨੋਟਿਪ 1 ਵਿੱਚ ਬੇਹੱਦ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੀਰੋਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਲਾਗ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸੁਮੇਲ ਸਿਰੀਓਸਿਸ ਦੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਆਫ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੈ, ਪਰ ਉਹ ਬੇਰੋਕ ਦੇ ਸਬੂਤ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ( ਚੇਤਾਵਨੀ ) ( ਕੀ ਸੀਰੋਸਿਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਦਾ ਹੈ? ). ਇਸ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਮੁੱਖ ਕਮੀਆਂ ਕੁਝ ਰਿਸਨੀਵਿਰ ਅਤੇ ਕੁਝ ਰੋਜ਼ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਲਈ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਡਰੱਗ ਦੀ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਹੈ.
2015 ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਤ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਡੈਕਲਟਸਵੀਰ (ਡੈਕਲੈਟਸਵੀਆਈਆਰ) ਹੈ.
ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਐਚਸੀਵੀ ਜੀਨਟਾਈਪ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਸੋਫੋਸਬਵੀਵਰ ਵਰਗੀ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰ ਕੇ ਲਗਭਗ ਹਰ ਐਚਸੀਵੀ ਜੈਨੋਟਾਈਪ ਪੇਗਰਟਰਫੇਰਨ ਜਾਂ ਰਿਬਵੀਰਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੇ ਬਗੈਰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਜੀਨਟਾਈਪ 3 ਲਈ ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ . ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡੈਕਲਟਸਵੀਰ ਨਾਲ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਫਾਰਮਾਿਸਸਟ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
2016 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਹੋਰ ਨਵੀਆਂ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਸੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇਹ ਆਗਾਮੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹੋਵੇਗਾ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੈਪਾਟਾਇਟਿਸ ਸੀ ਬਾਰੇ ਅਮਰੀਕੀ ਲਿਵਰ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ (ਐੱਲ ਐੱਫ)