ਸੇਬਥਰੋਫੋਕਸਨ ਡਰੱਗਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਸਿਨਥਰੋਡ ਨੂੰ ਸਥਿਰਤਾ, ਇਕਸਾਰਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨਾ ਸੀ
ਸਤੰਬਰ ਦੇ 1 999 ਵਿੱਚ, ਇਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਨੇ ਥਾਈਰੋਇਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਨੂੰ ਹਿਲਾ ਦਿੱਤਾ. ਖਾਸ ਕਰਕੇ, ਇਸ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ ਜੋ ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ - ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਨਥਰੋਡ, ਲੇਵੋਸੀਲ ਅਤੇ ਹੋਰ - ਲੇਵੇਥਰੋਫਾਈਨ ਸੋਡੀਅਮ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ.
ਉਸ ਸਮੇਂ ਸੰਘੀ ਰਜਿਸਟਰ ਘੋਸ਼ਣਾ ਅਨੁਸਾਰ,
... ਵਰਤਮਾਨ ਸਮੇਂ ਮੌਖਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਲੇਵਥੋਰੋਫੋਕਸਨ ਸੋਡੀਅਮ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ, ਵਰਤਮਾਨ ਸਮੇਂ ਮੌਖਿਕ ਤੌਰ' ਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਲੇਵਥ੍ਰੋਰੋਕਸਿਨ ਸੋਡੀਅਮ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਉਸ ਸਮੇਂ, ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਪਾਇਆ ਸੀ ਕਿ ਲੇਵਥ੍ਰੋਰੋਕਸਿਨ ਸੋਡੀਅਮ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਕਸਰ ਆਪਣੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਤਾਰੀਖ਼ਾਂ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਤਾਕਤਵਰ ਨਹੀਂ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਅਤੇ ਇੱਕੋ ਹੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਸਮਾਨ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਟੇਬਲੇਟ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਤੋਂ ਤਾਕਤ ਵਿਚ ਬਦਲਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਸਮੱਗਰੀ ਮੌਜੂਦ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਇਕਸਾਰ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹੋਣ ਕਰਕੇ ਇਹਨਾਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਦੇ ਮਾੜੇ ਨਤੀਜੇ ਭੁਗਤਣੇ ਪੈਣਗੇ.
1962 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲੇਵੇਔਫ੍ਰੋਕਸਨ ਸੋਡੀਅਮ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ "ਨਿਊ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ" (ਐਨਡੀਏ) ਦੇ ਬਿਨਾਂ, ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਸੀ.
ਉਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਹੀ, ਸਿਨਥਰੋਡਸ ਸਮੇਤ ਲੇਵਥਰੋਰੋਕਸਾਈਨ ਦੇ ਸੋਡੀਅਮ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਲਗਭਗ ਹਰੇਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੇ ਯਾਦ ਦਿਵਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਸਮਰੱਥਾ ਜਾਂ ਸਥਿਰਤਾ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਸੀ.
ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਲੇਵੇਥਰੋਰੋਕਸਾਈਨ ਸੋਡੀਅਮ ਹਲਕੇ, ਤਾਪਮਾਨ, ਹਵਾ ਅਤੇ ਨਮੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਅਸਥਿਰ ਹੈ .
1991 ਅਤੇ 1997 ਦਰਮਿਆਨ ਦੇ ਸਮੇਂ, 150 ਲੇਟੀਆਂ ਅਤੇ 100 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੈਬਲੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਲੇਵੀਥੋਰੋਕਸਾਈਨ ਸੋਡੀਅਮ ਦੀਆਂ 10 ਤੋਂ ਘੱਟ ਯਾਦਾਂ ਨਹੀਂ ਸਨ. ਸਾਰੇ ਇੱਕ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਯਾਦਾਂ ਉਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ ਜਦੋਂ ਗੋਲੀਆਂ ਸਬਜੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਨ ਜਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਲੇਵਥ੍ਰੋਫੋਕਸ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤਾਕਤ ਗੁਆਉਂਦੀਆਂ ਸਨ.
ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਯਾਦਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਬਹੁਤ ਤਾਕਤਵਰ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਇਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਲੇਵੇਥਰੋਰੋਕਸਾਈਨ ਸੋਡੀਅਮ ਉਤਪਾਦ ਸੰਬੰਧੀ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਉੱਚੇ ਸਿਰੇ ਤੇ ਰੱਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਸ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ 90 ਫ਼ੀਸਦੀ ਤੋਂ 110 ਦੀ ਬਜਾਏ 90.4 ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੇ 90.4 ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਉਸ ਸਮੇਂ ਲੋੜੀਂਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲੋੜੀਂਦੀ ਹੈ.
ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਬਣਤਰ ਦੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਵੀ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਐਨਡੀਏ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਰ ਵਾਰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲੇਵਥ੍ਰੋਰੋਕਸਾਈਨ ਦੇ ਸੋਡੀਅਮ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਸੀ. ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੇ ਨਾਜਾਇਜ਼ ਸਾਮਗਰੀ, ਰੰਗ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦ ਪਹਿਲੂਆਂ ਦੇ ਭੌਤਿਕ ਰੂਪ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸ਼ਕਤੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ 30 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਜਾਂ ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਾਲ ਦੇ ਸਮਾਨ ਖੁਰਾਕ ਤੇ ਲੋਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਧੁਨਿਕ - ਜਾਂ ਦੁੱਗਣੀ ਹੋ ਗਏ - ਉਸੇ ਖੁਰਾਕ ਤੇ. ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਸੀ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੇ ਅਜਿਹੇ ਰੂਪਾਂ ਵਿਚ ਬਣੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਫਿਰ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਤੋਂ 35 ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ( ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ , 14 ਅਗਸਤ, 1997) ਜੋ ਮੌਖਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਲਵੋਂਥਰੋਫੋਕਸਨ ਸੋਡੀਅਮ ਵਾਲੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਨਵੀਂਆਂ ਦਵਾਈਆਂ" ਵਜੋਂ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇਸ ਰਾਹੀਂ ਐਨ.ਡੀ.ਏ. ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜੋ ਕਿ ਰੋਸ਼ਨੀ ਵਿਚ ਆਈਆਂ ਸਨ.
ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ, ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਬੂਤ ਦੇ ਨਾਲ ਐੱਨ.ਡੀ.. ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਹਰੇਕ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸਮਰੱਥਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਦਵਾਈ ਲੱਖਾਂ ਅਮਰੀਕੀਆਂ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ 14 ਅਗਸਤ, 2000 ਤੱਕ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਐਨਡੀਏ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ ਤਾਂ ਜੋ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਐਨਡੀਏ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਦੇਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕੇ.
ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਲੇਵੇਥਰੋਰੋਕਸਾਈਨ ਥਾਈਰੋਇਡਸ ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਉਤਪਾਦ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕੀ ਨਤੀਜੇ ਸਨ?
- ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਜਦ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਉਸੇ ਤਰਜ਼ ਦੀ ਜ਼ਬਾਨੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਂਤ ਲਿਆਓਵਰੋਥੋਐਕਸਨ ਸੋਡੀਅਮ ਵੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ, ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਰੀਫਿਲ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਰੀਜ਼ ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ RISK ਦੀ ਦੌੜ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ.
- ਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਦਵਾਈ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਹਾਇਪੋਥ੍ਰੋਰਾਇਡ ਬਣ ਗਏ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਡਰਾਫੈਸ਼ਨ, ਥਕਾਵਟ, ਭਾਰ ਵਧਣ, ਕਬਜ਼, ਠੰਡੇ ਅਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਸੋਜ ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਵਰਗੀਆਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ.
- ਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਦਵਾਈ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸੀ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹਾਈਪ੍ਰਥਰੋਡਿਸਮ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਿਲ ਦਾ ਦਰਦ, ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ, ਜਾਂ ਕਾਰਡੀਆਿਕ ਐਰਥਮਿਆਜਿਸ. ਕੋਰੋਨਰੀ ਦਿਲ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਲੇਵੇਥਰੋਕਸਿਨ ਸੋਡੀਅਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿਚ ਇਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਵਾਧਾ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਲੇਵੇਥਰੋਕਸਾਈਨ ਸੋਡੀਅਮ ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਔਸਤਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਧਦੀ ਤਾਕਤ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਉਪ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਹਾਈਪਰਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਮ ਕਾਰਨ ਹੋਸਟੀਓਪਰੋਸੋਜ਼ਿਸ ਖਤਰੇ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
- ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਭਿੰਨਤਾ ਸਹੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਲੇਵੋਔਫਰੋਕਸਨ ਸੋਡੀਅਮ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਖੁਰਾਕ ਦੀਆਂ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਬਿਲਕੁਲ ਸਹੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਪਰ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਦਵਾਈ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਖੁਰਾਕ ਲੱਭਣ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ
ਨੋਟ: ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੇ ਆਖਰਕਾਰ ਲੇਵਥਰੋਫੋਕਸਨ ਲਈ ਐਨਡੀਏ ਦਾਇਰ ਕੀਤਾ ਸੀ ਅਤੇ 2017 ਤਕ ਲੇਵੋਥ੍ਰੋਕਸਨ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਹੈ.