ਕੀ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗਜ਼ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ?

ਜਦੋਂ ਇਹ ਦਵਾਈ ਦੀ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਕੀ ਤੁਸੀਂ "ਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋਗੇ"?

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ "ਕਾਗਜ਼ ਜਾਂ ਪਲਾਸਟਿਕ" ਪੁੱਛਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਸਟੋਰ 'ਤੇ ਕਰਵਾਇਆ ਹੈ? ਤੁਸੀਂ ਫਾਰਮੇਸੀ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਭਰ ਰਹੇ ਹੋ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਿਸਿਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, "ਕੀ ਜੈਨਰਿਕ ਵਰਜਨ ਠੀਕ ਹੈ?" ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਆਪੋ ਆਪਣੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜਦੇ ਹੋ: ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗਜ਼ ਦੀ ਲਾਗਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੀ ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਹੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?

ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁਝ ਪੈਸੇ ਬਚਾਉਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?

ਇਸ ਦਾ ਜਵਾਬ "ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ." ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜੋਨਿਕ ਡਰੱਗਸ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਡਰੱਗਜ਼ ਤੇ ਪੇਟੈਂਟਸ

ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਧਨ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਲਾਗਤਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਜੋ ਲੱਖਾਂ ਡਾਲਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਕਾਰ ਡਰੱਗ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪੇਟੈਂਟ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਇੱਕ ਪੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ "ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ, ਵਰਤੇ ਜਾਣ, ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਵੇਚਣ, ਜਾਂ ਵੇਚਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ." ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿਚ, ਕੋਈ ਵੀ ਹੋਰ ਡਰੱਗ ਕੰਪਨੀ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਚ ਇੱਕੋ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਵੇਚ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪੇਟੈਂਟ 20 ਸਾਲ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਹਰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੇਟੈਂਟ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਡਰੱਗ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਇੱਕ ਪੇਟੈਂਟ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਦਾ ਪੇਟੈਂਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਹਾਲੇ ਤੱਕ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ

ਡਰੱਗ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ

ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ "ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਐਫ ਡੀ ਡੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰਾਂ" ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਤੁਲਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇੱਕ ਪੇਟੈਂਟ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ.

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਇਹ ਕਿਸਮ ਦੀ ਡਰੱਗ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਇਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ 3 ਤੋਂ 7 ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਕਿਤੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਪੇਟੈਂਟ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਦੂਜੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਬਣਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਨਾਮ ਹੇਠ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟ ਖੋਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਨਿਕਸ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗਸ ਅਤੇ ਬਾਇਓਏਜਵੇਲੈਂਸੀ

ਜੈਨੀਕ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਨਾਮ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕੋ ਹੀ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਹੋਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ, ਪਰ ਨਿਸ਼ਕਾਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਨਾਜਾਇਜ਼ ਸਾਮਗਰੀ ਵਿਚ ਰੰਗ, ਪ੍ਰੈਰਿਜ਼ਟਿਵ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਫਿਲਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਿਰਫ਼ ਇਕ ਆਮ ਜਿਹੀ ਗੈਰ-ਸਰਗਰਮ ਸਾਮਗਰੀ ਹੀ ਹੈ ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਆਪਣੇ-ਆਪ ਇਕ ਆਮ ਬਰਾਬਰ ਨਹੀਂ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ.

ਇੱਕ ਫਾਰਮੇਟਿਸਟਲ ਕੰਪਨੀ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ ਲਈ ਬਾਇਓਏਜਵੇਲੈਂਸੀ ਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜੈਵਿਕ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਲਈ, ਇੱਕ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਵਿਚ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਉਸੇ ਤਰਤੀਬ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਬਰਾਬਰ ਨਾਮ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਸਮਾਨ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਜਜ਼ਬ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਸਧਾਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਬਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੀ ਦਵਾਈ ਵਾਂਗ ਹੀ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੁਝ ਖਾਸ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਸ ਨੂੰ ਆਉਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਡਰੱਗ ਤਕ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੋਣ ਲਈ ਕਿ ਜਿਹੜੀ ਜੈਨਰੀਅਲ ਦਵਾਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਉਹ ਬਰਾਂਡ ਨਾਮ ਲਈ ਬਾਇਓ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਕਰਕੇ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਆਪਣੇ ਫਾਰਮਾਿਸਸਟ ਨਾਲ ਚੈੱਕ ਕਰੋ.

ਤੁਹਾਡੇ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਕੋਲ ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਔਰੇਂਜ ਬੁਕ ਤੋਂ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗਜ਼ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਹੈ. ਔਰੇਂਜ ਬੁੱਕ ਵਿਚ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਬਾਇਓਏਜਵੇਲੈਂਸੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਵਰਜਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਮਲਕੀਅਤ (ਬ੍ਰਾਂਡ) ਨਾਮ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕਿਸ ਅਤੇ ਜਦ ਆਮ ਚੁਣੋ

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਨੁਸਖ਼ਾ ਲਿੱਤਾ ਹੈ, ਫਾਰਮਾਿਸਿਸਟ ਨੂੰ ਉਸ ਖਾਸ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਭਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਫਾਰਮਾਿਸਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਦੇ ਇੱਕ ਆਮ ਰੂਪ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਾਂ, ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਆਮ ਵਿ. ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਦੋਂ ਨੁਸਖ਼ਾ ਲਿਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਡਰੱਗ ਕਾਊਂਟਰ ਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਜਾਂ ਜੈਨਨੀਕ ਦੇ ਸਵਾਲ ਦੇ ਬਾਰੇ ਹੈਰਾਨ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਦਫ਼ਤਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ. ਉਹ ਡਾਕਟਰ ਜਿਸ ਨੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਨੁਸਖ਼ਾ ਤੈਅ ਕੀਤਾ ਹੈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਆਮ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ

ਸਰੋਤ:

ਅਮਰੀਕੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ "ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗਜ਼ ਕੀ ਹਨ?" FDA.gov 16 ਅਕਤੂਬਰ 2008.

ਅਮਰੀਕੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ "ਪੇਟੀਆਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਗਏ ਸਵਾਲ." FDA.gov 28 ਅਪ੍ਰੈਲ 2006.