ਮਾਈਲਾਮਾ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ

ਮਾਈਲੋਮਾ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲਓਮਾ ਇੱਕੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਾਇਲੋਮਾ ਹਨ, ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਜਾਂ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਾਧਾਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ

ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਮਾਇਲੋਮਾ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਜਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਲੱਛਣ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਹਨਾਂ ਨਾਲ ਜਮਾਂਦਰੂ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਇਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਮਾਇਲੋਮਾ - ਅਣਮਿਸ਼ਨਤ ਮਹੱਤਤਾ (ਐਮ ਜੀਯੂਐਸ) ਦੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਗਾਮੋਪੈਥੀ - ਘੱਟ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਾਧੂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅੰਗਾਂ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਰਗਰਮ ਮਾਇਲੋਮਾ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਇਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇੰਨਾ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. MGUS ਨਾਲ ਹਰ ਕੋਈ ਮਾਇਲੋਮਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਨਹੀਂ ਜਾਵੇਗਾ, ਪਰ ਕੁਝ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਰਕੇ ਸਾਲਾਨਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਐਮਜੀਯੂਐਸ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸਾਕਾਰਾਤਮਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਬਹੁ-ਮਾਈਲੇਓਮਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ~ 1.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ.

MGUS

MGUS ਅਤੇ ਮਾਇਲੋਮਾ ਵਿਚਕਾਰ 2 ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਹਨ:

1. ਜਦੋਂ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਬੀਮਾਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਸਾਧਾਰਣ ਪੱਧਰ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਪੈਰਾਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਪੈਰਾਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ MGUS ਵਿੱਚ 30 g / L (<3g / dL) ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ.

2. ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਐਮ ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਸ ਦੀ ਕੁਲ 10 ਫੀ ਸਦੀ ਤੋਂ ਐਮ.ਜੀ.ਯੂ.ਏ.

ਸਮੋਲਡਿੰਗ ਮਾਇਲੋਮਾ

ਮਾਇਲੋਹੋ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਖੂਨ ਦੇ ਕੰਮ ਰਾਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਸੰਬੰਧ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਸੁਸਤੀ ਜਾਂ ਸੁਸਤੀ ਵਾਲੇ ਮਾਇਲਲੋਮਾ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰੂਪ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਐਮ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਫਿਰ ਵੀ ਹੱਡੀਆਂ ਜਾਂ ਗੁਰਦਿਆਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.

ਸੁਗੰਧਿਤ, ਅਸਿੱਧਿਤ ਮਾਇਲੋਮਾ ਵਿਚ:

1. ਪੈਰਾਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 30 ਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ (<3 ਜੀ / ਡੀ.ਐਲ.)

2. ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਪ੍ਰੀਖਿਆ 'ਤੇ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਸੁਗਮਣੀ ਮਾਇਲੋਮਾ ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਫੁੱਲੇ ਵਾਲੇ ਬਹੁ-ਮਾਈਲੇਹੋਮਾ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਹੈ ਮਾਇਲਓਮਾ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਅੰਗ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ.

ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ

ਲੱਛਣਾਂ, ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਮਾਇਲੌਮਾ ਵਿੱਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਕੋਸ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧ ਗਈ ਹੈ, ਐਮ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਖੂਨ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ - ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅੰਗ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਵੀ ਹੋਇਆ. ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲਓਲੋਮਾ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਕਈ ਮਲੇਲੋਮਾ ਦੇ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਇੱਕੋ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਇਕੱਤਰ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਸੀਟੀਮਾ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾ ਦੇਣਗੇ.

ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲਓਲੋਮਾ ਦੀਆਂ ਨਿਸ਼ਾਨੀਆਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਦਰਦ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਜਾਂ ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ
• ਮਤਲੀ, ਕਬਜ਼, ਭੁੱਖ ਨਾ ਲੱਗਣੀ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ
• ਮਾਨਸਿਕ ਧੁੰਦ, ਉਲਝਣ, ਥਕਾਵਟ
• ਅਕਸਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਬੁਖ਼ਾਰ
• ਲੱਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਜਾਂ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ
• ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਿਆਸ, ਅਕਸਰ ਪਿਸ਼ਾਬ

ਲੱਛਣ ਮਾਇਲੋਮਜ਼ ਨੂੰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅੱਗੇ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੁਲੀਨ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ - ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਭਾਰੀ ਚੈਨ ਅਤੇ ਹਲਕੇ ਚੇਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਐਂਟੀਬਾਡੀਜਜ਼ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਭਾਰੀਆਂ ਚੱਕੀਆਂ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨਾਮ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ (G, A, M, D, ਜਾਂ E) ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ.

• ਮਾਈਲੋਮਾ ਵਿਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਐਮ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਈਜੀਜੀ ਕਿਸਮ ਹੈ.

• ਆਈਜੀਏ ਮਾਈਲੋਮਜ਼ ਘੱਟ ਆਮ ਹਨ
• IgD ਅਤੇ IgE myelomas ਬਹੁਤ ਹੀ ਅਸਾਧਾਰਣ ਹਨ.
• ਆਈਜੀਐਮ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੈਦਾਵਾਰ ਇਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਅਨੋਖੀ ਹਾਲਤ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਵਾਲਡੇਂਸਟ੍ਰਮ ਦੇ ਮਕੋਰੋਲੋਬਿਊਲੀਨਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਕੁਝ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਮਾਇਲੌਮਜ਼ ਕੇਵਲ ਹਲਕੇ ਚੇਨਸ ਦੀ ਇਕ ਅਧੂਰੀ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਲਕੇ ਲੜੀ ਮਾਇਲੋਮਾਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਬੈਨਸ-ਜੋਨਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ . ਜਦੋਂ ਬੈਨਸ-ਜੋਨਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੇਸ਼ਾਬ ਵਿਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਗੁਰਦਿਆਂ ਵਿਚ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਉੱਥੇ ਕੁਝ ਦੁਰਲਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ ਭਾਰੀ ਬੰਧਨਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਭਾਰੀ ਚੈਨ ਰੋਗ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਇਲੋਮਾ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਵੰਡ ਸਕਦਾ ਜਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਲਗਭਗ 1 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਾਇਲੋਮਾਸ ਨੂੰ ਗੈਰ- ਸਿਕ੍ਰੈਕਟਰੀ ਮਾਇਲੋਮਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਮ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਹਲਕੇ ਚੇਨਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਖੂਨ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਲਈ ਕਾਫੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.

_ਸਰੋਤ

_{ਸੋਨਵੇਲਡ ਪੀ, ਬ੍ਰਿਓਲ ਏ. ਰੀਫਲਪਡ ਅਤੇ ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ. ਹੈਮਟੌਲੋਕੀ 2016; 101 (4): 396-406}

_{ਪਲੰਬੋ ਏ, ਐਂਡਰਸਨ ਕੇ. ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ ਐਨ ਐੱਲ ਯਾਂਗ ਮੈ. 2011; 364 (11): 1046-1060}

_{ਕਾਈਲ, ਰੌਬਰਟ ਅਤੇ ਰਾਜਕੁਮਾਰ, ਐਸ. ਵਿਨਸੇਂਟ "ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ" ਬਲੱਡ 15 ਮਾਰਚ 2008 111: 2962-2972.}

_{ਲਿਨ, ਪੀਈ "ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਮਾਇਲੋਮਾ" ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀ / ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਕਲੀਨਿਕਸ ਆਫ ਨਾਰਥ ਅਮਰੀਕਾ 2009 23: 709-727.}

_{ਨਊ, ਕੋਨਾਨਡ ਅਤੇ ਲੇਵੀਸ, ਵਿਲੀਅਮ "ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ: ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ" ਅਮਰੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰ 1 ਅਕਤੂਬਰ 2008 78: 853-859.}