ਜਿੱਥੋਂ ਤੱਕ ਮੈਂ ਜਾਣਦੀ ਹਾਂ, ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੋਈ ਅਜਿਹੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਬਹੁਤੇ ਸਮੇਂ ਮੇਨਿੰਗੀਓਮਾ ਇੱਕ ਚੰਗੇ ਬੁਰਦਿਕ ਟਿਊਮਰ ਜਿੰਨਾ ਹੋ ਸਕੇ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦਰਅਸਲ, ਕੁਝ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ, ਇਹ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੀ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.
ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਕੀ ਹੈ?
ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੇਨਨੀਂਜੀਓਮਾ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਦਿਮਾਗ ਟਿਊਮਰ ਸਮਝਦੇ ਸਨ, ਮੈਂ ਉਪਰੋਕਤ ਸ਼ਬਦ ਵਰਤੇ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ ਤੇ ਮੇਨਿੰਗੋਆਮਾ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਟਿਊਮਰ ਨਹੀਂ ਸੀ.
ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਇ, ਮੈਨਿਨਜਾਈਮਾ ਮੇਨਿੰਗਜ਼ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾਸ ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ ਅਰਾਕਨੋਡ ਮੈਟਰ ਤੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ .
ਮੇਨਿੰਗਜ਼ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਰਵ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮੇਨਿੰਗਜ਼ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਮੱਧ ਵੱਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਖੱਬੇ ਅਤੇ ਸੱਜੇ ਗੋਲਾਕਾਰ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਖੋਪੜੀ ਦੇ ਅਖੀਰ ਅਤੇ ਆਕਟਿਕ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਵੀ ਲਪੇਟਦੇ ਹਨ. ਮੈਨਿਨਜਾਈਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਸਥਾਨ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਮੈਨਿਨਜੀਅਮਾਂ ਦਾ ਨਿਚੋੜ ਅਕਸਰ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?
ਆਟੌਪਸ ਦੇ 2000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਲਗਭਗ 1 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿੰਨਾ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਜੀਵਿਤ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ. ਟਿਊਮਰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਧ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਨਾਲ ਹੀ.
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਸੈਂਟਰਲ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਰਜਿਸਟਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਦੀ ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਗਿਣਤੀ 170,000 ਦੇ ਕਰੀਬ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਮੈਨਿਨਜਾਈਮਜ਼ ਸਾਰੇ ਬੁਰਦ੍ਰਿਕ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਕੇਸਾਂ ਦਾ ਹਿਸਾਬ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਜੇ ਮੈਨਿਨੰਜੀਓਮਜ਼ ਕਾਰਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ, ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਜ਼ ਕਈ ਵਾਰੀ ਗੰਭੀਰ ਜਾਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਅੰਤਰ ਮੈਨਿੰਗੋਮਾ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਲੋਕਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਖ਼ਤਰੇ
ਮੈਨਿਨਜੀਅਮਾ ਲਈ ਕੁਝ ਜੋਖਮ ਮਦਦ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ.
ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਦੁੱਗਣੇ ਆਮ ਹਨ. ਮੇਨਿਨਜਾਈਓਮਾ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਧਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤੌਰ ਤੇ 85 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਜਤਾ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦਾ ਦਿਮਾਗ ਟਿਊਮਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਵੀ ਹਨ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਣਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਨਿਊਰੋਫਿ੍ਰਬ੍ਰੋਮੋਟਿਸ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੂਜੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਵੇਂ ਨੈਪਲਜ਼ਮ ਲੈਣ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਵਧਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਐਨਐਫ 2 ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਕਾਰਨ ਹੈ , ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਮੈਨਿਨਜਾਈਮਾ ਵਿੱਚ ਫਸਣ ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਜੀਨ DAL1, AKT1, ਅਤੇ TRAF7 ਹਨ.
ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਲਈ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਸਭ ਤੋਂ ਪੱਕੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਦਲਣਯੋਗ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੈ. ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਕੇਸਾਂ ਵਿਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਮੇਨਿੰਗੀਓਮਾ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਇਹ ਖਤਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, 49 ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ leukemia ਦਾ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, 11 ਵਿੱਚ 25 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਔਸਤਨ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਜ਼ ਸਨ. ਡਾਕਟਰੀ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਜਿਵੇਂ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਐਕਸ-ਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਅਕਸਰ ਐਕਸ-ਰੇ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ.
ਮੈਨਿਨਜਾਈਮਾ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਮੱਤਭੇਦ, ਹਾਰਮੋਨ ਬਦਲਣ ਅਤੇ ਸਿਰ ਦੇ ਟਰਾਮਾ ਸਮੇਤ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਨਤੀਜੇ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਕੀ ਮੇਨਿੰਗੀਓਮਾ ਗੰਭੀਰ ਬਣਦਾ ਹੈ?
ਹਾਲਾਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੈਨਿਨੰਜੀਓਮ ਬਹੁਤ ਸੁਭਾਵਕ ਹਨ ਤਾਂ ਕਿ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਉਹ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਮਾਈਕਰੋਜੀਓਮਾ ਨੂੰ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਆਪਣੇ ਦਿੱਖ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਤਿੰਨ ਗ੍ਰੇਡਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਜਿੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗ੍ਰੇਡ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੈ.
- ਡਬਲਯੂਐਚਏ ਗਰੇਡ 1: ਗਰੇਡ ਆਈ ਮੈਨਿੰਗਾਈਓਮਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸੁਭਾਵਕ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਦਿਮਾਗ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਸੰਕੁਚਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਡੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਕਸਰ ਆਧੁਨਿਕ ਨਿਊਰੋਇਮਿੰਗ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਜਿਆਦਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.
- ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਗਰੇਡ 2: ਇਹ ਮੇਨਿੰਗਿਆਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਰਤਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਉਪਟੀਪਜ ਵਿਚ ਚੌਰਡਾਇਡ, ਸਪਸ਼ਟ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਅਟੀਪੈਕਲ ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
- ਡਬਲਯੂਓਓ ਗ੍ਰੇਡ 3: ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਸਕ੍ਰਿਏ ਸੈੱਲ ਡਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ. ਟਿਊਮਰ ਘਟੀਆ ਦਿਮਾਗ ਅੰਦਰ ਵੀ ਘੁਸਪੈਠ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਸੈੱਲ ਮੌਤ ਦੇ ਖੇਤਰ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਪਿਲਰੀ, ਰਿਬਡੌਇਡ ਅਤੇ ਐਨਾਪਲਾਸਟਿਕ ਮੈਨਿਨਜਾਈਓਮਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਸਾਰੇ ਮੇਨੀਂਜਿਓਮਾਸ ਦੇ ਕੇਵਲ 2 ਤੋਂ 3 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਗਰੇਡ 3 ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਮੇਨਿਨਜਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਅਡਵਾਂਸਡ ਗ੍ਰੇਡ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮੇਨਿੰਗੀਓਮਾ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਮੁੜ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧੇਰੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਗ੍ਰੇਡ II ਮੇਨਿਨਜਾਈਮਾ ਵਿਚ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਮੁੜ-ਰਹਿਤ ਬਚਾਅ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ 87 ਫੀਸਦੀ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਦਕਿ ਗਰੇਡ III ਲਈ 29 ਫੀਸਦੀ ਹੈ.
ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਅਤੇ ਅਤਿ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੈਨਿਸਜੀਮਾ, ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਭਾਵੇਂ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋਵੇ. ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.
ਸਰੋਤ:
ਬੈਨਰਜੀ ਜੇ, ਪੀਓਕੋ ਈ, ਹਾਰੀਲਾ ਐਮ, ਐਟ ਅਲ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਮੇਨਿੰਗਯੋਮਾ: ਬਚਪਨ ਦੇ leukemia ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਕਹਾਣੀ ਦਾ ਪਰਛਾਵਾਂ ਨਿਊਰੋ ਓਨਕੋਲ 2009; 11: 543
ਕਲੌਜ਼ ਈ.ਬੀ., ਬੌਂਡੀ ਐਮ ਐਲ, ਸ਼ੀਲਡ੍ਰਕੋਟ ਜੇਐਮ, ਏਟ ਅਲ. ਇੰਟ੍ਰੈਕਾਨਿਯਲ ਮੈਨਿਨਜੀਓਮਾ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ. ਨਿਊਰੋਸੁਰਜੀਰੀ 2005; 57: 1088.
ਵਾਰਨਸਚ, ਐਮ, ਮਿਨਨ, ਯੀ, ਚਵ, ਟੀ, ਏਟ ਅਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਦਿਮਾਗ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ: ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਸੰਕਲਪ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ. ਨਿਊਰੋ-ਆਨਕੋਲੋਜੀ 2002; 4: 278.
ਯੰਗ ਐਸਈ, ਪਾਰਕ ਸੀ ਕੇ, ਪਾਰਕ ਐਸਐਚ, ਏਟ ਅਲ. ਅਟੀਪੈੱਕਲ ਅਤੇ ਐਨਾਪਲੇਸਿਟਕ ਮੈਨਿਨਜੀਓਓਮਾ: ਕਲੀਨਿਕਪੌਥੌਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਪੂਰਵ ਸੂਚਕ. ਜੇ. ਨਿਊਰੋਲ ਨਯੂਰੋਸੁਰਗ ਸਾਈਕਲਿੰਗ 2008; 79: 574.