Waldenström's macroglobulinemia, ਜਾਂ WM, ਇੱਕ ਗੈਰ-ਹੌਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ, ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਇਮੂਨਾਂੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਐਮ ਜਾਂ ਆਈਜੀਐਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ "ਮੈਕਰੋਗਲੋਬੋਲੀਨੀਮੀਆ" ਇਸ ਵਾਧੂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਲਿੰਫੋਮਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਅਨਾਥ ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਡਬਲਿਊ. ਐਮ ਸਿਰਫ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਛੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਈ ਹੋਰ ਘਿਣਾਉਣੀਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨਾਲੋਂ ਹੌਲੀ ਹੈ, ਪਰ ਅਜੇ ਤਕ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ.
ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਆਪਣੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਐਮ ਦੇ ਅਸਾਧਾਰਣ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਡਬਲਿਊ. ਐਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ 46 ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਖਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ 60 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਕ
ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਡਬਲਯੂ ਐੱਮ ਦੇ 90 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ MYD88 ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਜੀਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਵਧੀਆ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਿਉਂਦੇ ਰੱਖਣ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਕਾਰਨ ਸੈਲੂਲਰ ਨੂੰ ਸਵਿੱਚ ਤੇ ਰਹਿਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹਰ ਵੇਲੇ, ਸ਼ਾਇਦ ਡਬਲਯੂ ਐਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਧਣ ਦੇਣਾ. ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਨਵੀਂਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਇਸ ਖੋਜ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਲੀਵਰੇਜ ਕਰਨਗੀਆਂ.
FISH ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮਿਟਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 6 ਤੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ WM ਦੇ 55% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਡਬਲਯੂ ਐੱਮ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਲੱਛਣ
25 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜਦੋਂ ਉਹ ਸਿੱਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ WM ਹੈ. ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਸਮੇਂ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ , ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਕੱਤਰ ਹੋਣ ਜਾਂ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਅਨੀਮੀਆ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਆਮ ਲੱਛਣ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਹਨ.
ਦੂਜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ, ਰਾਤ ਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ, ਵਧੇ ਹੋਏ ਲਸਿਕਾ ਗੁੱਛਿਆਂ, ਵਧੀਆਂ ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ, ਨਸਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜਾਂ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਹੱਥਾਂ ਜਾਂ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਝਰਕੀ ਦੇ ਕਾਰਨ. ਡਬਲਯੂ ਐੱਮ ਦੇ ਲੋਕ ਵੀ ਇਹ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਅਜਿਹੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਲੜ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਹੁਣੇ ਹੀ ਨਹੀਂ ਲੰਘਣਗੇ.
ਡਬਲਯੂ ਐੱਮ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਲੱਛਣ ਖੂਨ ਵਿੱਚ Ig ਐਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਕੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ. Hyperviscosity ਸਿੰਡਰੋਮ ਥਕਾਵਟ, ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਵਗਣ, ਸਾਹ ਚਡ਼੍ਹ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ (ਧੁੰਦਲਾ ਨਜ਼ਰ), ਚੱਕਰ ਆਉਣੀ, ਜਾਂ ਮਾਨਸਿਕ ਸਥਿਤੀ (ਉਲਝਣ, ਮੈਮੋਰੀ ਨੁਕਸਾਨ, ਅਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ) ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ.
WM ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?
ਡਬਲਯੂ ਐੱਮ ਲਈ ਕੋਈ ਮਿਆਰੀ ਥੈਰੇਪੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਘੱਟ ਦਰਜੇ ਦੇ ਜਾਂ "ਸੁਲਗਣ" ਲਿਮਫ਼ੋਮਾ ਵਰਗੇ ਰੋਗੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ- ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ - ਜਿਵੇਂ, ਉਮਰ, ਸਮੁੱਚੀ ਸਿਹਤ - ਅਤੇ ਰੋਗ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ - ਜਿਵੇਂ, ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ, ਆਈਜੀਐਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਪੱਧਰ
ਕੁਝ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ ਪਲਾਜ਼ਮਾਏਫੇਸਿਸ ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਹੈ. ਇਹ ਡਾਇਿਲਿਸਸ ਵਰਗਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਹੈ - ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਮਸ਼ੀਨ ਨੂੰ ਜੋੜ ਲੈਂਦੇ ਹੋ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਮੋਟਾਈ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਖੂਨ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ IgM ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਕੁਝ ਏਜੰਟਾਂ ਦਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਹੈ ਕਿ ਬਾਹਰੋਂ ਕੰਟਰੋਲ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਚੈੱਕ ਵਿਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇ. ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਅਲਕਲੀਟਿੰਗ ਏਜੰਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ - ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲੋਰਾਬੋਕੇਲ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲੋਫੌਸਫਾਮਾਈਡ - ਨਿਊਕਲੀਓਸਾਈਡ ਐਨਾਲੋਗਜ਼ - ਫੂਡਰੈਬੀਨ ਅਤੇ ਕਲੈਡਰੀਬੀਨ - ਮੋਨੋਕੋਲਲਨ ਐਂਟੀਬੌਡੀ ਰਿਤੁਸੀਮਾਬ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੇਸੋਮ ਇਨਸ਼ੀਏਟਰ ਬਰਟੇਜ਼ੋਮੀਬ. ਸੰਜੋਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਜੇ ਵੀ WM ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਮਰੀਕੀ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇਕ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਡਬਲਯੂ ਐੱਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਮਾਰਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ
ਬੱਲੇਬਾਜ਼ੀ ਔਨ
ਰੀਲੇਪਲਡ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਇਕ ਹੋਰ ਦੌਰ, ਇਕ ਵੱਖਰੇ ਪਹਿਲੇ ਲਾਈਨ ਏਜੰਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਜਾਂ ਉੱਚ ਡੋਜ਼ ਦੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਜੋ ਆਟੋਲੋਗਸੋਸਿਸ ਹੈਮਟੋਪੋਏਟਿਕ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ (ਐੱਚ ਸੀ ਟੀ) ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਪਿਛਲੇ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਹੋਈ ਹੈ ਕਿ ਡਬਲਿਊ. ਐਮ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਵੀਂਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਡਬਲਯੂ ਐਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.
ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਨਵੇਂ ਏਜੰਟ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ.
ਮੁੜ ਨਿਰਭਰ WM ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਅਧਿਐਨ ਅਧੀਨ ਜਾਂਚ ਏਜੰਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- Everolimus
- ਪੈਰੀਓਫਾਈਨਾਈਨ
- ਅਲਮਟਜ਼ੁਮਾਬ
- ਇਮੈਟਿਨਿਬੀਐਸਸੀਲੇਟ
- Panobinostat
- Ixazomib
- ਓਪਰੋਜ਼ੋਮੀਬ
- ਓਬਿਨੁਟੁਜ਼ਬਾਬ
- Bcl-2 ਐਂਟੀਸੈਂਸ (ਓਬਿਲਿਅਰਸਨ, ਜੇਨਾਸੈਂਸ)
- ਇਬਰਟਿਨਿਬ *
- Sildenafil
* 20 ਅਕਤੂਬਰ 2014 ਨੂੰ, ਜੈਨਸਨ ਨੇ ibrutinib ਲਈ ਯੂ.ਐੱਸ. ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੂਰਕ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ WM ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮੰਗ ਰਹੀ ਸੀ.
ਹੋਰ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹੋਰੀਜ਼ੋਨ ਤੇ?
ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.
- ਹੋਲ ਜੀਨੋਮ ਅਨੁਪਾਤ ਅਧਿਐਨ WM ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਉਪ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
- ਡਬਲਯੂ ਐੱਮ ਵਿੱਚ ਐਪੀਗਨੇਟਿਕ ਸੋਧਾਂ ਬਾਰੇ ਖੋਜ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
- ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਾਤਾਵਰਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਸੈੈੱਲ ਵਧਣ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਹਾਲੀ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਸਹਿਯੋਗ ਕਿਵੇਂ ਕੱਟਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
- ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਟੀ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜਾਂ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਮੂਨੋਥੈਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਕੁਝ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਵਾਅਦਾ ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਅਗਲਾ ਕਦਮ
WM ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ:
ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਾਲਡਨਸਟੋਮ ਦੀ ਮੈਕਗਾਲੋਗੂਲੀਨਮੀਆ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ
http://www.iwmf.com
ਕੌਮੀ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ
http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/adult-non-hodgkins/Patient
> ਸਰੋਤ:
> ਲੇਲੇਬਜਿਅਨ > ਐਚ, ਅਗਰਵਾਲ ਏ, ਗੋਬ੍ਰੀਅਲ ਆਈ. ਵੈਲਡੇਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਗਾਲੋਗੂਲੀਨਮੀਆ ਲਈ ਨਾਵਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਿਮਫੋਮਾ, ਮਾਇਲੋਮਾ ਅਤੇ ਲੁਕੇਮੀਆ 2013; 13 ਸਪਲੀਲ 2 >: S310-316 >.
Waldenstrom macroglobulinemia.http: //www.bloodjournal.org/content/121/22/4504? Sso-checked = true ਵਿੱਚ> MYD88 L265P ਪਰਿਵਰਤਨ.
> ਕੌਰਥੇਰ-ਸਵੈਨਪੋਅਲ ਡੀ, ਏਟ ਅਲ. 2q37.3, 8 ਕਿ 24.21, 15 ਕਿ 21.3 ਅਤੇ 16 ਕਿਊ -2 24.1 ਦੇ ਆਮ ਰੂਪ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਲਿੰਕਸਮੀਆਈ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਪ੍ਰਕਿਰਤ ਜੈਨੇਟਿਕਸ 2010; 42 (2): 132-6.
> ਫੋਨੇਸਕਾ ਆਰ, ਹੈਮਾਨ ਐਸ. ਵੈਲਡੇਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਗਾਲੋਗੂਲੀਨਮੀਆ. ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਹੈਟੌਲੋਜੀ ਸਤੰਬਰ 2007; 138 (6): 700-720
> ਆਈਐਮਬ੍ਰਯੂਵੀਕਾਰਾ ® (ibrutinib) ਸਪਲੀਮੈਂਟਲ ਨਿਊ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਜੋ ਵਾਡੇਨਟਰੋਮ ਦੇ ਮਕੋਰੋਗਲੋਬਿਓਲੀਨੀਮੀਆ ਲਈ ਅਮਰੀਕੀ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਸੌਂਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. http://www.prnewswire.com/news-releases/imbruvica-brutinib-supplemental-new-drug-application-submitted-to-the-us-fda-for-waldenstrom-macroglobulinemia-681133482.html. ਏ.ਸੀ.
> ਅਮੈਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ. ਵਾਲਡੇਨਸਟ੍ਰੋਮ ਮੈਕਗਾਲੋਗੂਲੀਨੀਮੀਆ