ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਲੋਡ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਪੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਲੋਹੇ ਦੇ ਵਧੀਆ ਖਾਣ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਖਾਣ ਪੀਣਗੇ. ਆਇਰਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਉਹ ਆਇਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਐਨੀਮਲ ਦੇ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?
ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਹ ਬਹੁਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕਿੰਨੇ ਲੋਹੇ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਅਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਪਰ ਜੇ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਹੈਮ੍ਰੋਰੇਟੋਮਾਟਿਸ ਹੈ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਕ ਬੱਚਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਿਗਰ, ਦਿਲ, ਅਗਵਾਕਾਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਲੋਹਾ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
Hemochromatosis ਦੇ ਲੱਛਣ
ਹੈਮੋਕ੍ਰਾਮੋਟੋਸਿਜ਼ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੰਕੇਤਾਂ, ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:
- ਜੋੜ ਦਰਦ (ਆਰਥਰਿਲਜੀਆ) ਅਤੇ ਗਠੀਆ
- ਥਕਾਵਟ
- ਘਟੀ ਹੋਈ ਊਰਜਾ
- ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ
- ਪੇਟ ਦਰਦ
- ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ
- ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਤਕਲੀਫ਼ਾਂ, ਦਿਲ ਦੀ ਨਾਕਾਮਯਾਬੀ ਅਤੇ ਐਰੀਥਾਮਿਆਸ ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਰਡੀਓਮੋਅਪੈਥੀ ਸਮੇਤ
- ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਵਧੇ ਹੋਏ ਜਿਗਰ (ਹੈਪਟੋਮੇਗਲੀ), ਸੀਰੋਲੋਸਿਸ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ
- ਗ੍ਰੇ ਜਾਂ ਕਾਂਸੀ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ
- ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ
- ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼
- ਨਪੁੰਸਕਤਾ
- amenorrhea (ਇੱਕ ਮਿਆਦ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ)
ਹੈਮ੍ਰੋਕਰੋਟਾਸਿਸਿਸ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਦੇਰ ਤੱਕ ਵਿਕਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਾਧੂ ਲੋਹਾ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਣਦਾ ਹੈ.
ਹੈਮੋਕ੍ਰਾਮੈਟੋਮਾਸਿਸ ਦਾ ਨਿਦਾਨ
ਕਿਉਂਕਿ ਹੈਮੋਰੋਮੈਟਾਸਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਆਮ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਨੂੰ ਹੈਮ੍ਰੋਕਰੋਟੋਸਿਸਿਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਦੂਜੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਗੁਜਰਦੇ ਹਨ.
ਇਸ ਲਈ ਇਕ ਬੱਚੇ ਦਾ ਉਸ ਦੇ ਬਾਲ ਡਾਕਟਰੀ ਮਾਹਿਰ ਦੁਆਰਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਉਸ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਸ ਦੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵੀ.
ਹੈਮੀਟ੍ਰੋਟੋਸਿਸਿਸ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੋਹੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਟ੍ਰਾਂਸਫੈਰਿਨ ਸੈਚਚਰ
- ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਫੇਰੀਰਟੀਨ
- ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਸੀਰਮ ਲੋਹੇ
- ਕੁਲ ਲੋਹੇ ਦੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ ਘਟਾਈ (ਟੀ.ਆਈ.ਬੀ.ਸੀ.)
ਇਸ ਨੂੰ ਜਿਆਦਾਤਰ ਲੈਬਾਂ ਵਿੱਚ ਲੋਹੇ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਨਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਹੈਮ੍ਰੋਰਮੋਟੋਸਿਸ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ
ਖਤਰਨਾਕ ਜੀਨ (ਐਚਐਫ ਜੀਨ) ਲੱਭਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਨਾ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਸੀ -282 ਵਾਈ, ਐਚ 63 ਡੀ ਅਤੇ ਐਸ 65 ਸੀ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਸ ਜਿਹੇ ਖਾਨਦਾਨੀ ਹੇਮੋਰੋਰਾਮੋਟੌਟਿਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ. Mutated HFE ਜੈਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਕੋਲ ਹੈਮੋਚ੍ਰੋਮੋਟੋਸਿਸ (ਜੇ ਉਹ ਇੱਕੋ ਹੀ ਮੋਟੇਟਿਡ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਹੋਣ ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ), ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੇਵਲ ਇਕ ਮੋਟੇਟੇਡ ਜੈਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਹੈਮੋਕਰਮੋਟਾਸਿਸਿਸ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ.
ਹਾਲਾਂਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਹੈ. ਇਹ ਗੱਲ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ ਕਿ ਪੈਡੀਅਟ੍ਰਿਕ ਦੇ ਅਮੈਰੀਕਨ ਅਕੈਡਮੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ "ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਖਰਾਬ ਹੋਣ ਜਾਂ ਮੌਤ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਪ੍ਰੀਸਿਸਪੇਜਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਪਲਬਧ ਹੈ," ਅਤੇ "ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਗਿਆਨ ਚਾਲੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਮਾੜੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ, ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬੀਮਾਕਾਰਾਂ, ਰੁਜ਼ਗਾਰਦਾਤਾਵਾਂ, ਜਾਂ ਹੋਰਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਭੇਦਭਾਵ. "
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿਚ, ਹੈਮੋਕ੍ਰਾਮੈਟੋਸਿਸਸ, ਉਹ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬੰਦ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਬੱਚੇ ਇੱਕ ਬਾਲਗ ਜਾਂ ਯੋਗ, ਸੂਚਿਤ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਚੰਗਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸਿਰਫ 50% ਲੋਕ ਜੋ ਹੈਮ੍ਰੋਰਮੋਟੋਸਿਜ਼ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ
ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਹਿਊਮਨ ਜੀਨੌਮ ਰਿਸਰਚ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਦੇ ਮਾਹਰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ "ਛੇਤੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਛੇਤੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਅਸਰਦਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਵਿਚ ਫਾਇਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ." ਉਹ ਇਹ ਵੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਕਿ "ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਾਭਦਾਇਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ."
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਹੀਮੋਰੋਰਾਮੋਟੋਜਿਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਵਿਚਾਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੇ:
- ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਕੋਲ ਹੈਮੋਚ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ (ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੀਮੋਚ੍ਰੋਮੈਟਿਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ)
- ਇੱਕ ਮਾਪੇ ਕੋਲ ਹੈਮੋਚ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸਸ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਹੈਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟਿਸਿਸ ਲਈ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੈ (50% ਸੰਭਾਵਤ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੀਮੋਰੋਟੋਮਾਟੋਸਿਸ ਹੋਵੇਗਾ)
- ਦੋਨੋ ਮਾਂ-ਬਾਪ ਹੇਮੋਚਰੋਮੋਟੋਸਿਜ਼ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (25% ਸੰਭਾਵਤ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੀਮੋਰੋਟੋਮਾਟੋਸਿਸ ਹੋਵੇਗਾ)
ਜਦ ਮਾਪੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੋਨ ਨੂੰ ਹੇਮੋਰੋਰਾਮੋਟੋਜਿਸ ਲਈ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਇਹ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਹੈਮੋਕ੍ਰਾਮੈਟੋਸਿਜ਼ ਹੈ.
- ਜੇ ਤੁਹਾਡੀ ਚਾਚੀ ਜਾਂ ਚਾਚੇ ਨੂੰ ਹੈਮੇਰੋਟਾਮੈਟੋਸਿਜ਼ਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੈਮਰੋਰਮੋਟੋਸਿਸਿਸ ਲਈ ਦੋਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਗਭਗ 1% ਹੈ
- ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਹੈਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਜੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੈਮਰੋਰਮੋਟੋਸਿਸਿਸ ਲਈ ਦੋਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਗਭਗ 5% ਹੈ
- ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਭਰਾ ਜਾਂ ਭੈਣ ਨੂੰ ਹੈਮ੍ਰੋਰੇਟੋਮੀਟਿਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੈਮਰੋਰਮੋਟੋਸਿਸ ਦੇ ਦੋਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 25% ਹੈ
ਅਤੇ ਇਹ ਗੱਲ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਹਰ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਜਮਾਂਦਰੂ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਹੈਮ੍ਰੋਕਰੋਟਾਸਿਸਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਬਾਲਗ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰਾਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਨਾਲ ਹੀ, ਜੇ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਕੋਲ ਹੈਮੇਰੋਰਮਾਟਿਸ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਦੂਜੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਜੀਐਨੀਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹੈਮਰੋਰਮੋਮਾਟੋਸਿਸ ਜੈਨ ਲਈ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸੰਭਾਵਤ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੈ ਜੇ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਮਾਪੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਬੱਚਾ ਇਹ ਵੇਖਣ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ.
ਹੈਮਰੋਰਮੋਮਾਟੋਸਿਸ ਲਈ ਇਲਾਜ
ਹੈਮੋਕਰਮੋਟਾਸਿਸ ਲਈ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਇਲਾਜ ਦੀ ਫਲੇਬੋਟੋਮੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਕੋਲ ਹਰ ਹਫ਼ਤੇ ਆਪਣੇ ਖੂਨ ਦੇ ਕੁਝ (ਲਗਭਗ 500 ਮਿ.ਲੀ.) ਕੱਢੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੋਹੇ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਖੂਨ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਵਾਧੂ ਲੋਹਾ ਕੱਢਣ ਦਾ ਇਹ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ, ਜੋ ਵੱਧ ਖੂਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.
ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀਫੇੋਰੋਨਾਈਨਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਲੋਹੇ ਦੇ ਭੋਜਨ, ਆਇਰਨ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਸੀ (ਜੋ ਆਇਰਨ ਦੀ ਸਮਾਈ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ), ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਕੱਚਾ ਸ਼ੈਲਫਿਸ਼ (ਕੱਚੇ ਸ਼ੈਲਫਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਤੋਂ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਨ) ਵਾਲੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. .
ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਛੂਤ ਰੋਗ ਦੇ ਬਾਰੇ ਕੀ ਜਾਣਨਾ ਹੈ
ਆਣੁਵਾਂਸ਼ਕ ਹੈਮੀਟ੍ਰੋਟਾਸਟਿਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਲਈ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਖਤਰਨਾਕ ਹੀਮੋਕਰੈਟੋਮਾਸਿਸ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮੋਲ ਪਰਹੇਜ਼ੈਂਟ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਹੈ.
- ਹਰ 8 ਤੋਂ 12 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹਿਮਰੋਮਾਟੋਟੋਜਿਸ ਲਈ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਹੈਮੋਕ੍ਰੋਮੇਟੋਜਿਸ ਲਈ ਜੀਨ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦੇਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਹੈਮੌਕਰੈਟੋਮੇਟਿਸ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
- ਜੇ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੈਮੋਕ੍ਰਾਮੈਟੋਸੋਟਿਸ ਲਈ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਉਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿਚ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ (ਹਰ ਦੋ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ), ਜਿਸ ਵਿਚ ਸੀਰਮ ਲੋਹ, ਟੀ.ਆਈ.ਬੀ.ਸੀ., ਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰਿਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ, ਅਤੇ ਫ਼ਰਿਟੀਨ ਪੱਧਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. 'ਲੋਹੇ ਦੇ ਓਵਰਲੋਡ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ'
- ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੈਮੋਕਰਮੋਟਾਸਟ ਵਿੱਚ ਨਾਬਾਲਗ ਹੈਮੋਰੋਟੋਟੌਸੋਟਿਸ ਅਤੇ ਨਿਊਨੈਟਲ ਹੈਮੋਰੋਟੋਮਾਟੋਸਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
- ਜਿਗਰ ਦੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਨੂੰ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਲੋਹੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੈਮੋਚ੍ਰੋਮੋਟੋਸਿਸ ਹੋਣ ਦੀ ਸ਼ੱਕ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕੀ ਹੋਵੇ.
ਇੱਕ ਹੈਮੇਟੌਲੋਜਿਸਟ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜਿਸਟ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੈਮੋਕ੍ਰਾਮੋਟਾਸਿਸ ਲਈ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ.
ਸਰੋਤ:
Heeney MM. ਆਇਰਨ ਹੋਮਓਸਟੈਸੇਸ ਅਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਵਿਕਾਰ: ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ. ਹੇਮਾਟੋਲ ਓਨਕੋਲ ਕਲਿਸ਼ ਨਾਰਥ ਅਮ 01-DEC-2004; 18 (6): 1379-403
ਹੋਫਮੈਨ: ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀ: ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਸੂਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ, 4 ਵੀ ਐਡ.
ਕੌਮੀ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨੋਮ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾ ਖਰਾਬੀ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ ਸਿੱਖਣਾ ਮਈ 2016 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ
ਨੈਲਸਨ ਐਟ ਅਲ, ਅਮੈਰੀਕਨ ਅਕੈਡਮੀ ਆਫ਼ ਪੈਡੈਟਿਕਸ ਕਮੇਟੀ ਆਨ ਬਾਇਓਾਈਐਟਿਕਸ: ਨੈਤਿਕ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀਡੀਏਐਟ੍ਰਿਕਸ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ. ਬਾਲ ਰੋਗ (2001) 107: ਪੰਪ 1451-1455