ਇੰਜੈਕਟਡ ਜਾਂ ਇਨਫਚਰਡ ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਡਰੱਗਸ ਦੇ ਸਾਈਡ ਇਫੈੱਕਟਸ

ਬਾਇਲੋਲੋਜਿਕ ਡਰੱਗਜ਼ , ਜਿਹੜੀਆਂ 1998 ਤੋਂ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਭੜਕਾਊ ਗਠੀਏ ਦੇ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਜਾਂ ਸਵੈ-ਟੀਕਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ . ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ, ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਇਨਫਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਜਾਂ ਟੀਕਾਕਰਣ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਡਰਾਉਣੀ ਸੁਣਦਾ ਹੈ, ਹੈ ਨਾ? ਪਰ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਦਖਲ ਦੇ ਪਾਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਆਮ ਨਿਵੇਸ਼ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ

ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਆਮ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ, ਛਪਾਕੀ (ਛਪਾਕੀ), ਪ੍ਰਰੀਟਸ (ਖਾਰਸ਼), ਧੱਫੜ, ਫਲਸ਼ ਕਰਨ, ਬੁਖਾਰ, ਠੰਢ, ਟੀਚਾਈਕਾਰਡਿਆ (ਤੇਜ਼ ਧੜਕਣ) ਅਤੇ ਡਿਸਸਰਟੀ (ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਦੁਰਲੱਭ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਜਾਂ ਐਨਾਫਾਈਲੈਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਛਾਤੀ, ਬ੍ਰੋਂਕੋਪਾਸਮਜ਼, ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ (ਘੱਟ ਖੂਨ ਦਾ ਦਬਾਅ), ਡਾਇਪ੍ਰੋਰੇਸਿਸ (ਪਸੀਨਾ ਆਉਣ), ਜਾਂ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ (ਇੱਕ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੋ ਇਸਦੀ ਪਿਛਲੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਅਲਰਜੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ) ਦੀ ਤੰਗੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੀਵ-ਜੰਤੂ ਇਲਾਜ ਤੁਰੰਤ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸੰਭਾਲ ਮੁਹੱਈਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਟਾਮਿਨੋਫ਼ਿਨ, ਐਂਟੀਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਥੋੜੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰਾਇਡ ਨਾਲ ਪੂਰਵ-ਦਵਾਈਆਂ, ਨਿਵੇਸ਼ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਆਰਥਰਾਈਟਿਸ ਦੇ ਲੇਖਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ : ਅਰਲੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ , ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਖੁਲਾਸਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਕਿ ਰੀਮੀਕੈੱਡ ( ਇਨਫਲਸੀਮੈਬ ) ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 20% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਵਾਹੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸੀ, ਪਰ 1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਰੀਮੀਕੈੱਡ-ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਨਿਵੇਸ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਰੀਮੀਕੈੱਡ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਸਿਰਫ 2.5% ਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਨੇ ਨਸ਼ਾ ਰੋਕਣ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ.

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਰੀਮੀਕੇਡ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਵੇਸ਼ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜਾਂ ਭਰਨ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਦੋ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.

ਆਓ ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਕਰੀਏ ਕਿ ਹੋਰ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ (ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਰੀਮੀਕੈੱਡ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਸਿਮਪੋਲੀ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ) ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਡਾਟਾ ਅਸਲ ਫ਼ਰੀਵੈਂਸੀ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦਾ ਅਭਿਆਸ

• ਸਿਮਪੋਨਿ ਆਰੀਆ: ਟ੍ਰਾਇਲ 1 ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪੜਾਅ (ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ 24 ਤਕ) ਵਿੱਚ, ਸਿਮਪਨੀ ਅਰੀਆ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਦਾ 1.1%, ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ 0.2% ਇੰਫਿਊਜ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਇੱਕ ਨਿਵੇਸ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਧੱਫੜ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਸੀ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ.
• ਓਰਨੀਸੀਆ (ਅਬੇਟੇਸਪਿਟ): ਓਰਨਿਆ ਸਟੱਡੀਜ਼ III, IV, ਅਤੇ V ਨੇ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਪਲੇਸਬੋ (9% vs. 6% ਕ੍ਰਮਵਾਰ) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਓਰਨਿਆ-ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਨਿਵੇਸ਼ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਸਨ. ਸਭਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰ ਦੱਸੀਆਂ ਗਈਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਚੱਕਰ ਆਉਣੀਆਂ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ (1-2%) ਸਨ. ਓਰਨਸੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 1% ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਨਿਵੇਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤੀ. ਅਨਾਫੀਲੇਕਸਿਸ ਓਰੇਨਿਆ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 0.1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਆਈ
• ਅਟੇਮਰਾ (ਟੋਸੀਜ਼ਿੰਬ): 24-ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿਚ, ਪੇਟਬੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚ 5% ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ, ਅਟੇemਰਾ ਦੇ ਦੋ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚੋਂ ਕਿਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਇਸਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, 7-8% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਹੋਈ. ਨਿਵੇਸ਼ ਦੌਰਾਨ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਘਟਨਾ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ (1%) ਸੀ. ਨਿਵੇਸ਼ ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰਦਾਤਾਂ ਸਿਰ ਦਰਦ (1%) ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (1%) ਸਨ. ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੇ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਜਾਂ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਬਣਾਇਆ.
• ਰਿਤਕਸਾਨ (ਰਿਤੁਸੀਮਾਬ): ਰੀਟੂਜ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਰਿਤਕਸਨ ਨਿਵੇਸ਼ ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੌਤ ਹੋਈ ਹੈ. ਕਰੀਬ 80% ਜਾਨਲੇਵਾ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਪਹਿਲਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ.

ਰੀਟੂਕਸਾਨ ਆਰ. ਏ. ਪੌਲਿਡ ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਤੀਬਰ ਪ੍ਰਵਾਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (ਬੁਖਾਰ, ਠੰਢ, ਲੱਭਾ, ਪ੍ਰਿਓਟੀਸ, ਛਪਾਕੀ ਜਾਂ ਧੱਫੜ, ਐਂਜੀਓਐਡੀਮਾ, ਨਿੱਛ ਮਾਰਣਾ, ਗਲਾ ਜਲਣ, ਖੰਘ, ਜਾਂ ਬ੍ਰੌਨਸਪਾਸਮਮ, ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਜਾਂ ਹਾਈਪਰਟੈਂਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ) 27 ਰੀਟੂਕਸਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ% ਪਲੇਸਬੋ ਗਰੁੱਪ ਦੇ 19% ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਨਿਵੇਸ਼ ਦੇ ਬਾਅਦ. ਰੀਟੂਕਸਨ ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ ਦੀ ਦੂਜੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 9% ਅਤੇ 11% ਦੀ ਦਰ ਘਟਾਈ ਗਈ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ <1% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ.

ਰੀਟੂਕਸਨ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 10% ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਦੇ 2% ਵਿਚ ਡੋਜ਼ ਸੋਧ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਸੀ.

ਆਮ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟ

ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋ ਕਿ ਥੈਲੀਨਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ਾ ਛੱਡਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ.

ਖੋਜਕਾਰਾਂ ਨੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕਲਿਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਡੇਟਾ ਦੇਖੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਕੁਝ ਸੁਝਾਅ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਡੇਟਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਕਿ ਅਸਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿੱਚ ਕੀ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.

• ਐਂਬਰਲ (ਐਟਨੇਸਰਪੇਟ): ਰੀਥੀਟੋਲੋਿਕ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਪਲੇਸਬੋ-ਕੰਟ੍ਰੋਲਡ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ, ਐਨਬਰਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਲਗਭਗ 37% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਾਰੀਆਂ ਟੀਕਾਕਰਣ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਨੂੰ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ (erythema, ਖੁਜਲੀ, ਦਰਦ, ਸੁੱਜਣਾ, ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਸੁੱਜਣਾ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ. ਇੰਜੈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 3 ਤੋਂ 5 ਦਿਨ ਤਕ ਚਲੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ ਪਹਿਲੇ ਮਹੀਨੇ ਵਿਚ ਆਈਆਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਿਚ ਘੱਟਦਾ ਗਿਆ.
• Humira (adalimumab): ਪਲੇਸਬੋ-ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, Humira ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ 20% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੇ 14% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ (erythema, ਖੁਜਲੀ, ਖ਼ੂਨ ਦਾ ਦਰਦ, ਦਰਦ ਜਾਂ ਸੋਜ) ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟੀਕਾਕਰਣ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਨੂੰ ਹਲਕੇ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਬੰਦ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਸੀ.
• ਸਿਮਪੌਨੀ (ਗੌਲਮੈਮੇਬ): ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤੇ ਫੇਜ II / III ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿਚ, ਸਿਪੋਂ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ 3.4% ਨਿਯੰਤਰਣ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚ 1.5% ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟੀਕਾਕਰਣ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹਲਕੇ ਅਤੇ ਮੱਧਮ ਹੁੰਦੇ ਸਨ, ਜਿਸਦੇ ਨਾਲ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ erythema.
• ਸਿਮਜ਼ਿਆ (ਸਰਟੀਫਿਕੇਜ਼ੁਮਾਬ ਕਣ): ਸੀਮਜ਼ੀਆਂ ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੀ ਸਾਈਟ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੁਰਲੱਭ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਵਿਆਪਕ ਵੇਰਵਾ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

_{ਸਰੋਤ:}

_{ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਏ: ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ. ਕੂਸ਼, ਵਿਨਬਲੱਟ, ਕਵਾਨਹੋ. ਤੀਜੇ ਐਡੀਸ਼ਨ ਪੇਸ਼ਾਵਰ ਕਮਿਊਨੀਕੇਸ਼ਨਜ਼, ਇੰਕ}