ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ, ਜਾਂ ਹੈਮੇਟੌਗਲ ਦੀਆਂ ਖਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੂਕੂਮੀਆ , ਲਿਮਫੋਮਾ, ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲੋਮੌਜ਼ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਨਵੀਂਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਰਫ਼ਤਾਰ ਨਾਲ ਉਭਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ.
ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਕਦਮ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਬਜਾਇ, ਛੋਟੇ ਕਦਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਇਲਾਜ ਉਪਜੀਹਤਾ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਅਰਥਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਕੁਝ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿਚ, ਉਭਰਦੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵੀ ਆਸ ਦੀ ਲਾਟ ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ- ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਜਿਹੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਅਖੀਰ ਵਿਚ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ-ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਇਕ ਚੋਣ ਨਹੀਂ ਸੀ.
ਬਚਾਅ ਵਿਚ ਲਾਭ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਅਤੇ ਵਿਅੰਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਉਹ ਦੋਵੇਂ ਹੀ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਜਿੰਨਾਂ ਦੀ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ), ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਦੇਰ ਤੱਕ ਉਹ (ਬਚਾਅ) ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤ ਥੈਰੇਪੀਆਂ
ਡਰੱਗ | ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ | ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਫਾਇਦਾ |
ਇਨੋਟੂਜ਼ੁਮਬ ਓਜ਼ੋਗੈਮਿਕਿਨ (ਬੇਸਪੋਂਸਾ) |
| |
ਲੇਨੈਲਾਈਡੀਮਾਾਈਡ (ਰਵੀਲਾਇਡ) | ਨਵੇਂ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ |
|
ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਡਾਇਨੋਰੋਬਿਕਿਨ ਅਤੇ ਸਿਟਰਾਬੀਨ ਲਪੋਸੋਮ (ਵੈਕਸੀਓਸ) | ਨਵੇਂ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. (ਟੀ ਐਮ ਐਲ) Myelodysplasia- ਸਬੰਧਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਲ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. (AML- ਐਮਆਰਸੀ) |
|
ਅਤੀਤ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲੁਕੈਮੀਆ ਲਈ ਇਨੋਟੂਜ਼ੁਮਾਬ ਓਜ਼ੋਗੈਮਿਕਿਨ (ਬੇਸਪੋਂਸਾ)
ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ ਦੇ ਅੰਦਾਜ਼ਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ, 2017 ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਲਿਫੋਂਸਾਈਟਿਕ ਲੇਕੂਮੀਆ (ALL) ਦੇ ਲੱਗਭੱਗ 5, 9 70 ਨਵੀਆਂ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਅਨੁਮਾਨ ਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਸੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ 1,440 ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ ਸਨ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਹ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਰੋਗੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਨਾਸ਼ੰਤ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.
ਐਲੋਜੈਨਿਕ ਸਟੈਮ-ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ (ਦਾਨ ਤੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ) ਸਾਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਅਦਾ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋਣਾ ਔਖਾ ਹੈ: ਮੌਜੂਦਾ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਰੈਜਿਮੈਂਨਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਮਾਫੀ ਦੀ ਘੱਟ ਦਰ. ਸਟਾਮ ਸੈੱਲ ਟਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਲਈ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਉੱਥੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੂਰਨ ਮੁਆਫ਼ੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਰੀਫਲਪਡ ਜਾਂ ਰੀਫ੍ਰੈੱਕਰੀ ਬੀ-ਸੈੱਲ ALL (ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਜੋ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਵਾਪਸ ਆ ਗਈ ਹੈ) ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਬਾਲਗ਼ ਪ੍ਰਾਂਤਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਇਸ ਲਈ, ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਰ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਸਾਧਨ ਲੱਭ ਰਹੇ ਹਨ. ਸੀ ਐੱਮ ਡੀ 22 ਨਾਂ ਦੀ ਇਕ ਮਾਰਕਰ ਜਿਹੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਉਪਕਰਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਸੀ ਡੀ 22 ਇਕ ਅਣੂ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਲਗਭਗ ਸੈੱਲ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਅੰਦਰ. ਬੀ-ਸੈੱਲ ALL ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ ਇਹ ਸੀਡੀ 22 ਅਣੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਤਕਰੀਬਨ 90 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਕੇਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ- ਅਤੇ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਾਰੋਬਾਰ ਵਿਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧੀਆ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਹਨ.
ਇਨੋਟੂਜ਼ੁਮਾਬ ਓਜ਼ੋਗੈਮਿਕਿਨ (ਬੇਸਪੋਂਸਾ) ਇਕ ਮਨੁੱਖੀ ਏਂਟੀ-ਸੀਡੀ 22 ਮੋਨੋਕੋਲਲਨ ਐਂਟੀਬੌਡੀ ਹੈ ਜੋ ਕੈਲੀਬਾਇਐਮਸੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਏਜੰਟ ਜੋ ਟੀਕਾਤਮਕ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਇਨੋਟੂਜ਼ੁਮਾਬ ਓਜ਼ੋਗੈਮਿਕਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਜੋਗਤਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਐਂਟੀਬੌਡੀ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਉਹ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਤਲਾਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਸੀ ਡੀ 22 ਮਾਰਕਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਂਝੀਦਾਰ ਹਿੱਸਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸੈਲ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.
ਐੱਫ.ਡੀ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ ਤੋਂ ਸਬੂਤ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਇਨੋਟੂਜ਼ਾਮਾਬ ਓਜ਼ੋਗੈਮਿਕਿਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਰੈਜੀਮੈਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਸੀ. ਇਸ ਟਰਾਇਲ ਵਿਚ 326 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਏ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਆਲ ਰੀਬਲਸਡਰੀ ਜਾਂ ਰੀਫ੍ਰੇਟਰੀ ਕੀਤੀ ਸੀ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਕ ਜਾਂ ਦੋ ਪੁਰਾਣੇ ਇਲਾਜ ਮਿਲ ਗਏ ਸਨ
ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਅਨੁਸਾਰ 218 ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚੋਂ, 35.8 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਆਟੂਜ਼ੁਮਾਬ ਓਜ਼ੋਗੈਮਿਕਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਨੇ ਇੱਕ ਔਸਤ 8.0 ਮਹੀਨੇ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ; ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਵੀਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਮਿਲੀ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਿਰਫ 17.4 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੱਧ ਵਿਚ 4.9 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੈ.
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਨੋਟੂਜ਼ਾਮਾਬ ਓਜ਼ੋਗੈਮਿਕਨ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦਾ ਵਿਕਲਪ ਹੈ ਜੋ ਰੀਲੇਪਡ ਜਾਂ ਰੀਫਲੈੱਟ ਬੀ-ਸੈੱਲ ALL ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਇਨੋਟੂਜ਼ੁਮਾਬ ਓਜ਼ੋਗੈਮਿਕਨ ਦੇ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਨੀਲੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ (ਥਰੋਮੋਨੋਸਾਈਪੋਨਿਆ), ਕੁੱਝ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ (ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਿਆ, ਲੂਕੋਪੈਨਿਆ), ਲਾਗ, ਲਾਲ ਬਲੱਡ ਕੋਸ਼ੀਕਾ (ਅਨੀਮੀਆ) ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ, ਥਕਾਵਟ, ਗੰਭੀਰ ਖੂਨ ਵਹਿਣ (ਹਾਰਮਰੀ), ਬੁਖ਼ਾਰ ਬੁਖ਼ਾਰ (ਫੱਬਰਿਲ ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਿਏ), ਜਿਗਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ (ਟ੍ਰਾਂਸਮੀਨਜ਼ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਗਾਮਾ-ਗਲੂਟਾਮਿਲਟਰਸਫੇਰੇਸ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ), ਪੇਟ ਦਰਦ, ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈ ਬਿਲੀਰੂਬਿਨ (ਹਾਈਪਰਬਿਲਿਉਰਿਊਬਿਨੀਮੀਆ) ਨਾਲ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਤੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਪੱਧਰ. ਵਾਧੂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਪੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੇਖੋ.
2. ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲੇਜੀਲਿਓਮਾਇਡ (ਰਵਿਲਿਮੀਡ)
ਲੇਨਲਿਾਈਡੋਮਾਾਈਡ ਹੇਠ ਲੇਨਲਿਾਈਡੋਮਾਾਈਡ ਹੇਠ ਆੱਟਰਲੋਸੌਸਿਕ ਹੈਮਟੋਪੋਥੀਏਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ (ਆਤਮ ਦਾਨ ਦੁਆਰਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ) ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲੋਮਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪਲੇਸਬੋ ਜਾਂ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮੌਤ ਦੀ ਦਰ 25 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਘਟਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ.
ਮੈਕਕਾਰਟੀ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਅਮਰੀਕਾ, ਫਰਾਂਸ ਅਤੇ ਇਟਲੀ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਬੇਤਰਤੀਬੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿਚੋਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ. ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਏ ਨਵੇਂ ਰੋਗੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਦਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਆਟੋਲੋਗੋਸਜ਼) ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ 1,208 ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ lenalidomide ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ 603 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪਲੇਸਬੋ ਜਾਂ ਕੇਵਲ ਦੇਖੇ ਗਏ ਜਾਂ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ.
ਲੇਨਿੀਲੋਨਾਈਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਪੇਟਬੋ ਜਾਂ ਨਿਰੀਖਣ (52.8 ਮਹੀਨੇ vs. 23.5 ਮਹੀਨੇ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ. ਕੁੱਲ 490 ਰੋਗੀਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ. ਲੈਨਿਨੋਲਾਈਡਾਇਡ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਚਾਅ ਦਾ ਲਾਭ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.
Lenalidomide ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਅਨੁਪਾਤ ਇੱਕ hematologic ਦੂਜਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਅਤੇ ਠੋਸ ਰਸੌਲੀ ਦੂਸਰੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਖ਼ਰਾਬੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੇਲੇਲੋਮਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵੱਜੋਂ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ, ਸਾਰੇ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਮੌਤ ਦਰ ਜਾਂ ਮੌਤ ਦਰ, ਪਲੇਸਬੋ / ਅਬੋਸਟੀਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਵਿਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਨ.
3. ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਲਈ ਫਸਟ-ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ
ਏਐਮਐਲ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਲਗਭਗ 21,380 ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਇਸ ਸਾਲ ਏ.ਐੱਮ.ਐੱਲ. ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 10,590 ਰੋਗੀ ਏ.ਐੱਫ਼.ਏ.
ਵਾਈਕਸਿਓਸ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਦਵਾਈਆਂ ਡਾਈਨੋਰੋਬਿਊਕਿਨ ਅਤੇ ਸਿਟਰਾਬੀਨ ਦਾ ਸਥਾਈ ਸੰਜੋਗ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਲੰਘਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਉਹ ਦੋ ਥੈਰੇਪੀ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ. ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੂੰ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲੈਕੂਮੇਆ (ਏ.ਐੱਫ਼.ਏ.ਐੱਲ.) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੈਕਸੀਓ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ:
- ਨਵੇਂ ਤਸ਼ਖੀਸ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਏਐਮਐਲ (ਟੀ ਐਮ ਐਲ), ਅਤੇ
- Myelodysplasia- ਸਬੰਧਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ (ਏਐਮਐਲ-ਐੱਮ.ਆਰ.ਸੀ.) ਦੇ ਨਾਲ ਏ.ਐਮ.ਐਲ.
ਟੀ-ਏਐਮਐਲ ਕੈਨਟੋਰੀਅਸ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਇੱਕ ਪੇਚੀਦਗੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲਗਾਈਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਸਾਰੇ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ 8 ਤੋਂ 10 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਔਸਤਨ, ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਏਐਮਐਲ-ਐੱਮ.ਆਰ.ਸੀ. ਇਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਏਐਮਐਲ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈਮੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੁਝ ਖਾਸ ਖੂਨ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. T-AML ਅਤੇ ਏਐਮਐਲ-ਐੱਮ.ਆਰ.ਸੀ. ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੋਨੋਂ ਹੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੀਵਨ ਉਮੀਦਾਂ ਹਨ.
ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ, ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਟੀ-ਏਐਮਐਲ ਜਾਂ ਏਐਮਐਲ-ਐੱਮ.ਆਰ.ਸੀ. ਦੇ 309 ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਾਈਕਸੀਓਸ ਜਾਂ ਡਾਈਨੋਰੋਬਿਕਿਨ ਅਤੇ ਸਿਟਰੈਬੀਨ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰਲਵੇਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੈਕਸੀਓਸ ਮਿਲਿਆ ਸੀ, ਉਹ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੰਮੇ ਸਨ ਜੋ ਦਉਨੋਰੋਬਸੀਨ ਅਤੇ ਸਾਈਟਰੈਬੀਨ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਸਨ. 5.95 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਬਰਾਬਰ 9.56 ਮਹੀਨੇ).
ਆਮ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਵਿਚ ਖ਼ੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ (ਹਾਰਮਰੀਜ਼), ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਘੱਟ ਸੈੱਲ ਕਾਊਂਟ (ਫੱਬਰਿਲ ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਿਆ), ਧੱਫੜ, ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੀ ਸੋਜ (ਐਡਮਮਾ), ਮਤਲੀ, ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ (ਮਿਕਸੋਫਿਸ) ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ , ਗੰਭੀਰ ਲਾਗਾਂ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਹਾਰਟ ਲ਼ਿਥ (ਐਰੀਥਰਮੀਆ).
> ਸਰੋਤ:
ਐਫ ਡੀ ਏ ਨਿਊਜ਼ ਰੀਲਿਜ਼ ਐੱਲ. ਐੱਫ. ਏ. ਨੇ ਮੁੜ ਲੀਨ ਹੋਈ ਜਾਂ ਅਵਿਵਧਿਕ ਤੀਬਰ ਲੇਸਫੋਬਲਾਸਟਿਕ ਲੇਕੂਮੀਆ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਇਕ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm572131.htm.
ਐਫ ਡੀ ਏ ਨਿਊਜ਼ ਰੀਲਿਜ਼ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ ਨੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਗਰੀਬ-ਪ੍ਰੌਕਸੀਨੋਸ਼ਨ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲੈਕੂਮੇਆ ਲਈ ਪਹਿਲਾ ਇਲਾਜ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm569883.htm.
> ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ ਵਿੱਚ ਲੇਨੈਜੀਓਮਾਾਈਡ ਦੀ ਨਵੀਂ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2017/fda-lenalidomide-myeloma- ਮੇਨਟੇਨੈਂਸ