ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਗਰੋ ਨੂੰ ਫਾਈਬਰੇਟਿਕ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਸਕਾਰਡ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀਆਂ ਪਵਿੱਤਰ ਕੋਵੀਆਂ ਵਿਚ ਖੂਨ ਦੇ ਬੰਨਣ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਾਗ਼ ਟਿਸ਼ੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਾਈਲੋਫਾਈਰੋਸਿਸਿਸ ਵਿਚ "ਜਲੇ", ਪਰ, ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਭਰਨ ਦੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ. ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਾਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਜਗ੍ਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਜਲੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਸੁਭਾਵਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਸੈੱਲ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਗੁਣਾ ਦੇ ਛੋਟੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਜਦੋਂ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵੱਧਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਰਕਤਸ਼ੀਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਖੁਦ ਨੂੰ ਬੁਰਾ ਅਤੇ ਬੁਰਾ ਬਲੱਡ ਸੈੱਲ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਖੀਰ, ਤਕਨੀਕੀ ਮਾਈਰੋਫਾਈਰੋਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨਾਲ ਮੈਰਰੋ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਤਰੱਕੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਲੇਵੇਮੀਆ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਪੜ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਸੰਭਵ ਹਨ. ਮਾਇਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਤੀਬਰ ਲੇਓਕੇਮੀਆ , ਇਕ ਜਾਨਲੇਵਾ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਇਹ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ.
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਬਨਾਮ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮਾਈਲੋਫਿਲਰੋਸਿਸ
ਮਾਇਲਓਫਿਲਰੋਸਿਸ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਜਾਂ ਸੈਕੰਡਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਇਹ ਨਵੇਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਖੋਜ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਇਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ, ਸੱਟ-ਫੇਟ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮਾਈਲੋਫਿਲਰੋਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਕ ਬਲੱਡ ਡਿਸਆਰਡਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਾਇਲਓਫਿਲਰੋਸਿਸ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪੌਲੀਸੀਥੀਮਿਆ ਵਾਈਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ.
ਕੀ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਵਰਗੀ ਹੈ?
ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ, ਪਰ ਮਾਹਿਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ "ਮਾਈਲੋਪੋਲਿਫੇਰੀਟੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਜ਼ਮ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੌਖਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਸ਼ਬਦ ਨਵੇਂ-ਨਵੇਂ ਰੂਪ ਨੂੰ "ਟਿਊਮਰ ਜਾਂ ਵਿਕਾਸ" ਲਈ ਫੈਨਸੀ ਵਰਕ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਜਾਂ ਵਿਕਾਸ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਾਂ ਘਾਤਕ. ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ ਤੇ ਸੁਭਾਵਕ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਵਿਚ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਨਵੇਂ ਥਣਾਂ ਬਾਰੇ ਸੋਚਦੇ ਸਮੇਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵੀ ਘਾਟ ਹੈ.
ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ, ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਮਾਇਲਓਲੋਫਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਇੱਕ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੇਖਦੇ ਹੋ, ਇਸ ਵੇਲੇ ਕੋਈ ਡਰੱਗ ਥੈਰੇਪੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਅਮਲ ਹੈ (ਪਰ ਬੋਨ ਮੈਰਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਬਿਮਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਅਤੇ ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜੋ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਤੀ ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ-ਹਾਲਾਂਕਿ ਮਾਈਲੋਫਿਬੋਰੋਸਿਸ ਦੇ ਵਿਕਸਤ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਸੀਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਿਹਤ ਦਾ ਬੋਝ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼-ਗਾਇਡ ਸਾਈਟਾਂ ਮਿਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਨੂੰ "ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਖੂਨ ਦਾ ਕੈਂਸਰ" ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਆਮ ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕਹਾਣੀ ਹੋਰ ਵੀ ਹੈ. ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਕਿਸਮ
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਨ ਦੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕੇ ਹਨ. ਇਕ ਤਰੀਕਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਜੋਖਮ ਵਰਗਾਂ ਵਿਚ ਵੰਡ ਕੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਸਾਧਨ ਉਪਲੱਬਧ ਕਰਵਾਉਣ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਣ, ਗਾਈਡ ਸਲੂਕ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨੂੰ ਆਕਾਰ ਦੇ ਸਕੇ.
ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ
ਲਿਉਕੇਮੀਆ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹਰ ਸਾਲ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ ਦੇ ਹਰ 100,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਮੈਰੀਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ 1.5 ਮਿਲਦਾ ਹੈ.
ਇਹ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਅਸਰ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਲਗਭਗ 16,000 ਤੋਂ 18,500 ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਹੈ.
ਕਾਰਨ
ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਹੁਤੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਾਈਲੋਫਿਉਰੋਜ਼ੋਸਿਸ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਲੇ ਦਾ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਬੰਧੀ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਮਿਲੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ "JAK2 V617F ਮਿਸਸੇਸ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰੰਤੂ ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਇਹ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਸਕੋਗੇ. ਅਜਿਹੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਅਣਜਾਣ ਹੈ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਿਬੋਰੋਸਿਸ ਨਾਲ ਕੋਈ ਖਾਸ ਐਕਸਪੋਜਰ ਜਾਂ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੋਰ ਗੈਰ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਵਿਕਾਰ "ਮਾਈਲੋਪੋਲਫੇਰੇਟਿਵ ਨਿਓਪਲਾਸਮ" ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੌਲੀਥੀਟੈਮੀਆ ਵਾਈਆ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਥ੍ਰੌਮੌਕਸੀਟੈਮਿਆ, ਨੂੰ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮਾਇਲੋਫਿੰਰੋਸਿਸ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸੈਕੰਡਰੀ ਜਾਂ ਇੰਟਰਐਕਟਿਵ ਮਾਇਲਫਿਲਰੋਸਿਸ ਵੀ ਰਸਾਇਣਕ ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਸੱਟ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਅਨਾਥ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ, ਪੌਲੀਸਾਈਟਮਾਈਆ ਵਾਈਨਾ-ਸਬੰਧਤ ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਥਰੋਮੌਕਸੀਟਾਮਿਆ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਾਈਲੋਫਿਬੋਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ "ਮਾਇਲਓਫਾਈਰੋਸੋਸਿਜ਼" ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਹਰੇਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਫਰਕ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ ਸਿੱਖਣਾ ਅਤੇ ਸਮਝਣਾ ਹੋਰ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਲੱਛਣ
ਕਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਦੇ ਸਮੇਂ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਪਰ ਆਮ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਦਰਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਥਕਾਵਟ
- ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ
- ਰਾਤ ਦੀ ਪਸੀਨਾ
- ਬੁਖ਼ਾਰ
- ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਣ ਦੀ ਭਾਵਨਾ
- ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਬੇਆਰਾਮੀ (ਵਧੀਆਂ ਤਿੱਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ)
ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਘੱਟ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੁਸਤੀ ਵਾਲੇ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਤੋਂ ਥਕਾਵਟ. ਖੂਨ ਦੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਅਤੇ ਗਤਲਾ ਹੋਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.
ਦੂਜੇ ਲੱਛਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੇਟ ਭਰਪੂਰਤਾ ਜਾਂ ਦਬਾਅ, ਸਕਾਰਡ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਾ ਰਹੇ ਹਰ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਵੇਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ:
- ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਜਨਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਉਸ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿਚ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵੱਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬੱਚੇ ਸਪਲੀਨ, ਜਿਗਰ, ਅਤੇ ਲਸਿਕਾ ਨੋਡ ਵਰਗੇ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਤਿਆਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ- ਬੋਨ ਮੈਰਰੋ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਥਾਂਵਾਂ ਨੂੰ ਐਕਸਲਰਾਮਡੁਲੇਰੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
- ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿਚ, ਨਵੇਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੀ ਇਕਮਾਤਰ ਜਗ੍ਹਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਹੈ ਕੁਝ ਖਾਸ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਵਿਕਾਰਆਂ ਵਿੱਚ, ਲੋਕ ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੂਨ ਦੇ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਜਿੱਥੇ ਕਿਤੇ ਵੀ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਉੱਥੇ ਵਾਪਸ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਪਲੀਨ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਤਿੱਲੀ (ਮਿਰਗੀ) ਮਾਈਲੋਫਿਾਨੋਜ਼ਿਸਿਸ ਵਿੱਚ ਐਕਸ੍ਰੇਮੈਡਲਰੀ ਹੈਮੇਟੋਪੋਜ਼ੀਜ਼ਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਡਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਗੜਬੜ ਤੋਂ ਫੇਲ੍ਹ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਬਰਾਮਦ ਹਮੇਟਟੋਪਾਈਜ਼ਿਸ ਤੋਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ.
ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ ਐਨੀਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲੈਕੂਮੀਆ (ਏ.ਐੱਫ਼. ਐੱਲ.) ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਲੋਫਿਬੋਰੋਸਿਸ ਦੇ ਲਗਭਗ 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲੋਕ ਗੰਭੀਰ ਲੇਕੇਮੀਆ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਨਿਦਾਨ
ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੀਮਤੀ ਨਿਦਾਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਦੂਜੇ ਖੂਨ ਦੇ ਕੰਮ, ਇਮੇਜਿੰਗ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਕਸਰੇ ਅਤੇ ਐੱਮ ਆਰ ਆਈ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਜੀਨ ਟੈਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੇਕ 2, ਕੈਲ ਆਰ, ਜਾਂ ਐਮਪੀਲ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ) ਲੱਭਣ ਲਈ ਖੂਨ ਜਾਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜੋ ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਵਰਗੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਚਿਰਸਥਾਈ ਮਾਈਲੋਜੋਨਿਸ ਲੂਕਿਮੀਆ, ਹੋਰ ਮਾਈਲੋਫੋਲਫੇਰੇਟਿਵ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼, ਕ੍ਰੌਨਿਕ ਮਾਇਲੋਮੋਨੋਸਿਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ ਅਤੇ ਐਕਿਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲੁਕੇਮੀਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਇਲਾਜ
ਇਸ ਵੇਲੇ, ਕੋਈ ਵੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕੋਈ ਚੋਣ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਨੁਕਸਾਨਦਾਇਕ ਹੈ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਟੀਚਾ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਦਿਵਾਉਣਾ, ਵਧੀਆਂ ਤਿੱਲੀ (ਸਪਲੀਨ) ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨਾ ਹੈ. ਇਹਨਾਂ ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, ਉਲਝਣ ਵਾਲਾ ਟੀਚਾ ਜਟਿਲਤਾ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵੀ ਹੈ.
ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਕੁਝ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਵੇਂ ਏਜੰਟ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਖਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਇਲੋਫਿਾਨੋਜ਼ਿਸ ਦੇ ਖਾਸ ਕੇਸ ਦੇ ਜੋਖਮ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ / ਆਮ ਸਿਹਤ 'ਤੇ ਵੀ.
ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਸਿਰਫ ਨਿਰੀਖਣ ਹੀ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੀ ਬੀਮਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਸੇ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਅਕਸਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਜੋਖਮਾਂ ਕਾਰਨ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੰਪਰਾਗਤ ਡਰੱਗ ਥਰੈਪੀਰੀ ਜਾਂ ਜਾਂਚ ਦਵਾਈ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਚੰਗੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹਨ.
2011 ਵਿੱਚ, ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫਡੀਏ) ਨੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਇਲਓਫਾਇਰੋਸਿਸ, ਪੋਸਟ ਪੋਲੀਸਾਈਟਮਾਈਆ ਵਾਈਆ ਮੀਲੋਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਜ਼ਰੂਰੀ ਥਰੋਮੌਕਸੀਟਾਮਿਆ ਮੀਲੋਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਸਮੇਤ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਅਤੇ ਉੱਚ ਖਤਰੇ ਵਾਲੇ ਮਾਇਲਓਫਿੰਰੋਸਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰੁਕੋਲੀਟਿਨਿਬ (ਜੈਕਫ਼ੀ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ.
- ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮੱਧਵਰਤੀ ਜਾਂ ਉੱਚ ਖਤਰੇ ਵਾਲੇ ਮਾਇਲਓਫਾਈਰੋਸਿਸਿਸ ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿਚ ਦੋ ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਸੀ ਜੋ ਰਕਸੋਲਿਟੀਨਿਬ ਤੋਂ ਪਲੇਸਬੋ (ਸਟੱਡੀ 1) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਵਧੀਆ ਉਪਲੱਬਧ ਇਲਾਜ (ਅਧਿਐਨ 2) ਤੱਕ. ਸਟੱਡੀ 1, ਰਿਸੋਲਟੀਿਨਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 42% ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 1% ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, 24 ਹਫਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 35% ਤਿੱਲੀ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਸਟੱਡੀ 1 ਤੇ 67 ਫੀਸਦੀ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਸਟੱਡੀ 2 ਵਿਚ 67 ਫੀਸਦੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਸਪਲੀਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 35 ਫੀਸਦੀ ਦੀ ਕਮੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਇਸ ਨੇ ਸਪਲੀਨ ਵੋਲਯੂਮ ਵਿਚ ਕਮੀ ਕੀਤੀ.
- ਰੁਕੋਲੀਟਿਨਿਬ ਬਹੁਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਪਲੀਨ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਉੱਚ ਖਤਰਾ ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲਿਨਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਰੇਕਸੋਲਿਟਿਨਬ ਵਿੱਚ, ਭਾਗ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੁਧਾਰ ਸੀ: ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਡਾਇਰੀ ਲਿਖੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਈਲੋਫਿਬੋਰੋਸਿਸ ਦੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲੱਛਣ ਸਨ ਜੋ ਪੇਟ ਦੀ ਬੇਅਰਾਮੀ, ਫੁੱਲਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ, ਖੱਬੀ ਪੱਸਲੀਆਂ, ਖਾਰਸ਼, ਰਾਤ ਨੂੰ ਪਸੀਨੇ ਅਤੇ ਹੱਡੀ / ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦਰਦ.
- ਰਕਸੋਲਿਟੀਨਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ 1 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਘੱਟ ਪਲੇਟਲੇਟ, ਅਨੀਮੀਆ, ਸੱਟਾਂ ਕਰਨ, ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਸਟ੍ਰੈਸੀ 1 ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਜੋ ਰਕਸੋਲਿਟਿਨਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਸੀ, ਘੱਟ ਪਲੇਟਲੇਟਸ (13% ਰਿਸੋਲਟੀਨਿ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰੋਗੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 1% ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) ਅਤੇ ਅਨੀਮੀਆ ਰਕਸੋਲਟੀਿਨਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 45 ਫੀਸਦੀ ਮਰੀਜ਼, ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 19 ਫੀਸਦੀ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ). ਸਟੱਡੀ 2 ਵਿਚ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨਜ਼ਰ ਆਏ.
ਵਧੀਆਂ ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋਰ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਸਪਲੀਨ ਜਾਂ ਸਪਲੀਨੈਕਟੋਮੀ ਨੂੰ ਕੱਢਣਾ, ਅਤੇ ਸਪਲੀਨ ਲਈ ਘੱਟ ਆਕਸੀਕਰਨ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਲਈ ਅਨੀਮੀਆ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਨ ਤੋਂ ਨਿਰਭਰ ਅਨੀਮੀਆ ਹੈ, ਅਰੀਥਰੋਪਾਈਏਟਿਨ, ਐਂਡਰਿਓਜ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡੈਨਜੋਲ), ਅਤੇ ਇਮਿਊਨੋਮੋਡੀਲਟਰਾਂ (ਮਿਸਾਲ ਵਜੋਂ, ਲੈਨਿਲੀਓਡੋਮੀਡ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਬੋਨ ਮੈਰੋ-ਐਂਟਰਮੂਅਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਰੋਥਰੋਪੋਏਟਿਨ,
ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ
ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਮਾਈਲੋਫਿਬੋਰੋਸਿਸ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਕੁੱਝ ਸਮੂਹ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹੇ, ਜਦਕਿ ਦੂਜੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ, ਨਿਦਾਨ ਤੱਕ 3 ਤੋਂ 5 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਬਚੇ. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ / ਇਰੀਓਪੈਥਿਕ ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 60 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ 5 ਸਾਲ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮੂਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੋ 10 ਸਾਲ ਜਾਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ
ਉਹ ਜਿਹੜੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਲੋਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਦੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ 10 g / dL ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਲੇਟਲੇਟ 100x3 / ਯੂਏਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਜਿਗਰ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਪਲੀਨ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਬਚਣ 'ਤੇ ਕੋਈ ਵੱਡਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਿਧਾਂਤ ਵਿਚ, ਸਪਲੀਨ ਦਾ ਆਕਾਰ ਘਟਾਉਣ ਨਾਲ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਬਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ
ਹੁਣ ਤਕ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਿਫਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਬਚਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਸਮੇਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵਿਆਂ ਨਾਲ ਹੋਰ ਵਧੇਰੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਵਿਕਾਸਵਾਦ ਦੀ ਇਕ ਧਾਰਨਾ ਹੈ ਜੋ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਲਗਾਤਾਰ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਰਿਹਾ ਹੈ.
ਸਰੋਤ:
> ਮਾਇਲਓਫਿਲਰੋਸਿਸ: ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪੇਸ਼ਾਵਰ ਲਈ ਨਵੀਂ ਇਨਸਾਈਟਸ: 2013 ਐਡੀਸ਼ਨ. ਵਿਦਿਅਕ ਐਡਿਸ਼ਸ਼ਨਜ਼, ਜੁਲਾਈ 22, 2013
> ਗੰਗਟ ਐਨ, ਕਾਰਾਮਾਜ਼ਾ ਡੀ, ਵੈਦਿਆ ਆਰ, ਏਟ ਅਲ ਡੀਆਈਪੀਐਸ-ਪਲੱਸ: ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਇਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਲਈ ਇੱਕ ਰਿਫਾਈਨਡ ਡਾਈਨੈਮਿਕ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਪ੍ਰੋਗਨੋਸਟਿਕ ਸਕੋਰਿੰਗ ਸਿਸਟਮ (ਡੀਆਈਪੀਐਸਐਸ) ਜੋ ਕਿ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ, ਪਲੇਟੈਲ ਕਾਉਂਟ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਯੂਜ਼ਨ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪੂਰਵ ਸੂਚਨਾ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਕਲਾਈਨ ਓਨਕ. 2011; 29: 392-397.
> ਗ੍ਰੀਨਬਰਗ ਪੀ ਐਲ, ਅਤਰ ਈ, ਬੇਨੇਟ ਜੇਐਮ, ਏਟ ਅਲ. ਮਾਇਲਲੋਡਿਐਸਲਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼: ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਵਿਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਗਾਈਡਲਾਈਨਜ਼ JNCCN 2013; 11 (7): 838-874.