ਜੀਨ ਸਟੱਡੀ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ, ਏ.ਐੱਫ਼.ਮ.

ਲੁਕੇਮੀਆ ਇੱਕ ਰੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਵੀ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲੁਕੇਮੀਆ ਵਿਚ ਉਪ-ਕੱਚਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਢੰਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਲੁਕੇਮੀਆ ਦੇ ਚਾਰ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਤੀਬਰ ਜਾਂ ਲੰਮੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਾਈਲੋਇਡ ਜਾਂ ਲੀਮਫੋਸੀਟਿਕ leukemias, ਅਤੇ ਇਹ ਮੁੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਹੈ:

• ਤੀਬਰ ਮੀਲੌਇਡ (ਜਾਂ ਮਾਇਲਲੋਜੀਨਸ) leukemia (ਏ.ਐੱਫ਼.ਏ.ਐੱਲ.)

• ਕਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਇਡ (ਜਾਂ ਮਾਇਲਲੋਜੀਨਸ) ਲੈਕੇਮੀਆ (ਸੀ.ਐੱਮ.ਏਲ.)
• ਤੀਬਰ ਲਿਫੋਂਸਾਈਟਿਕ (ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਬੋਲਾਸਟਿਕ) ਲੈਅਕੈਮੀਆ (ALL)
• ਕਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ (ਸੀ.ਐਲ.ਐਲ.)

ਏਐਮਐਲ ਬਾਰੇ

ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਜੋਨਿਸ ਲੂਕਿਮੀਆ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਇਕ ਕੈਂਸਰ ਹੈ - ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਖੁਰਲੀ ਅੰਦਰ, ਜਿੱਥੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ- ਅਤੇ ਇਹ ਖੂਨ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਵੀ ਹੈ.

ਏਐਮਐਲ ਨੂੰ "ਤੀਬਰ" leukemia ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਦਾ ਹੈ. ਨਾਂ ਦਾ ਮਿਰਗੀ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਮਾਈਲੀਓਡ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ- ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਪਰਿਪੱਕ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ, ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਸਮੂਹ.

ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਪਨਾਮ ਹਨ: ਇਕੂਅਲ ਮੀਲੋਜੋਜੀਨ ਲੂਕੂਮੇਆ ਨੂੰ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲੈਕੂਮੀਆ, ਤੀਬਰ ਮਾਇਲੋਬਲਾਸਟਿਕ ਲੇਕੇਮੀਆ, ਗੰਭੀਰ ਗ੍ਰੈਨੁਲਸਾਇਟਿਕ ਲੁਕੇਮੀਆ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਨਾਨਲਿਮੋਫੌਸੀਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

AML ਹਰ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵਰਲਡ ਹੈਲਥ ਆਰਗੇਨਾਈਜੇਸ਼ਨ ਦੀ 2012 ਗਲੋਬੋਕੈਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਲਗਭਗ 352,000 ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਦੱਸਿਆ ਅਤੇ ਇਹ ਆਬਾਦੀ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੀ ਉਮਰ ਜਿੰਨੀ ਆਮ ਹੈ.

ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਬੁਖ਼ਾਰ
• ਹੱਡੀ ਦੇ ਦਰਦ
• ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ
• ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ
• ਪੀਲੇ ਚਮੜੀ
• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ
• ਸੌਖਾ ਝਰੀਟ
• ਅਸਾਧਾਰਣ ਖ਼ੂਨ ਨਿਕਲਣਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਕਸਰ ਨੱਕ ਰਾਹੀਂ ਅਤੇ ਗੱਮ ਤੋਂ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣਾ

ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰ

ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ, ਜਾਂ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸੂਖਮ ਰੂਪਾਂ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ.ਐਲ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਇਸ ਬਦਮਾਸ਼ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਜਾਂ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਧੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਵੈਲਕਮ ਟਰੱਸਟ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿਚ ਗਿਆਨ ਅਧਾਰ ਵਿਚ ਜੋਨੈਟਿਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਏਐਮਐਲ ਦੀ ਸਮਝ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਏ.ਐਮ.ਐਲ. ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਨੂੰ ਇਕ ਘੇਰਾਬੰਦੀ ਤੋਂ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 11 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਬਦਮਾਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਮੌਕੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ "ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ" ਦੇ ਜੂਨ 2016 ਦੇ ਅੰਕ ਵਿੱਚ ਏ.ਐਮ.ਐਲ. ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੀ ਖੋਜ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਖੋਜ ਕਲਿਨੀਕਲ ਪਰਖਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

NEJM ਸਟੱਡੀ

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ 1,540 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜੋ ਕਿ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪਿੱਛੇ "ਜੈਨੇਟਿਕ ਥੀਮਜ਼" ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਨਾਲ ਲੀਇਕਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ 100 ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਧ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ.

ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਏਐਮਐਲ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 11 ਮੁੱਖ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚ ਵੰਡੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਕਲੱਸਟਰ ਅਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਅਧਿਐਨ ਅਨੁਸਾਰ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਜੀਨਿਕ ਬਦਲਾਵਾਂ ਦਾ ਇਕ ਵੱਖਰਾ ਸੁਮੇਲ ਸੀ ਜੋ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲਿਊਕਿਮੀਆ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਏਐਮਐਲ ਬਚਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਵਿਚ ਏਨੀ ਤਬਦੀਲੀ ਕਿਵੇਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਪ੍ਰਭਾਵ

ਮਰੀਜ਼ ਦੇ leukemia ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਾਵਟ ਨੂੰ ਜਾਣਨ ਨਾਲ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋਣਗੇ ਜਾਂ ਨਹੀਂ. ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਕਲਿਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਹਰੇਕ ਏਐਮਐਲ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਲਈ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਹੋ ਸਕੇ; ਅਤੇ ਅਖੀਰ, ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਿਯਮਿਤ ਰੁਟੀਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

2008 ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਡਬਲਯੂਐਚਓ) ਵਰਗੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਾਲਗ ਏਐਮਐਲ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ "ਅਣੂ ਜੰਤੂਆਂ" ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀਆਂ ਸੱਟਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਟੀ (15; 17), ਟੀ (8; 21) ), ਇਨ (16) -ਟੀ (16; 16), ਟੀ (6; 9), ਇਨ (3) -ਟੀ (3; 3), ਐਮਐਲਐਲ ਫਿਊਜ਼ਨ ਜੀਨ, ਅਤੇ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸੀਈਪੀਪੀਏ ਜਾਂ ਐੱਨਪੀਐਮ 1 ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ.

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ NEJM ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਡਬਲਿਊਐਚਐਸ ਦੇ ਅਣੂ ਦੀ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਲਈ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ. ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, 736 ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਏਐਮਐਲ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 48 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਅਣੂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਸਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ 96 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਸੱਚਮੁੱਚ ਹੀ, ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ-ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ - ਜੋ ਕਿ ਅਨੁਪਾਤਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਬਦਮਾਸ਼

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਵੇਂ ਲੇਕੇਮੀਆ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ, ਪ੍ਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਹੁਤੇ ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਜਟਿਲ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਨੇ ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਵਰਗੀਕਰਨ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ.

ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਏਐਮਐਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ

ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਏਐਮਐਲ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਖੋਜਕਰਤਾ ਡਰਾਇੰਗ ਬੋਰਡ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਗਏ ਸਨ ਜੋ ਉਭਰਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਏ.ਐੱਮ.ਐੱਲ. ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਅਤੇ ਪੂਰਵ ਸੂਚਕ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਉਪਰੋਕਤ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਨਪੀਐਮ 1, FLT3ITD, ਅਤੇ ਸੀਈਬੀਪੀ ਨਾਲ - ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਟੀ (15; 17) - ਅਖੌਤੀ ਸਿਥੋਜੈਨਿਕ ਜਖਮਾਂ ਸਮੇਤ - WHO ਵਰਗੀਕਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਰੋਸ਼ਨੀ ਵਿੱਚ, ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ, ਥੋੜੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ, ਟੀਪੀ 53, ਐਸਆਰਐਸਐਫ 2, ਏਐਸਐਸਐਲ 1, ਡੀਐਨਐਮ ਟੀ 3 ਏ ਅਤੇ ਆਈਡੀਐਚ 2 ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰੌਨੌਸਟਿਕ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਆਮ ਹਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ.

ਏਐਮਐਲ ਵਰਗੀਕਰਣ ਲਈ, "ਸਪਲਿਸਿੰਗ-ਫੈਕਟਰ ਜੈਨ" ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ "ਰੋਗਾਣੂ-ਸਪੈਕਟਿਸਕ ਜੈਨ" RUNX1, ASXL1, ਅਤੇ ਐਮਐਲਐੱਲਪੀਟੀਟੀ ਰੋਗੀ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ "ਕ੍ਰੋਮੋਟਿਨ-ਸਪਲਾਈਸੋਜ਼ੋਮ ਗਰੁਪ" ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਏਐਮਐਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸਮੂਹ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਉਲਟ ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਕਲਾਸਾਂ, ਕੋਈ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਖਮ ਇਸ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦਾ.

ਇਸ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ 1,540 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 1,236 ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਬਗਰੁੱਪ ਵਿਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 56 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਮਿਲੇ ਹਨ. ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕੁੱਲ 166 ਮਰੀਜ਼ ਬੇਰੋਜ਼ਗਾਰ ਰਹੇ.

ਮੌਜੂਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਪਿੱਠਭੂਮੀ

ਏ.ਐੱਫ਼.ਏ.ਐੱਮ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹੋਰ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਾਂਗ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਏਐਮਐਲ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੈਬ ਟੈਸਟਾਂ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਮਰ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਲੈਬ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਉਪ-ਟਾਈਪ ਦੀ ਥਾਂ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਉਪ-ਇਕਾਈ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਏਮੀਟ ਪ੍ਰੋਮੋਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲੀਇਕਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ) ਉਪ-ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਹੋਰ ਸਬ-ਟਾਈਪਸ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਦੋ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਜੋ ਏਐਮਐਲ ਨੂੰ ਸਬਟੈਪ ਵਰਗੀਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਫ੍ਰੈਂਚ-ਅਮਰੀਕਨ-ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ (ਐਫ.ਏ.ਬੀ.) ਵਰਗੀਕਰਨ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਡਬਲਯੂਐਚਓ) ਵਰਗੀਕਰਨ ਹਨ.

ਏਐਮਐਲ ਦਾ ਫ੍ਰੈਂਚ-ਅਮਰੀਕਨ-ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ (ਐਫਏਬੀ) ਵਰਗੀਕਰਨ

1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ, ਫਰਾਂਸੀਸੀ, ਅਮਰੀਕਨ ਅਤੇ ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਲੈਕੂਮੇਆ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੇ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਨੂੰ ਉਪ-ਕਿਸਮ, M0 ਤੋਂ M7 ਤੱਕ, ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਲੈਕੇਮੀਆ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਪੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਗੱਲ' ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਸੀ ਕਿ ਰੁਟੀਨ ਸਟੀਵਨਿੰਗ ਦੇ ਬਾਅਦ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਸੈੱਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕਿਵੇਂ ਨਜ਼ਰ ਆਉਂਦੇ ਸਨ.

FAB ਉਪ-ਨਾਂ

M0 ਅਣਿਛੁਖੀ ਤਿੱਖੀ ਮਾਇਲੋਬਲਾਸਟਿਕ ਲੇਕੇਮੀਆ

ਐਮ 1 ਨਿਊਨਤਮ ਪਰੀ maturation ਨਾਲ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਬਲਾਸਟਿਕ leukemia

ਐਮ 2 ਪਰਿਮੇਦ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕੂਅਲ ਮਾਇਲੋਬਲਾਸਟਿਕ leukemia

ਐਮ 3 ਐਕਟਿਵ ਪ੍ਰੋਮੋਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ)

ਐਮ 4 ਐਟਿਊਟ ਮਾਇਲੋਮੋਨੋਸਾਇਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ

ਐਮ 4 ਈਓਸ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਿਆ ਨਾਲ ਤੀਬਰ ਮੀਲੋਂਨੋਨੋਸਾਇਟਿਕ ਟੀਕੇ

ਐਮ 5 ਇਕੁਇਟ ਮੋਨੋਸਾਇਟਿਕ ਲੈਕਿਮੀਆ

ਐਮ 6 ਇਕੂਟੇਟ ਐਰੀਥ੍ਰੋਡ ਲੂਕਿਮੀਆ

ਐਮ 7 ਇਕੂਟੇਟ ਮੇਗਾਕਾਰੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਲੇਕੂਮੀਆ

ਐੱਮ 5 ਤੋਂ ਮੁਢਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸਾਰੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਅਪੂਰਣ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਐਮ 6 ਐਮਐਲ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਅਪਾਹਜਰੂਪ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮ 7 ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ.

ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਏਐਮਐਲ) ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਫੈਬ ਵਰਗੀਕਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਨੂੰ ਸਬ-ਟਾਈਪ ਗਰੁੱਪ ਲਈ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਗਿਆਨ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਲਈ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਅਤੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਅੱਗੇ ਵਧਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿਚੋਂ ਕੁਝ ਐਡਵਾਂਸ 2008 ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਡਬਲਊਐਚਓ)

ਡਬਲਿਊ.ਐਚ.ਓ. ਸਿਸਟਮ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਨੂੰ ਕਈ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦਾ ਹੈ:

ਕੁਝ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ.

• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 8 ਅਤੇ 21 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਏਐਮਐਲ
• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 16 ਵਿਚ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਉਲਟਤਾ ਨਾਲ AML
• 9 ਅਤੇ 11 ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ.
• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 15 ਅਤੇ 17 ਵਿਚਲੇ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਏਪੀਐਲ (ਐਮ 3)
• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ 6 ਅਤੇ 9 ਵਿਚਲੇ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਏਐਮਐਲ
• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 3 ਵਿਚ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਉਲਟਤਾ ਨਾਲ ਏਐਮਐਲ
• 1 ਅਤੇ 22 ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕ ਏਲਐਲ (ਮੇਗਾਕਾਰੀਓਬਲਾਸਟਿਕ) ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ

Myelodysplasia- ਸਬੰਧਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ.

ਪੁਰਾਣੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਏ.ਐਮ.ਐਲ.

ਏ.ਐੱਮ.ਐਲ. ਨਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੈ (ਏ.ਐਮ.ਐਲ. ਜੋ ਉਪਰੋਕਤ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਹੋਰ ਜਿਆਦਾ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਫੈਬ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਕੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ):

• ਨਿਊਨਤਮ ਵਿਭਾਜਨ (ਐੱਮ .0)
• ਮਿਆਦ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐਮਐਲ (ਐਮ 1)
• ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਦੇ ਨਾਲ AML (ਐਮ 2)
• ਤੀਬਰ ਮੀਲਲੋਨੋਸਾਇਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ (ਐਮ 4)
• ਤੀਬਰ ਮੋਨੋਸਾਇਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ (ਐਮ 5)
• ਤੀਬਰ erythroid leukemia (ਐਮ 6)
• ਤੀਬਰ ਮੀਗੈਕਰੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਲੇਕੂਮੀਆ (ਐਮ 7)
• ਤੀਬਰ ਬਿਅਫਿਲਿਕ ਲੇਕੂਮੀਆ
• ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਪੈਨਮੀਲੋਸਿਸ

ਮਾਈਲੋਇਡ ਸਰਕੋਮਾ (ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਿਕ ਸਰਕੋਮਾ ਜਾਂ ਕਲੋਰੌਮਾ ਵਜੋਂ ਵੀ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ)

ਡਾਊਨ ਸਿਡਰੋਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਾਈਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਲੀਜਰਰੇਸ਼ਨ

ਅੰਫ੍ਰਿਏਨਿਏਨੇਟਿਡ ਅਤੇ ਬਾਇਪਾਈਨੋਟਿਪਿਕ ਐਕਟਲ ਲਿਕਿਮੀਆ :
ਇਹ ਲੁਕੇਮੀਆ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਅਤੇ ਮਾਈਲੋਇਡ ਦੋਨੋ ਲੱਛਣ ਹਨ. ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਮਾਇਲੋਲਾਈਡ ਮਾਰਕਰਸ ਨੂੰ, ਐਲਐਮਐਲ ਨੂੰ ਲੀਮਾਇਫਾਈਡ ਮਾਰਕਰਸ, ਜਾਂ ਮਿਸ਼ਰਤ ਤੀਬਰ ਲੇਕਮੇਨਸ ਨਾਲ ਸੱਦਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੇ ਉਪਰ ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਅਪਣਾਏ ਗਏ ਸਨ.

_{ਸਰੋਤ:}

_{ਪਾਪੈਮਮਨੂਲ ਈ, ਗਰਸਟੰਗ ਐਮ, ਐਟ ਅਲ ਗੰਭੀਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲੈਕੂਮੇਆ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮਿਕ ਵਰਗੀਕਰਨ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ. ਐਨ ਐੱਲ ਯਾਂਗ ਮੈ . 2016; 374 (23): 2209-21}

_{ਵੈਲਕਮ ਟਰੱਸਟ ਸੇਂਜਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਤੀਬਰ ਮੀਲੌਇਡ ਲੈਕੂਮੇਆ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 11 ਵੱਖ ਵੱਖ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ ਪਹੁੰਚਿਆ ਜੂਨ 2016.}

_{ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲੀਕੂਮੀਆ ਕਿਵੇਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? ਪਹੁੰਚਿਆ ਜੂਨ 2016.}