ਆਈਡੀਓਪੈਥੀਿਕ ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਜਾਂ ਇਥੋਪੀਥੇਿਕ ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਬੋਸਿਸ, ਜੋ ਐਗਨਜੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਇਡ ਮੇਟਾਪਲਸੀਆ ਵਜੋਂ ਵੀ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਮਾਹਰ ਤ੍ਰੇੜੀਦਾਰ ਟਿਸ਼ੂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਅਡਿਓਪਾਥਿਕ ਮਾਇਲਫਾਈਰੋਰੋਸਿਸ ਇੱਕ ਮਾਈਲੋਪੋਲਫੇਰੇਟਿਵ ਵਿਕਾਰ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ . ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਅਸਰ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ 50 ਤੋਂ 70 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿਚ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਇਹ ਹਰ 1,000,000 ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ 2 ਵਿਚੋਂ 2 ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ.

ਲੱਛਣ

ਅਜੀਓਪਾਥਿਕ ਮਾਈਲੋਫਿਫਰੋਜ਼ਿਸ ਵਾਲੇ 25% ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਵਿਪਰੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਉਪਰਲੇ ਖੱਬੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰਲੇ ਖੱਬੇ ਪੇਟ ਜਾਂ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਬੇਅਰਾਮੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ
• ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਥਕਾਵਟ
• ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ
• ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ
• ਰਾਤ ਦੀ ਪਸੀਨਾ
• ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣਾ

ਇਗਾਈਪੈਥਿਕ ਮਾਈਲੋਫਿਫਰੋਸਿਸ ਦੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਸਰੀਰ ਵਿਚਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੇ ਟਿਊਮਰ
• ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਵਹਾਅ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨਾ, ਜਿਸਦੇ ਕਾਰਨ "ਪੋਰਟਲ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ"
• ਅਨਾਦਰ ਵਿੱਚ ਨਾਸ਼ਤੇ ਨਾੜੀਆਂ, ਜੋ esophageal varices ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਭੰਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਗ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਨਿਦਾਨ

ਜਿਹੜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ, ਆਈਡੀਓਪੈਥੀ ਮਾਈਲੋਫਿਬਰੋਸਿਸ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਰੁਟੀਨ ਮੈਡੀਕਲ ਜਾਂਚ ਵਿਚ ਇਕ ਵੱਡਾ ਸਪਲੀਨ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ (ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਅਨੀਮੀਆ ਬਣਾਉਣਾ ), ਆਮ ਸਰੀਰਕ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉੱਚ ਜਾਂ ਘੱਟ ਹੋਵੇ) ਤੋਂ ਘੱਟ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇ.

ਕੁਝ ਵਿਅਕਤੀਆਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਬਦਲਾਅ ਦਿਖਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਜਦੋਂ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਖ਼ੂਨ ਦਾ ਇਕ ਨਮੂਨਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸਾਧਾਰਣ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਦੂਜੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿਚ ਅਸਧਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਫਾਈਰੋਬ੍ਰੇਸਿਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਆਈਡੀਓਪੈਥਿਕ ਮਾਈਲੋਫਿਉਰੋਵਸਿਸ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ (ਬਾਇਓਪਸੀ) ਦਾ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਲਏਗਾ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚਿਆ ਜਾਵੇਗਾ.

ਇਲਾਜ

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਡਿਸਆਰਡਰ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ.

ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਬੇਅਰਾਮੀ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ. ਅਨੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲੋਹ, ਫੋਲੇਟ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਲਟਾਸਾਓਨ (ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਨ) ਜਾਂ ਜ਼ਮੈਟਾ (ਜ਼ੋਲੈਡੀਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ).

ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਲੱਡ ਕੋਸ਼ੀਕਾ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਈਡ੍ਰਿਆ (ਹਾਈਡ੍ਰੋੈਕਸਿਊਰੀਆ), ਐਗਰਲਿਨ (ਐਗਿਲਿਲੀਗੇਡ) ਜਾਂ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਐਲਫਾ.

ਕੁਝ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸਪਲੀਨ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਕੱਢਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਸਪਲੀਨੈਕਟੋਮੀ), ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਇਹ ਪੇਚੀਦਗੀ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਦੂਜੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥਰੈਪੀ ਜਾਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ (ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ) ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਆਉਟਲੁੱਕ

ਔਸਤਨ, ਇਗਾਈਪੈਥਿਕ ਮਾਈਲੋਫਿਬੋਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪੰਜ ਸਾਲ ਤੱਕ ਜਿਊਂਦੇ ਹਨ. ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲਗਭਗ 20% ਵਿਅਕਤੀ 10 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤਕ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ.

_{ਸਰੋਤ:}

> "ਇਡੀਓਪੈਥੀਿਕ ਮਾਇਲਫਾਈਬਰੋਸਿਸ." ਰੋਗ ਜਾਣਕਾਰੀ 24 ਸਤੰਬਰ 2007. ਲੁਕਮੀਆ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਸੁਸਾਇਟੀ.

> ਨੈਬਾਲੈਕ, ਜੋਇਸ "ਐੱਮ ਐੱਫ FAQ." MPD- ਸਵਾਲ ਜਵਾਬ 3 ਫ਼ਰਵਰੀ 1999. ਐੱਮ ਪੀ ਡੀ ਰਿਸਰਚ ਸੈਂਟਰ, ਇੰਕ.