1 9 50 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ ਜਦੋਂ ਵਿਗਿਆਨੀ ਵਾਟਸਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰਿਕ ਨੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਹੋਇਆ ਹੈ. 1960 ਦੇ ਦਸ਼ਕ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਬੁੱਧੀਮਾਨ 'ਜੀਨਾਂ' ਦੇ ਵਿੱਚਕਾਰ ਮੌਜੂਦ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਖੌਤੀ ਜੰਕ ਡੀਐਨਏ-ਜੰਕ ਦੇ ਦੁਹਰਾਏ ਅਨੁਯਾਮਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਮੇਂ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝ ਨਹੀਂ ਸਕਿਆ ਕੋਡ ਦੇ ਲਈ ਸੀ.
1970 ਦੇ ਦਿਸੰਬਰ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਗੈਰ-ਕੋਡਿੰਗ ਕ੍ਰਮ ਜੀਨਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਿਲਦੇ ਸਨ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕੋਡਿੰਗ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ. ਕੀ ਇਹ ਸਾਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਸੱਚਮੁੱਚ ਹੀ ਜੰਕ ਸੀ? ਬਿਲਕੁੱਲ ਨਹੀਂ! ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਿਮਾਗ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਝਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਸਮੇਂ ਸਮੇਂ ਇਸ ਨਾਲ ਕੀ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸਨ.
ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?
ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਲਗਭਗ ਪੰਜ ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਵਿਅਕਤੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਨਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅੰਦਾਜ਼ੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪਿਛਲੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ, ਡੀਐਨਏ ਦਾ 95 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਜੰਕ ਸਮਝਿਆ ਜਾਵੇਗਾ.
ਕਿਵੇਂ 2016, 2017, ਅਤੇ ਪਰੇ? ਜਦੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ, ਅਣਜਾਣ ਖੇਤਰਾਂ ਦਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਮਾਈਕਰੋਆਰਨੇਐਨਏ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਖੋਜ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਹੈ.
MicroRNA (miRNA) ਕੀ ਹੈ?
ਤੁਸੀਂ ਹਾਈ ਸਕੂਲ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਦੂਤ ਆਰ ਐਨ ਏ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਡੀ.ਐੱਨ.ਏ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੈਪਲੇਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਰਾਇਬੋੋਸੋਮ ਦੁਆਰਾ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਅਨੁਵਾਦ, ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ.
ਮਾਈਕਰੋ-ਆਰ ਐੱਨ ਏ ਵੱਖਰੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਹੈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਆਰਐਨਏ, ਜਾਂ ਮੀਰ ਐੱਨ ਐੱਨ ਏ, ਇਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਆਰ ਐਨ ਏ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿਚ ਡੀਕੋਡ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਅਸਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਛੋਟਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ- ਵਿਸਥਾਰਪੂਰਣ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕੋਡ ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੜੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਇਨਸੁਲਿਨ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ.
ਇਸ ਲਈ ਜੇ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਕੋਡ ਨਾ ਕਰਦਾ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਕੰਮ ਕੀ ਹੈ? ਠੀਕ ਹੈ, ਮਿਰਾਨਾ ਐੱਚ. ਐੱਮ. ਐੱਨ. ਏ. ਨੂੰ 'ਆਰ.ਐਨ.ਏ. ਚੁੱਪ ਕਰਨ' ਅਤੇ 'ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਦੇ ਪੋਸਟ-ਟ੍ਰਾਂਸਪਲੇਰਲ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ' ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਰਾਹੀਂ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸ਼ਬਦ ਹੇਠਾਂ ਕੁਝ ਹੋਰ ਅੱਗੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ.
ਕੈਂਸਰ ਵਿਚ ਮਿਰਾਨਾ ਦਾ ਰੋਲ
ਮੈਮਰੀਐਨਐਂਜ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਕੋਡਿੰਗ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ - ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਤੌਰ' ਤੇ ਸੰਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੈਮੈਟੋਗਲਿਕ ਖਤਰਨਾਕਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ
ਮਿਰੀਨਾ ਦੇ ਐੱਸ ਐੱਨ ਏ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਤੱਕ ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਊਰੋ ਦਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਜੈਵਿਕ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿਚ ਮਿਲਦੀ ਜਾਪਦੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨੂੰ miRNA ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ.
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖਰੇ miRNAs ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਬਾਹਰ ਕੱਢੇ ਜਾਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਾਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿਚ, ਡਿਸਚਾਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ. ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਸੈਲ ਵਿੱਚ, ਇਹ miRNA ਸਹੀ ਤੰਦਰੁਸਤ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਹੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਮੀਰਾਮ ਰੈਂਸ਼ੀਆ ਦੇ ਅਸਾਧਾਰਣ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈਲੂਲਰ ਜਵਾਬ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. MiRNA ਦੇ ਬਾਰੇ ਇਸ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨੂੰ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਸਮੇਂ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ miRNAs ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਮਿਰੀਨਾ ਐੱਚ. ਐੱਮ. ਐੱਨ. ਏ. ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਡਲ ਕੈਂਸਰਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰੌਟਿਕੋਪੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਵਿਚ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਾਹਿਤਕ ਲੁਕੋਮੀਆ (ਸੀ.ਐੱਲ.ਐੱਲ. ), ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲੋਮਾ (ਐੱਮ. ਐੱਮ.), ਚਮੜੀ ਵਾਲੇ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਮਾ ਅਤੇ ਮੈੰਟੇਲ ਸੈੱਲ ਲਿਮਫਮਾ. ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ miRNA ਦਾ ਖੇਤਰ ਸੱਚਮੁਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਖੋਜ ਸਮੂਹ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਦੋ miRNA- miR-15 ਅਤੇ miR-16- ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਸਨ ਜੋ ਅਕਸਰ ਘਾਤਕ ਲਿਸਫੋਸੀਟਿਕ leukemia ਵਿੱਚ ਗੁਆਚ ਜਾਂ ਮਿਟਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
MiRNA ਦਸਤਖਤ
ਉਦੋਂ ਤੋਂ, ਖੋਜਕਰਤਾ "miRNA ਹਸਤਾਖਰ" ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ - ਭਾਵ ਉੱਚਿਤ ਜਾਂ ਘਟੀ ਹੋਏ miRNA ਪੱਧਰ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਪਰੋਫਾਈਲ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਕੁਝ ਗੁਣਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਖਾਸ miRNA ਹਸਤਾਖਰ ਸ਼ਾਇਦ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਮਲਾਵਰ ਕਸਰਵਰ ਵਿਵਹਾਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਣ. ਜਦੋਂ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ miRNA ਹਸਤਾਖਰ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਬਾਇਓਮਰਕਰਸ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਮਿਰਾਨਾ
ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ miRNA ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਇਸ ਵੇਲੇ ਪੂਰਕ ਵਜੋਂ ਵਿਖਿਆਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਰਥ ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਨਵੇਂ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਇਲਾਜ ਠੀਕ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਰਨਾ ਦੇ ਦਸਤਖਤਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਢੁਕਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਭਵਿੱਖ ਲਈ ਇਕ ਨਜ਼ਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੁਝ ਕਹਿਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ: "ਤੁਹਾਡੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ miRNA ਹਸਤਾਖਰ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਨੂੰ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰਨਾ ਚਾਹ ਸਕਦੇ ਹਾਂ."
ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮਾਈਕਰੋ-ਆਰ ਐਨ ਏ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਿੱਧੇ ਜਾਣ ਲਈ "ਟਿਊਮਰ ਸਮਰੂਪ" ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਵੀ ਪਤਾ ਹੈ. MiRNAs ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਕੋਡਿੰਗ RNAs ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟੀ ਕ੍ਰਮ ਹਨ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਣ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਸੰਪੂਰਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਖੇਡਾਂ ਵਿਚ ਕ੍ਰਮ ਸ਼ਾਲ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਵਰਤਦਾ ਹੈ.
MiRNA ਦੇ ਇਸਤੇਮਾਲ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਾ ਇਕ ਹੋਰ ਖੇਤਰ ਕੈਮਰੇਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ. ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ 98 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਖੌਤੀ ਕੈਂਸਰ ਸਟੈਮ ਸੈਲਸ - ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਲੁਕਣ - ਜੋ ਬਾਕੀ ਰਹਿ ਕੇ ਮੁੜ ਆਉਂਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਲੁਕਣ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੈੱਲ miRNA ਜਾਂ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਕੋਡਿੰਗ ਆਰ ਐਨ ਏ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਇਹ ਇੱਕ ਉਪਚਾਰੀ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰੇਗਾ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਮੀਰੀਨੇਂਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਚੁੱਕੀਆਂ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.
CLL ਵਿੱਚ MiRNA
ਪੱਛਮ ਵਿੱਚ, ਸੀ ਐਲ ਐਲ , ਬਾਲਗ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਕਸਰ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਹੈ. ਸੀ.ਐੱਲ.ਐਲ. ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਇੱਕ ਆਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਤਬਦੀਲੀ ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 13 ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਮਿਟਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਕੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕੀ ਸੰਭਵ ਤੌਰ ਤੇ ਇੰਨੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਮਿਟਾਏ ਜਾਣ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਜਾਵੇ? ਠੀਕ ਹੈ, ਇਹ ਲਾਪਤਾ ਡੀ ਐੱਨ ਏ ਨੂੰ ਮੀਰੋ ਰੈਂਟਾਂ ਲਈ ਏਨਕੋਡ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਤੋਂ ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਦੋ miRNAs - ਮਿ.ਆਈ.ਆਰ.-15 ਏ ਅਤੇ ਮੀਰ -16-1 ਨਾਮਕ ਇਕ ਸੀ.ਐੱਲ.ਐੱਲ. ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਇਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਘਟਨਾ ਵਜੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਸੀ.ਐੱਲ.ਐੱਲ. ਵਿਚ - ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਸੰਭਾਵਤ ਭੂਮਿਕਾ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ - ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਵਿਚ ਮੀਰੋ ਰੇਨਾ ਦਾ ਰੋਲ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਫਲੇਡਰੈਬੀਨ, ਇਕ ਕੇਮੋ ਡਰੋਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ, ਮਿ.ਆਈ.ਆਰ.-18, ਆਈ.ਆਈ.ਆਰ.-22 ਅਤੇ ਆਈਐਲ -21 ਨਾਂ ਦੇ ਦੋ ਮਾਈਕਰੋ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ.
ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ ਵਿੱਚ MiRNA
ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਹ ਤੈਅ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁ-ਮਾਈਲੇਹੋਮਾ ਜਾਂ ਐਮਐਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ miRNA ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
ਵਾਸਤਵ ਵਿਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਇਕ ਸਮੂਹ-ਪਿਚਓਰੀਰੀ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਮੈਲਰੋਮਾ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਕਰਨ ਲਈ miRNA ਦੇ ਦਸਤਖਤਾਂ ਬਾਰੇ ਕੀ ਜਾਣਿਆ ਹੈ. ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਇਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦਾ ਸੈੱਲ ਹੈ ਜੋ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਹ ਪਰਿਵਾਰ- ਬੀ-ਲਿਮੌਫੋਸਾਈਟ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ- ਐਮ ਐਮ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲੋਮਾਸ ਇੱਕ ਸੁਭਾਵਕ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਅਨੁਕ੍ਰਮਣਿਤ ਮਹੱਤਤਾ (ਐਮਜੀਯੂਐਸ) ਦੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਗਾਮੋਪੈਥੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਖੋਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਤੰਦਰੁਸਤ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੈੱਲ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਸੁਚਾਰੂ ਪਰ ਪੂਰਵਕਯੁਕਤ MGUS, ਐਮ. ਐਮ ਤੱਕ, ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਕਸਤ ਖਰਾਬੀ.
2008 ਵਿਚ, ਪਿਕਯੋਰਰੀ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਆਮ ਪਲਾਜ਼ਮੇ ਸੈੱਲਾਂ, ਐਮਜੀਯੂਐਸ ਅਤੇ ਐੱਮ.ਐਮ. ਵਧਦੇ ਹੋਏ ਸਬੂਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸੈੱਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਕਾਂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ miRNA ਸਿਰਫ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਰੀਰ ਸੁਸਤੀਪੂਰਨ ਬਲੱਡ ਕੋਸ਼ੀਕਾ ਬਣਾ ਰਿਹਾ ਹੈ , ਜਾਂ ਆਮ, ਤੰਦਰੁਸਤ ਹੇਮਾਟੋਪੋਜ਼ੀਜ਼ ਦੇ ਦੌਰਾਨ; ਪਰ ਇਹ ਕਿ miRNA ਤਬਦੀਲੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਬਦਤਰਤਾ ਦੇ ਮਾਰਗ ਤੇ ਦੂਜੇ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. MiRNAs ਦੀ ਮਾੜੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਹਾਈ-ਜੋਖਮ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲੋਮਾ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.
ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਵਿਚ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਲਾਈਟ ਅਤੇ ਮਿੀਰਾਐਨਏ
ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਹਲਕਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਈਰੋਐਨਐਨਾ ਨੂੰ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਨੌਜਵਾਨ ਵਾਲ ਸਵੈਸੇਵਕਾਂ ਵਿੱਚ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਐਕਸਪੋਜਰ ਅਤੇ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਵਿਚਕਾਰ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ. 31 ਤੋਂ 38 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੱਠ ਤੰਦਰੁਸਤ , ਨਿਰਪੱਖ ਤੇ ਮਾੜੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ 35 ਤੋਂ 46 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨੌ ਮੰਜ਼ਿਲਾ ਚਮੜੀ ਮਾਵਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਸੀ .
ਮੇਲੇਨੋਸਾਈਟਸ ਉਹ ਸੈੈੱਲ ਹਨ ਜੋ ਮੇਲੇਨਿਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਸਾਡਾ ਮਨੁੱਖੀ ਰੰਗਦਾਰ, ਜੋ ਵਾਲਾਂ, ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਰੰਗ ਵਰਗੇ ਚੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮੇਲੇਨੋਸਾਈਟਸ ਉਹ ਸੈੱਲ ਵੀ ਹਨ ਜੋ ਮੇਲੇਨੋਮਾ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਪੜ੍ਹਾਈ ਵਿੱਚ, ਚਮੜੀ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੂੰ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਮੇਲਨੋਸਾਈਟ ਚਮੜੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ- ਪਰ ਇਹ ਯੂਵੀ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਮੀਰਾਐਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾਟਕੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਔਰਤਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ ਜੋ ਮੈਲਾਨੋਮਾ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਮੇਲੇਨੋਸਾਈਟਸ ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਯੂਵੀ ਰੇਜ਼ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਮੇਲਨੋਸਾਈਟਸ, ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਯੂਵੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਉੱਤੇ, ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੇ. ਇਹ ਖੋਜ ਜੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਈਕਰੋ-ਆਰ ਐਨ ਏ ਐਕਸਪਰੈਸ਼ਨ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮੈਲਬਾਨੋਮਾ ਕਿਵੇਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਨਵੇਂ ਖੋਜ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਸਰੋਤ
ਪੋਰਟਿਨ ਪੀ. ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਸਿਧਾਂਤ ਦਾ ਜਨਮ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ: ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ 60 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਜੇ ਜੈਨੇਟ 2014; 93 (1): 293-302.
ਮੂਸਈ ਈ, ਪਿਲਿਸੋਟ ਵੀ, ਵੈਲਾਰ ਐਲ, ਏਟ ਅਲ ਜੀਨ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋਆਰਨੇਜ ਦਾ ਇਮਤਿਹਾਨ ਕ੍ਰਿਸਟਿਕ ਲਿਮਫੋਸੀਟਿਕ ਲੁਕੇਮੀਆ ਵਿਚ ਵਿਓ ਵਿਚ ਵਿਰੋਧ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਅਣੂ ਕੈਂਸਰ 2010; 9: 115
ਪਿਚਿਓਰੀ ਐਫ, ਡੀ ਲੂਕਾ ਐਲ, ਅਕੀਲਾਂ ਆਰ ਆਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਆਰਨੇਸ਼ਨ: ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ ਵਿਚ ਨਵੇਂ ਖਿਡਾਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਫਰੰਟੀਅਰਅਰਜ਼ 2011; 2: 22.
ਸ਼ਾਹ ਜੇ, ਗਸਟਮੈਨ ਬੀਆਰ, ਮੋਰੀਸ ਐਨ, ਏਟ ਅਲ ਚਮੜੀ-ਨਿਵਾਸੀ ਮੇਲੇਨੋਸਾਈਟਸ ਵਿਚ ਸੂਰਜੀ ਯੁਵੀਆਰ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਆਰਨਾਐਂਸ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿਚਾਲੇ ਵੱਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. PLoS ONE 2016; 11 (5): e0154915. doi: 10.1371 / ਜਰਨਲ ਪੋਨ.0154915.
ਸੇਗੂਰਾ ਐਮਐਫ, ਗ੍ਰੀਨਵਾਰਡ ਐਚਐਸ, ਹੈਨਿਫੋਰਡ ਡੀ, ਏਟ ਅਲ. ਮਾਈਕ੍ਰੋਆਰਐਨਐਨ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਮੇਲਾਨੋਮਾ: ਖੋਜ ਤੋਂ ਪੂਰਵ ਰੋਗ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪੀ ਤੱਕ. ਕਾਰਸੀਨਜੋਜੀਸਿਸ 2012; 33: 1823-1832.