ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਹਿਲੀ ਨਿਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੈਰਰਾਈਕਸ ਸੈਕਸੁਅਲ ਜਾਂ ਗਾਰਡਸੀਲ 9 ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ' ਤੇ ਟਰਾਂਜ਼ਿਟ ਕੀਤੇ ਐਚਪੀਵੀ ਲਾਗਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਇਕ ਵਧੀਆ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦਾ, ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਜਬ ਵੈਕਸੀਨ ਵਿਕਲਪ ਹੈ. ਹਾਈ ਰਿਸਕ ਐਚਪੀਵੀ (16 ਅਤੇ 18) ਦੇ ਸਿਰਫ ਦੋ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਅਕਸਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ (ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਾਕੇਸ਼ੀਅਨ ਔਰਤਾਂ ) ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਦੂਜੇ ਟੀਕੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ 4 ਜਾਂ 9 ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਕਈ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਸਰਵਾਇਕਸ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਐਚ ਪੀਵੀ 31, 33, 35, 45, 52 ਅਤੇ 58 ਸਮੇਤ ਓਨਕੋਜਨਿਕ ਐਚਪੀਵੀ ਤਣਾਅ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ.
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਗਾਰੈਡਿਲ ਤੋਂ ਉਲਟ, ਜੈਨੇਨਟਲ ਵਾਰਟਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੇਠਲੇ ਖਤਰੇ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਖ਼ਤਰੇ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ .
ਹੋਰ ਐਚਪੀਵੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਕਰੌਸ-ਪ੍ਰੋਟੈੱਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ Cervarix ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਗਾਰਡਸਿਲ ਵਿਚ ਕਈ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਐਚਪੀਵੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕਰਾਸ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਕੁਝ ਸਮਰੱਥਾ ਜਾਪਦੀ ਹੈ, ਪਰੰਤੂ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਭਾਵੇਂ ਅਸੰਗਤ, ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਰਾਸ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਹੱਦ ਸ਼ਾਇਦ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਧੀਆ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿੰਨੀ ਕਿ ਇਸ ਲਈ ਹੈ Cervarx. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਝ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਐਚ.ਪੀ.ਵੀ. ਤਰਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਦੋ ਟੀਕੇ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖੋਜਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਬੂਤ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਹਨ ਕਿ ਸਵਾਵਰੇਕਸ ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਗਾਰਡਸਿਲ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦੇਰ ਰਹਿ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿਚ, ਕੁੱਲ ਸਬੂਤ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐਚ ਪੀ ਵੀ ਵੈਕਸੀਨ ਵਿਕਲਪ ਵਧੀਆ ਹੈ ... ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਕਿ ਦੋ ਟੀਕੇ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗਤ ਆਉਣਗੀਆਂ. ਗਾਰਡਸਿਲ ਦਾ ਮੁੱਖ ਫਾਇਦਾ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ.
Cervarix ਦਾ ਮੁੱਖ ਫਾਇਦਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਮਜ਼ਬੂਤ ਅਤੇ ਲੰਬੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਓ. ਓ, ਅਤੇ ਗਾਜਰਸਿਲ ਤੋਂ ਇਕ ਹੋਰ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਭ ਹੈ, ਜੋ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੀ ਘੱਟ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਹੈ. 2013 ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ 9 ਤੋਂ 14 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਲੜਕੀਆਂ ਦੇ ਲਈ, ਤਿੰਨ ਇੰਜਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਦੋ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਘਟੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਅਨੁਮਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ.
2-ਡੋਜ਼ ਅਨੁਸੂਚੀ ਅਜੇ ਤੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿਚ ਮਨਜੂਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਪਰ ਜੇ ਅਤੇ ਕਦੋਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਗਰੈਜ਼ਿਲ ਸ਼ਾਟ ਦੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਣ ਉੱਤੇ ਸਰਵੇਰਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰੇਰਣਾਕਰਤਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਹੋ ਜੋ ਟੀਕੇ ਨਾਲ ਨਫ਼ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਟੀਕਾਕਰਣ ਬਾਰੇ ਵਿੱਤੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਲੌਸਿਜੀ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਦੋ ਸ਼ਾਟਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸ਼ੋਪ ਨੰਬਰ ਤਿੰਨ ਲਈ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਕਰਸ਼ਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਸਰੋਤ:
ਬਿਸਟੇਟ ਐਸਐਲ, ਡਰਾਪਰ ਈ, ਮਾਇਅਰਸ ਰੀ, ਗੌਡੀ ਏ, ਬਡਡੋਜ਼ ਐਸ. ਕਰਵੈਰਕਸ® ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਪੀਲੋਮਾਵਾਇਰਸ ਵੈਕਸੀਨ ਦੁਆਰਾ ਪਾਸ ਕੀਤੇ ਆਲਟੋਮੈਟਿਕ ਐਂਟੀਬਾਇਡਜ਼ ਨੂੰ ਅਲੱਗ-ਅਲੱਗ ਅਲ-9 ਇੰਟਰ-ਟਾਈਪ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਵੈਕਸੀਨ 2014 ਫਰਵਰੀ 26; 32 (10): 1139-46. doi: 10.1016 / j.vccine.2014.01.008.
ਆਇਨਸਟਾਈਨ ਐਮ. ਐੱਚ, ਟਾਕਾਕਸ ਪੀ, ਚੈਟਰਜੀ ਏ, ਸਪਿਰਲਿੰਗ ਆਰ.ਐਸ., ਚੱਕਟੋਰਾ ਐਨ, ਬਲਬਰ ਐਮ ਐਮ, ਲਲੇਜਰ ਜੀ, ਡੇਵਿਡ ਐਮ.ਪੀ., ਲੀਨ ਐਲ, ਸਟਰੂਫ ਐਫ, ਡੁਵਿਨ ਜੀ. ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੀਜੈਂਸੀਟੀ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਂਪੀਲੋਮਾਵਾਇਰਸ (ਐਚਪੀਵੀ) -16 / 18 ਏਐਸ 4 4-ਐਜੁਕੈਂਡ ਵੈਕਸੀਨ ਅਤੇ ਐਚਪੀਵੀ -6 / 11/16/18 ਟੀਕੇ 18-45 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਤੰਦਰੁਸਤ ਔਰਤਾਂ ਵਿਚ: ਇਕ ਫੇਜ਼-ਤੀਜੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤ ਦੇ ਅਧਿਐਨ. ਹਮ ਵੈਕਸੀਨ ਇਮੂਨਥਰ 2014; 10 (12): 3435-45 doi: 10.4161 / hv.36121.
ਕੋਲੀ ਐਮ, ਲਾਰੈਂਸ ਡੀ, ਹੈਗ ਜੇ, ਅਨੋਨੀਚੁਕ ਏ, ਡੈਮੇਡੇਯੂ ਐਨ. ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਪੀਲੋਮਾਵਾਇਰਸ (ਐਚਪੀਵੀ) -16/18 ਐੱਸ .04-ਐਜੁਕੈਂਟ ਵੈਕਸੀਨ ਅਤੇ ਇਕ ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਪੀਲੋਮਾਵਾਇਰਸ (ਐਚਪੀਵੀ) -6 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਵਿਚ ਅੰਤਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਮਾਡਲਿੰਗ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ / 11/16/18 ਟੀਕਾਕਰਣ ਬੀ.ਐਮ.ਸੀ. ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ 2012 ਅਕਤੂਬਰ 13; 12: 872. doi: 10.1186 / 1471-2458-12-872
ਮੈਲਾਗਾਉਨ ਟੀ, ਡਰੋਲੇ ਐਮ, ਬਾਲੀਕ ਐਮ ਸੀ, ਫ੍ਰੈਂਕੋ ਈਲ, ਜੇਟ ਐੱਮ, ਬ੍ਰਿਸਨ ਜੇ, ਬ੍ਰਿਸਨ ਐਮ. ਦੋ ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਪਿਲੋਮਾਵਾਇਰਸ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦੀ ਕ੍ਰੌਸ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮਰੱਥਾ: ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਲੈਂਸੈਟ ਇਨਫੈਕਟ ਡਿਸ. 2012 ਅਕਤੂਬਰ 12; (10): 781-9.
ਨਕਲਮਬੇ ਐਮ, ਬਨੁਰਾ ਸੀ, ਨਜੂਜੂ ਪੀ.ਬੀ., ਮਿਰਮਬੇ ਐਫ.ਐਮ. ਐੱਸ.ਟੀ.ਟੀ.ਈ.-ਐਚ.ਵੀ.ਵੀ. 16/18 ਟੀਕਾ ਲਗਾਈਆਂ ਅਤੇ 10-16 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਗੈਰ-ਟੀਕਾ ਵਾਲੇ ਯੂਗਾਂਡਾ ਦੀ ਲੜਕੀਆਂ ਵਿਚ ਐਂਟੀ-ਐਚਪੀਵੀ 16/18 ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਐਚਪੀਵੀ 31/33/35/45/52/58 ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰ. ਏਜੰਸੀ ਕੈਂਸਰ ਸੰਕਰਮਣ ਕਰੋ. 2014 ਸਤੰਬਰ 1; 9: 29. doi: 10.1186 / 1750-9378-9-29.
ਟੌਫਟ ਐਲ, ਟਾਲਸਟ੍ਰਪ ਐਮ, ਮੁੱਲਰ ਐਮ, ਸੀਹਰ ਪੀ, ਬੋਂਡੇ ਜੇ, ਸਟੋਰਗਾਰਡ ਐਮ, Østergaard L, ਸੋਗਾਾਰਡ ਓਐਸ. ਕੈਂਵਰਿਕਸ® ਅਤੇ ਗਾਰਡਜੀਲ® ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਪੀਲੋਮਾਵਾਇਰਸ ਦੀਆਂ ਟੀਕਾਵਾਂ ਤੇ ਗੈਰ-ਵੈਸੇ ਸੈਨੀਟਾਇਪਜ਼ ਐਚ ਪੀਵੀਐਸ -31, ਐਚਪੀਵੀ -33, ਅਤੇ ਐਚ ਪੀਵੀ -45 ਐਚਆਈਵੀ ਸੰਕਰਮਿਤ ਬਾਲਗ਼ਾਂ ਲਈ ਇਮੂਨਾਂਜੈਂਸੀਸਿਟੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ. ਹਮ ਵੈਕਸੀਨ ਇਮੂਨਥਰ 2014 ਮਈ; 10 (5): 1147-54. doi: 10.4161 / hv.27925.