ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਿਸੀ

ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਿਸੀ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਖ਼ੂਨ ਨਹੀਂ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਈਪਸੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਨਮੂਨਾ ਟਿਊਮਰ ਤੋਂ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨਾਂਟਾਈਪ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅਪ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਬਾਇਓਪਿਸਿੰਗ ਟਿਊਮਰ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਕ ਟਿਊਮਰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਸਿਰਫ ਇਕ ਤਸਵੀਰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ.

2015 ਵਿੱਚ ਡਿਸਕਵਰੀ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਲਿਖਣਾ, ਲੇਬਰਗਾ ਅਤੇ ਸਹਿ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਰਵਾਇਤੀ ਟਿਊਮਰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਹੈ:

ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਣਾਂ ਦੇ ਲਈ, ਅਨੁਮਾਨੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੁਆਰਾ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਔਖਾ ਹੈ. ਨਾਲ ਹੀ, ਬਾਇਓਪਸੀ ਸਿਰਫ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਇਕ ਜਗ੍ਹਾ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਵੱਡੀਆਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿਚ ਸਰੀਰਿਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਪ੍ਰਤਿਨਿਧਤਾ ਕਰਨਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਕ ਬਦਲਵੇਂ ਟਿਊਮਰ ਲਈ ਕਈ ਬਾਇਓਪਸੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਹੋਵੇਗਾ, ਪਰ ਇਹ ਵਿਕਲਪ ਨਾ ਤਾਂ ਯਥਾਰਥਵਾਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਸਹੀ.

ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਵਿਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿਚਲੇ ਡੀਐਨਏ (ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ) ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਟਿਊਮਰ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਮਾਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪਹੁੰਚ ਤੇਜ਼, ਗੈਰ-ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋਣ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਲਿਲੀਗੇਡ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ

1948 ਵਿੱਚ, ਫਰਾਂਸੀਸੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਮੰਡੇਲ ਅਤੇ ਮੈਟਿਯਸ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਤੰਦਰੁਸਤ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੀ ਸ਼ਨਾਖਤ ਕੀਤੀ ਸੀ. ਇਹ ਖੋਜ ਇਸ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਈ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਸੀ ਜਦੋਂ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਹੋਰ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.

1977 ਵਿੱਚ, ਲਿਯਨ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਸਾਥੀਆਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪਛਾਣਿਆ.

1989 ਤਕ, ਸਟ੍ਰੋਂਨ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਸਾਥੀਆਂ ਨੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਨੁਪਲੈਸਲ ​​(ਅਰਥਾਤ, ਕੈਂਸਰ) ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ. ਇਹਨਾਂ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਈ ਹੋਰ ਸਮੂਹਾਂ ਨੇ ਟਿਊਮਰ ਦੰਦਾਂ ਅਤੇ ਓਨਕੋਜੀਨਾਂ, ਮਾਈਕਰੋਸੈਟਟੇਲਾਲ ਅਸਥਿਰਤਾ, ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲਟੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਿਣਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਜੋ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਸੀਟੀਡੀਐਨਓ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਘੁੰਮਦਾ ਹੈ, ਮੂਲ, ਰੀਲੀਜ਼ ਦੀ ਦਰ, ਅਤੇ ਇਸ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਸਪਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਨਤੀਜੇ ਮਿਲਦੇ ਹਨ. ਕੁਝ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਹੋਣਗੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ctDNA ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ctDNA ਜਾਰੀ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਫਿਰ ਵੀ, ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਟਮਿਆਂ ਵਿਚ ਖੂਨ ਵਿਚ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੈਟੀਰੈਸ ਦੇ ਇਕ ਚੰਗੇ ਬਾਇਓਮਰਕਰ ਨੂੰ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਭਾਰੀ ਟੁੱਟਣ ਅਤੇ ਘੱਟ ਘਣਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਹੈ. ਸੀਰਮ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿਚ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਇਕ ਅੰਤਰ ਹੈ. ਅਜਿਹਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਖੂਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੀ ਬਜਾਏ ਬਲੱਡ ਸੀਰਮ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦਾ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਸਰੋਤ ਹੈ. Umatani ਅਤੇ ਸਾਥੀ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸੀਟੀਡੀਏਐਨਏ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀਰਮ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਘੱਟ ਹੋਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੌਰਾਨ ਕੋਟੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਖਤਮ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ.

ਹੈਟਜ਼ਰ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੇ ਨਿਦਾਨਕ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ ਹੱਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:

ਪਹਿਲਾਂ, ਪ੍ਰੀਨਿਕਲਿਟਿਕ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ .... ਇਕ ਅਲੱਗ ਢੰਗ ਦੀ ਚੋਣ ਜੋ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਕਾਫੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਲਹੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਦੇ ਪ੍ਰੀਐਨਕਲਿਟੀਕਲ ਕਾਰਕ ਡੀਐਨਏ ਉਪਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ .... ਦੂਜਾ, ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੁੱਦਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਵਿਧੀ ਦੇ ਢੰਗਾਂ ਦੇ ਤਾਲਮੇਲ ਦੀ ਕਮੀ. ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਤਾਰਿਆਂ ਦੇ ਢੰਗ, ... ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਨਤੀਜੇ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਪਾਂ ਵਿਚ ਸਿਰਫ ਜਾਂ ਸਿਰਫ ਐਪੀ.ਐਲ. ਤੀਜਾ, ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੀ ਰਿਲੀਜ਼ ਦੀ ਉਤਪਤੀ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਬਾਰੇ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਘਟਨਾਵਾਂ ਜੋ ਕਿ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੇ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਨਿਸ਼ਚਤ ਵਿੱਤ

ਇਸ ਵੇਲੇ, ਸੀਟੀ ਡੀਐਨਏ ਲਈ ਖੂਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ (ਜਾਂ ਸੀਰਮ) ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕੇ ਹਨ. ਪਹਿਲਾ ਪਹੁੰਚ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿਖਾਉਣ ਵਾਲੇ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਦੂਸਰਾ ਤਰੀਕਾ ਅਲਨਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਜੀਨੌਮ ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕੈਟੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਵਿਕਲਪਕ ਰੂਪ ਤੋਂ, exome sequencing ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ, ਗੈਰ-ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਪਹੁੰਚ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. Exomes ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਭਾਗ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਕਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਵਾਲੇ ਪਹੁੰਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਸੀਰਮ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਡ੍ਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਜਾਂ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿਚਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਰਾਸ ਜਾਂ ਈਜੀਐਫਆਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਤਕਨੀਕੀ ਤਰੱਕੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਸੀਟੀ ਐਨ ਡੀ ਏ ਲਈ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਲਕਸ਼ਤ ਪਹੁੰਚ ਸੰਭਵ ਬਣ ਗਏ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਰਐਮਐਸ (ਐਮਪੈਲਫੀਕੇਸ਼ਨ ਰੀਫੇਰੇਟਰੀ ਇਨਸਟੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ); ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਪੀਸੀਆਰ (ਡੀਪੀਸੀਆਰ); ਮਣਕੇ, emulsions, ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਮੈਗਨੇਟਿਕਸ (ਬੇਮਿੰਗ); ਅਤੇ ਡੂੰਘੀ ਕ੍ਰਮ (ਸੀਏਪੀਪੀ-ਸੀਈਕ).

ਭਾਵੇਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਵਾਲੇ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਕੇਵਲ ਨਿਯਤ ਪਹੁੰਚ ਸਿਰਫ ਮਿਣਤੀ (ਹੌਟਸਪੌਟ) ਦੇ ਕੁਝ ਅਹੁਦਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਲੈਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਸਮੱਗਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਨੂੰ ਮਿਸ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਿਰਸੰਦੇਹ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਮੁੱਖ ਫਾਇਦਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਟੈਸਟ ਮੁੜ ਆਵਰਤਕ ​​ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ. ਆਵਰਤਕ ​​ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਖਾਸ ਕੈਂਸਰ ਦਸਤਖਤ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਫਿਰ ਵੀ, ਇਸ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਜੇ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਯਾਦ ਰਹੇ ਕਿ ਇੱਕ ਪੂਰੇ ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਕੀਮਤ ਕਾਫੀ ਘਟ ਗਈ ਹੈ. 2006 ਵਿੱਚ, ਸਮੁੱਚੇ ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਕੀਮਤ ਲਗਭਗ 300,000 ਡਾਲਰ (ਡਾਲਰ) ਸੀ. ਸਾਲ 2017 ਤੱਕ, ਲਾਗਤ ਲਗਭਗ ਪ੍ਰਤੀ ਹਜ਼ਾਰ ਡਾਲਰ (ਯੂ ਐਸ ਡੀ) ਪ੍ਰਤੀ ਜਿਨੀਮ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੀਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਸੈਕਿੰਡਿੰਗ ਮਸ਼ੀਨਾਂ ਦਾ ਅਮਲੇਕਰਨ ਸ਼ਾਮਿਲ ਸੀ.

ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਸਹੂਲਤ

ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਤੰਦਰੁਸਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਜਾਂ ਸੁਭਾਵਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਰੋਗਾਂ ਅਤੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਯਤਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ, ਬਿਮਾਰੀ ਮੁਕਤ ਸਥਿਤੀ, ਜਾਂ ਮੁੜ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ.

ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ctDNA ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਹੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦੇ ਵੇਰੀਏਬਲ ਮਾਤਰਾ ਟਿਊਮਰਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਇੱਕੋ ਕੀਮਤ ਵਿੱਚ "ਡੀ.ਐੱਨ.ਏ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਵਧੇਰੇ ਅਤਿਅੰਤ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਟਿਊਮਰ ਛੇਤੀ, ਸਥਾਨਕ, ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਸਰਕਲ ਵਿਚ ਵਧੇਰੇ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਟਿਊਮਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਵੱਖਰੇ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਅੰਸ਼ਕ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਪੱਧਰ ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 0.01% ਤੋਂ 93% ਤਕ ਹੈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਟਿਊਮਰ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਬਾਕੀ ਦੇ ਆਮ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੋਂ ਆ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੂਰਵ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਅਰਥਾਤ, ਕੋਲੋਰੇਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਦੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਜਿੰਦਾ ਮਰੀਜ਼ ਅਜੇ ਵੀ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ) ਅਤੇ ਕੇਆਰਏਐਸ ਹੌਟਸਪੌਟ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿਚ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਵਿਚ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਬਚਤ ਦਰ 100 ਫੀਸਦੀ ਹੈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੰਚਾਰ ਡੀਐਨਏ ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਨੇੜਲੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਡੀ.ਏ.ਏ. ਨੂੰ ਘੇਰਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪੂਰਵ-ਸਮੇਂ ਦੇ ਜ਼ਖ਼ਮਿਆਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਲਾਜ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅਪ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮੁੱਚੀ ਤਸਵੀਰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਡੀਐਨਏ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਹੁਣ, ਆਓ ਆਪਾਂ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਤੇ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ.

ਗਾਰੰਟ 360

ਗਾਰੰਟਰ ਹੈਲਥ ਨੇ ਇਕ ਅਜਿਹਾ ਟੈਸਟ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿਚ 73 ਕੈਂਸਰਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੀਨਾਂ ਲਈ ਬਦਲਾਵ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਰੀ-ਆਰਗੇਮੈਂਟਸ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਨ ਕਰਨ ਲਈ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਗਾਰੇਂਟ ਹੈਲਥ ਨੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਵਿਚ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਉਪਯੋਗਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ. ਇਸ ਸਟੱਡੀ ਵਿੱਚ 15,000 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ 50 ਟਿਊਮਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ.

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ, ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਟਿਊਮਰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਜੀਨ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ.

ਐਨਆਈਐਚ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ:

ਗਾਰੰਟੀ 360 ਨੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਜੀਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਈਜੀਐਫਆਰ, ਬਰੇਫ, ਕਰਾਸ , ਅਤੇ ਪੀਆਈਕੇ 3 ਸੀ ਏ ਜਿਹੇ ਫਰੀਕੁਐਂਸੀ ਵਿਚ ਉਸੇ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿਚ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਜਿਹੜੀਆਂ ਪਹਿਲਾਂ 94% ਤੋਂ 99% ਤੱਕ ਸੰਬੰਿਧਤ ਸਨ.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਨਆਈਏਐਚ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ:

ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕਰੀਬ 400 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਜਾਂ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਸਨ - ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਖੂਨ ਦਾ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਟੀਐਨਐੱਨ. ਏ. ਨਤੀਜੇ ਉਪਲਬਧ ਸਨ ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਟਿਊਮਰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ 87% ਹੈ. ਸ਼ੁੱਧਤਾ 98% ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇੱਕ-ਦੂਜੇ ਦੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ.

ਗਾਰੰਟ 360 ਸਹੀ ਸੀ ਹਾਲਾਂਕਿ ਖੂਨ ਵਿਚਲੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਸਨ. ਕਈ ਵਾਰੀ, ਟਿਊਮਰ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਖੂਨ ਵਿੱਚਲੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ 0.4 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਡੀਐਨਏ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਗਾਰੰਟ ਖੋਜਕਰਤਾ ਟਿਊਮਰ ਮਾਰਕਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਸਨ ਜੋ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ 67 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸਨ. ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਏ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਤਫ਼ਤੀਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਲਈ ਯੋਗ ਸਨ.

ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ

2016 ਵਿਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਡੀਐਨਏ ਵਿਚ ਈਜੀਐਫਆਰ ਮਿਟਟੇਸ਼ਨ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੋਬਜ਼ ਈਜੀਐਫਆਰ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ. ਇਹ ਟੈਸਟ ਪਹਿਲੀ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ.- ਪ੍ਰਵਾਨਤ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਸੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਰੋਗੀਆਂ ਦੀ ਨਿਸ਼ਾਨਦੇਹੀ ਕਰਦੇ ਸਨ ਜੋ ਸ਼ਾਇਦ ਏਰਲੋਟਿਨਿਬ (ਤਰਸੇਵਾ), ਐਟਟੀਨੇਬ (ਗਿਲੋਟਿਫ), ਅਤੇ ਗਾਇਤਿਨਿਨੀਬ (ਆਈਰੇਸਾ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਿਵੇਂ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਓਸਿਮਾਰਿਤਿਨਿਬ ਦੂਜੀ ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ. ਇਹ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਖਾਸ ਈਜੀਐਫਆਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਸੈੈੱਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ.

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਐਫ.ਡੀ.ਏ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤੋਂ ਇੱਕ ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਹੈ.

ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ

ਪਿਛਲੇ 20 ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਮਰਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਲੀਵਰ ਕੈਂਸਰ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਦੂਜਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਜਿਗਰ, ਜਾਂ ਹੈਪਾਟੋਸੈਲੂਲਰ (ਐਚ ਸੀ ਸੀ), ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਵਧੀਆ ਬਾਇਓਮਰਕਰ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਡਾਈਨੋ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇਕ ਵਧੀਆ ਬਾਇਓਮਰਕਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਲੈਂਬਾਬਾ ਅਤੇ ਸਹਿ ਲੇਖਕਾਂ ਤੋਂ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਨੁਕਤੇ 'ਤੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਚਾਰਿਤ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ:

RASSF1A, p15, ਅਤੇ p16 ਦੇ ਹਾਈਪਰਾਈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਛੇਤੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਸਾਧਨਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਇੱਕ ਪੂਰਵ ਦਰਸ਼ਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ 50 ਐਚ ਸੀ ਸੀ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਚਾਰ ਅਯੋਗ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਥਾਈਲੈਟਡ ਜੈਨ (ਏਪੀਸੀ, ਜੀਐਸਟੀਪੀ 1, ਰਾਸਫ 1 ਏ ਅਤੇ ਐਸ ਐੱਫ ਆਰ ਪੀ 1) ਦੇ ਦਸਤਖਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦਕਿ ਆਰਐਸਐਫ 1 ਏ ਦੇ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਗੋਸਟਿਕ ਬਾਇਓਮਰਕਰ ਵਜੋਂ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਬਾਅਦ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਡਬਲ ਐਕਸੀਨਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਐਚ ਸੀ ਸੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ. ਸਟ੍ਰਾਈਕਿੰਗ, ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਐਚ ਸੀ ਸੀ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਇਤਿਹਾਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦੋ ਐਚਬੀਵੀ ਕੈਰਿਅਰਸ ਵਿਚ ਜਾਅਲੀ ਡੀਐਨਏ ਕਾਪੀ ਨੰਬਰ ਲੱਭੇ ਗਏ ਸਨ, ਪਰ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਦੌਰਾਨ ਐਚ.ਸੀ.ਸੀ. ਇਸ ਖੋਜ ਨੇ ਸੀ ਟੀ ਡੀ ਏ ਵਿਚ ਕਾਪੀ ਨੰਬਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਦਰਵਾਜ਼ਾ ਖੋਲ੍ਹਿਆ ਜਿਸਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ HCC ਖੋਜ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੂਲ ਸੀ.

ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ

ਜੈਨੀਕ ਰੋਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਤਰਲ biopsies ਇੱਕ ਦਿਲਚਸਪ ਨਵ ਪਹੁੰਚ ਹਨ. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕੁੱਝ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਿਸੀਆਂ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਆਪਕ ਅਣਵਿਕਲੀ ਪਰੋਫਾਈਲਿੰਗ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਉਪਲਬਧ ਹਨ. ਕੁਝ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਿਸੀਆਂ ਵੀ ਹਨ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ- ਜਦੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ.

ਇਹ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਟਰਾਇਲ ਇਸ ਸਮੇਂ ਜਾਰੀ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਦਖਲ ਦੀ ਉਪਚਾਰੀ ਉਪਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਹੋਰ ਖੋਜਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.

> ਸਰੋਤ:

> ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਵਾਂ ਲਈ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਟਿਊਮਰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਲਈ ਵਿਕਲਪ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਐਨ ਆਈ ਐਚ

> ਹੀਿੱਟਜ ਈ, ਉਲਜ਼ ਪੀ, ਗੀਗਾਲ ਜੇਬੀ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇਕ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰਨਾ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਕੈਮਿਸਟਰੀ 2015; 61: 112-123. doi: 10.1373 / ਕੈਨਕਿੰਮ. 2.222679

> ਲਗਾਬਾ ਜੰਮੂ, ਵਿਲੇਨਯੂਵਾ ਏ. ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਇਨ ਲਿਵਰ ਕੈਸਰ. ਡਿਸਕਵਰੀ ਮੈਡੀਸਨ 2015; 19 (105): 263-73

> ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਕਸਰ ਲੱਭਣ, ਟਰੈਕ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਨਾ. ਐਨ ਆਈ ਐਚ

> ਉਮੇਟਨੀ ਐਨ, ਏਟ ਅਲ. ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਸੀਰਮ ਵਿਚ ਮੁਫਤ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਅਲੱਗ ਹੋਣ ਸਮੇਂ ਦੂਸ਼ਿਤ ਵੱਖਰੇ ਡੀਐਨਏ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਐਨ ਐਨ ਐੱਚ ਅਕੈਡ ਵਿਗਿਆਨ 2006; 1075: 299-307

> ਵੈਲਸਟਾਈਨ ਏ. ਜਨਰਲ ਕਾਨਫਰੰਸ ਇਨ ਦ ਫਾਰਮਾੈਕ੍ਰੈੱਪੀਐਰ ਫਾਰ ਕੈਂਸਰ. ਵਿਚ: ਬਰੂਨਟਨ ਐਲ.ਐਲ, ਹਿਲਾਲ-ਦੰਦਨ ਆਰ, ਨੋਲਮਨ ਬੀਸੀ eds ਗੁਡਮਾਨ ਅਤੇ ਗਿਲਮੈਨ: ਫਾਰਮਾਕੌਜੀਕਲ ਅਧਾਰਸ ਆਫ਼ ਥਰੇਪੂਟਿਕਸ, 13e ਨਿਊਯਾਰਕ, ਐਨ.ਈ .: ਮੈਕਗ੍ਰਾ-ਹਿੱਲ.