ਟਾਇਸਬਰੀ ਅਤੇ ਰੀਬਾਉਂਡ ਐਪਰੈਕਟ

ਇਲਾਜ ਰੋਕਣ ਨਾਲ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਐੱਮ.ਐੱਸ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਟਾਇਸਬਰੀ (ਨਟਾਲੀਜੁਮਾਬ) ਇਕ ਬਿਮਾਰੀ-ਸੋਧਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੋਰਸਿਸ (ਐਮ ਐਸ) ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿਚ ਦੁਬਾਰਾ ਜਨਮ ਲੈਣ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਕੋਸ਼ੀਅਲ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਹਨਾਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਤੰਤੂਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਅਣਜਾਣੇ ਵਿਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਾਲੀ ਪਰਤ ( ਮਾਈਲਿਨ ਮਥਰੇ ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ) ਨੂੰ ਛਿੜਕਦੇ ਹਨ .

ਟੀ.ਏ.ਬੀ.ਏ. ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਦੁਆਰਾ ਐਮ ਐਸ ਮੋਨਟੋਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਦੂਜੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦੀ) ਅਤੇ ਹਰ 28 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਟਾਇਸਬਰੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖਤਰਿਆਂ

ਜਦੋਂ ਟਾਇਸਬਰੀ ਨੂੰ ਐੱਲ. ਐਸ. ਨਾਲ 68 ਫੀ ਸਦੀ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਮੁੜ ਪਰਾਮਣ ਘਟਾਉਣ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਦੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਗੈਰ ਨਹੀਂ ਹੈ. 2005 ਵਿਚ, ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਇਕ ਕਾਲਾ ਬੌਕਸ ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕਿ ਟਾਇਸਬਰੀ ਵਿਚ ਹਰ 1000 ਦੇ ਲਗਭਗ 2,000 ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਇਕ ਸੰਭਾਵੀ ਘਾਤਕ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਬਹੁਪੱਖੀ ਲੁਕੋਐਂਸੇਫਲੋਪੈਥੀ (ਪੀਐਮਐਲ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ .

ਇਕ ਹੋਰ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਰੁਝਾਨ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰੀਬਾਉਂਡ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ ਦੀ ਬੰਦੋਬਸਤ ਜਾਂ ਰੁਕਾਵਟ ਕਾਰਨ ਐੱਲ.ਐੱਸ. ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਆਉਣ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲਿਆ ਗਿਆ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਉਸ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਧ ਬੁਰਾ ਸੀ.

ਰੀਬਾਉਂਡ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ

ਟਾਇਸਾਰਿਰੀ ਪੁਟਾਣਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 2007 ਵਿੱਚ ਪਛਾਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਦੋਂ ਡਚ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਐਮ.ਆਰ.ਆਈ. ਸਕੈਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਸੀ ਜੋ ਟਾਇਸਾਰਿਰੀ ਲੈ ਰਹੇ ਸਨ ਪਰ ਜਦੋਂ ਪੀਐਮਐਲ ਦੀਆਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਕਾਰਨ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਿੱਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਉਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਪਿਆ ਸੀ.

ਇਸ 15 ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪਾੜੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਇਲਾਜ ਰੋਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸਗਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿਚਲੇ ਜਖਮਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਗਿਣਤੀ ਔਸਤਨ 3.43 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੇ 10.32 ਹੋ ਗਈ ਸੀ.

ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਤਰ ਨਜ਼ਰ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦਾ ਜਿਹੜੇ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਰਹੇ ਸਨ.

ਅਸਲ ਵਿਚ, ਇਹ ਬਿਲਕੁਲ ਉਲਟ ਸੀ. ਖੋਜ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਟਾਇਸਬਰੀ ਦੇ ਕੁਝ ਕੁ ਇਲਾਜ ਹੋਏ ਸਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਪੰਜ ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਖ਼ਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਲਗਭਗ 36 infusions).

2014 ਵਿਚ ਹੋਏ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਮੁੜ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿਚ ਲਗਭਗ ਦੋ ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਸੀ. ਅਜੇ ਵੀ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਤੱਥ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਨਾਲੋਂ ਟਾਇਸਬਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹਨਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਚੌਥਾਈ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧੇਰੇ ਉਤਾਰਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਕੀ ਦੱਸਦੀ ਹੈ

ਵਿਗਿਆਨਕਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰਾਂ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਗਿਲੈਨਿਆ (ਫਿੰਗੋਲਿਮੌਡ) ਸਮੇਤ ਹੋਰ ਐਮਐਸ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇਹੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਕੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸਮਝ ਹੈ.

ਅਸੀਂ ਕੀ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਇਹ ਹੈ: ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਉਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਸਿਰਫ ਟਿਸਾਬਰੀ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਰੁਕ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਟਾਇਸਬਰੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜਿਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਪੈਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਜੁੜੋ. ਤੁਸੀਂ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈਆਂ ਛੁੱਟੀਆ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਬਿਹਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਕਿ ਕਦੋਂ ਅਤੇ ਕਦੋਂ ਰੁਕ ਜਾਣਾ ਹੈ.

ਇਲਾਜ ਅਖੀਰ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਮਾਹਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਟਾਇਸਬਰੀ ਦੀ ਹੁਣ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ.

> ਸਰੋਤ:

> ਫੌਕਸ, ਆਰ .; ਕ੍ਰੀ, ਏਟ ਅਲ "ਰੀਸਟੋਰ ਵਿੱਚ ਐਮਐਸ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀ: ਇੱਕ 24-ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਨਾਟਿਲਿਜੁਮਾਬ ਇਲਾਜ ਦੇ ਰੋਕਣ ਦਾ ਇੱਕ ਅਨੁਭਵ." ਨਿਊਰੋਲੋਜੀ 2014; 82 (17): 1491-8.

> ਸੋਰੇਨਸੇਨ, ਪੀ .; ਕੋਚ-ਹੇਨਰਿਕਸਨ, ਐਚ .; ਪੀਟਰਸਨ, ਟੀ. ਏਟ ਅਲ. ਉੱਚ ਸਕ੍ਰਿਪਟ ਐਮਐਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਟਾਲੀਜੁਮਾ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਬੰਦ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਐਲਪੈਪ ਦੀ ਮੁੜ ਆਵਰਤੀ ਜਾਂ ਪੁਨਰ-ਹਾਜ਼ਰੀ. " ਜੰਮੂ ਨਿਊਰੋਲ 2014; 261 (6): 1170-7.

> ਵਿਲਿੰਗਾ, ਐੱਮ .; ਕਾਸਟਲੀਜਨਸ, ਜੇ .; ਬਾਰਖਫ, ਐੱਫ. ਏਟ ਅਲ "ਨਟਾਲੀਜੁਮਾ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਐਮਐਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਟੀ 2 ਦੇ ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਵਾਪਸ ਲਿਆਓ." ਨਿਊਰੋਲੋਜੀ 2008; 70 (13): 1150-1