ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਹਨ. ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿਚ ਵੇਖਾਂਗੇ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਬਹੁਤ ਪੇਚੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਉਚਚਤ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦੂਜਾ, ਇੰਟਰਨੈਟ 'ਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧ ਅਤੇ ਅਗਾਮੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਅੰਤ ਹੱਦ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਹੈ ਅਤੇ ਬੇਰੋਕ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ , ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਲੇ ਛੱਡ ਦਿਓ, ਨਿਰਾਸ਼ ਹੋ ਜਾਓ
ਤੀਜਾ, ਵੱਡੇ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖ-ਰੇਖ ਵਿੱਚ ਵਿਸਥਾਰ ਕਰਕੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦਰਮਿਆਨ ਸਮਂਤ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਸੁੰਗੜ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਹਨਾਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੇ ਚੋਣ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਵੀ ਡਾਕਟਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਹਨ . ਉਹ ਸਿਰਫ਼ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਵਿਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਛੱਡ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਕੀ ਮਰੀਜ਼ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਦੇ ਚਾਰਜ ਵਿਚ ਹੋਣਗੇ?
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਉੱਪਰ ਦੱਸੀ ਗਈ ਸੀਮਾਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਅਤੇ ਉਹ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਹੋਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵੀ ਹਨ. ਪਹਿਲੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਾ ਵੱਡਾ ਸੰਘਰਸ਼ ਹੈ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ, ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇਣ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ . ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਉਹ ਜ਼ਬਰਦਸਤੀ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੇਣ ਲਈ ਤਰਸਯੋਗ ਹਨ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਸੁਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, "ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜੋ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ"?
ਦੂਜਾ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧ ਰਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਪੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ .
ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਅਸਰ ਲਈ ਇੱਕ ਦਹਾਕੇ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੌਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨਾਂ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਬੁਢਾਪੇ ਤੋਂ ਮੌਤ ਦਰ ਅਕਸਰ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਖ਼ੁਦ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵੱਡਾ ਖਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਹਲਕੇ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧ ਰਹੀ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਉੱਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਅਸਰ - ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਜਾਂ ਅਸੰਤੁਸ਼ਟੀ ਵਰਗੇ ਚੀਜਾਂ-ਬਚਾਅ ਦੇ ਅਸਰ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਮਰੀਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਬਚਾਅ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੌਣ ਬਿਹਤਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹੈ?
ਆਪਣੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਜਾਣਨਾ
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੋਣ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਵਿਚ ਭਾਗ ਲੈਣਾ ਅਟੱਲ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੋਣ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪੜਾਅ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਲੇ ਘੁੰਮਦੀ ਹੈ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ:
- ਇਹ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਦੀਆਂ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਣ-ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਮਾਤਰਾ ਰਾਹੀਂ ਛੱਡੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ.
- ਇਹ ਰੋਗੀ-ਡਾਕਟਰ ਸੰਚਾਰ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਅਖੀਰ ਬਾਰੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੜਾਅ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਚਰਚਾ ਦੇ ਹੱਕ ਵਿਚ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.
- ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਆਕ੍ਰਮਾਦਾਇਕ ਇਲਾਜ ਲਈ (ਹੇਠਾਂ ਦੇਖੋ) ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਖਤਰੇ ਦੇ ਸਹੀ ਨਜ਼ਰੀਏ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ (ਜਾਂ ਇਸ ਦੀ ਕਮੀ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ.
ਨੀਲੇ ਦੇ ਪੰਜ ਪੜਾਅ
ਕੁੱਲ 15 ਪੱਧਰਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪੰਜ ਵੱਡੇ ਪੜਾਅ ਹਨ- ਸਕਾਈ, ਟੀਲ, ਅਜ਼ੂਰ, ਇੰਡੀਗੋ, ਰਾਇਲ -ਟੀਚ ਜਿਸ ਵਿਚ ਤਿੰਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਹਨ , ਘੱਟ, ਬੇਸਿਕ ਅਤੇ ਉੱਚ ਹਨ. ਪਹਿਲੇ ਤਿੰਨ ਪੜਾਵਾਂ, ਸਕਾਈ, ਟੀਲ, ਅਤੇ ਅਜ਼ੂਰ , ਲੋਅ, ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਅਤੇ ਹਾਈ-ਰਿਸਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸਟੈਂਡਰਡ ਜੋਖਮ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨਾਲ ਮਿਲਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਾਰਵਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਦੇ ਐਂਥਨੀ ਡੀ ਅਮਕੋ ਨੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਸੀ.
ਇੰਡੀਗੋ ਅਤੇ ਰਾਇਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਰੀਪੇਸਲਡ ਅਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਹੋਰ ਸਟੇਜਿੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਹਨ ਸਿਰਫ ਨੀਲੇ ਦੇ ਪੜਾਅ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਮੌਤ ਦਾ ਖਤਰਾ
ਚਰਣਾਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਲਾਭ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਰੋਗ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਸਮਝ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਹੜਾ ਕਿ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਰੋਗ ਦੇ ਆਕ੍ਰਾਮਪਣ ਨਾਲ ਅਨੁਸਾਰੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਹਲਕੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਹਲਕੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਹੱਕਦਾਰ ਹਨ. ਅਗਰੈਸਿਵ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਹਮਲਾਵਰ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਮੰਦੇ ਅਸਰ ਸਹਿਣਾ ਅਸਵੀਕਾਰਨਯੋਗ ਹੈ ਜੇਕਰ ਕੈਂਸਰ ਹਲਕਾ ਹੋਵੇ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਜਿਉਂਦਾ-ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਜੀਵਨ ਦੀ ਧਮਕੀ ਵਾਲੀ ਬੀਮਾਰੀ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਟੇਬਲ 1 ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਮੌਤ ਦਰ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੱਖ ਹੈ
ਸਾਰਣੀ 1: ਪ੍ਰਤੀ ਪੜਾਅ ਮਰਨ ਦਾ ਖਤਰਾ
ਨੀਲੇ ਦੀ ਸਟੇਜ | ਇਲਾਜ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ੀ | ਮੌਤ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ | ਨਵੇਂ-ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ% |
ਸਕਾਈ | ਕੋਈ ਨਹੀਂ | <1% | 50% |
ਟੀਲ | ਮੱਧਮ | 2% | 30% |
ਅਜ਼ੁਰ | ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ | 5% | 10% |
ਨਦੀ | Mod. ਮੈਕਸ ਲਈ | <50% | 0% |
ਰਾਇਲ | ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ | > 50% | 10% |
ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨੋਟ: ਉੱਪਰ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੀ ਡਿਗਰੀ 80% ਮਰਦਾਂ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਿਹੜੀਆਂ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ( ਸਕਾਈ ਅਤੇ ਟੀਲ ) ਜਾਂ ਤਾਂ ਮੱਧਮ ਜਾਂ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਹਨ
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਮੌਤ ਦਾ ਸਮਾਂ
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੂਜੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਵਧਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਪੈਨਕ੍ਰੇਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਮੌਤ ਦਰ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਭਿਆਨਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਾਡੀ ਸਰਬੋਤਮ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸ਼ਬਦ "ਕੈਂਸਰ" ਇਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤਪੱਸਿਆ ਕਿਉਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ? ਕੈਂਸਰ, ਅਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਹਾਂ, ਜਲਦੀ ਆਉਣ ਵਾਲੀ ਮੌਤ ਨਾਲ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਦੇਖੋ ਕਿ ਸਾਰਣੀ 2 ਵਿਚਲੇ ਅੰਕੜੇ ਕਿਵੇਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਵਿਵਹਾਰ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ.
ਸਾਰਣੀ 2: ਨਵੀਆਂ-ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਸਰਵਾਈਵਲ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ
ਸਰਵਾਈਵਲ ਦਰ | ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਅਸਲੀ ਤਾਰੀਖ | |
5 ਸਾਲ | 99% | 2012 |
10 ਸਾਲ | 98% | 2007 |
15 ਸਾਲ | 94% | 2002 |
15 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ | 86% | 1990 ਦੇ ਦਸ਼ਕ ਦੇ ਅੰਤ |
ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ ਕਿ ਬਚਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਸਿਰਫ ਸਮਾਂ ਬੀਤਣ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ; 10-ਸਾਲ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਸਿਰਫ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰਦਾਂ ਵਿਚ ਗਿਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ 2007 ਵਿਚ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਅੱਜ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਇਲਾਜ ਪਹਿਲਾਂ ਪੁਰਾਣਾ ਸੀ ਇਸ ਲਈ, ਬਚਾਅ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਜੋ ਪੁਰਾਣੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਹ ਅੱਜ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ. ਸਰਵਾਈਵਲ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਹਤਰ ਹੋਣ ਜਾਰੀ ਰਹਿਣਗੀਆਂ, ਅਤੇ, ਜੇ ਕੁਝ ਵੀ ਹੋਵੇ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧ ਰਹੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ
ਹੋਰ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਅਧੂਰਾ ਹਨ
ਜਦੋਂ ਲੋਕ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਤੋਂ ਪੁੱਛਦੇ ਹਨ, "ਮੈਂ ਕੀ ਪੜਾਅ ਹਾਂ?" ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਅਣਜਾਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਆਉ ਦੂਜੀ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੀਏ:
- ਕਲੀਨੀਕਲ ਸਟੇਜਿੰਗ (A, B, C, ਅਤੇ D) ਡਿਜਿਟਲ ਰੈੈਕਟਲ ਪ੍ਰੀਖਿਆ (ਡੀ.ਈ.ਆਰ.) ਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਬੰਧਤ ਹੈ. ਪੀ ਐੱਸ ਏ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਸਰਜਨ ਦੁਆਰਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕ੍ਰਾਂਤੀਕਾਰੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟੈਕਟੋਮੀ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੈ (ਸਾਰਣੀ 3 ਵੇਖੋ).
- ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਹੱਦ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ
- ਟੀ ਐੱਨ ਐੱਮ ਸਟੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ 1 ਅਤੇ 2 ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਬੋਨ ਸਕੈਨ ਜਾਂ ਸੀ ਟੀ ਸਕੈਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ.
- ਜ਼ੋਖਮ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਸਟੇਜਿੰਗ, ਜੋ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਅਤੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਵਰਗਾਂ ਵਿਚ ਵੰਡਦੀ ਹੈ, 1 ਅਤੇ 2 ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਪੀਐਸਏ ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਸਾਰਣੀ 3: ਕਲੀਨੀਕਲ ਸਟੇਜ (ਡਰੀ ਸਟੇਜ)
ਸਟੇਜ | ਵਰਣਨ |
T1 : | ਟਿਊਮਰ, ਜਿਸਨੂੰ ਡਰੇ ਨੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ |
ਟੀ 2 : | ਟਿਊਮਰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀ ਸੀਮਿਤ ਸੀ ਟੀ 2 ਏ: ਇਕ ਲੇਬੋ ਦੇ <50% ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਟੀ 2 ਬੀ: ਇਕ ਕੋਇਲਾ ਦੇ 50% ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਪਰ ਦੋਨੋ ਲੋਬਸ ਨਹੀਂ ਹਨ ਟੀ 2 ਸੀ: ਟੌਮਰ ਦੋਨੋ ਲੋਬਸ ਵਿੱਚ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ |
T3 : | ਪ੍ਰੋਮੈਸੇਟ ਕੈਪਸੂਲ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਣ ਵਾਲੀ ਟਿਊਮਰ T3a: ਐਕਸਟਰਾਕਪੁਲਰ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ T3b: ਟਿਊਮਰ ਜੋ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨਾਲੀ ਦੀਆਂ ਵਸਤੂਆਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ |
T4 : | ਗਠੀਏ ਜਾਂ ਬਲੈਡਰ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟਿਊਮਰ |
ਬਲਿਯੂ ਦੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ
ਨੀਲੇ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਪੜਾਅ, ਬਾਕੀ ਸਾਰੀਆਂ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮਾਂ (ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ 1, 2, 3 ਅਤੇ 4) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪਿਛਲੀ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.
- ਡਿਜੀਟਲ ਰੈੈਕਟਲ ਪ੍ਰੀਖਿਆ: ਸਧਾਰਨ ਵਿ
- ਗਲੇਸਨ ਸਕੋਰ : 6 ਬਨਾਮ 7 ਬਨਾਮ 8-10
- ਪੀਐਸਏ: <10 vs. 10-20 ਵਿ. 20 ਤੋਂ ਵੱਧ
- ਬਾਇਓਪਸੀ ਕੋਰ: ਕੁਝ ਬਨਾਮ. ਇੱਕ ਮੱਧਮ ਰਾਸ਼ੀ ਬਨਾਮ
- ਪਿਛਲੇ ਥੈਰੇਪੀ: ਹਾਂ ਬਨਾਮ ਨਹੀਂ
- ਇਮੇਜਿੰਗ: ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਹੱਦ, ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਜਾਂ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹੋਵੇ
ਤੁਸੀਂ stagingprostatecancer.org 'ਤੇ ਇਕ ਛੋਟਾ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਕਵਿਜ਼ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇ ਕੇ ਪੀਸੀਆਰਆਈ ਵੈੱਬਸਾਈਟ' ਤੇ ਆਪਣੇ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਆਨਲਾਈਨ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.
ਜੋਖਮ-ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਕੀ ਗਲਤ ਹੈ?
ਜੋਖਿਮ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸਟੇਜਿੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਜੋ ਕਿ ਉੱਪਰਲੀ ਬੁਲੇਟ ਕੀਤੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਚੋਟੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਭਾਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਵੇਂ ਸਟੇਜਿੰਗ ਕਾਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜੋ ਸਟੇਜਿੰਗ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ:
- ਮਲਟੀਪਾਰਮੇਟ੍ਰਿਕ-ਐਮਆਰਆਈ ਖੋਜਾਂ
- ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ
- ਪੀ.ਈ.ਟੀ ਸਕੈਨ ਜਾਣਕਾਰੀ
ਇਸ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ, ਜੋਖਮ-ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿਚ ਅਜਿਹੇ ਮਰਦ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬੀਮਾਰੀ ਮੁੜ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ, ਹਾਰਮੋਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਾਲੇ ਮਰਦ, ਜਾਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਇੱਕ ਵਾਰੀ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣਾ ਸਟੇਜ ਜਾਣਦੇ ਹੋ, ਕਿਹੜਾ ਇਲਾਜ ਵਧੀਆ ਹੈ?
ਇੱਕ ਦੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਜਾਣਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਮੁੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੁ ਕਰਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ, ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੁਝ ਵਿਕਲਪ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
ਸਕਾਈ
ਕਿਉਂਕਿ ਸਕਾਈ (ਘੱਟ-ਜੋਖਮ) ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਹਸਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਹੁਣ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਗਲੇਸਨ 6 ਕਦੇ ਮੈਟਾਸੈਟਾਜ਼ਾਈਜ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਇਸਦਾ ਲੇਬਲਿੰਗ "ਕੈਂਸਰ" ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਗਲਤ ਸੰਕੇਤ ਹੈ. ਆਦਰਸ਼ਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸਕੌਇਕ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਸੁਭਾਵਕ ਟਿਊਮਰ ਵਜੋਂ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ. ਇਸ ਲਈ, ਸਕਾਈ ਦੇ ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ( ਘੱਟ, ਬੇਸਿਕ ਅਤੇ ਉੱਚ) ਸਰਗਰਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਸਕਾਈ ਵਿਚਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਖਤਰਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਾਦੂਗਰੀ ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਕੈਂਸਰ ਸੈਂਟਰ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਾਰਾਮੈਟਿਕ ਐੱਮ ਆਰ ਆਈ ਨਾਲ ਮਿਹਨਤੀ ਸਕੈਨਿੰਗ ਸਮਝਦਾਰੀ ਵਾਲਾ ਹੈ.
ਟੀਲ
ਟੀਲ (ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ-ਿਰਸਕ) ਇੱਕ ਘੱਟ-ਗ੍ਰੇਡ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਉੱਤਰਜੀਵਣ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ. ਪਰ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਅਪਵਾਦ ਘੱਟ-ਟੀਲ ਹੈ , ਜਿਸ ਲਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਰਵੇਲੈਂਜ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੈ. ਲੋ-ਟੀਲ ਗਲੇਸਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ 3 + 4 = 7, 4 + 3 = 7 ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ, ਬਾਇਓਪਸੀ ਵਿੱਚ ਗਰੇਡ 4 ਦੀ ਮਾਤਰਾ 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਸਿਰਫ 3 ਜਾਂ ਘੱਟ ਬਾਇਓਪਸੀ ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕੋਈ ਵੀ ਕੋਰ ਨਹੀਂ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ 50 ਫੀਸਦੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਸਿੱਧਿਆਂ ਨੂੰ ਸਕਾਈਏ ਵਾਂਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਬੁਨਿਆਦੀ-ਟੀਲ ਵਿੱਚ ਘੱਟ-ਤਲ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਕੋਸ ਕੈਂਸਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ , ਪਰ 50 ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਬੇਸਿਕ-ਟੀਲ ਵਾਲੇ ਮਰਦ, ਇਕੋ ਇਕ ਏਜੰਟ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਵਾਜਬ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਬੀਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਆਈ ਐੱਮ ਆਰ ਟੀ, ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਐਸ.ਆਰ.ਬੀ.ਟੀ., ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਸਮੇਤ ਲਗਭਗ ਕਿਸੇ ਵੀ ਆਧੁਨਿਕ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਹਾਈ-ਟੀਲ ਇੱਕ ਟੀਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਜਾਂ ਬੇਸਿਕ ਵਿੱਚ ਫਿੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਹਾਈ-ਟੀਲ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੁਮੇਲ ਰਾਹੀਂ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ IMRT, ਬੀਜ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਚਾਰ ਤੋਂ ਛੇ ਮਹੀਨੇ ਦਾ ਕੋਰਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਅਜ਼ੁਰ
ਅਜ਼ੁਰ (ਉੱਚ-ਜੋਖਮ) ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਬ-ਪ੍ਰਕਾਰ ਵੀ ਹਨ. ਘੱਟ-ਅਜ਼ਰਮ ਗਲੇਸਨ 4 + 4 = 8 ਦੋ ਜਾਂ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬਾਇਓਪਸੀ ਕੋਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ 50% ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੋਈ ਵੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਕੋਰ ਨਹੀਂ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਤੱਤਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਕਾਈ . ਘੱਟ-ਅਜ਼ੂਰ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਹੀ ਹਾਈ-ਟੀਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ .
ਬੇਸਿਕ-ਅਜ਼ੁਰਜ਼ ਅਜ਼ੂਰ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ ਅਤੇ ਐਜ਼ੂਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੀ ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਜਾਂ ਉੱਚੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬੇਸਿਕ-ਐਜ਼ੁਰ ਦਾ ਇਲਾਜ 18 ਮਹੀਨੇ ਤਕ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ, ਬੀਜ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਹਾਈ ਅਜ਼ਰੇਜ਼ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: 40 ਸਾਲ ਤੋਂ ਪੀਐਸਐਟ, ਗਲੇਸਨ 9 ਜਾਂ 10, 50 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਬਾਇਓਪਸੀ ਕੋਰ ਜਾਂ ਸੈਮੀਨਲ vesicles ਜਾਂ ਪੇਲਡ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ. ਹਾਈ ਅਜ਼ਰੇਰ ਨੂੰ ਬੁਨਿਆਦੀ-ਅਜ਼ੂਰ ਵਾਂਗ ਹੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ , ਹਾਲਾਂਕਿ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਤੇ ਜ਼ਿਟਗਾਗਾ, Xtandi, ਜਾਂ Taxotere ਦੇ ਨਾਲ.
ਨਦੀ
ਇੰਡੀਗੋ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਜਨਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕੀ ਇਨਡਿੋਗੋ ਘੱਟ, ਬੇਸਿਕ ਜਾਂ ਉੱਚ ਹੈ ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਪੇਂਵਿਕ ਨੋਡਾਂ ਵਿਚ ਫੈਲਦੀ ਹੈ. ਲੋ-ਇੰਡੀਗੋ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਜੋਖਮ ਘੱਟ ਹੈ. ਲੋ-ਇੰਡੀਗੋ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ , ਪੀਐਸਏ ਨੂੰ ਪਿਛਲੀ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਬਾਅਦ <0.5 ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ <5 ਪਿਛਲੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ. ਵੀ, ਪੀਐਸਏ ਦੁਗਣਾ ਸਮਾਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ> 8 ਮਹੀਨੇ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਲਿਊ ਦੇ ਮੂਲ ਪੜਾਅ ਲਈ ਸਕਾਈ ਜਾਂ ਟੀਲ ਹੋਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੀ . ਲੋ-ਇੰਡੀਗੋ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਪਿੱਛਲੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ) ਜਾਂ ਬਚਾਅ ਰੋਡੀਓਥੈਰੇਪੀ (ਪਿੱਛਲੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ).
ਬੇਸਿਕ-ਇੰਡੀਗੋ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਪਾਥੋਲੀਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਕੋਈ ਮੈਟਾਸਟੈਜ਼ਾਈਜ਼ਡ ਸੈਲਜ਼ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ (ਮੈਟਸ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ), ਪਰ ਨੀ-ਇੰਡੀਗੋ ਲਈ ਉਪਰੋਕਤ ਢੁਕਵੇਂ ਮਾਪਦੰਡ ਬੇਮਤ ਹਨ. ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿਚ, ਇਕ ਜਾਂ ਇਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਾਰਕ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸੂਖਮ ਦੇ ਪੇਲ ਮੈਟਸ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ. ਬੇਸਿਕ-ਇੰਡੀਗੋ ਲਈ , ਆਲਸੀ ਗਠਣ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਲਵੀਕ ਨੋਡ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨਲ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਵਰਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.
ਹਾਈ ਇੰਡੀਗੋ ਦਾ ਮਤਲੱਬ ਹੈ ਕਿ ਪੇਡ ਪੇਲਵਿਕ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ. ਹਾਈ-ਇੰਡੀਗੋ ਦਾ ਇਲਾਜ ਬੇਸਿਕ - ਇੰਡੀਗੋ ਵਾਂਗ ਹੀ ਹੈ, ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ ਜ਼ਿਟਗਾਗਾ, ਜਟਿਗੀ, ਜਾਂ ਟੈਕਸੋਟੇਰੀ ਨਾਲ ਵਧੀਕ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਰਾਇਲ
ਰਾਇਲ ਵਿਚ ਮਰਦ ਜਾਂ ਤਾਂ ਹਾਰਮੋਨ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (ਘੱਟ ਟੈਸਟੋਸਟਰੀ ਨਾਲ ਵਧ ਰਹੇ PSA) ਜਾਂ ਪੇਲਵਿਕ ਨੋਡ (ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ) ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਮੈਟਾਸਟੇਜਿਸ ਹਨ. ਘੱਟ ਰੋਇਲ "ਸ਼ੁੱਧ" ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਟਾਕਰੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਖੋਜੀ ਮੈਟਾਟਾਸਟਸ ਦੇ. ਇਹਨਾਂ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਪਰ ਮਿਆਰੀ ਹੱਡੀ ਜਾਂ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਖੋਜ ਕਰਨਾ ਅਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮੈਟਾਟਾਟੇਸਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਲਈ ਨਵੇਂ, ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪੀ.ਈ.ਟੀ. ਸਕੈਨ ਜਿਵੇਂ ਐਕਸੂਮੀਨ, ਪੀਐਸਏਏ ਜਾਂ ਕਾਰਬਨ 11 ਦੀ ਲੋੜ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇੱਕ ਵਾਰੀ ਮੈਟਾਟਾਸਟਸ ਸਥਾਪਤ ਹੋ ਜਾਣ ਤੇ, ਇਲਾਜ ਬੇਸਿਕ-ਰਾਇਲ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੋਵੇਗਾ.
ਬੇਸਿਕ-ਰਾਇਲ ਮੇਟਾਸਟੈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ (ਪੇਡ ਦੇ ਬਾਹਰ) ਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ ਪਰ ਮੇਟਾਸਟੇਸਜ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਪੰਜ ਜਾਂ ਘੱਟ ਹੈ. ਬੇਸਿਕ-ਰਾਇਲ ਲਈ ਇਲਾਜ ਐਸਬੀਆਰਟੀ ਜਾਂ ਆਈ ਐੱਮ ਆਰ ਟੀ ਦਾ ਜਾਣੂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ, ਪ੍ਰੌਂਜੈਜ ਇਮੂਨੋਥੈਰੇਪੀ, ਪਲੱਸ ਜਟੀਗਾ ਜਾਂ ਜਟਿਗਾਡੀ ਦਾ ਇੱਕ ਸੁਮੇਲ ਹੈ.
ਹਾਈ ਰਾਇਲ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਪੰਜ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੈਟਾਟਾਸਟਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੈਟਾਟਾਸਟਜ਼ ਨਾਲ ਐਸਬੀਆਰਟੀ ਜਾਂ ਆਈ ਐੱਮ ਆਰ ਟੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਮਲੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਜਦੋਂ ਬਿਮਾਰੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਜਾਂ ਦਰਦਨਾਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੌਂਜੈਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਬਾਅਦ ਜ਼ਿਟਗਾ ਜਾਂ ਜਤਿੰਦੀ ਦਰਦਨਾਕ ਜਾਂ ਤੇਜੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਬੀਮਾਰੀ ਨੂੰ ਟੈਕਸੋਟੇਰ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
> ਸਰੋਤ:
> ਡੀਐਮਿਕੋ, ਐਂਥਨੀ ਵੀ., ਐਟ ਅਲ "ਪ੍ਰੌਸਟੇਟ ਦੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸਥਾਨਿਕ ਏਡੀਨੋਕ੍ਰੈਰੇਨੋਮਾ ਲਈ ਨਤੀਜਾ ਅਧਾਰਤ ਸਟੇਜਿੰਗ." ਦ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੂਰੋਜ਼ੀਸ਼ਨ 158.4 (1997): 1422-1426.
> ਫ਼ਰੈਂਕ, ਸਟੀਵਨ ਜੇ., ਐਟ ਅਲ. "ਸਥਾਈ ਬੀਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਬ੍ਰੇਚਾਇਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪੜਾਅ II ਟ੍ਰਾਇਲ ਜੋ ਕਿ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਜੋਖਮ ਸਥਾਨੀਕਿਤ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਹੈ: ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ." ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਓਨਕੋਲੋਜੀ * ਬਾਇਓਲੋਜੀ * ਫਿਜ਼ਿਕਸ (2017).
> ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਅੰਕੜੇ 2017. Https://www.cancer.net/cancer-types/prostate-cancer/statistics
ਸਿਲਵੇਟਰ, ਜੌਨ ਈ., ਏਟ ਅਲ. "ਬਾਹਰੀ ਬੀਮ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਬ੍ਰੇਚਾਇਥੈਰੀਪੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕਲਿਨਿਕ ਸਟੇਜ T1-T3 ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ 15-ਸਾਲਾ ਬਾਇਓ ਕੈਮੀਕਲ ਮੁੜਨ-ਰਹਿਤ ਮੁਫ਼ਤ ਬਚਾਅ; ਸੀਏਟਲ ਦਾ ਅਨੁਭਵ." ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਓਨਕੋਲੋਜੀ * ਬਾਇਓਲੋਜੀ * ਫਿਜ਼ਿਕਸ 67.1 (2007): 57-64.