ਬਲੈਡਰ ਅਤੇ ਗੁਦਾ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਮਿੰਟੀਮੀਟਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਥਿਤ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਗ੍ਰੰਥ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਯੂਰੋਲੋਜਿਸਟ ਗਲੈਂਡ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਇਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਮਾਰਜਿਨ ਨੂੰ ਕੱਟਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਬਲੈਡਰ ਜਾਂ ਗੁਦਾ ਵਿਚ ਸਲਾਈਸਿੰਗ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਕੱਟਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਗ੍ਰੰਥੀ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਯਤਨ ਦੌਰਾਨ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.
ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ "ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਗੀ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਕੈਂਸਰ ਪਿੱਛੇ ਛੱਡਣਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੈ. ਆਖ਼ਰਕਾਰ, ਜੇ ਕੈਂਸਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾਇਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਤਾਂ ਕਿਉਂ ਅਪਰੇਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? ਅਸਲੀਅਤ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਪਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਹੱਦ ਬਾਰੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਦੇ ਬਾਹਰ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੰਗੀ ਅੱਖ ਨਾਲ ਅਦ੍ਰਿਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਸਰਜੀਕਲ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਕਲਾ ਪਿਛਲੇ ਯੁੱਗ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਦੋਂ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਧਮਕੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਇੱਕ ਹੀ ਵਿਕਲਪ ਸੀ. ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਬਿਲਕੁਲ ਨੀਚ ਸੀ. ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਕਾਫੀ ਘੱਟ ਸਨ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਰ ਵੀ ਬਦਤਰ ਸਨ.
3 ਟੀ ਮਲਟੀਪਾਰਮੈਟਿਕ ਐੱਮ ਆਰ ਆਈ ਨਾਲ ਆਧੁਨਿਕ ਇਮੇਜਿੰਗ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਪਰ ਸੰਪੂਰਨ ਨਾ ਹੋਣ ਤੇ, ਸਰਜੀ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਕੈਨ ਕਰਵਾ ਕੇ 70,000 ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਹਰ ਸਾਲ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ.
ਆਸ ਹੈ, ਇਹ ਨੀਤੀ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗੀ.
ਉਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਆਪਰੇਟਿਵ ਹਾਲਾਤਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਔਸਤਨ, ਕੈਂਸਰ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ 10 ਤੋਂ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਪਿੱਛੇ ਰਹਿ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਕੁਝ ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਜਿਨ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ. ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਪਾਥਲਿਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸਿਆਹੀ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਛੱਡ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਬਾਹਰਲੀ ਪਰਤ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ. ਫੇਰ ਗ੍ਰੰਥੀ ਹਰੀਜੱਟਲੀ ਪਤਲੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚ ਕੱਟੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਨਾਲ ਗ੍ਰੈਲੈਂਡ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕੈਂਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਰੋਗਰੋਆਧਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਅਧੀਨ ਇਸ ਨੂੰ ਗਲ਼ ਲਾ ਕੇ ਗਲੈਂਡ ਦੇ ਕਿਨਾਰੇ ਵੱਲ ਖਾਸ ਧਿਆਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਇਕ ਇਕਾਗਰਿਤ ਖੇਤਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ "ਘੱਟ ਕਰਨਾ" ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਰਜਨ ਦੇ ਸਕੈਂਪਲੇ ਨੂੰ ਅਪਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਟਿਊਮਰ ਰਾਹੀਂ ਕੱਟ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਟਿਊਮਰ ਪਿੱਛੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਗਲੇਸਨ ਸਕੋਪ ਅਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਜਿਨਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹਾਸ਼ੀਏ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਾਂ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਬੋਰਡ ਦੇ ਪਾਰ, ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਜਿਨ ਵਾਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਭਵਿੱਖ ਵਿਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਲਗਭਗ 50 ਫੀਸਦੀ ਹੈ ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਗਲੇਸਨ ਸਕੋਰ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਜੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਜਿਨ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਭਵਿੱਖ ਵਿਚ ਦੁਬਾਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਦਾ ਖਤਰਾ 100 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਅਗਾਂਹ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਜਦੋਂ ਮਾਰਜਿਨ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ
ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣਾ ਜਦੋਂ ਮਾਰਜਿਨ ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਹੋਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨਾ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਪੀ.ਐਸ.ਏ. ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਗਲੇਸਨ ਸਕੋਰ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਘੱਟ ਵਿਆਪਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹਾਸ਼ੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹ ਪਹੁੰਚ ਵਧੇਰੇ ਆਕਰਸ਼ਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਜਿਹੜੇ ਮਰਦ ਮੁਆਇਨੇ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਵਿਹਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨਾਲ ਹੀ, ਤਕਨੀਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੇ ਇਸ ਯੁੱਗ ਵਿੱਚ, ਸੜਕ ਦੇ ਵਧ ਰਹੇ PSA ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰਦ ਦਾਦਾ ਜੀ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਇੱਕ ਯੁੱਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ.
ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਦੇਖਣ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਲਈ, ਪੀ ਐੱਸ.ਏ. ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ultrasensitive ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਫਿਰ, ਜੇ ਪੀ ਐੱਸ ਏ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਪੀਐਸਏ ਅਜੇ ਵੀ 0.1 ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਪੀਐਸਏ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਜਦੋਂ ਸਰਜੀਕਲ ਮਾਰਜਿਨ ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰੌਸਟੇਟ ਫੋਸਾ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੁਪਹਿਰ ਦੇ ਰੇਟ ਘੱਟ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ 10 ਸਾਲ ਦੇ ਬਚਣ ਦੀਆਂ ਰੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਕਿਉਕਿ ਸਿਰਫ 50% ਮਰਦ ਮੁੜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਣਗੇ, ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਪੀਐਸਐਂਸੀ ਦੇ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਇੱਕ ਉਚਿਤ ਬਦਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਨਿਰੀਖਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਹਰੇਕ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ PSA ਦੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੇ ਪੀ ਐੱਸ ਏ 0.1 ਜਾਂ 0.2 ਤੋਂ ਉਪਰ ਹੋਵੇ
ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਾਨਕ ਦੁਪਿਹਰ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਕਸਰ ਅਸਰਦਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਫੋਸ ਦੇ ਬਾਹਰ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪੀਕ ਮੈਟਾਸੈਟਸਿਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਜੇਕਰ ਬੀਮਾਰੀ ਫੈਲ ਚੁੱਕੀ ਹੈ ਤਾਂ ਇਕੱਲੇ ਫੋਸੇ ਨੂੰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਮੈਟਾਟਾਟਾਸਿਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਬਾਰੇ ਅੰਤਿਮ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ. 100% ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਾਲ ਕੋਈ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਲਗਾਤਾਰ ਸੂਖਮ ਰੋਗ ਦੀ ਖੋਜ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.
ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਪੇਸ਼ਾਵਰਾਂ ਨੇ ਅਨੁਭਵ ਦੁਆਰਾ ਇਹ ਸਿੱਖੇ ਹਨ ਕਿ ਗਲੇਸਨ ਸਕੋਲ ਉੱਚਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਰਜੀਕਲ ਮਾਰਜਿਨ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਮੈਟਾਸੈਟਿਸਜ਼ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਲਸਿਫ ਨੋਡਸ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਲਈ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਲੂਪਰੋਨ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵੀ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਜਿਨ
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਜਿਨ ਵਾਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਉਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਰਜਿਨ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸਲੀ ਕੈਂਸਰ ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਅਤੇ ਉੱਚ ਗ੍ਰੇਡ ਸੀ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਇਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਅਢੁਕਵੇਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਹਮਲਾਵਰ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦਾ ਸੰਬੰਧ ਕਿਸੇ ਸਮੇਂ ਕੁਝ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਵਧਣ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ.
ਸਰਜਰੀ ਪਿੱਛੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਜੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰਦ ਇੱਕ ਮਲਟੀਮੌਂਡਾਟੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ, ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ ਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ. ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਹਮਲਾਵਰ, ਅੰਤਿਮ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ. ਮਾਹਰਾਂ ਵਿਚ ਕਾਫ਼ੀ ਤਰੁੱਟੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਹੀ ਪਰੋਟੋਕਾਲ ਦੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਅਜਿਹੇ ਢੰਗ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ, ਨਵੀਆਂ-ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ (ਹੇਠਾਂ ਦੇਖੋ). ਜਾਂਚਕਾਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹਾਰਮੋਨਲ ਏਜੰਟ ਜਿਵੇਂ ਕਿ Xtandi ਜਾਂ Zytiga ਜਾਂ taxotere ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ 4 ਤੋਂ 6 ਦੇ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ ਵੀ ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.
ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਪਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ. ਇਹ ਕੁਝ ਇਲਾਜ ਦੇਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ. ਹੋਰ ਦੇਰੀ, ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇੱਟਲ਼ਾਈਕਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਮੁੜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਿਸਨੂੰ ਦੋ ਸਾਲ ਤੱਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਝਦਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ. ਮੰਨ ਲਓ ਕਿ ਕੋਈ ਅਣ-ਪ੍ਰਭਾਗੀ ਜਟਿਲਤਾ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਹੈ, ਲੂਪਰੋਨ ਅਤੇ ਕੈਸੋਡੈਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ 12-18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਜਾਰੀ ਹੈ. ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥਰੈਪਿਸਟ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪੇਲਵਿਕ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੈ, ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਕਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਰਜੀਆਂ ਵਾਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਲਈ ਆਮ ਸਲਾਹ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਫੋਸਾ ਅਤੇ ਪੇਲਵਿਕ ਲਸਿਕਾ ਨੋਡ ਤੇ ਨਿਰਦੇਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪੇਲਵਿਕ ਨੋਡਜ਼ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪਹਿਲਾ ਜੰਪਿੰਗ ਬਿੰਦੂ ਹੈ ਜੇ ਇਹ ਫੈਲਣ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਲੂਪਰੋਨ ਅਤੇ ਕੈਸੋਡੈਕਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 60 ਦਿਨ ਬਾਅਦ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. (ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ, ਖ਼ੁਰਾਕ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਨਾਲ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.) ਮੈਂ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ 'ਤੇ ਲਿਖੇ ਲੇਖਾਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨ' ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹਾਂ.
ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਰੱਖਣੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਟੈਸੋਸਟੇਰੋਫਨ ਅਤੇ ਪੀਐਸਏ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹਰ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਫਿਰ ਅਗਲੇ ਛੇ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਅਗਲੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਟੈਸਟੋਸਟਰੀਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਇਕ ਵਾਰ ਆਮ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਠੀਕ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਮਨੁੱਖ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਲੈਡਰ ਜਾਂ ਗੁਦਾ ਦੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੈਕੰਡਰੀ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਭਰ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਟਿਊਮਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਿਲਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਛੇਤੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਨਾਲ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਆਂ, ਵਧੇਰੇ ਅਸਰਦਾਰ ਥੈਰੇਪੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.