ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਸਭ ਤੋਂ ਡਰਾਉਣੀ ਗੱਲ ਕੀ ਹੈ? ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਸਰਜਰੀ ਪਿੱਛੋਂ ਕੈਂਸਰ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਕੈਂਸਰ - ਕੌਲਨ, ਛਾਤੀ, ਦਿਮਾਗ, ਮੇਲਾਨੋਮਾ , ਜਾਂ ਫੇਫੜੇ ਨਾਲ - ਇਹ ਮੁੜ ਵਾਪਰਨ ਲਗਭਗ ਵਿਆਪਕ ਘਾਤਕ ਹਨ. ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਔਖਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਮੁੜਨ ਵਾਲੇ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰਦ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬੁੱਢੇ ਹੋ ਕੇ ਮਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਜਨਮ ਤੋਂ ਇੰਨੀ ਵੱਖਰੀ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? ਕਈ ਕਾਰਨ ਹਨ ਪਹਿਲਾ, ਇਹ ਵਧਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਫੈਲਦਾ ਹੈ. ਦੂਜਾ, ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਟੈਸਟੋਸਟ੍ਰੋਨ (ਹਾਰਮੋਨਲ ਨਾਕਾਬੰਦੀ) ਨੂੰ ਅਸੰਗਤ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਚਾਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਔਸਤਨ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਛੋਟ ਲਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ! ਪਰ ਕੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਸਭ ਤੋਂ ਅਨੋਖਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਗਰੰਥੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਜੇਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਪੀਐਸਏ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਪੀ ਐੱਸ ਏ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਹੈ
ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਸੇ ਦੇ ਖ਼ੂਨ ਵਿੱਚ PSA ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਸਵਾਲ ਖੜ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪੀਐਸਏ ਮੁੜ-ਸਥਾਪਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸੋਨੇ ਦੀ ਮਿਆਰ ਹੈ. ਦਰਅਸਲ, ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਕੋਲ ਕੁਝ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਪੀਐਸਏ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਨੇੜੇ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ. PSA ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਹੋਰ ਕੈਂਸਰ ਸਿਰਫ ਸਕੈਨ ਨਾਲ ਖੋਜੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਦੁਬਾਰਾ ਟਿਊਮਰ ਵੱਡੇ ਨੰਗੇ ਅੱਖ ਨਾਲ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਟੈਂਮਰਾਂ ਨੂੰ ਸਕੈਨ ਤੇ ਵੇਖਣ ਲਈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਕ ਅੱਧੇ ਇੰਚ ਵਿਚ ਵਿਆਸ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਕ ਅਰਬ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ. ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਪੀਐਸਏ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ, ਲਗਭਗ 100,000 ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਨਰ ਆਕਲਨ ਨੂੰ ਖੋਜਦਾ ਹੈ.
ਪੀਐਸਏ ਡਬਲਿੰਗ ਟਾਈਮ ਗਲੇਸਨ ਸਕੋਰ ਤੋਂ ਜਿਆਦਾ ਸਹੀ ਹੈ
ਛੇਤੀ ਤੋਂ ਛੇਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਪੀਐਸਏ ਨਾਲ ਮੁੜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇਹ ਪੁਨਰ-ਉਥਾਨ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.
PSA- ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਾਸਿਕ ਖੂਨ ਨਾਲ ਖਿੱਚੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ- ਪੀਐਸਏ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਪੀਐਸਏ ਡਬਲਜ਼ ਦੁਪਹਿਰ ਦੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉੱਚੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਮੁੜ ਮੁੜਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉੱਚ-ਪੱਧਰ ਦੀ ਮੁੜ ਸਥਾਪਤੀ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਬਹੁਤੇ ਲੋਕ ਗਲੇਸਨ ਗਰੇਡਿੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਜਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਗਰੇਡਿੰਗ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਕਾਰਜਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਜੋ ਕਿ, ਦੁਬਾਰਾ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਹੋਣ ਗਲੇਸਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਖਾਸ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਅਧੀਨ ਬਾਇਓਪਸੀ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇੱਕ ਗ੍ਰੈਗਰੀ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਦੇ ਹਨ . ਗਲੇਸਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਗਰੇਡਿੰਗ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਾਗਨੋਸਟਿਕ ਸੂਚਕ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਆਦਮੀਆਂ ਲਈ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ. ਪਰ, ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵਿਚ, ਪੀਐਸਏ ਦੁਗਣਾ ਸਮਾਂ ਗਲੇਸਨ ਸਕੋਰ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਟਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦਾ ਗਿਆਨ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਨੂੰ ਗ੍ਰੇਡ ਦੇਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਸਹੀ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੁਭਾਗਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ, ਪੀਐਸਏ ਇਸ ਨੂੰ ਬੇਮਿਸਾਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ.
ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਪੀਐਸਏ ਦੁਗਣਾ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਦੁਬਿਧਾ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਰੀਲੇਸਮੈਂਟ ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਲਾਜ ਬੇਹੱਦ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਮੁੜ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਹਰੇਕ ਗ੍ਰੇਡ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਕਿਸਮ ਦੀ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.
ਘੱਟ-ਗਰੇਡ ਰੀਲੇਪਸ
ਵਰਣਨਯੋਗ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ, ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ: ਘੱਟ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਅਤੇ ਉੱਚੇ ਦੁਬਾਰਾ ਜਨਮ ਦੀ ਗ੍ਰੇਡ ਜਾਣਨਾ ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੋਣ ਦਾ ਆਧਾਰ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਕੁਝ ਮੁੜਨ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇੰਨੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਈ ਵੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ. ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ PSA ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਡਬਲ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਦੁੱਗਣੀ ਵਾਰ ਇਹ ਹੌਲੀ ਹੈ, ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਹੈ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਪੀਐਸਏ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹਰ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤਕ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ.
ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਅਨਾਦਿ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ.
ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ-ਗਰੇਡ ਰੀਲੈਪ
ਜਦੋਂ ਮਰਦਾਂ ਕੋਲ ਪੀਐਸ ਏ ਦੁਗਣ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਥੋੜ੍ਹਾ ਛੇੜਖਾਨੀ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਛੇ ਤੋਂ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਆਖੋ, ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹੋਣਗੇ. ਇਤਿਹਾਸਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਦੇ ਉਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਇੱਕ ਅੰਨ੍ਹੇ ਗੋਲੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਪ੍ਰਾਸਟੈਟ ਉਸ ਦੇ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੌਜੂਦ ਸੀ. ਇਸ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਫੋਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕਈ ਵਾਰੀ ਇਸ ਫੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਗਈ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋਵੇਗੀ. ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਵਧੀਆ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੇਕਰ ਪੀ ਐੱਸ ਏ 0.5 ਤੋਂ ਉਪਰ ਦੇ ਵੱਧਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਇਸਦੀ ਵਧੀਆ ਬਣਦੀ ਹੈ.
ਹਾਰਮੋਨਲ ਥੈਰੇਪੀ
ਜੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਾਰਮੋਨਲ ਥੈਰੇਪੀ ਬਚਾਅ ਦੀ ਅਗਲੀ ਲਾਈਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਤਰੀਕਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਜਾਂ ਘੱਟ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਾਲੇ ਸਰਗਰਮ ਹਾਰਮੋਨਲ ਏਜੰਟ ਦੀ ਲੰਮੀ ਸੂਚੀ ਤੋਂ ਲੈਪਟਰ, ਟ੍ਰੇਲਸਟਾਰ, ਐਲੀਗਾਰਡ, ਫਾਰਮਰਗਨ, ਜਾਂ ਜ਼ੋਲਡੇਕਸ. ਇਹ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਬੈਕਅੱਪ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਵੱਧ ਰਹੀ ਪੀਐਸਏ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਚਣ ਲਈ ਟੇਸਟ ਟੋਸਟੋਨ ਦੀ ਲੋੜ ਪੈਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਟੈਸੋਸਟੋਰਨਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਟੈਸੋਸਟੋਰਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੈੱਲਾਂ ਦਾ ਡਿਪਟੀ ਕਰਕੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮਰਨਾ ਹਾਰਮੋਨਲ ਨਾਕਾਬੰਦੀ ਇੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਅਣਪੁੱਲੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਔਸਤ ਦੇ ਲਈ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਛੇਤੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਟਕਾਸਟਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ. ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿਚ ਤਰੱਕੀ ਹੋਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੈ.
ਰੁਕ-ਰੁਕ ਕੇ ਇਲਾਜ
ਘੱਟ ਟੈਸਟੋਸਟ੍ਰੀਨ ਹੋਣ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਸਮੇਂ ਸਮੇਂ ਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਛੁੱਟੀਆਂ ਦੀ ਅਕਸਰ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਖਰਨ ਨੂੰ ਛੇ ਤੋਂ ਅੱਠ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤਕ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਛੁੱਟੀ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੀਐਸਏ ਥੈਰਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ 0.1 ਤੋਂ ਘੱਟ ਰਹਿ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਦਵਾਈ ਰੋਕ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਟੇਸਟ ਟੋਸਟੋਨ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ PSA ਵਧਣ ਲੱਗਦੀ ਹੈ. ਲੂਪਰੋਨ ਦਾ ਇੱਕ ਦੂਜਾ ਚੱਕਰ ਉਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪੀਐਸਏ ਇੱਕ ਪ੍ਰੈਜ਼ੀਡੈਂਸ਼ੀਏਡ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਦੀ ਹੈ, ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਛੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਰੁਕ-ਰੁਕਣ ਦਾ ਢੰਗ ਅਸਰਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੂਪਰੋਨ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਕਿਸਮ
ਕਦੇ-ਕਦੇ ਘਟੀਆ, ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮੌਲਿਕ ਰੂਪ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੈਸੋਡੈਕਸ (ਬੈਕਟੀਟਾਮਾਈਡ), ਅਵੌਡਟ (ਡੂਟਰੈਸਟੇਡ) ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾ, ਲੂਪਰਨ ਲਈ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਜਿਹੜੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਜਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਨ ਮਿਆਰੀ ਇਨਜੈਕਟੇਬਲ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨਲ ਥੈਰੇਪੀ-ਥਕਾਵਟ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਅਤੇ ਭਾਰ ਵਧਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਦਾ ਅਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕੈਸੋਡੈਕਸ-ਛਾਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ, ਪਰ, ਐਂਟਰੋਜਨ ਬਲਾਕਿੰਗ ਗੋਲੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਫਾਮਰਾ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕੈਸੋਡੈਕਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਛਾਤੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਮੱਧਮ ਖੁਰਾਕ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਛਾਤੀ ਦੀ ਵੱਧਰਨਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ.
ਇੱਕ ਉੱਚ ਗਰੇਡ ਰੀਲੇਪਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਸਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰਦ ਜਿਸ ਦੇ ਪੀਐਸਏ ਦੁਗਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਵਧੇਰੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਬਿਮਾਰੀ ਅਸਰਦਾਰ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਚੈੱਕ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਰੱਖੀ ਜਾਂਦੀ, ਤਾਂ ਕੈਂਸਰ ਫੌਰਨ ਫੈਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਵਿਚ ਪਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇੱਥੇ, ਸਭ ਤੋਂ ਵਿਵਹਾਰਕ ਉਪਚਾਰੀ ਪਹੁੰਚ ਇੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਦਿੱਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਸੰਯੋਜਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਬਹੁ-ਵਿਧੀ-ਵਿਧੀ ਪਹੁੰਚ ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਬਾਕੀ ਹਿੱਸਾ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਰਿਪੇਪਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਨ ਕਰੇਗਾ.
ਸਟੇਟ ਆਫ਼ ਦਿ ਆਰਟ ਸਕੈਨ
ਪਹਿਲਾ ਪੜਾਅ ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ, ਸਰਬੋਤਮ ਸਕੈਨਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਉਪਲਬਧ ਲਿਸਿਕਾ ਨੋਡ ਸਕੈਨ (ਲੀਸਿਕ ਨੋਡ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਸਾਈਟ) ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਸੀ 11 ਐਸੀਟੇਟ ਜਾਂ ਸੀ -11 9 ਚੋਲਾਈਨ ਪੀਏਟੀ ਸਕੈਨ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਇਹ ਸਕੈਨ ਫੀਨਿਕਸ ਐਂਲੋਕਲਰ ਜਾਂ ਮੇਓ ਕਲਿਨਿਕ ਵਿਚ ਉਪਲਬਧ ਹਨ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿਚ, ਇਕ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪੀ.ਈ.ਟੀ ਸਕੈਨ ਨੂੰ ਅੈਕਸੁਮਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ. C 11 ਪੀ.ਈ.ਟੀ. ਨਾਲ ਐਕਸੁੂਮਨ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਦੀ ਸਹੀਤਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਚਲ ਰਹੀ ਹੈ. ਇਕ ਹੋਰ, ਪੀਏਟੀ ਸਕੈਨ ਦੀ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਜਿਸ ਨੂੰ ਗੈਲਿਅਮ 68 ਪੀ ਐੱਸ ਐੱਮਏ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹੁਣ ਯੂ ਐਸ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿਚ ਕਲਿਨਿਕ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ.
ਲਸਿਕਾ ਨੋਡ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਕਸਰ ਹੱਡੀਆਂ ਤਕ ਫੈਲਦੀ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ ਸਹੀ ਸਕੈਨ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ੋਰ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਨਵੀਂ ਐਫ 18 ਪੀਈਟੀ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਬੋਨ ਸਕੈਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਕਾਫੀ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ, ਪੁਰਾਣੀ ਟੈਕਨੀਸੀਅਮ 99 ਦੀ ਕਾਰਜਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਬਜਾਏ F 18 ਪੀ.ਈ.ਟੀ. ਬੋਨ ਸਕੈਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪੀ.ਈ.ਟੀ. ਸਕੈਨ ਇੱਕ ਇਨਕਲਾਬੀ ਨਵਾਂ ਵਿਕਾਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਤੇ ਅਮਲੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ.
ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਪਲੱਸ ਲੂਪਰੌਨ ਪਲੱਸ ਕੈਸੋਡੈਕਸ
ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਹੱਦ ਸਹੀ ਸਕੈਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਟਾਟਾਟਾਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸੀਮਤ ਹੈ, (ਪੰਜ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾ ਕਹੋ), ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਇੱਕ ਲਈ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਨਾਲ Lupron ਪਲੱਸ ਕੈਸੋਡੈਕਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ. ਸਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਲੂਪਰੋਨ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਕੁਝ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਸਾਈਟਾਂ (ਜੋ ਸਕੈਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ) ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ "ਅੰਤਰੀ" ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਫੋਸ ਅਤੇ "ਸਧਾਰਣ" ਪੇਲਵਿਕ ਲਸਿਕਾ ਨੋਡਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਸਰੀਰ ਦੇ ਇਹ ਖੇਤਰਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸੂਖਮ ਰੋਗ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਸਥਾਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਥੇ ਵੀ ਆਧੁਨਿਕ ਪੀ.ਈ.ਟੀ. ਸਕੈਨ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਫੀਲਡ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਰੋਗ
ਸਟੱਡੀਜ਼ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਦੇਸਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਸਾਈਟ' ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਉਪਲਬਧ ਸਕੈਨਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਲਾਜ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਸੂਖਮ ਰੋਗ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਖਤਰਨਾਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਸਮੇਂ, ਜੋ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਦੁੱਗਣ ਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਆਧੁਨਿਕ ਰਣਨੀਤੀ ਜੋ ਸਿਸਟਮਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਦੀ ਹੈ ਨੂੰ ਵਰਤਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਮੁੱਚੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵਿਰੋਧੀ ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰਾਂ ਨਾਲ ਸਮਝਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਪੜਾਅ ਤੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵੇਲੇ, ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਹ ਰੋਗ ਅਜੇ ਵੀ ਸੂਖਿਕ ਹੈ.
ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਰੋਗ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਦਵਾਈਆਂ
ਕਿਉਂਕਿ ਲਉਪਰੋਨ ਅਤੇ ਕੈਸੋਡੈਕਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਗੇਮ ਵਿਚ ਇੰਟੀਗ੍ਰੇਲ ਖਿਡਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਕੁਝ ਸ਼ਾਇਦ ਸੋਚਣ ਕਿ ਜੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇਹ ਸਵਾਲ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦੋ ਦਵਾਈਆਂ ਤੁਰੰਤ ਮਨ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜ਼ਿਟਗਾ ਅਤੇ ਜਤਗਾਡੀ ਇਹ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਏਜੰਟ ਨੇ ਅੰਟਿਕੈਂਸਰ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨੇ ਲੂਪਰਨ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ! ਇਹ ਸੋਚਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਉਹ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਮੌਖਿਕ ਏਜੰਟਾਂ ਹਨ ਜੋ ਇਕ ਕਾਬਲ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੇ ਨਾਲ ਹਨ, ਇਹ ਕੈਜ਼ੀਡੈਕਸ ਲਈ ਜ਼ਿਟਗਾਗਾ ਜਾਂ Xtandi ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ.
ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਬਾਰੇ ਕੀ?
ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਿਛਲੀ ਪੈਰੇ ਵਿਚ ਦੱਸੇ ਗਏ ਤਰੀਕੇ ਵਾਂਗ, ਰਿਪੋਰਟ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟੈਕੋਪ੍ਰਾਈਸ ਨਾਮਕ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਵਿਚ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਜਿਹੇ ਸਿੱਟੇ ਹਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ, Xtandi ਜ Zytiga ਨਾਲ Taxotere ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਪਹੁੰਚ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਸਿੱਟਾ
ਜਿਨਾਂ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਪਰਾਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਉਹ ਇਕ-ਆਕਾਰ-ਆਕਾਰ-ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਅਪਣਾ ਸਕਦੇ. ਜਦੋਂ ਪੀ ਐੱਸ ਏ ਦੁਗਣਾ ਸਮਾਂ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਲੋਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਪੀ ਐੱਸ ਏ ਦੁਗਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਥੋੜਾ ਤੇਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ, ਲੂਪਰੌਨ, ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਇਕ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਤਰੱਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਪੀਐਸਏ ਦੁਗਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਵਾਲੇ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਕਈ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
> ਸਰੋਤ:
> ਕਿਸ਼ਨ ਏਅ ਐਟ ਅਲ ਗਲੇਸਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜੇ 9-10 ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਐਡੀਨੋਕੈਰਕਿਨਮਾ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਕੱਟੜਪੰਥੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟੈਕਟਮੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ: ਇੱਕ ਬਹੁ-ਸੰਸਥਾਤਮਕ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਯੂਰਪੀਅਨ ਊਰਜਾ ਵਿਗਿਆਨ 71.5: 766, 2017
> ਨਾਬਿਦ ਏ ਐਟ ਅਲ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵਿਚ ਐਂਡਰੋਜਨ ਵਹਿਣਪੁਣਾ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਮਿਆਦ: ਇਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਸੁਣਵਾਈ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਆਨਕੋਲੋਜੀ. 31.18 ਪੂਰਕ: LBA4510, 2013.
> ਸੈਂਡਬੌਮ ਜੀ ਐਟ ਅਲ ਰੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟੈਕਟਮੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਲੀਜ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਟਿਊਮਰ ਖੋਜ ਅਤੇ ਲੋਕਾਈਕਰਨ ਲਈ C11-ACETATE ਨਾਲ ਪਾਜ਼ਿਟ੍ਰੋਨ ਐਮਸ਼ਨ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਯੂਰੋਲੋਜੀ 67.5: 996, 2006.
> ਸਕੋਲਜ ਐਮ ਏਟ ਅਲ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਪੀ.ਏ.ਸ. ਦੁਪਿਹਰ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਪੀਐੱਸਾ ਦੁਗਣ ਦਾ ਸਮਾਂ (ਡੀਟੀ) 'ਤੇ ਜੀ-ਸੀ ਐਸ ਐੱਫ, ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਸਾਇਕਲੋਫੌਫਸਾਈਡ, ਅਤੇ ਸੇਲੇਕੋਕਸਬ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਵਾਲੇ ਮੁਲਾਂਕਣ. ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਆਨਕੋਲੋਜੀ . 28.10 suppl: abstr e15061, 2010.