ਸਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸਹੀ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਹਨ - ਉਹ ਸਾਡੇ ਤਣਾਅ ਵਾਲੇ ਆਤਮ ਰਸ ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹਨ; ਉਹ ਵਾਇਰਸਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬੰਨ੍ਹ ਲੜਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਕਦੇ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਈ ਵਾਰ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਤੋਂ ਹੀ ਖ਼ਤਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪਿਛਲੇ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਇਮਯੋਨੇਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਵੀਆਂ ਵਿਕਾਸਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ.
ਇਮੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀਆਂ ਚੋਣਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਮਯੂਨਥਰੈਪੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸੜਕ ਦੇ ਨਾਲ ਕਈ ਗ਼ਲਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਤੇ ਜਿੱਤ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਲਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, 20 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਮੇਲਲੋਮਾ ਲਈ ਇੰਟਰਲੂਕੁਿਨ 2 ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ. ਸਿਰਫ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਦਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇੰਟਰਲੁਕਿਨ 2 ਨੇ ਉਸ ਸਮੇਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਦੀ ਇਕ ਝਲਕ ਦਿੱਤੀ ਜਦੋਂ ਮੇਟਾਸਟੈਟਿਕ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਕੰਮਾ ਅਤੇ ਨਾ-ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸੀ. ਇਹ ਡਰੱਗ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਇਕ ਹੋਰ ਛੋਟੀ ਪਰ ਆਸਰਾਦਾਇਕ ਉਤਸ਼ਾਹ ਸੀ, ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ, ਇਲਾਜ.
ਹੁਣ ਅਸੀਂ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਨਾਟਕੀ ਢੰਗਾਂ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿਚ ਮੀਡੀਆ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਜਿੰਮੀ ਕਾਰਟਰ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ- ਉਸ ਦਾ ਮੇਲਾਓਨਾਮਾ ਦਿਮਾਗ ਵਿਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਸੀ. ਫਿਰ ਇਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਚਮਤਕਾਰ-ਇਕ ਨਵੀਂ ਇਮਯੂਨੋਥੀਓਪੀ ਡਰੱਗ- ਨੇ ਉਸ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਮੁਕਤ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਸੀ. ਨਕਲੀ ਖ਼ਬਰਾਂ? ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ. ਆਧੁਨਿਕ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰਪੀ ਮਾਯੂਸ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਰਕਸੰਗਤ ਤਰੱਕੀ ਹੋਈ ਹੈ? ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕਾਰਜਾਂ ਦੀ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਡੂੰਘਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਸਧਾਰਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਹੁਣ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਭਾਗ ਹਨ:
- ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੈੱਲ, ਜਿਹਨਾਂ ਨੂੰ ਟ੍ਰੈਗਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੰਟਰੋਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਓਵਰ-ਅਕਾਊਂਟ ਰੱਖਦੇ ਹਨ
- ਕਾਤਲ-ਟੀ ਸੈੱਲ ਕੈਂਸਰ ਸੈਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ.
- ਡੈਂਡਰਡੋਟੀਕ ਸੈੱਲ ਡੈਟੈਕਟਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬਾਹਰ ਕੱਢਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਲੱਭਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਕਿ ਇਹ ਜਾਣ ਸਕੇ ਕਿ ਕਿਸ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਡੈਂਟਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ, ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਾਤਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ "ਘਰ ਵਿਚ" ਅਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪ੍ਰੋਵੰਸਜ
ਪ੍ਰੌਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਪ੍ਰਤਿਰੋਧੀ ਪਾਰਟੀ ਲਈ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਭਾਗੀਦਾਰ ਸੀ ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਵਂਜ ਨੂੰ 2010 ਵਿੱਚ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੀ, ਡਬਲ-ਅੰਨ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ ਜੋ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਪ੍ਰੌਂਜਗੇ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 22.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰਦ
ਪ੍ਰੋਵਨੇਜ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਕਿਕ ਸੈੱਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਡੈਂਡਰਡਟਿਕ ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ "ਲਹੂਹੱਥਾਂ" ਹਨ, ਜੋ ਸੁੰਘਣ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ. ਪ੍ਰੋਵੈਨਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੇਮਕ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਲਿਕਪੈਰੇਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੀ ਕੱਢਣ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਾਸਟੇਟਿਡ ਐਸਿਡ ਫਾਸਫੇਟਸ (ਪੀਏਪੀ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਾਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਸੈਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਇਕ ਆਮ ਅਣੂ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਨੂੰ. ਇੱਕ ਵਾਰ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੇ, ਡੈਂਡਰਡਿਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਕੈਂਸਰ ਸੈੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਤਲ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲਾਸ਼ੇਰੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੀਏਪੀ ਸਫਰੀ ਫੀਚਰ ਦੀ ਪਹਿਚਾਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.
ਪ੍ਰੋਵਨੇਜ ਨੂੰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿਚ ਆਖਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਡੈਂਡਰਡਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਹਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ ਤੋਂ ਫਿਲਟਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਾਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਉਸ ਉਸੇ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਮੁੜ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਆਵਾਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਲਚਸਪ ਹੋਣ ਵਜੋਂ ਇਹ ਸੁਣ ਕੇ ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰੋਵਨਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਨਾਲ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ. Provenge ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣ ਬਾਰੇ ਇਹ ਸੁਸਤ ਰਵੱਈਆ ਅਚਾਨਕ ਸੀ ਜਦੋਂ Provenge ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆਇਆ ਸੀ, Graviola, ਸ਼ੀਟਕੇ ਮਸ਼ਰੂਮਜ਼, ਪਾਉ ਡੀ ਆਰਕੋ ਅਤੇ ਐਸਸੀਆਕ ਚਾਹ ਵਰਗੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇਮਿਊਨ-ਵਿਕਸਤ ਬਦਲ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਸਿੱਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ.
ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਿਚ ਕੋਈ ਝਿਜਕ ਕਿਉਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਆਲੋਚਨਾ
ਆਲੋਚਕਾਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਪ੍ਰੋਵਨੇਜ ਮਹਿੰਗਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਔਸਤ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾ ਸਿਰਫ਼ ਤਿੰਨ ਜਾਂ ਚਾਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ (ਅਸਲੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਦੀ ਦੁਨੀਆ ਨਹੀਂ) ਦੀ ਅਸਲੀ ਦੁਨੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਗਲਤ ਧਾਰਨਾ ਹੈ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਪੁਰਜ਼ਿਆਂ ਵਿਚ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੇ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਹੀਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਚਲ ਰਹੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਵਧੇਰੇ ਬਿਮਾਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਇਸ ਲਈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦਾ ਬਚਾਅ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਛੋਟਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਚਾਹੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ. ਫਿਰ ਵੀ, ਕੋਈ ਵੀ ਦਵਾਈ ਇਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਹਾਲਾਤਾਂ ਵਿਚ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹਿਣ ਲਈ ਸਾਬਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਹੀ ਵਜ੍ਹਾ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਬਚਾਅ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲਦੀ ਹੈ. ਬਿੰਦੂ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਪੁਰਾਣੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਦਵਾਈ ਬਿਹਤਰ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਏਗੀ.
ਵੱਖ ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਇਲਾਜ
ਪ੍ਰੋਵਨੇਜ ਦਾ ਇਕ ਵੱਡਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਦੀ ਅਸਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਵਿਆਕਰਣ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰੋਡਗੇਜ ਦੀ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਪੁਨਰ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰਦ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਬਚਾਅ ਦੇ ਲੰਮੇਂ ਸਮੇਂ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਹਨ. ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਬਚਾਅ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਗਿਣਤੀ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵੱਧ ਗਈ ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਵਨੇਜ ਜਲਦੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਿਆ.
ਇਸ ਰੀਨੇਲਿਸਿਸ ਵਿਚ ਪ੍ਰੋਵਂਜ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਆਪਣੇ ਵੱਖਰੇ ਪੀਐਸਏ ਪੱਧਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: 22 ਤੋਂ ਘੱਟ ਪੀਐਸਏ ਪੱਧਰ ਵਾਲੇ ਮਰਦ, 22 ਤੋਂ 50 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪੀਐਸਏ ਦੇ ਪੁਰਸ਼, 50 ਤੋਂ 134 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪੀਐਸਏ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਪੁਰਸ਼ 134 ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੀਐਸਏ ਨਾਲ
ਪ੍ਰੋਬੇਨਜ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਪੀਐਸਏ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਉਪ-ਭਾਗ ਵਿਚ, ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰਦਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਪ੍ਰੋਵੈਨਜ ਨਾਲ ਵਰਤੇ ਗਏ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਵਿਚ ਦੱਸਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਵਨਜ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਵਿਚਕਾਰ ਨੈੱਟ ਬਚਾਅ ਪੱਖ ਦੇ ਅੰਤਰ (ਮਹੀਨੇ ਵਿਚ) ਪਿਛਲੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਹਨ.
ਪੀਐਸਏ ਪੱਧਰ | ≤ 22 | 22-50 | 50-134 | > 134 |
|---|---|---|---|---|
ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ | 128 | 128 | 128 | 128 |
ਪ੍ਰੋ ਬਦਲਾਓ | 41.3 | 27.1 | 20.4 | 18.4 |
ਪਲੈ ਸੀਓ | 28.3 | 20.1 | 15.0 | 15.6 |
ਸਰਵਾਈਵਲ ਫਰਕ | 13.0 | 7.1 | 5.4 | 2.8 |
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰਣੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਪਲੇਸਬੋ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਦਮੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਵੈਨਜ-ਪ੍ਰੋਟੂਲਡ ਸਮੂਹਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਜੀਵਣ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਮੌਜੂਦ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੀਵਣ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਆਦਮੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹਾਨ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰੋਵ ਗੇਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਸੀ ਜਦੋਂ ਪੀਐਸਏ ਸਭ ਤੋਂ ਨੀਵਾਂ ਸੀ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਪ੍ਰੋਵਨਜ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਸੀ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪੀ ਐੱਸ ਏ 22 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਸਨ, ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਪੇਟੋ-ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਸਮਾਨ ਪੜਾਅ ਤੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ 13 ਮਹੀਨੇ ਲੰਬੇ ਸਨ. 134 ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੀਐਸਏ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਿਕਸਤ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਰਦ ਕੇਵਲ ਪਲੇਸਬੋ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦੇ ਸਨ.
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ
ਨੈਸਾਈਅਰਜ਼ ਪ੍ਰੌਂਗੇਜ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪ੍ਰੌਸਟੇਟ ਥੈਰੇਪੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਰਮੋਨਲ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਪੀਐਸਏ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਪਰ ਪ੍ਰੋਵਨਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਕੇਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਲੋਕ ਹੈਰਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ, ਪ੍ਰੋਵੇਨਗੇ ਕਿਵੇਂ ਬਚ ਸਕਦੇ ਹਨ?
ਉਹ ਇਹ ਭੁੱਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨ ਨਾਕਾਬੰਦੀ ਵਰਗੇ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਕੇਵਲ ਨਿਰੰਤਰ ਕਾਰਜ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ. ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਵਿਰੋਧੀ ਦੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਵਧਣਾ ਵਧਦਾ ਹੈ.
ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਇਕ ਵਾਰ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਦਾ ਲਗਾਤਾਰ ਜਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਭਾਵੇਂ ਪ੍ਰੌਂਗੇਗ ਸਿਰਫ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਘੱਟ ਰਿਹਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਲਗਾਤਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਹਿੱਸੇ ਤੇ ਇੱਕ ਸੰਚਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ ਜਿੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਦਮੀ ਲੰਮਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਉਸ ਲਾਭ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ
ਕੈਂਸਰ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਟਰੈਕਿੰਗ
ਉਪਰੋਕਤ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੈਟਾ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਇਕ ਤਰਕ ਨਾਲ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰੌਨੇਜ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਹੈ . ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਬੀਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਿਰਫ ਪ੍ਰੋਓਨਜ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨ (ਲੂਪਰੌਨ) ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਮੈਟਾਟਾਟੇਜ਼ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ ਮੈਟਰੋਟੇਸਟਜ਼ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਾਰਮੋਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪੈਦਾ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਮੁੜ ਪਰਾਪਤ ਪ੍ਰੌਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰਦ ਜੋ ਪੀਓਐਏ ਵਿਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਾਧੇ ਦੀ ਲੁਕੋੜ ਲੈਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਟਾਕਰੇ ਨੂੰ ਪੀਐੱਸਏ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਲੂਪਰਨ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਲੂਪਰਨ ਵਰਗੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ.
ਪੀਐਸਏ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੋਣ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸੰਕੇਤ ਤੇ, ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਮੈਟਾਟਾਟਾਜ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਖੋਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਪੀ.ਈ.ਟੀ. ਸਕੈਨ ਮੈਟਾਟਾਜਿਸ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੀਐਸਏ ਹਾਲੇ ਵੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਸੀਮਾ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਕਹੋ ਹੇਠਾਂ ਦੋ ਇਸ ਨੂੰ ਵਰਤਣ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਪੀ.ਈ.ਟੀ. ਸਕੈਨ ਹਨ: F18 ਬੋਨ ਸਕੈਨ, ਏਕਸੁਮਨ, ਸੀ11 ਐਸੀਟੇਟ, ਸੀ -11 ਕੋਲੀਨ, ਜਾਂ ਇਕ ਗਲਿਅਮ 68 ਪੀ ਐੱਸ ਐੱਮ ਏ. ਜੇ ਇਹ ਸਕੈਨ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਤੱਕ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਰ ਛੇ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੋਵਨੇਜ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਇਮਯੂਨੇਥੈਰਪੀ ਦੀ ਇਕ ਹੋਰ ਕਿਸਮ
ਪਿਛਲੇ 30 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਯਤਨ ਅਸਫਲ ਹੋਏ ਹਨ. ਅਸੀਂ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ ਇਮਯੂਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਦੀ ਓਵਰ-ਅਕਾਊਂਟ ਕਾਰਨ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਵੀ ਸਰੀਰ ਕੋਈ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਖ਼ੁਦ ਨੂੰ ਵੱਧਦੀ ਹੋਈ ਇਮਿਊਨ ਫੀਲਡ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਲਈ ਸਵੈ-ਨਿਯਮ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਰੋਗਾਣੂ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੂਪਸ, ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਆ, ਜਾਂ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਰੋਸਿਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ.
ਹੁਣ ਖੋਜਕਾਰਾਂ ਨੇ ਇਹ ਸਿੱਧ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਇਮਯੂਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਇਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਦਮਨਕਾਰੀ ਹਾਰਮੋਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸੁੱਤਾ ਰੱਖਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਣਿਜ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਤੇ ਰੱਖ ਕੇ ਰੱਖਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੈਲ, ਟੇਗ੍ਰ ਸੈਲਸ, ਇਕ ਅਰਥ ਵਿਚ "ਅਗਵਾ ਕੀਤੇ" ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਢਾਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕੈਂਸਰ ਉੱਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਇਹ ਅਯੋਗਤਾ ਇਮਯੂਨ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਵਧੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਰਗਰਮੀ ਤੋਂ ਇਮਯੂਨ ਦਮਨ ਹੈ. ਇਸ ਨਵੀਂ ਸਮਝ ਦੇ ਨਾਲ, ਖਾਸ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਏਜੰਟ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ੇ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ.
ਯਾਰਵੇਯ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਇੱਕ ਹੈ ਜੋ ਮੈਕਾਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਟੈਰੇਗ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਇਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ "ਸਵਿੱਚ", ਸੀਟੀਐੱਲਏ -4 ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਯਾਰਵੇਈ ਫੰਕਸ਼ਨ ਜਦੋਂ ਇਹ ਸਵਿਚ "ਚਾਲੂ" ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਰਗਰਮੀ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਦਬਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਯਾਰਵੈਏਟ CTLA-4 ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, "ਟੇਗ੍ਰਟ ਸੈਲਜ਼ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਨੈੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਇਮਯੂਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ.
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿਚ ਯਾਰਵੇਯ ਦੇ ਮੁਢਲੇ ਖੋਜ ਦਾ ਵਜ਼ਨ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨਾਲ ਮਿਲਦਾ ਹੈ (ਹੇਠਾਂ ਦੇਖੋ). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੀੰਦੁਦੂ ਨਾਮਕ ਇਕ ਹੋਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ-ਰੋਕਥਾਮ ਦਵਾਈ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਕੀਟੁਦੂ PDO-1 ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਇੱਕ ਹੋਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਵਿੱਚ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀਟ੍ਰੁਡਾ ਯਾਰੋਵਾਏ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵੱਡੀ ਕਸਰਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਕੀਤ੍ਰੁਡਾ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਭਤਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕੀਤ੍ਰੁਡਾ ਪਲੱਸ ਪ੍ਰੌਨਜੈਗ ਨਾਲ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਇਮਯੂਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
Abscopal Effect
ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ, ਜੋ ਇੱਕ ਸਕੈਨ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਇੱਕ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਟਿਊਮਰ 'ਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਸਾਧਾਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸੰਭਾਵੀ ਤਰੀਕਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦਾ ਇਕ ਬੀਮ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਮਰਨ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਚੇ ਹੋਏ ਸੈਲੂਲਰ ਮਲਬੇ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. Abscopal effect ਵਿੱਚ, ਇਸ ਲਈ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਮਰਨ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਟਿਊਮਰ-ਖਾਸ ਅਣੂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਸੇ ਟਿਊਮਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਣੂ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਕੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ.
ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਇਮਿਊਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਈ ਆਕਰਸ਼ਕ ਪਹਿਲੂ ਹਨ:
- ਜਦੋਂ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
- ਇਹ ਇਲਾਜ ਬੀਮੇ ਦੇ ਸਾਰੇ ਕਿਸਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਵਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
- ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ.
- ਪ੍ਰੋਵੈਨਜ, ਕੀਤੂਦਾ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਨਾਲ ਸਪਾਟ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਜੋੜਨਾ ਆਸਾਨ ਹੈ.
ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ
ਪ੍ਰੌਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਥੈਰੇਪੀ ਬਾਰੇ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਸ ਦੀ ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਬਹੁਤ ਰੋਮਾਂਚਕ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਈ ਤਰੀਕੇ ਹਨ, ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਾਹਮਣੇ ਹਨ. ਅੱਗੇ ਜਾ ਰਹੇ ਚੁਣੌਤੀ ਸਿੱਖ ਰਹੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਇਹ ਨਵੇਂ ਸਾਧਨ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਆਪ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ ਇੱਕ-ਦੂਜੇ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਅਨੁਸਾਰ. ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਹਨ, ਇਮੂਰੋਨੈਰੇਪੀ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਰਹੋ
> ਸਰੋਤ:
> ਹੀਗੋਨੋ, ਸੈਲੈਸਟਿਆ ਐਸ. "ਸਿਪੁਲਯੂਸਲ- ਟੀ: ਮੈਟਾਸਾਟੈਟਿਕ ਕਾਸਟਰੇਸ਼ਨ-ਰੈਜ਼ੀਸਟੈਂਟ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਆਟੋਲੋਗਸ ਸੈਲੂਲਰ ਇਮੂਨੋਰੇਪੀ." ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਚ , ਪੀ ਪੀ 321-328 ਸਪਰਿੰਗਰ ਨਿਊਯਾਰਕ, 2010
> ਕੈਨਟਫ, ਫਿਲਿਪ ਡਬਲਯੂ., ਸੈਲਸਟੇਆ ਐਸ. ਗੀਗੋਨੋ, ਨੀਲ ਡੀ. ਸ਼ੋਰ, ਈ. ਰੌਏ ਬਰਜਰ, ਐਰਿਕ ਜੇ. ਸਮਾਲ, ਡੇਵਿਡ ਐਫ ਪੈਨਸਨ, ਚਾਰਲਸ ਐਚ. ਰੈੱਡਫੇਰ ਏਟ ਅਲ. "ਸੇਫਿਊਲੁਕਲ-ਟੀ ਇਮਰੀਓਥੈਰੇਪੀ ਆਫ਼ ਕੈ੍ਰੇਟੇਸ਼ਨ-ਰੋਧਕ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ." ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ 363, ਨੰ. 5 (2010): 411-422.
> ਲਿਪਸਸਨ, ਇਵਾਨ ਜੇ., ਪੈਟਰਿਕ ਐੱਮ. ਫੋਰਡ, ਹੰਸ-ਜੋਰਗ ਹੈਮਰਜ਼, ਲੀਸ਼ਾ ਏ. ਐਮੰਸ, ਜੇਨੀਸ ਐੱਮ. ਟੂਬੇ ਅਤੇ ਸੁਜ਼ੈਨ ਐਲ. ਟਾਪਾਲੀਅਨ. "ਪੀਡੀ-1 ਅਤੇ ਪੀਡੀ-ਐਲ -1 ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਵਿਰੋਧੀ." ਓਨਕੌਲੋਜੀ , ਸੈਮੀਨਾਰ ਵਿਚ ਸੈਮੀਨਾਰ ਵਿਚ . 42, ਨੰ. 4, ਪੰਪ 587-600. ਡਬਲਯੂ ਬੀ ਸਾਂਡਰਸ, 2015.
> ਸਿਲਵੇਸਟ੍ਰੀ, ਇਦਾ, ਸੁਸਨਾ ਕੈਟਾਰੀਨੋ, ਸਬਰੀਨਾ ਗਿਯਾਂਤੁਲੀ, ਕ੍ਰਿਸਟਿਨਾ ਨਜਾਰੀ, ਜੂਲੀਆ ਕਲਾਂਟੀ ਅਤੇ ਅਲੇਸੈਂਡ੍ਰੋ ਸਿਏਰਾ "ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਇੱਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ." ਕੈਂਸਰ 8, ਨੰ. 7 (2016): 64