ਵੇਗੇਨਰਜ਼ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਮੇਟੋਜੀਸ: ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਆਟੋਮਿਊਨਿਓਨ ਡਿਸਆਰਡਰ ਦੀ ਨਿਪੁੰਨਤਾ

ਆਟੋਇਮੀਮੂਨ ਵਿਕਾਰ ਖ਼ੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ

ਪੌਇਨਿਆਨਿਟੀਸ (ਜੀਪੀਏ) ਦੇ ਨਾਲ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਟੌਟਿਸਿਸ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੇਗੇਨਰ ਦੇ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਟੋਮੀਟਿਸ ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਆਟੋਮਿਊਨਿਟੀ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ.

ਕਾਰਨ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰੇ ਆਟੋਇਮੂਨੇਸ਼ਨ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਜੀਪੀਏ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਇੱਕਦਮ ਚਲ ਰਹੀ ਹੈ. ਅਣਜਾਣ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, ਸਰੀਰ ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਲਹੂ ਦੀਆਂ ਨਾੜਾਂ ਵਿਚ ਆਮ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਵੇਗਾ.

ਸਮਝਿਆ ਗਿਆ ਧਮਕੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਘੇਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕਠੋਰ ਨੋਡਊਲ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਗਣੁਲੋਮਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਗਣੁਲੌਮਜ਼ ਦਾ ਗਠਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ (ਇੱਕ ਹਾਲਤ ਜੋ ਵਸਕੁਲੀਟਿਸ ਦੇ ਨਾਂ ਨਾਲ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੀ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਨਾਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਪੱਥਰਾਂ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਫੁੱਟਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ granulomatous growths ਦੀ ਥਾਂ ਤੇ. ਇਹ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਕਠੋਰ ਅਤੇ ਤੰਗ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਖ਼ੂਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕੱਟ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜੀਪੀਏ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਛੋਟੇ ਤੋਂ ਮੱਧਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾਡ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਾਹ ਦੀ ਟ੍ਰੈਕਟ, ਫੇਫੜੇ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਹਮਲਿਆਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਟੀਚੇ ਹਨ, ਜੀਪੀਏ ਚਮੜੀ, ਜੋੜਾਂ ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਦਿਲ, ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਗੈਸਟਰੋਇਨੇਟੇਸਟਾਈਨ ਟ੍ਰੈਕਟ ਘੱਟ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਜੀਪੀਏ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ 40 ਅਤੇ 60 ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ. ਇਹ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ 10 ਲੱਖ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਸਲਾਨਾ ਘਟਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ

ਜੀਪੀਏ ਦੇ ਲੱਛਣ ਖੂਨ ਸੰਬੰਧੀ ਜਲੂਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਅਸਪਸ਼ਟ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਖਾਸ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਗਣਾ ਨੱਕ, ਨੱਕ ਦਰਦ, ਨਿੱਛ ਮਾਰਨਾ, ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਨੱਕਲ ਟ੍ਰਿਪ.

ਪਰ, ਜਿਉਂ ਜਿਉਂ ਬਿਮਾਰੀ ਵਧਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਹੋਰ, ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਅਕਸਰ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੀਪੀਏ ਨੂੰ ਮਿਸਡ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਸ਼ੈਸਨਰੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਵਾਇਰਸ ਜਾਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕਾਰਨ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਗਲੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਣ, ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਜਦੋਂ ਵਸਕੁਲੀਟਿਸ ਦਾ ਸਬੂਤ ਹੋਵੇ.

ਸਿਸਟਮਿਕ ਲੱਛਣ

ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਜੀ.ਪੀ.ਏ ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਇਕ ਜਾਂ ਕਈ ਅੰਗ ਸਿਸਟਮਾਂ ਨੂੰ ਸੱਟ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਅੰਤਰੀਵ ਕਾਰਨ (ਵਾਂਕਿੁਲਾਈਟਿਸ) ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਆਟੋਮਿੰਟਨ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਸੰਕੇਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਜੀਪੀਏ ਦੇ ਸਿਸਟਮਿਕ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਢੰਗ

ਜੀਪੀਏ ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕਈ ਵਾਰ ਕੋਈ ਸੰਬੰਧਤ ਲੱਛਣ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨਾ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਹਾਲਾਂਕਿ ਬੀਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਖਾਸ ਆਟੋਨੇਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਪਰ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ (ਜਾਂ ਘਾਟ) ਇੱਕ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ (ਜਾਂ ਅਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ) ਲਈ ਕਾਫੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਨਿਦਾਨ ਲੱਛਣ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਾਂ, ਐਕਸ-ਰੇ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਮੁਆਇਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਸਮੇਤ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਹਿਮਾਇਤ ਲਈ ਹੋਰ ਟੂਲਸ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇੱਕ ਫੇਫੜੇ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਥਾਨ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਕੋਈ ਸਾਹ ਦੀ ਲੱਛਣ ਨਾ ਹੋਵੇ ਇਸਦੇ ਉਲਟ ਉਪਰੀ ਸਪਰਸ਼ ਟ੍ਰੀਟਟ ਦੇ ਬਾਇਓਪਿਸੀਆਂ, ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸਹਾਇਕ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਗਰੌਨੁਲੋਮਾ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਕੋਈ ਨਿਸ਼ਾਨੀ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਏਗਾ.

ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਛਾਤੀ ਦਾ ਐਕਸ-ਰੇ ਜਾਂ ਸੀ ਟੀ ਸਕੈਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਸਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਮੇਲ ਜੀਪੀਏ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ

1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਵੇਗੇਨਰ ਦੇ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਮੇਟਿਸ ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਵਿਆਪਕ ਘਾਤਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਜੋ ਅਕਸਰ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਜਾਂ uremia (ਖ਼ੂਨ ਵਿੱਚ ਬੇਚੈਨੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਹਾਲਤ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਹਾਈ-ਡੋਜ਼ ਕੋਰਟੀਕੋਸਾਈਟਰਾਇਡ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨਸਦਬਾਉ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ 75 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਮੁਆਫੀ ਸਾਬਤ ਕੀਤੀ ਹੈ.

ਕੋਰਟੀਕੋਸਟਰਾਇਰਡਸ ਨਾਲ ਸੋਜਸ਼ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲੋਫੌਸਮਾਈਡ ਜਿਵੇਂ ਇਮਯੂਨ ਦਮਨਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਆਟੋਇਮੂਨੀਊਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਘਟਾ ਕੇ, ਜੀਪੀਏ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲੰਬੇ, ਤੰਦਰੁਸਤ ਜੀਵਨ ਬਤੀਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ 20 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਈ ਛੋਟ ਵਿਚ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰੋਸਾਈਡ ਖੁਰਾਕ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਘਟਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਵਿਚ ਲਿਆਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਨਸ਼ੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਇਸਦੇ ਉਲਟ ਸਾਈਕਲੋਫੌਫਾਮਾਈਡ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਕ ਹੋਰ, ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਇਮਿਊਨੋਸਿਪਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਨੂੰ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਮਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਚਰਚਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਸਾਲ ਲਈ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.

ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਹੋਰ, ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ

ਉੱਚ ਮਿਟਾਉਣ ਦੇ ਰੇਟ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਦਾ ਵਿਅਕਤੀ ਇੱਕ ਦੁਬਾਰਾ ਜਨਮ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰੇਗਾ ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੀਪੀਏ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਜਟਿਲਤਾ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦੀ ਘਾਟ, ਅਤੇ ਬੋਲ਼ੇਪਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਨਿਯਮਤ ਰੂਪ ਨਾਲ ਚੈੱਕਅਪ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਰੂਟੀਨ ਖੂਨ ਅਤੇ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ ਵੀ ਕਰੋ.

ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਸਹੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਾਲ, ਸਫਲਤਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 80 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਅੱਠ ਸਾਲ ਤੱਕ ਜੀਉਣਗੇ. ਨਵੇਂ ਐਂਟੀਬੌਡੀ-ਆਧਾਰਿਤ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਅਤੇ ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ ਜਿਹੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਸੈਲ ਕਪੈਸਟ (ਮਾਈਕੋਫੇਨੋਲੇਟ ਮੌਫੇਟੀਲ) ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

> ਸਰੋਤ:

> ਅਲਮੋਹਵਾਈਸ, ਐਚ .; ਲੀਓ, ਜੇ .; ਫੇਡੇੇਲ, ਐਸ. ਅਤੇ ਪੌਰਟਰ, ਐਸ. "ਵੇਗੇਨਰਜ਼ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਮੇਟੋਸਿਜ਼: ਕਲੀਨਿਕਲ ਫੀਚਰਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਇਕ ਅਪਡੇਟ." ਜਰਨਲ ਓਰਲ ਪਾਥ ਮੈਡੀਸਨ. 2013; 42: 507-516.

> ਫੋਰਟਿਨ, ਪੀ .; ਤੇਜਨੀ, ਏ .; ਬੈਸੱਟ, ਕੇ .; ਅਤੇ Musini, V. "ਵਗੇਨਰਜ਼ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਟੋਮੇਟਿਸ ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਇਨਟਰਾਵੇਨਸ ਇਮੂਨਾਂੋਗਲੋਬੂਲਿਨ." ਕੋਚਰੇਨ ਡੇਟਾ ਸਿਿਸਟ ਰੇਵ. 2013; 1: DOI: 10.1002 / 14651858. ਸੀਡੀ 007057.pub3

> ਸਿਲਵਾ, ਐਸ .; ਸਪੈਕਸ, ਯੂ .; ਕੈਰਾ, ਐਸ ਏਟ ਅਲ "" ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪੀਕ ਪੌਲੀਐਨਜੀਸਿਸ ਮਾਈਂਡ ਤੋਂ ਮਿਡਰੇਟ ਰੀਨੇਲ ਇਨਵੋਲਵਮੈਂਟ-ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਿਤ, ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਪਾਇਲਟ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿਚ ਮਿਸ਼ਰਣਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਮੇਨਟੇਨੈਂਸ ਆਫ ਡਿਸਮੀਸ਼ਨ ਲਈ "ਮਾਈਕੋਫਨੋਲੇਟ ਮਫੇਟਿਲ." ਕਲੀਨ ਐੱਮ ਸੋਕ ਨੇਪਰੋਲ 2010; 5 (3): 445-453