ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਟੀਕਾਕਰਣ ਕਰਨਾ ਇੰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਕਿਉਂ ਹੈ?

ਬਹੁਤੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਜੋ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਲੁਕਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਐਚਆਈਵੀ ਦੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਨਿਰਾਸ਼ਾਵਾਂ ਨੇ ਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਹਰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੱਖ "ਸਫ਼ਲਤਾ" ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਵੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ. ਅਕਸਰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਕਦਮ ਅੱਗੇ ਖੋਜਾਰਥੀਆਂ ਨੇ ਲੈ ਲਿਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਣਹੋਣੀ ਰੁਕਾਵਟ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਤੇ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਾਪਸ ਮੋੜਦੀ ਹੈ.

ਕੁਝ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ, ਇਹ ਨਿਰਪੱਖ ਮੁਲਾਂਕਣ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਇਕ ਸਮਰੱਥ ਵੈਕਸੀਨ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ ਵੇਖਣਾ ਹੈ.

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਐਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਚ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਤਰੱਕੀ ਇਹ ਐਡਵਾਂਸ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅਗਲੇ 15 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ, ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਵਿਜੇਤਾ ਅਤੇ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦੇ ਸਹਿ-ਖੋਜਕਾਰ ਫਰਾਂਸੋਇਜ਼ ਬੈਰੇ-ਸੀਨੁਸਸੀ ).

ਚਾਹੇ ਅਜਿਹੀ ਵੈਕਸੀਨ ਕਿਫਾਇਤੀ ਹੋਵੇ, ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਸੌਖੀ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਤਰਣ ਨੂੰ ਵੇਖਣਾ ਬਾਕੀ ਹੈ. ਪਰ ਜੋ ਅਸੀਂ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਉਹ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਕੋਈ ਅਜਿਹਾ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸਬੂਤ-ਸੰਕਲਪ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧ ਜਾਵੇਗਾ ਤਾਂ ਕਈ ਅਹਿਮ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦਾ ਹੱਲ ਕੱਢਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.

3 ਤਰੀਕੇ ਜੋ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਵੈਕਸੀਨ ਯਤਨ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਸਭ ਤੋਂ ਬੁਨਿਆਦੀ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ, ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦੇ ਟੀਕੇ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਖੁਦ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ ਦਾ ਨਕਲ ਚੱਕਰ ਕੇਵਲ ਤੇਜ਼ (24 ਘੰਟਿਆਂ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਆਦਾ) ਨਹੀਂ ਹੈ ਪਰ ਅਕਸਰ ਗ਼ਲਤੀਆਂ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਆਪੋ ਆਪਣੀ ਮਰਜ਼ੀ ਦੀਆਂ ਨਕਲਾਂ ਬਣ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਨਵੇਂ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਜੋੜਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਵਾਇਰਸ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ.

60 ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ਤੇ- ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ਤੇ-ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਾਮਯਾਬ ਰਹਿਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਰਵਾਇਤੀ ਵੈਕਸੀਨ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਸੀਮਿਤ ਵਾਇਰਲ ਸਟੈੱਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਚਾਅ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਦੂਜਾ, ਐੱਚਆਈਵੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਫਿਰ ਜਿੱਥੇ ਸਿਸਟਮ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਰਵਾਇਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਰੀਰਕ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੀ ਡੀ 4 ਟੀ ਸੈੱਲ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨ ਨੂੰ ਖਤਰਿਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਉਹ ਸੈੱਲ ਹਨ ਜੋ ਐਚਆਈਵੀ ਲਾਗ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਹਨ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਨਾਲ, ਐੱਚਆਈਵੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਸਰੀਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸੀਡੀ 4 ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਵਸਥਤ ਤੌਰ ਤੇ ਖ਼ਤਮ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਪਰਿਣਾਮਸਵਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਥਕਾਵਟ ਦਾ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ .

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਖਾਤਮੇ ਨੂੰ 'ਵਾਇਰਸ' ਦੁਆਰਾ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਚਾਅ ਪੱਖ ਤੋਂ ਛੁਪਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੁਆਰਾ ਨਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਲਾਗ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੋਰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਖੁੱਲ੍ਹੇਆਮ ਘੁੰਮ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ( ਪ੍ਰਵਾਇਦ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ) ਲੁਕੇ ਹੋਏ ਸੈਲੂਲਰ ਸੁਰੰਗਾਂ (ਜਿਸਨੂੰ ਲੁਕਵਾਂ ਜਲ ਭੰਡਾਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ) ਵਿੱਚ ਖੁਦ ਜੋੜਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਵਾਰ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਹੋਸਟ ਸੈਲ ਨੂੰ ਲੱਗਣ ਅਤੇ ਮਾਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਲੁਕੀ ਹੋਈ ਐੱਚਆਈਵੀ ਉਸੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਨਾਲ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਮੁਫ਼ਤ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਐੱਚਆਈਵੀ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਪਰ ਇਹ "ਲੁਕਿਆ ਹੋਇਆ" ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਲਾਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਕਾਮਯਾਬ ਹੋਣ ਲਈ ਰੁਕਾਵਟਾਂ

ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ 'ਤੇ ਕਾਬੂ ਪਾਉਣ ਨਾਲ ਬਹੁ-ਪੱਖੀ ਰਣਨੀਤੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਅਤੇ ਇਹ ਇਕ ਤਰੀਕਾ ਅਪਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਦੇਵੇਗਾ.

ਇਸ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਬੋਧਨ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ:

• ਜੈਨੇਟਿਕ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ
• ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਢੁਕਵ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ
• ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ
• ਲੁਪਤ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਸਾਫ ਅਤੇ ਮਾਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ

ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੇ ਪਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਸਰਦਾਰਤਾ ਅਤੇ ਸਫਲਤਾ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

ਇੱਕ "ਵਿਆਪਕ ਨਿਕਾਸੀ" ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ

ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਏਲੀਟ ਕੰਟਰੋਲਰਾਂ (ਈਸੀਐਸ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਐਚਆਈਵੀ ਲਈ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ .

ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਸ਼ਨਾਖਤ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜੋ ਉਹ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਕੁਦਰਤੀ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ' ਤੇ ਰੱਖਿਆਤਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਉਪ-ਸਮੂਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ (ਜਾਂ ਬੀਐਨਏ) ਨੂੰ ਨਿਰਪੱਖ ਤੌਰ' ਤੇ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਚਾਅ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ (ਪਾਥੋਜਨ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਹੈ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗੈਰ-ਵਿਆਪਕ ਰੂਪ ਵਿਚ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਕਿ ਉਹ ਸਿਰਫ ਇਕ ਜਾਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਬੀਐਨਏਜ਼ ਕੋਲ ਐਚ ਆਈ ਵੀ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ- ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ 90% ਤਕ. - ਇਸ ਨਾਲ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਲਾਗ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਅੱਜ ਤਕ, ਵਿਗਿਆਨਕਾਂ ਨੇ ਅਜੇ ਵੀ ਉਹਨਾਂ ਪੱਧਰਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਇਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਾਧਨ ਦੀ ਸ਼ਨਾਖਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹੋ ਜਿਹੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਮਹੀਨਾ ਜਾਂ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣਾਉਣਾ ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਅਜੇ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹਨਾਂ bNAbs ਦੀ ਉਤੇਜਨਾ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ-ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਣ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਲਾਭ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵੱਜ ਸਕਣ.

ਕਿਹਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਫੋਕਸ ਸਥਾਪਿਤ ਐੱਚਆਈਵੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਲੋਕ ਵਿੱਚ ਇੱਕ bNAbs ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਟੀਕਾਕਰਨ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬੀਐਨਏਬੀ, ਜਿਸਨੂੰ 3BNC117 ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਨਾ ਸਿਰਫ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਬਲਕਿ ਐਚਆਈਵੀ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਾਫ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਇਦ ਇੱਕ ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਕ ਜਾਂ ਪੂਰਕ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਮਯੂਨ ਅਟੈਕਟਿਟੀ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਜਾਂ ਮੁੜ ਬਹਾਲ ਕਰਨਾ

ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨੀ ਬੀਐਨਏਬੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ, ਇਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਇਮਿਊਨ ਫੀਲਡ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ. ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਚੁਣੌਤੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਐੱਚਆਈਵੀ ਖੁਦ "ਸਹਾਇਕ" CD4 ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਕੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ "ਕਾਤਲ" CD8 ਟੀ-ਸੈੱਲ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੌਲੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ . ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਲਾਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਲਗਾਤਾਰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ ਕਿ ਇਹ ਓਵਰਟਾਈਮੂਲੇਟ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ (ਆਟੋਮਿਊਨ ਬਿਗਰੋ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ) ਜਾਂ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ (ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਬੰਦ ਕੀਤੇ ਫੈਲਾਉਣ ਦੀ ਇਜ਼ਾਜਤ).

ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਐਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਅੰਡਰਟੇਬੀਟੀਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵੱਜੋਂ ਸੀਡੀ 4 ਸੈੱਲ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਖ਼ਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਰੋਗਾਣੂਆਂ (ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਰਗੀ ਸਥਿਤੀ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਮਰੱਥ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਇਹ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਅਣਜਾਣੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਢੁਕਵੀਂ ਜਵਾਬ 'ਤੇ "ਬ੍ਰੇਕ ਰੱਖਦਾ ਹੈ", ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਐਮਰੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਆਈਪੀਆਈਐਲਮੈੱਲ ਨਾਂ ਦੀ ਕਲੋਨਿਡ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ "ਬਰੇਕਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ" ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ CD8 ਟੀ-ਸੈੱਲ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਮੁੜ ਤੋਂ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਚੀਨ ਤਜਰਬੇ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਉਤਸ਼ਾਹਪੂਰਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਆਮ ਹਰਪੀਟਜ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਅਸਮਰਥ "ਸ਼ੈਲ" ਦੀ ਵਰਤੋ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਸੀ ਐੱਮ ਐੱਫ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ SIV ਦੇ ਗੈਰ-ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟੁਕੜੇ (ਐਚਆਈਵੀ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਸੀ ਰੂਪ) . ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਦਲੀ ਹੋਈ ਸੀ.ਐੱਮ.ਵੀ. ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਾ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਰੀਰ ਨੇ ਸੀ ਐੱਮ ਡੀ ਟੀ ਟੀ ਸੈੱਲ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ "ਛੁਟਕਾਰਾ" ਦੀ ਲਾਗਤ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰ ਸਕਣ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਮੰਨਦੇ ਹਨ,

ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਸੀ ਐੱਮ ਡੀ ਮਾਡਲ ਕੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹੈਪਸਿਜ਼ ਵਾਇਰਸ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਖ਼ਤਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਠੰਡੇ ਵਾਇਰਸ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ. ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਇਮਿਊਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਮਾਣ-ਸੰਕਲਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਛੁਟਕਾਰਾ ਐੱਚਆਈਵੀ

ਇੱਕ ਐਚਆਈਵੀ ਟੀਕੇ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਰੁਕਾਵਟ ਇੱਕ ਹੈ ਜਿਸ ਰਾਹੀਂ ਵਾਇਰਸ ਇਮਿਊਨ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਲੁਪਤ ਜਲ ਭੰਡਾਰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ. ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਗੁੱਦਾ ਸੰਭੋਗ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਘੰਟੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਲਾਗ ਦੇ ਸਥਾਨ ਤੋਂ ਲਸਿਕਾ ਨੋਡ ਤੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ - ਹੋਰ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਜਿਨਸੀ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਜਿਨਸੀ ਸੰਚਾਰ ਵਿੱਚ .

ਅੱਜ ਤੱਕ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਜਲ ਭੰਡਾਰਾਂ ਦੀ ਕਿੰਨੀ ਵਿਆਪਕ ਜਾਂ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਲ ਰੀਬੱਲ (ਭਾਵ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਵਾਪਸੀ ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਖੋਜ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਮਲਾਵਰ ਟੁਕੜੇ ਅੱਜਕੱਲ੍ਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਵਰਤ ਕੇ ਇੱਕ "ਕਸ ਮਾਰਨ" ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਲੁਕਾਵਟੀ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੈਕੰਡਰੀ ਏਜੰਟ ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ "ਮਾਰ" ਕਰਨ ਦੀ ਨੀਤੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਇਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਐਚ.ਡੀ.ਸੀ. ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਨਾਂ ਦੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਕੁਝ ਸਫਲਤਾ ਹਾਸਲ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਿਰਗੀ ਅਤੇ ਮੂਡ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰਵਾਇਤੀ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਵੇਂ ਐਚਡੀਏਸੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ '' ਜਾਗਣ ਵਾਲੇ '' ਡਰਾਮਮੈਂਟ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਾਬਲ ਹਨ, ਕੋਈ ਅਜੇ ਤੱਕ ਜਲ ਭੰਡਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਐਚ.ਡੀ.ਏ.ਸੀ. ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਾਵਲ ਦਵਾਈ ਏਜੰਟ ( ਪੀਏਪੀ -005 ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੂਰਜ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੇ ਸਾਂਝੇ ਉਪਯੋਗ 'ਤੇ ਪਿੰਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਵਧੇਰੇ ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਲੇ, ਪਰ, ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ ਐੱਚਡੀਏਸੀ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਦਬਾਅ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਵੀ ਟੀ.ਏ.ਏ. ਐਗੋਨੋਸਟਿਸ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਇਕ ਕਲਾਸ ਨੂੰ ਵੀ ਦੇਖ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਛੁਪਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ "ਜਬਰਦਸਤੀ" ਕਹਿਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਰੰਪਰਾ ਬਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਸਿੱਧ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਲਘੂ ਜਲ ਭੰਡਾਰਾਂ ਦੀ ਮਾਧਿਰੀ ਕਮੀ, ਸਗੋਂ ਸੀ ਡੀ 8 "ਕਤਲ" ਸੈਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ.

> ਸਰੋਤ:

> ਰੇਬੇਨਸ, ਐੱਮ .; ਰਾਮਮੋਰਥਥੀ, ਵੀ .; ਸਕਸੈਨਾ, ਏ .; ਅਤੇ ਬਾਕੀ. "ਐੱਚਆਈਵੀ ਵੈਕਸੀਨ: ਹਾਲੀਆ ਐਡਵਾਂਸ, ਵਰਤਮਾਨ ਰੋਡਬੌਕਸ, ਅਤੇ ਫਿਊਚਰ ਡਾਇਰੈਕਸ਼ਨਸ." ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਇਮੂਨੋਲੋਜੀ ਰਿਸਰਚ. ਅਪ੍ਰੈਲ 25, 2015; ਵੋਲ. 2015; doi: 10.1155 / 2015/560347.

> ਮਾਰਕੋਵਿਟਜ, ਐੱਮ. "ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਐਲਾਈਟ ਕੰਟਰੋਲਰ ਸਟੱਡੀ (ਐੱਮ. ਐੱਮ.ਏ.-0951)." ਰੌਕੀਫੈਲਰ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ; ਨਿਊਯਾਰਕ, NY; ਫਰਵਰੀ 9, 2011.

> ਸਕੋਫਜ਼, ਟੀ .; ਕਲੀਨ, ਐੱਫ .; ਬ੍ਰੌਨਸਚਈਗ, ਐੱਮ .; ਅਤੇ ਬਾਕੀ. "ਮੋਨੋਕਾਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬੌਡੀ 3 ਬੀਐੱਨ 117 ਦੇ ਨਾਲ ਐੱਚਆਈਵੀ 1 ਥਾਈਰੇਪੀ ਐੱਚਆਈਵੀ -1 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਦੀ ਹੈ." ਵਿਗਿਆਨ ਮਈ 5, 2016; doi: 10.1126 / ਵਿਗਿਆਨ. aaaf0972.

> ਜੋਨਸ, ਆਰ .; O'Connor, R .; ਮੁਏਲਰ, ਐਸ .; ਅਤੇ ਬਾਕੀ. "ਹਿਸਟੋਨ ਡੀਕੈਟੇਲੇਜ਼ ਇਨਬੀਐਬਟਰਜ਼, ਸਾਇਟੋਟੈਕਸਿਕ ਟੀ-ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਐੱਚਆਈਵੀ-ਇਨਫੈਕਟਡ ਸੈਲਜ਼ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈ . " PLoS ਪੈਟੋਜਨਸ 14 ਅਗਸਤ 2014; 10 (8): e1004287 DOI: 10.1371 / ਜਰਨਲ.ਪਾਤ.1004287.

> ਮੂਡੀ, ਐੱਮ .; ਸੰਤਰਾ, ਐਸ .; ਵੈਂਡਰਗ੍ਰਿਟ, ਐਨ .; ਅਤੇ ਬਾਕੀ. "ਟੋਲ-ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰਿਸੈਪਟਰ 7/8 (ਟੀਐਲਆਰ 7/8) ਅਤੇ ਟੀਐਲਆਰ 9 ਐਗੋਨੀਸਟਸ ਰਿਸਸ ਮਕਾਕਸ ਵਿਚ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. -1 ਲਿਫਾਫੇ ਐਂਟੀਬੌਡੀ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸਹਿਯੋਗ ਦਿੰਦੇ ਹਨ." ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਵਾਈਰਲੋਜੀ ਮਾਰਚ 2014; 88 (6): 3329-3339.