CAH ਲੱਛਣ PCOS ਦੀ ਨਕਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ
ਪੋਲੀਸੀਸਟਿਕ ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਸਿੈਂਡਮ ( ਪੀਸੀਓਐਸ ) ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਸਮੇਂ, ਇਹ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਲਈ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਮੂਲ ਦੀ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ (ਸੀਏਐਚ) ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦੋ ਰੋਗ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਉਸੇ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ.
ਕੁਦਰਤੀ ਅੰਦੋਲਨ ਹਾਇਪਰਪਲਸੀਆ
ਕੌਨਜੈਨਿਟਲ ਅਡਰੇਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤ ਵਾਲੇ ਰੋਗਾਂ ਦਾ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਲਾਪਤਾ ਹੈ.
ਜਨਮ ਸਮੇਂ (ਜਮਾਂਦਰੂ) ਮੌਜੂਦ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਕਈ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਡਰੀਅਲ ਕਾਰਸਟੈਕ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਲਗਭਗ 95 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ CAH ਦੇ ਕੇਸ ਐਨਜ਼ਾਈਮ 21-ਹਾਇਡ੍ਰੋਕਸਾਇਲਜ਼ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਰੀਰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਅਡਰੀਅਲ ਸਟੀਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨਜ਼ ਦੀ ਕਾਫ਼ੀ ਮਾਤਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ- ਕੋਰਟੀਸੋਲ ਅਤੇ ਅਲਡੋਰੋਸਟ੍ਰੀਨ - ਜਦੋਂ ਐਂਜ਼ਾਈਮ 21-ਹਾਇਡ੍ਰੋਕਸਿਲਸ ਗੁੰਮ ਹੈ ਜਾਂ ਨੀਵੇਂ ਪੱਧਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਤੋੜਦਾ ਹੈ, ਅਲਡੋਐਸਟੋਨ ਅਤੇ ਕੋਰਟੀਸੋਲ ਦੇ ਸਹੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਡਰੇਨਲ ਕਰਾਟੇਕਸ ਐਂਡਰੈਂਸ (ਨਰ ਸਟੀਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨਸ) ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਲਿਕਤਾ ਦੇ ਗੁਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. CAH ਦੇ ਇਸ ਕਲਾਸੀਕਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਨਮਕ ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੱਦ ਤੱਕ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਲੈਕਟੋਲਾਈਟ ਅਸੰਤੁਲਨ, ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨਿਕ ਤਾਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.
ਜਦੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਅਜਿਹੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰੀ ਜਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਾਲਗ਼ ਵਿੱਚ - ਇਸ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਕਲਾਸੀਕਲ ਜਾਂ ਦੇਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੀ CAH ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਇਹ ਲੋਕ ਕੇਵਲ ਕੁੱਝ ਪਾਚਕ ਗਾਇਬ ਹਨ ਜੋ ਕੋਰਟੀਸਲ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ. ਐਲਡੇਹੋਸਟ੍ਰੋਨ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਹ ਜਮਾਂਦਰੂ ਜਮਾਂਦਰੂ ਰੂਪ ਤੋਂ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਲੱਛਣ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਅਕਸਰ ਪੀਸੀਓਐਸ ਲਈ ਗ਼ਲਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ:
- ਪੱਬਾਂ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਵਿਕਾਸ
- ਅਨਿਯਮਿਤ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ
- ਹਾਰਸੂਟਿਜ਼ਮ (ਅਣਚਾਹੇ ਜਾਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵਾਲ)
- ਗੰਭੀਰ ਮੁਹਾਂਸੇ (ਚਿਹਰੇ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਸਰੀਰ 'ਤੇ)
- CAH ਦੇ ਨਾਲ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ 15 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੌਜਵਾਨ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਜਣਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ
CAH ਦਾ ਨਿਦਾਨ
ਕਨਜਨਿਲਿਅਲ ਅਡਰੇਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਅਨੁਪਾਤਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪੂਰਬੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯਹੂਦੀ (ਅਸ਼ਕੇਨਾਜ਼ੀ) ਕੋਲ ਆਮ ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ CAH ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਾਈਲ ਪਰਹੇਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ , ਇਸ ਲਈ ਮਾਂ-ਬਾਪ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਗੁਣ ਲੈ ਕੇ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਕਾਰਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਖਤਰੇ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ. ਡਾਕਟਰ ਅਸਾਧਾਰਣ ਕੋਰਟੀਜ਼ੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਹਾਰਮੋਨਲ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਚਲਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਐਂਡਰੋਜ ਦੇ ਵਧਣ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਪੂਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਰਿਕਾਰਡ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.
ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ
ਜਨਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਸਰਤ ਕਰਨ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਇਹ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਵਿਚ ਅਸਰਦਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗਰਭ ਨਿਰੋਧਕ ਗੋਲੀਆਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਉਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਕ ਘੱਟ ਖ਼ੁਰਾਕ ਸਟੀਰਾਇਡ ਇਲਾਜ ਦੇਣ ਬਾਰੇ ਸੋਚ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪਰ, ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਵਨ ਭਰਪੂਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਅਲੌਕੈਸੋਹਰਿਨ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ ਕਲਾਸਿਕ CAH ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਫਲੱਡਕੋੋਰਟਿਸੋਨ (ਫਲੋਰੀਐਫ) ਦੀ ਨਸ਼ਾ ਜਿਵੇਂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੂਣ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖੇਗੀ. ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਲੂਣ (ਕੁਚਲਿਆ ਗੋਲੀਆਂ ਜਾਂ ਸੰਕਰਮੀਆਂ) ਵੀ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੁਰਾਣੇ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ CAH ਦੇ ਕਲਾਸੀਕਲ ਫਾਰਮ ਖਾਰੇ ਪਦਾਰਥ ਖਾਉਂਦੇ ਹਨ.
ਖਾਸ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਪਰਾਪਤੀ ਅਕਸਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਅਖ਼ਤਿਆਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.
> ਸ੍ਰੋਤ:
> ਨੈਸ਼ਨਲ ਅਪਰਰੇਲ ਬਿਮਾਰੀ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਕੌਨਜਰੈਨੀਅਲ ਅਡਰੇਲਿ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ (ਸੀਏਐਚ)