ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਤੱਕ ਜਾਣਨਾ
ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੇ ਇੰਟੇਟੇਸ਼ਨ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਗਰਭ ਦੇ ਸਮੇਂ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਕਾਰਡ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਵੇਗਾ, ਇਹ ਨਿਰਸੁਆਰਥ ਹੈ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਤੇ.
ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਪੈਟਰਨ
ਦੋ ਨਿਯਮ ਹਨ ਜੋ ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਰਡਰ ਮਿਲੇਗਾ.
ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਕਿ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੋਵੇਗਾ, ਪਰ ਇਹ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ.
ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੋਣ ਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਰੱਖਦੇ ਹਨ. ਪਰ, ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅਨੁਵਾਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ. ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੈਮੋਫਿਲਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ, ਵਿਗਾੜ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਹਾਲਾਂਕਿ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਡਿਗਰੀ ਹੋਣ) ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨਗੇ.
ਜੋਖਮ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਹੇਠ ਲਿਖੇ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ:
- ਕੀ ਮਿਊਟੇਟਿਡ ਜੀਨ (ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ) ਜਾਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ (ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ) ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ
- ਕੀ ਤਬਦੀਲੀ ਇਕ ਲਿੰਗ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ (ਐਕਸ ਜਾਂ ਵਾਈ) 'ਤੇ ਜਾਂ 22' ਚੋਂ ਇਕ ਗੈਰ-ਲਿੰਗ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ (ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਟੋਸੋਮਜ਼ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ)
ਸਾਂਝੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਅਸੀਂ ਡਿਸਆਰਡਰ ਨੂੰ ਐਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਰੀਐਕਸੀਵ, ਵਾਈ-ਲਿੰਕਡ, ਆਟੋਸੌਮਲ ਪੈਰਿਸ, ਜਾਂ ਆਟੋਸੋਮਿਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਾਂ.
ਐਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਰੀਕਾਸਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ
ਐਕਸ-ਜੁੜੇ ਘਾਤਕ ਵਿਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਮੋਟੇਟੇਡ ਜੈਨ ਐਕਸ (ਮਾਦਾ) ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਪੁਰਖਾਂ ਕੋਲ ਇੱਕ ਐਕਸ ਅਤੇ ਇਕ ਵਾਈਜੋਜੋਮੋਸਮ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਐਕਸ ਕਰੋਮੇਸੋਮ ਤੇ ਇੱਕ ਮੋਟੇਟੇਡ ਜੈਨਨ ਡਿਸਆਰਡਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਔਰਤਾਂ, ਦੋ ਐਕਸ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੇ ਇੱਕ mutated ਜੀਨ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਮਾਦਾ ਉੱਤੇ ਘੱਟ ਅਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਦੂਜੇ ਤੇ ਨਾ-ਮਿਣਤੀ ਹੋਈ ਕਾਪੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਪਰ, ਇਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਇਕ ਮਾਦਾ ਇਸ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋਵੇਗਾ. ਇਸ ਤੋਂ ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਅੰਕੜਾ ਪੱਖੋਂ ਉਸ ਦੇ ਪੁੱਤਰਾਂ ਦਾ 50 ਫੀਸਦੀ ਹਿੱਸਾ ਇੰਤਕਾਲ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਵਿਵਹਾਰ ਹੋਵੇਗਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਸ ਦੀਆਂ 50 ਫੀਸਦੀ ਲੜਕੀਆਂ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਆਵੇਗੀ ਅਤੇ ਇਕ ਕੈਰੀਅਰ ਬਣ ਜਾਣਗੇ.
ਵਾਈ-ਲਿੰਕਡ ਡਿਸਆਰਡਰ
ਕਿਉਂਕਿ ਸਿਰਫ ਪੁਰਖਿਆਂ ਦਾ ਹੀ ਯੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ Y- ਲਿੰਕਡ ਡਿਸਆਰਡਰ ਪਾਸ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਯੇ-ਲਿੰਕਡ ਡਿਸਆਰਡਰ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪੁੱਤਰ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਦੀ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਗੇ.
ਆਟੋਸੋਮਲ ਰੀਕਾਇਸਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ
ਆਟੋਸੋਮੱਲ ਅਪੇਸਿਵ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਮਿਟਏਟਿਡ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ- ਇੱਕ ਵਿਗਾੜ ਕਰਨ ਲਈ
ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋਵੇਗਾ ਇੰਰਰਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਕੈਰੀਅਰਜ਼ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਏਗਾ ਜਾਂ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਕੋਈ ਸੰਕੇਤ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਹੋਣ. ਉਹ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ
ਜੇ ਦੋਨੋਂ ਮਾਂ-ਬਾਪ ਆਟੋਸੌਮਲ ਅਪੇਸਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ ਲਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਅਣਦੇਖੀ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਇਹ ਹਨ:
- 25 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਖਰੜਿਆਂ ਨੂੰ ਇਨਟਾਰਟੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਿਸਆਰਡਰ ਦੋਵੇਂ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ
- ਸਿਰਫ਼ ਇਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਲਈ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਇਕ ਕੈਰੀਅਰ ਬਣਨਾ
- 25 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਜੋ ਮਰਜ਼ੀ ਤਰਤੀਬ ਵਿਚ ਨਾ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ
ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹਰੇਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਿਟੈੱਟਿਡ ਜੈਨ ਵਿਰਾਸਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸਮਾਨ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੋਵੇਗੀ.
ਆਟੋਸੋਮਾਇਲ ਡੋਮਿਨਟ ਡਿਸਆਰਡਰ
ਆਟੋਸੋਮੱਲਡ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਹਾਲਾਤ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਜਾਂ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ ਮਿਟਏਟਿਡ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸਮਾਨ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮੋਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਵਿਗਾੜ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਜੋਖਮ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
> ਸ੍ਰੋਤ:
> ਯੂ ਐਸ ਨੈਸ਼ਨਲ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ: ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ. "ਜੇ ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਆਰਡਰ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਮੇਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਹਾਲਤ ਕਿਹੋ ਜਿਹੀ ਹੋਵੇਗੀ?" ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਘਰ ਸੰਦਰਭ ਬੈਥੇਸਡਾ, ਮੈਰੀਲੈਂਡ; 7 ਨਵੰਬਰ, 2017 ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ.