ਕੀ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਇੱਕ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦਾ ਰਸਤਾ ਹੈ?

ਆਦਮੀ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਅਣੂ ਨਕਲੀ ਟੀਚੇ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਐੱਚ. ਆਈ. ਵੀ

ਹਾਰਵਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਅਤੇ ਫ੍ਰੀਪੋਰਿਡਾ ਦੇ ਸਕਰਪਪਸ ਰਿਸਰਚ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਨਵੇਂ ਜੈਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਜੋ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਨੇ ਲਗਾਤਾਰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮੈਕਕੁਕ ਬਾਂਦਰ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ HIV-1 ਅਤੇ HIV-2 ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਖੋਜ ਨੂੰ ਟੀਕੇ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਨਸਾਨਾਂ ਵਿਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਹਾਰਵਰਡ ਅਤੇ ਸਕਰਪਪਜ਼ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਈ.ਡੀ.ਡੀ 4-ਇਗ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਲੈਬ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਅਣੂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਮਰੱਥਾਵਾਨ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਮਿਲੇ ਦੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪ੍ਰੈਸੈਸਟਰਾਂ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਲਾਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ ਤੇ ਜੋੜਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹਾ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੰਟੈਸਟਿਸ਼ਨ ਉੱਤੇ ਲੈਕਚ ਕਰਨ ਲਈ "ਬੇਵਕੂਫ" ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸ ਨੂੰ ਨਿਰਪੱਖ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕਿਸ eCD4-Ig ਵਰਕਸ

eCD4-Ig ਨੂੰ ਸੀਡੀ 4 ਦਾ ਇਕ ਭਾਗ ਅਤੇ CCR5 ਦਾ ਦੂਜਾ ਟੁਕੜਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ- ਦੋ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਰਿਐਕਟਰ ਜੋ ਕਿ "ਤਾਲੇ" ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਐਂਟਰੀ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ - ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ ਐਂਟੀਬੋਡੀ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਉੱਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਫਿਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ (ਨਾ-ਰੋਗ-ਕਾਰਨ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ) ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਵਾਰ ਉੱਥੇ, ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਵਾਇਰਸ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਵਿਚ ਡੀ.ਏ.ਏ. ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਵਿਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ- ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਸੋਧੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਿਸ਼ਰਤ.

"ਅਨਿਯੋਗੀਡ" CD4-Ig (ਅਰਥਾਤ, CCR5 ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ) ਨੂੰ ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਦੇਣ 'ਤੇ ਪਿਛਲੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਨੇ ਸਿਰਫ ਵਧੀਆ ਤੌਰ ਤੇ ਹੀ ਸਫਲਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ.

ਦੂਜੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਸੋਧੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸਿਰਫ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ. ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦੂਰ-ਸੁਥਰੇਪਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਵਿਚ ਕਾਮਯਾਬ ਹੋ ਚੁੱਕਾ ਸੀ ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੀਸੇਟਰਾਂ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਸੀ.

ਜਦੋਂ ਕਿ ਐੱਚਆਈਵੀ ਅਜੇ ਵੀ ਈ.ਡੀ.ਡੀ 4-ਆਈਜੀ ਦੀ ਹਾਜ਼ਰੀ ਤੋਂ ਬਚ ਨਿਕਲਣ ਅਤੇ ਬਦਲਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਰਮਿਆਨੀ (ਭਾਵ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ) ਇੰਟਰੈਕਟੇਸ਼ਨ ਵਿਵਹਾਰਕ ਵਾਇਰਸ ਤੇ ਭਾਰੀ ਲਾਗਤ ਲਗਾਉਣਾ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਨਾਟਕੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਆਪਣੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਾਰਾਂ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਬਾਂਦਰ ਜੋ ਕਿ ਜੀਨਸਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਐਡਮੋਇਰਸ ਐੱਚਆਈਵੀ -1, ਐੱਚਆਈਵੀ -2 ਅਤੇ ਐਸਆਈਵੀ (ਐਚਆਈਵੀ ਦੇ ਸਮਰੂਪ ਰੂਪ) ਦੇ ਸਾਰੇ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਉੱਚੀ ਡੋਜ਼ 40 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਵਾਇਰਸ ਇਕ ਇੰਨਕੁੰਟ ਬਾਂਡਰ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਈਸੀਡੀ 4-ਈਗ (ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਪਣੀ ਖੁਦ ਦੀ ਪਛਾਣ) ਕਾਰਨ ਕੋਈ ਵੀ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.

ਬਾਂਦਰਾਂ ਨੂੰ ਈਸੀਡੀ 4-ਜੀਪੀ ਰੋਧਕ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹ ਸਭ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸਨ.

ਇਹ ਸਭ ਕੀ ਹੈ?

ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਜੇ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦੇਣਾ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੋਣਗੇ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਨ ਟੀਕਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਖੇਡ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਸੁਝਾਉਂਦੀ ਹੈ.

ਕਈਆਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਸਫਲ ਈਸੀਡੀ 4-ਜੀਜੀ ਟੀਕਾ ਦਾ ਵਿਕਾਸ, ਜੋ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਐਚਆਈਵੀ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਲ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਪੱਖ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਇਸਦੇ ਖੁਦ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਏਜੰਟ ਨਾਲ. ਜੇ ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਯੋਗ ਹੈ, ਤਾਂ ਡੂੰਘੀ, ਬਹੁ-ਦਵਾਈ ਦੇ ਟਾਕਰੇ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਫਾਇਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਫਿਰ ਵੀ, ਇਹ ਸਭ ਬਹੁਤ ਅਚਾਨਕ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ. ਹੋਰ ਖੋਜ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ, ਜੋ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵੱਲ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਨਾਵਲ ਪਹੁੰਚ

ਹਾਰਵਰਡ / ਸਕਰਿਪਸ ਖੋਜ ਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਹੋਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਐਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਹੋਰ ਜੀਨ ਸੰਪਾਦਨ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਟੈਂਪਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਇਕ ਅਜਿਹਾ ਮਾਡਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ ਤੋਂ ਐਚਆਈਵੀ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕੱਢਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਤੋਂ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ "ਨਸ਼ਟ" ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਸ 9 ਨਾਂ ਦੀ ਇਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਵਰਤਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹਾ ਕਰਕੇ, ਸੈੱਲ HIV ਦੁਆਰਾ ਲਾਗ ਲੱਗਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਨਹੀਂ ਹਨ.

ਇਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਦੁਬਾਰਾ ਦਾਖਲ ਕਰਕੇ, ਐਚਆਈਵੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਬਹੁਤ ਘਟਾਈ ਜਾਵੇਗੀ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੁਬਾਰਾ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਨੋਮ (ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅਪ) ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇ.

ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਯੂ.ਸੀ.ਏ.ਏ. ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਣੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰ (ਚਿਮੈਰਿਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰ), ਜੋ ਕਿ ਕਿਸੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਚ ਬਦਲਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ. ਖੂਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ ਕਾਰ ਪਾਉਣ ਨਾਲ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਐਚਆਈਵੀ ਨੂੰ ਫੈਲਾਉਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ '' ਕਾਤਲ '' ਕਿਸਮਾਂ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਗਏ.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਖੋਜਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਐਚਆਈਵੀ ਟੀਕੇ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਪੱਖ ਹੋਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

_{ਸਰੋਤ:}

_{ਗਾਰਡਨਰ, ਐੱਮ .; ਕੈਟਨਹਘਨ, ਐਲ .; ਕਾਂਡੂਰ, ਐਚ .; ਅਤੇ ਬਾਕੀ. "AAV- ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਸੀਡੀ 4-ਆਈਜੀ ਕਈ ਸ਼ਿਵਾਲਿਕ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਲਈ ਟਿਕਾਊ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਦੀ ਹੈ." ਕੁਦਰਤ ਫਰਵਰੀ 18, 2015; doi: 10.1038 / ਕੁਦਰਤ 14264.}

_{ਕਮਿੰਸਕੀ, ਆਰ; ਚੇਨ, ਯੈ .; ਟੈਡਲਡੀ, ਈ .; ਅਤੇ ਬਾਕੀ. "ਸੀਆਰਐਸਪੀਆਰ / ਕਾਸ 9 ਜੀਨ ਐਡਿਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਮਨੁੱਖੀ ਟੀ-ਲੀੰਫਾਇਡ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਐੱਚਆਈਵੀ 1 ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਖਾਤਮਾ." ਕੁਦਰਤ ਮਾਰਚ 4, 2016; ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਔਨਲਾਈਨ DOI: 10.1038 / srep22555}

_{ਜ਼ੇਨ, ਏ .; ਕਾਮਤਾ, ਐੱਮ .; ਰੇਜੇਕ, ਵੀ. ਏਟ ਅਲ "ਐਂਟੀਗਨ ਐਟੀਿਜਨ ਰੀਐਸਿਏਟਰ-ਇੰਜੀਨੀਅਰਡ ਸਟੈਮ ਸੈਲਜ਼ ਤੋਂ ਬਣਾਈ ਗਈ ਐੱਚਆਈਵੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ." ਅਣੂ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਅਗਸਤ 2015; 23 (80): 1358-1367}