ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਖੋਜਾਂ ਸਾਡੀ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਸਾਡੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅੱਪ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਸਿਹਤ ਤੇ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਨਵੇਂ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਾਂ ਹਾਲਤਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਇਹ ਸੋਚਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ. ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਇਹ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਚੰਗੇ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?
ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ, ਮਨੁੱਖੀ ਸੰਗਠਨਾਂ ਨੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ . ਇਕ ਔਰਤ ਨੂੰ ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਕਿਉਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਹੋਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ? ਇਕ ਆਦਮੀ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਉਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ , ਪਰ ਇਕ ਹੋਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ? ਹਾਲਾਂਕਿ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸਬੰਧੀ ਕਾਰਕ ਕਹਾਣੀ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸਰੀਰ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਵੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ.
ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੀ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਹਾਲਾਤ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਣ ਜਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਣ. ਬੀਤੇ 50 ਜਾਂ 60 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਸਾਇੰਸ ਨੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅੱਪ ਨੂੰ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿਉਂ ਕਿ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇਨਸਾਨ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਕਿਉਂ ਹਨ.
ਹੋਰ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਵਾਲ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਕਸਰ, ਅਕਸਰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਜੋਂ. ਸਵਾਲ ਅਜਿਹੇ, ਜਿਸ ਨੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦਿੱਤਾ? ਜਾਂ ਖੂਨ ਦਾ ਖੂਨ ਇਕ ਹਥਿਆਰ ਤੇ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ?
1950 ਅਤੇ 60 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ ਜਦੋਂ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਜਣਨਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਕੋਈ ਵੀ ਮਨੁੱਖ ਦੋਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਜਾਂ ਡੀਐਨਏ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਸਮਝ ਗਏ ਸਨ ਕਿ ਉਹ ਇਨ੍ਹਾਂ ਕੁਝ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦਿਓ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਿਹਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕੋ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਆਪਣੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਉਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਜਾਂ, ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕਿਸੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਮਿਲਾਇਆ ਤਾਂ ਉਹ ਇਸ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦੋਵਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਸੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ.
2003 ਤਕ, ਹਿਊਮਨ ਜੀਨੋਮ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦਾ ਕੰਮ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਹਰ ਜੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਸਨ. ਦੂਸਰੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ. ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਿਮਾਰੀ-ਪਛਾਣੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿਚ ਬੀ ਆਰ ਸੀ ਏ ਦੇ ਜੀਨ ਸਨ , ਜੋ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਹਰ ਦਿਨ ਨਵੇਂ ਜੀਨ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ.
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਜੋੜਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਉਹ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ, ਇਕ ਦਿਨ ਫਿਰ ਉਹ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕਿਸਮਤ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ. ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਿਨ ਹਨ. ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਾਵਟ ਅਜਿਹੀ ਹੈ ਜੋ ਰੋਗਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਜਾਂ ਡਰੱਗਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅਪ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?
ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਕਈ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤਕ ਰਹੇ ਹਨ "Whodunnit" ਤੋਂ ਹਰ ਚੀਜ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ, ਲਾਰ, ਵਾਲ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਈ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ? ਜਣੇਪੇ ਲਈ
ਕਈ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵਰਤੋਂ ਵਿਚ ਹਨ. ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਗਰਭਪਾਤ ਕਰਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਪ੍ਰੀਖਣਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਇਸ ਬਾਰੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਮਾਪਿਆਂ ਦੀ ਔਲਾਦ ਕੁਝ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਾਂ ਹਾਲਤਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰੇਗੀ. ਗਰਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਕ ਔਰਤ ਅਤੇ ਆਦਮੀ ਦੋਨੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਕਰਾਉਣਗੇ ਕਿ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨੀਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਾਈ ਫਾਈਰੋਸਿਸਿਸ, ਸਤੀ ਸੈੱਲ, ਜਾਂ ਹੈਟਿੰਗਟਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਵੇਗਾ. ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦੀ ਹੈ, ਉਹ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਸ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ
ਅੱਜ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਟੈੱਸਟ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਿਹਤ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਸਾਡੇ ਸਿਹਤ ਫਿਊਚਰਜ਼ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ , ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ , ਜਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਸੇ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਿਉਂਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ , ਜਾਂ ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ. ਇਹਨਾਂ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਆਪਣੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ 'ਤੇ ਅਸਹਿਮਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਫ਼ਾਇਦਿਆਂ ਅਤੇ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਬਾਰੇ ਸਵਾਲ ਕਿਉਂ ਹਨ?
ਖੂਨ ਦੇ ਸਬੂਤ, ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੀ ਪਹਿਚਾਣ ਜਾਂ ਪ੍ਰੀ-ਨੈਟਲ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਵਾਲ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਬਿਲਕੁਲ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਉਪਯੋਗੀ ਸਾਬਤ ਕਰ ਚੁੱਕੇ ਹਨ.
ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਲਈ ਸਵਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਆਪਣਾ ਮੁੱਲ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਕਿਸੇ ਜੀਨ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਬੀਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਕੋਲ ਜਣਨ ਦਾ ਇਹ ਸੰਸਕਰਣ ਹੈ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਰੋਗ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੇਗਾ. ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰ ਸਕੇ ਕਿ ਕੋਈ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੇਗਾ, ਉਸ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਉਹ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਉਹ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜੋ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਤੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜਿੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਾਂਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਕਾਰਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ ਉਹ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਜਿੰਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਬੂਤ ਹਨ ਜੋ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਪਰ ਅੱਜ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮੈਡੀਕਲ ਮੁੱਲ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਕੁਝ ਅਪਵਾਦ ਹਨ. ਸਮਾਂ ਬੀਤਣ ਤੇ, ਨਵੇਂ, ਹੋਰ ਨਿਸ਼ਚਤ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਕਦਮਾਂ ਵੀ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਹਾਲਤਾਂ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ.
ਇਸ ਲਈ, ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਉੱਠਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਅੱਜ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਆਪਣੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ. ਤੁਸੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਚੰਗੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋਵੋਗੇ
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਫੌਂਟਸ ਕੀ ਹਨ?
ਜਿਹੜੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਣੇਪੇ ਜਾਂ ਪ੍ਰੀ-ਨੈਟਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਵਧੀਆ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹਨ; ਉਹ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ, ਵਿੱਤੀ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਠੋਸ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਗਿਆਨ ਦਾ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਹੈ.
ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਵੀ ਸੱਚ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀਆਂ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੀ ਆਰ ਸੀ ਏ ਟੈਸਟਿੰਗ. ਜਿਹੜੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਸਿੱਖਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਖਾਸ ਸੰਕੇਤ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਗੇ ਉਹ ਗਿਆਨ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਅਤੇ ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ-ਗਿਆਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ "ਪ੍ਰੋ" ਹੈ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਹੋ ਜੋ ਸਿਰਫ਼ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਫੈਸਲੇ ਲੈ ਸਕੋ, ਫਿਰ ਤੁਸੀਂ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੋਗੇ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਾਰਕਰਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਿੱਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਹੋਵੇਗੀ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਛੋਟੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੀਆਂ ਚੋਣਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.
ਇਕ ਹੋਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਸਕ੍ਰੀਨ ਕਰਕੇ, ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਇੱਕ ਡੈਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਜਿਸ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆਂ ਭਰ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਸਿੱਖ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਵਰਤਣਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਬੱਚਿਆਂ, ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿਚ ਮਦਦ ਲਈ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ. ਦਰਅਸਲ, ਕੁਝ ਲੋਕ ਹੋਰ ਸਾਇੰਸ ਲਈ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਗੁਰੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਆਸ ਵਿੱਚ ਕਿ ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਉੱਤਰਾਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਹੋਵੇਗਾ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਕੀ ਹਨ?
ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੰਸਾਰ ਬਹੁਤ ਨਵੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ. ਨਾਲ ਹੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਉਠਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਉੱਤਰ ਦੇਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਹ ਅਸਲ ਵਿਚ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅੱਗੇ, ਕਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਬਹੁਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਵੱਲ ਝੁਕਦੇ ਹਨ.
ਇੱਥੇ ਉਹ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ:
- ਟੈਸਟ ਕਿੰਨੇ ਕੁ ਸਹੀ ਹਨ? ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਉਹ ਜਿਹੜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਹਤ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਲਈ ਕੋਈ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲੇ ਉਪਾਅ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਕਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸਿੱਖੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਦਿਨ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਤੁਸੀਂ ਸਿਗਰਟ ਨਾ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ. ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਕਿ ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਜਾਂ ਗ਼ਲਤ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾ ਕੀਤੇ ਕਦਮ
- ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਅਨੁਵਾਦ ਕੌਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਟੋਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਰੀਦ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਕੌਣ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਜਨੈਟਿਕਸਿਸਟਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਨ ਲਈ ਟ੍ਰੇਨਿੰਗ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਲ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਂਦੇ ਹੋ ਕਿ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਤੋਂ ਕੁਝ ਸਿੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਡਾਕਟਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਸਿਖਲਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਨਤੀਜੇ ਮੇਲ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਖੋਜ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ ਬੇਸ਼ੱਕ, ਕਾਗਜ਼ੀ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਸਵੀਕਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਟੈਸਟ ਵਿਚ ਖੁਦ ਗ਼ਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕਿਸਦੀ ਹੈ? ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਮਲਕੀਅਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਦੂਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ. ਜਾਂ ਇਹ ਟੈਸਟ ਡਿਵੈਲਪਰ ਦੀ ਮਲਕੀਅਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਉਹ ਉਹ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ - ਇਸ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ, ਇਸ ਨੂੰ ਵੇਚੋ, ਇਸ ਨੂੰ ਵੇਚੋ - ਇਸ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ - ਜੋ ਵੀ ਉਹ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਇੱਥੇ ਬਹੁਤ ਥੋੜੇ ਕਾਨੂੰਨ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਹਾਲੇ ਤੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਕਾਨੂੰਨ ਜੋ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਜੀਨਾਏ, ਸਿਰਫ ਭੇਦਭਾਵ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਨ ਕਰਦੇ ਹਨ.
- ਜਾਣਕਾਰੀ ਕਿੰਨੀ ਨਿਜੀ ਹੈ? ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਇਸ ਲਈ ਨਵਾਂ ਹੈ, ਕਾਨੂੰਨ ਅਜੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕਿਵੇਂ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਵੀ ਕਿ HIPAA ਗੁਪਤਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਾਨੂੰਨ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ
- ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਕੀ ਕਰੋਗੇ? ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਬੀਮਾਰੀ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਅਪਵਾਦ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਿਸੇ ਦੇ ਭਾਰ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਕਰਨਾ, ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ, ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਕਸਰਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਹੋਰ - ਸਾਰੇ ਜੀਵਿਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਨਾ ਹੀ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ- ਉਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਨਿੱਜੀ ਬਣਾਏ ਗਏ ਪਹੁੰਚ ਹੋਣਗੇ. ਕੁਝ ਅਪਵਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਇਲਾਜ ਸਿਰਫ ਅਜੇ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹਨ.
ਜਿਉਂ ਜਿਉਂ ਸਮਾਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਜਾਂਚਾਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਹੋਰ ਕਾਨੂੰਨ ਬਣਾਏ ਜਾਣਗੇ, ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਡਾਕਟਰੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਵਾਂ ਨਾਲ ਵਰਤਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਸਰਦਾਰ ਪਹੁੰਚ ਹੋਵੇਗੀ. ਪਰ ਹੁਣ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਫ਼ੈਸਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਦੇ ਚੰਗੇ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਸਹੀ ਕਦਮ ਹੈ.