ਥਾਈਰੋਇਡ੍ਰਡ ਡਰੱਗ ਮੇਕਰ ਮਾਇਲਨ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀਆਂ

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਹਾਈਪੋਥੋਰੋਧੀਜਾਈਮ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨਨੀਕ ਲੇਵੇਥੋਰੋਕਸਾਈਨ ਅਤੇ ਲਿੰਡਾਓਥੈਰਰੋਨੀਨ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਮਲੇਨ ਦੀ ਇੱਕ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਦੀ ਜਾਂਚ ਬਾਰੇ ਸੁਣ ਸਕੋ. ਮਾਇਲਨ ਦੁਨੀਆਂ ਦੀ ਤੀਜੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਜਰਨੈਨੀਅਲ ਡਰੱਗ ਮੇਕਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੈਨਿਕ ਲੇਵੋਂਥਰਰੋਕਸਨ ਅਤੇ ਲਿਓਓਟੇਟਰੋਨੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਇਕ ਆਮ ਵਰਨਨ ਹੈ, ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ . ਦੋਵੇਂ ਦਵਾਈਆਂ ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਬਦਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ.

2009 ਦੀਆਂ ਗਰਮੀਆਂ ਵਿਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਇਕ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ, ਪਰ ਕਈ ਹਫਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਜਾਂਚ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਕਿ ਲਵੋਂਥ੍ਰੋਕਸਨ ਸਮੇਤ ਮਲੇਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਈ ਸੀ.

ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸੂਚਿਤ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਪਿਛੋਕੜ

2009 ਵਿੱਚ, ਪੱਛਮੀ ਵਰਜੀਨੀਆ ਆਧਾਰਤ ਮਾਇਲਨ ਆਪਣੇ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਬਾਰੇ ਸੰਘੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਸੀ. ਪਿਟਬਸਬਰਗ ਪੋਸਟ ਗਜ਼ਟ ਨੇ ਮੈਟਲਾਂ ਦੇ ਪੱਛਮੀ ਵਰਜੀਨੀਆ ਦੇ ਪਲਾਂਟ ਵਿਚ ਵਰਕਰਾਂ ਦੀ ਕਹਾਣੀ ਤੋੜ ਦਿੱਤੀ, ਜੋ ਪੋਸਟ-ਗਜ਼ਟ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ "ਜੋ ਕੰਪਿਊਟਰ ਉਹ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਸੰਭਾਵੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਬਾਰੇ ਕੰਪਿਊਟਰ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਅਣਡਿੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ."

ਉਸ ਵੇਲੇ, ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਦੋਸ਼ ਲਗਾਇਆ ਕਿ ਮਲੇਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਗਲਤ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ ਤੇ ਦੋ ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ. ਐਫ ਡੀ ਏ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਲੇਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਜਾਂਚ ਰੁਟੀਨ ਸੀ.

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਾਂਚ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਮਲੇਨ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦਾ ਅਸਾਧਾਰਨ ਕਦਮ ਚੁੱਕਿਆ.

ਉਸ ਸਮੇਂ ਜਦੋਂ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਤਾਂ ਪਿਟਬਰਗਨ ਪੋਸਟ-ਗਜ਼ੈਟ ਨੇ ਮੋਲਨ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਲੇਖਾਂ ਸਮੇਤ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਕਵਰੇਜ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਸੀ:

ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਾਇਲਨ ਦੇ ਸਟਾਕ ਭਾਅ ਟੁੱਟੇ ਹੋਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਮੀਲਾਨ ਅਤੇ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਦਬਾਅ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਲੜਾਈ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕੀਤਾ. ਮਾਇਲਨ ਨੇ ਪਿਟਸਬਰਗ ਪੋਸਟ ਗਜ਼ਟ ਦੇ ਪੱਤਰਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਮੁਲਤਵੀ ਕਰਨ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ.

ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਆਖਿਰਕਾਰ ਮਲੇਨ ਨੂੰ 13 ਅਗਸਤ, 2009 ਨੂੰ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ. ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਲੇਨ ਨੇ ਇੱਕ ਢੁਕਵੀਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਬੁਲਾਰੇ, ਅਤੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਜਾਂਚ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤੀ.

ਅਖ਼ਬਾਰ ਵਿਰੁੱਧ ਮਾਇਲਨ ਦਾ ਮੁਕੱਦਮਾ 2012 ਵਿੱਚ ਸੈਟਲ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੱਲਾਨਨ ਅਤੇ ਪੋਸਟ ਗੇਜੈਟ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ:

ਮੁਕੱਦਮੇ ਦਾ ਹੱਲ ਦੋਵਾਂ ਧਿਰਾਂ ਦੇ ਸੰਤੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਪੋਸਟ-ਗਜ਼ਟ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ ਮਲੇਨ ਨੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨੁਕਸਦਾਰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਵੰਡਿਆ ਸੀ.

ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ

ਥਾਈਰੋਇਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਉਲਟ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ ਮਾਈਲਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਏਵਥ੍ਰੋਰੋਕਸਨ ਅਤੇ ਲੀਓਥੈਥਰਾਇਨਨ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਇਆ ਸੀ.

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪੇਅਰੈਂਸ ਦੀ ਦਵਾਈ levothyroxine ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਾਈਪੋਥਰਾਇਡਾਈਜਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਥਾਈਰੋਇਡ ਮਰੀਜ਼ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਤਪਾਦਕ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਆਮ ਲੇਵੇਥਰੋਕਸਿਨ ਲੈ ਲੈਂਦੇ ਹਨ . ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਆਮ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ ਲੇਵੇਥੋਰੋਰੋਕਸਨ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਕਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸੇ ਹੋਏ ਖੁਰਾਕ ਦੇ 95 ਤੋਂ 105 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਆਮ ਲੇਵੇਥਰੋਕਸਾਇਣ ਲੈਣ ਵੇਲੇ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਦਿੱਤੇ ਹੋਏ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਹਰੇਕ ਰੀਫਿਲ ਉਸ ਤਾਕਤ ਦੀ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਿਤੇ ਵੀ ਡਿੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਸਮਰੱਥਾ ਵਿਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਫਰਕ ਵੀ ਤੁਹਾਡੇ ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਵਿਚ ਦਖ਼ਲ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਬਦਲਣ ਲਈ ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਬਦਲਣਾ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਬਚਣ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਥਾਇਰਾਇਡ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਾਰਮੋਨ (ਟੀਐਸਐਚ) ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਥਾਈਰੋਇਡਸ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਥਾਮ ਕਰਨ ਲਈ.

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਜੈਨਰਿਕ ਲੇਵੋਂ੍ਰੋਰੋਕਸਾਈਨ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਮ ਦੀ ਨਸ਼ਾ ਤੁਹਾਡੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਕ ਬਿਹਤਰ ਵਿਕਲਪ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਹਤ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨਾ ਮਦਦਗਾਰ ਹੈ.