ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੌਨਜੈਨੀਥਿਟਕ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰਾਇਡਾਈਜ਼ਿਜ

ਕੌਨਜੈਨੀਥੈਟਿਕ ਹਾਈਪੋਥੋਰਾਇਜ੍ਰਿਜੀ ਹਾਇਪੋਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਿਜਨ ਤੋਂ ਹੈ - ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਘਾਟ.

ਨਵਜਨਮੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਦੌਰ ਵਿਚ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਜੇ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੂੰ ਛੇਤੀ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤਾਉ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ . ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਆਈਕਿਊ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਲੌਜੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕੌਨਜੈਨੀਥੈਟਿਕ ਹਾਈਪੋਥੋਰਾਇਜਿਸਟਸ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਮਾਨਸਿਕ ਬੰਦੋਬਸਤ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਅਜੇ ਵੀ ਇਲਾਜ ਯੋਗ ਕਾਰਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ.

ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਇਪੋਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਮ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਰੂਪ ਹਨ: ਸਥਾਈ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਇਪੋਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਮ ਅਤੇ ਅਸਥਾਈ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ.

ਸਥਾਈ ਕਨਜੇਨੀਅਲ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹਾਇਪੋਥੋਰਾਇਡਿਜਜ਼ ਨੂੰ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਭਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਨ ਹਨ:

ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਕੌਨਜੈਨੀਲ ਹਾਈਪੋਥਾਈਡਰਿਜਮ

ਇਹ ਸੋਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰਾਇਡ ਦੇ 10 ਤੋਂ 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਰੂਪ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਸਥਾਈ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰਾਇਡਿਜ ਦੇ ਕਈ ਕਾਰਨ ਹਨ:

ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ

ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਇਪੋਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਿਸ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਕੋਈ ਸੰਕੇਤ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ.

ਇਹ ਕੁਝ ਮਾਵਾਂ ਦੇ ਥਾਈਰੋਇਡਸ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਬਾਕੀ ਦੇ ਥਾਈਰੋਇਡ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਹੈ.

ਪਰ, ਕਲੀਨੀਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:

ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਇਪੋਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਿਮਾ ਉਨੀਂਦਰਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਜਮਾਂਦਰੂ ਖਰਾਬੀ ਹਨ (ਜਿਆਦਾਤਰ ਦਿਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ) ਅਤੇ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ.

ਖੋਜ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ

ਕੌਨਜੈਨੀਥੈਟਿਕ ਹਾਈਪੋਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਿਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਜਨਮ ਦੇ ਕੁੱਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਐੱਲ ਪ੍ਰਿਕ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਟੈਸਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਤੋ ਦੋ ਤੋਂ ਛੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਚਲਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਮੈਡੀਕਲ ਰੈਫਰੈਂਸ ਦੇ ਉਪ-ਨਿਯਮ ਅਨੁਸਾਰ:

"ਸਾਰੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੁਣ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ, ਕੈਨੇਡਾ, ਯੂਰਪ, ਇਜ਼ਰਾਇਲ, ਜਾਪਾਨ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੇ 50 ਸੂਬਿਆਂ ਵਿਚ ਰੁਟੀਨ ਹੈ ਅਤੇ ਪੂਰਬੀ ਯੂਰਪ, ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕਾ, ਏਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿਚ ਵਿਕਾਸ ਅਧੀਨ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 4 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਾਲਾਨਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਇਪੋਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਜ ਦੇ 1000 ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਕਿ 12 ਮਿਲੀਅਨ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਕ੍ਰੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 3,000 ਸਾਲ ਹਾਈਪਾਇਟਰੋਡਾਈਜ਼ਿਸ਼ਮ ਦੇ ਨਾਲ ਹਰ ਸਾਲ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. "

ਜਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੂਨ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਿਸੇ ਸੰਭਾਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਫਾਲੋ-ਅਪ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੀਕ ਖੂਨ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿਚ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥਾਈਰੋਇਡ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ . UpToDate ਵਿੱਚ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਇਪੋਥੋਰਾਇਡਾਈਜ਼ਮ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਸਥਾਰਤ ਵੇਰਵੇ ਹਨ

ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਨਾਲ ਜੰਮਿਆ ਬੱਚਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸਦਾ ਜਾਂ ਉਸ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਕੀ ਹੈ? ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਜਨਮ ਵੇਲੇ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਵਧੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਖੋਜ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਆਮ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਆਈ.ਕਿ.

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਲੇਕਿਨ, ਲੇਟਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਜਾਂ ਘੱਟ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਖ਼ੁਰਾਕਾਂ ਕਾਰਨ, ਸਾਧਾਰਣ ਥਾਈਰੋਇਡ ਲੈਵਲ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੈਮੋਰੀ ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਮੈਮੋਰੀ ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਘਾਟ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਜਮਾਂਦਰੂ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਕਾਫੀ ਇਲਾਜ , ਇਸ ਲਈ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.

ਸਰੋਤ:

ਲਰਫਾਨਚੀ, ਸਟੀਫਨ "ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਕੌਨਜੈਨੀਟਿਕ ਹਾਈਪਾਈਡਰਾਈਡਿਜਮ ਦੀ ਖੋਜ." UpToDate