ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਰੋਸਿਸ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਜੀਨ ਐਮ.ਐਸ.

ਤੁਹਾਡਾ ਜੀਨ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਲਅਰੋਲਜ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਹੋ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੋਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਹਿਯੋਗੀ.

ਪਰਿਵਾਰਕ ਅਧਿਐਨ ਜੋ ਕਿ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਹੈ ਕਿ ਜੀਨ ਐਮ ਐਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰੋ

ਆਮ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ, ਇਕ 750 ਵਿਆਂ ਵਿਚ (0.1 ਫੀਸਦੀ) ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਐਮਐਸ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰੇਗਾ. ਪਰ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਲਅਰੋਲਸਸ ਦਾ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਲਅਰੋਲਸਸ ਹੋਣ ਦੇ ਲਗਭਗ 25 ਤੋਂ 40 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਇਕਲੌਤਾ ਜੁੜਵਾਂ ਵਿਅਕਤੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਲਅਰੋਲਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਭਰਾ ਜਾਂ ਬੱਚਾ 3 ਤੋਂ 5 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਸਬੂਤ ਕਿ ਜੀਨਜ਼ ਐਮ.ਐਸ. ਵਿਚ ਇਕ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਛਪੀ ਇੱਕ 2007 ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੋਰਸਿਸ (ਐਮ ਐਸ) ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜੋਖਮ ਫੈਕਟਰ ਪਾਇਆ ਗਿਆ. ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨ ਸਿਸਟਮ (ਆਈਲ 7RA ਅਤੇ ਆਈਲ 2 ਆਰ ਏ) ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਐਮਐਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

IZ7RA ਅਤੇ IL2RA ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ (ਟੀ ਕੋਸ਼ੀਕਾ) ਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੀਨ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਏ ਜਾਣ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਫਰਕ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਐਮ.ਐਸ.-ਸਬੰਧਤ ਸੰਸਕਰਣ ਮਲਟੀਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਕੋਸ਼ੀਕਾਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਲਅਰੋਲਸਿਸ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ . ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, IL2R ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਟਾਈਪ 1 ਡਾਈਬੀਟੀਜ਼ ਅਤੇ ਗ੍ਰੇਵਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਵੀ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਆਟੋਮਿੰਟਨ ਵਿਕਾਰ

ਕਈ ਹੋਰ ਅਨੇਕਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਲਅਸਰਮਜ ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿਚਾਲੇ ਸੰਬੰਧ ਨੂੰ ਸਹਿਯੋਗ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਭ ਤੋਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੌਮੀ ਐਮ ਐਸ ਸੋਸਾਇਟੀ ਵਲੋਂ 50 ਤੋਂ 100 ਦੇ ਅਨੁਭਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਲ ਲਿਪੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਜੋਖਮ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੇ ਉਹ ਐਮਐਸ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਕਿੰਨੀ ਗੰਭੀਰ ਹੈ.

ਐਮ ਐਸ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਾਟੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਸਮਾਂ-ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਚਿਤ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੇ ਉਹ ਐੱਮ.

ਸਿੱਟਾ

ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਜੀਨ ਐਮਐਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕੋਰਸ ਇਸਦੇ ਚਲਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਸਭ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿਚ, ਐੱਮ.ਐੱਸ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕੋਈ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ (ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ) ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰੋਗੇ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇਗਾ.

ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਜਿਸ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਿਪਟ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਉਹ ਸੰਭਾਵਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਇਕ ਲੜੀ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਵਾਤਾਵਰਣ ਟ੍ਰਿਗਰ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਉਣ ਤੇ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਰ ਬਣ ਕੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਮਜ਼ੋਰ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸੀਂ ਹਾਲੇ ਤੱਕ ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਤ ਟਰਿਗਰ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ).

ਇਸ ਵੇਲੇ, ਡਾਕਟਰ ਐਮਐਸ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਐਮ ਐਸ ਪਰ ਐਮਐਸ ਜੀਨਟਿਕ ਰਿਸਰਚ ਅਡਵਾਂਸ (ਜੋ ਇਹ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਲਾਜ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੇਕਅਪ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

_{ਸਰੋਤ:}

_{ਗੌਰਾਡ, ਪੀਏ, ਹਾਰਬੋ, ਐਚ ਐਫ, ਹਾਊਜ਼ਰ, ਐਸਐਲ, ਅਤੇ ਬਾਰਾਂਜਿਨੀ, ਐਸਈ (2012). ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲਰੋਸਿਸ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ: ਇਕ ਅਪ-ਟੂ-ਡੇਟ ਰੀਵਿਊ. ਇਮਿਊਨੋਲਿਕ ਸਮੀਖਿਆ , ਜੁਲਾਈ; 248 (1): 87-103.}

_{ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੈਰੋਸਿਸ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਕੰਸੋਰਟੀਅਮ, ਐਟ ਅਲ. (2007). ਇਕ ਜੀਨਮੀਡਾਈਡ ਸਟੱਡੀ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣੀਆਂ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੈਰੋਸਿਸਜ਼ ਲਈ ਜੋਖਮ ਐਲੇਲਸ. ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ, 30 ਅਗਸਤ; 357 (9): 851-62.}

_{ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਐਮ ਐਸ ਸੋਸਾਇਟੀ ਕੌਣ ਐਮਐਸ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ? (ਐਪੀਡੈਮਿਓਲਾਜੀ).}

_{ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਐਮ ਐਸ ਸੋਸਾਇਟੀ ਮੂਲ ਤੱਥ: ਜੈਨੇਟਿਕਸ}

_{ਸੈਡੋਵਿਨਿਕ, ਏਡੀ, ਏਟ ਅਲ. (1993) ਜੁੜਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੋਰਸਿਸ ਦਾ ਆਬਾਦੀ ਆਧਾਰਤ ਅਧਿਐਨ: ਅਪਡੇਟ ਕਰੋ ਨਿਊਰਲਸ ਅਨਾਲਜ , ਮਾਰ; 33 (3): 281-5.}