ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲਿਆਂ ਲਈ ਨਿਊਰੋਸਿਸਟਿਮੂਲੇਸ਼ਨ

ਨਵੀਂ ਉਪਕਰਨ ਮਾਈਗਰੇਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ

Migraines ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹਨ. ਐਂਟੀ-ਮਾਈਗਰੇਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਅਸਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਇਹ ਨਾਕਾਫੀ ਅਸਰਦਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਦੋਂ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਐਂਟੀ-ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਿਰਦਰਦ' 'ਕ੍ਰਾਂਤੀ,' 'ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਸਿਰ ਦਰਦ ਵਿਗੜ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਮਾਈਗਰੇਨ ਲਈ ਗੈਰ-ਦਵਾਈ-ਸੰਬੰਧੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਦਿਲਚਸਪੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਸਟਿਮੁਲੇਸ਼ਨ (ਭਾਵ, ਨਸ stimulation) ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

Cefaly ਉਪਕਰਣ ਇੱਕ ਬਾਹਰੀ ਟਰੈਗਲਾਈਨਲ ਨਰਵ ਐਂਜੇਂਡਰ (ਈ-ਟੀਐਨਐਸ) ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਮੱਥੇ ਤੇ ਰੱਖੇ ਗਏ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਰਾਹੀਂ ਕਰੰਟ ਭੇਜਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਅੱਖ ਦੇ ਨਾਡ਼ੂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟਰਿਗਲਿਨਟਲ ਨਸ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ਾਖਾ ਹੈ. Cefaly ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਦਸੰਬਰ 2017 ਵਿਚ, ਇਹ ਤੀਬਰ ਮਾਈਗਰੇਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਕ ਮਾਈਗਰੇਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

Cefaly ਜੰਤਰ ਕੀ ਹੈ?

Cefaly ਡਿਵਾਈਸ ਇੱਕ ਹੈੱਡਬੈਂਡ ਹੈ ਜੋ ਦੋ ਏਏਏ ਬੈਟਰੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਮੌਜੂਦਾ ਸਵੈ-ਐਚੈਸੇਇਵ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮੱਥੇ ਦੀ ਚਮੜੀ ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. Cefaly ਨੇ ਓਫਥਲਮਿਕ ਨਰਵ ਦੀ ਸੁਪਰਰਾਟ੍ਰਕਲੀਅਰ ਅਤੇ ਸੁਪਰਰਾਫਬਿਲਟਲ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਟਰੈਗਲਿਨਿਨਲ ਨਸ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ਾਖਾ ਹੈ. ਤ੍ਰਾਸਮਿਨਲ ਨਸ ਮਾਈਗਰੇਨ ਸਿਰ ਦਰਦ ਵਿਚ ਵੱਡੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ.

Cefaly ਤਿੰਨ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਆ ਹੈ: Cefaly ਤੀਕ, Cefaly ਰੋਕ, ਅਤੇ Cefaly ਦੋਹਰਾ. Cefaly ਤੀਬਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਗੰਭੀਰ ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲੇ.

ਸੀਮੇਲੇਲਾ ਰੋਕਥਾਮ ਨੂੰ ਮਾਈਗਰੇਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ Cefaly ਦੋਲ ਦੋਨੋ ਲਈ ਸੈਟਿੰਗ ਹੈ.

Cefaly Acute ਇੱਕ ਉੱਚ-ਤੀਬਰਤਾ, ​​60 ਮਿੰਟ ਦੀ ਉਤਪਤੀ ਸੈਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. Cefaly Prevent ਘੱਟ ਫਰੀਕੁਇੰਸੀ ਹੈ ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਇਸ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਨੁਸਾਰ, Cefaly ਉਪਕਰਣ ਪਹਿਲੇ 14 ਮਿੰਟ ਦੀ ਵਰਤੋ ਦੌਰਾਨ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਧਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਜੇਕਰ ਵਰਤਮਾਨ ਬਹੁਤ ਤੀਬਰ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬਟਨ ਦਬਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਾਧਾ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹੋ.

ਨਿਰਮਾਤਾ ਆਪਣੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਤੇ ਉਲਟ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

ਈ-ਟੀਐਨਐਸ ਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਮਾਹਿਰਾਂ ਨੇ ਇਹ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਨਯੂਰੋਸਟਾਈਮੂਲੇਸ਼ਨ ਦਰਦ ਮਾਰਗ ਵਿਚ ਆਵੇਗ ਵਿਚ ਚੜ੍ਹਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪਰਿਕਲਪ ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰੱਥਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਈ-ਟੀਐਨਐਸ ਨੇ ਇੱਕ ਚੋਟੀ-ਡਾਊਨ ਫੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਕੰਟਰੋਲ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ ਹੈ.

Cefaly ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਿਟਿਕ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੋ ਯੂਰਪੀਨ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਿਤ ਸੀ: ਪ੍ਰੀਮੀਜ ਟਰਾਇਲ ਅਤੇ ਯੂਰੋਪੀ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਸਰਵੀਲੈਂਸ ਸਟੱਡੀ.

PREMICE ਟ੍ਰਾਇਲ

PREMICE ਟ੍ਰਾਇਲ, ਸੀਮੇਲੀ ਦਾ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਯੰਤਰ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਗਿਆ ਟ੍ਰਾਇਲ ਸੀ, ਜੋ 2009 ਅਤੇ 2011 ਦੇ ਦਰਮਿਆਨ ਬੈਲਜੀਅਨ ਡਡਾਸ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ, ਜਾਂ ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਵਾਲਾ ਅਧਿਐਨ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 67 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲੇ ਹੋਏ ਸਨ.

ਇਸ ਮੁਕੱਦਮੇ ਵਿਚ, ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਜਾਂ ਸ਼ਮ (ਭਾਵ, ਜਾਅਲੀ) ਉਤੇਜਨਾ ਲਈ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਕ ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਸੀ. ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨੇ ਲਈ ਚੱਲੀ.

ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇੱਥੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ:

ਯੂਰਪੀ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਸਰਵੀਲੈਂਸ ਸਟੱਡੀ

ਸਤੰਬਰ 2009 ਅਤੇ ਜੂਨ 2012 ਵਿਚ ਕੈਫੇਲਿਅਲ ਯੰਤਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਕ ਰਜਿਸਟਰੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਹਨਾਂ ਵਿਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖਪਤਕਾਰ ਫਰਾਂਸ ਅਤੇ ਬੈਲਜੀਅਮ ਵਿਚ ਰਹਿੰਦੇ ਸਨ. ਜੰਤਰ ਨੂੰ 40 ਤੋਂ 80 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੰਤੁਸ਼ਟੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਇਕ ਸਰਵੇਖਣ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਸਨ.

ਇਸ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੇਟਿੰਗ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤਕਰੀਬਨ 53 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਲਗਭਗ 4 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ ਯੰਤਰ ਨਾਲ ਅਸੰਤੁਸ਼ਟ ਸਨ. ਇਹਨਾਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਸੀ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਹਨਾਂ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੇ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਜੰਤਰ ਦੇ ਕਾਰਨ (ਭਾਵ "ਝਰਨਾ"), ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨੀਂਦ ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕੀਤੀ.

ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਅਟੈਕ ਲਈ ਸੇਫਲੀ

ਦਸੰਬਰ 2017 ਵਿਚ ਏਐਸੀਐਮਈ (ਐਕਸੀਟ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਆਫ਼ ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਆਫ਼ ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਦੀ ਐਕਸੈਬਰੇਟ ਟਰੈਗਲਿਨਲ ਨੌਰਸ ਐਂਮਰਜੈਂਸੀ) ਜਿਹੇ ਬੇਤਰਤੀਬੀ, ਪਲੇਸੋ ਕੰਟਰੋਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਹਮਲਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੇਫਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਧੀ ਹੋਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਾਈਗਰੇਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਜੋ ਕਿ ਸੇਫਲੀ ਤੋਂ ਲਾਭ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗੀ, 10-ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਗਰੇਨ ਦੀ ਦਰਦ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ 65 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਕਟੌਤੀ ਹੋਈ ਸੀ ਅਤੇ 32 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਰਦ-ਮੁਕਤ ਸਨ.

ਅਕਤੂਬਰ, 2017 ਵਿੱਚ ਜਰਨਲੁਮੋਡਿਊਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਛਾਪੇ ਗਏ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਮਾਈਗਰੇਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੇਫਲੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਾਰਗਰਤਾ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਟਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਚੌ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ 30 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੇਫਾਲੀਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜੋ ਮਾਈਗਰੇਨ ਆਊਲ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਦੇ ਬਿਨਾਂ. ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤਿੰਨ ਘੰਟੇ ਤਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲਾ ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲੇ ਲਈ ਕੋਈ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ.

Cefaly ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਦੋ ਅਤੇ ਦੋ ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਦਰਦ ਦੇ ਪੈਹਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਦਰੁਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ.

Chou ਅਤੇ ਸਹਿ-ਲੇਖਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇੱਥੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੇਫਲੀ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹਨ:

ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿਚ, ਦਰਦ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ 57 ਘੰਟੇ ਦੀ ਔਸਤ ਨਾਲ ਅਤੇ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ 52.8 ਫੀਸਦੀ ਅਤੇ ਦੋ ਘੰਟੇ ਵਿੱਚ ਘਟਾਈ ਗਈ. ਦੋ ਵਾਰ ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਦੀ ਸਮਾਨ ਦਰ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਦਰਦ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ neurostimulation ਦੇ ਅੰਤ ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਘੰਟਾ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. 24 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਬਚਾਅ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 100 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 100 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੀ. ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਅਨੁਪਾਤ ਫਾਰਮੇਕੋਲਾਗਿਕ ਤੀਬਰ ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਇਲਾਜ ਪਰਖਾਂ ਲਈ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਲੈ ਰਿਹਾ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ 32 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਨੋਟ ਵਿੱਚ, "ਬਚਾਓ ਦਵਾਈਆਂ" ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਦਵਾਈ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਸੇਫਲੇਸ਼ਨ ਸੈਸ਼ਨ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਇਆ, ਤਾਂ ਭਾਗੀਦਾਰ ਬਚਾਅ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਗੇ. ਬਚਾਅ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਦਾਖਲਾ ਦੋ ਘੰਟੇ ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿਚ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਹਮਲਿਆਂ ਦੇ ਅਸਰਦਾਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਚੌ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਕੋਈ ਉਲਟ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਨੇ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ.

ਸਟੈਫ਼ਿਕਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵਿਚ ਅੰਤਰ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਮਾਈਗਰੇਨ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ Cefaly ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨਾ ਔਖਾ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਉਸੇ ਦਰਦ ਦੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇਕ ਵੱਖਰੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਐਨਐਸਐਡ ਡੀਕਲੋਫੈਨੈਕ (ਵੋਲਟ੍ਰੇਨ) ਲੈਣ ਤੋਂ ਇਕ ਘੰਟਾ ਬਾਅਦ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਦਰਦ ਦੇ ਸਕੋਰ ਵਿਚ 26.8 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਕਮੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜਦਕਿ ਸੁਮੇਟ੍ਰੀਪਟਨ ਲੈ ਰਹੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਮਾਈਗਰੇਨ ਵਿਚ ਦਰਦ 17.1 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਕਟੌਤੀ ਅਤੇ 52.7 Cefaly ਸੈਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਕਟੌਤੀ

ਬਚਾਅ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ, ਦੂਜੇ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ 20 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਅਤੇ 34 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਪਟਨ ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੋ ਤੋਂ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸੰਕਟਕਾਲੀਨ ਦਵਾਈ ਲੈਣੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਔਸਤਨ, 37 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲੋਕ ਜੋ ਐਨਐਸਏਐਚਏਡ ਲੈਣਗੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਦਕਿ, ਇਕ ਸੇਫਲੀ ਸੈਸ਼ਨ ਤੋਂ 34.6 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਟਕਾਲੀਨ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਆਖਰਕਾਰ, ਇਹ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ Cefaly ਟਰੈਪਟਨ ਅਤੇ NSAIDs ਸਮੇਤ ਮਾਈਗਰੇਨ ਸਿਰ ਦਰਦ ਲਈ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹਨਾਂ ਦੂਜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਪਰ, ਸੇਫਲੀ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਤਿੰਨ ਘੰਟਿਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਮਲੇ ਵਿਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਸੀਫੇਲਿਜ਼ ਯੰਤਰ ਹੋਰ ਵੀ ਅਸਰਦਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

Migraines ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਲਗਭਗ 12 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਅਮਰੀਕਨ ਮਾਈਗਰੇਨ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਮਾਈਗਾਇਨ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਹਨ ਗਲੋਬਲ ਬੋਡੀਸਨ ਆਫ਼ ਡਿਜਿਜ਼ ਸਟੱਡੀਜ਼ 2013 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਾਈਗਰੇਨਜ਼ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਛੇਵਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਸਮਰਥ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਮਾਈਗਰੇਨਜ਼ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਦੇ ਹਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ ਦਰਦ ਦੀ ਕੁਆਲਿਟੀ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਜਾਂ ਧੜਕਾਉਣਾ ਹੈ-ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਿਰ ਦੇ ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਲੋਕ ਰੌਸ਼ਨੀ ਅਤੇ ਆਵਾਜ਼ ਵਿੱਚ ਉੱਚਿਤ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ ਉਲਟੀਆਂ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਕੁਝ ਲੋਕ ਮਾਈਗਰੇਨ ਹਮਲੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਉਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ ਇਸ ਸੰਵੇਦੀ ਅਸ਼ਾਂਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਮਾਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਉਲਝਣ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਦਾਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਮਕੀਲਾ ਰੋਸ਼ਨੀ ਜਾਂ ਅੰਨ੍ਹੇ ਸਥਾਨ ਉਹ ਹੱਥਾਂ ਜਾਂ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਝਰਨੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਵੀ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ

ਮਾਈਗਰੇਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

ਮਾਈਗਰੇਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਤੀਬਰ ਜਾਂ ਨਿਵਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਗੰਭੀਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਾਈਗਰੇਨ ਦੇ ਹਮਲੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਆਮ ਕੰਮਕਾਜ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਹਮਲੇ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਸੋਧਣਾ ਹੈ.

ਮਾਈਗਰੇਨ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

ਇੱਥੇ ਮਾਈਗਰੇਨ ਲਈ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜ ਹਨ:

ਨਿਊਟਰਾਸੈਟੀਕਲਜ਼, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਥਾਈਬੋਫਲਾਵਿਨ, ਕੋਨੇਜੀਮ ਕਯੂ 10, ਅਤੇ ਮੈਗਨੀਅਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਹਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀਤਾ ਹੈ.

ਸਿਫਾਲਾਲਜੀਆ , ਡੌਡਿਕ ਅਤੇ ਮਾਰਟਿਨ ਵਿਚ ਲਿਖਾਈ ਵਿੱਚ ਟਰਿਪਲਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਟਿੱਪਣੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ:

ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ, ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ ਮੌਖਿਕ ਤ੍ਰਿਪਤਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਅੰਤਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਸੀਐਨਐਸ) ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਤਿੱਖੀਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਅਸਰ 15 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਕੰਮਕਾਜੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਘਟੀ ਹੋਈ ਉਤਪਾਦਕਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਆਮ ਤ੍ਰਿਪਤਾਨਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਉਲਟੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਘਟਨਾ, ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸੀਐਨਐਸ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਵੀ ਦੇਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਵੀ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

> ਸਰੋਤ:

> Cefaly ਵੈਬਸਾਈਟ. www.cefaly.us

> ਚਊ ਡੀ, ਏਟ ਅਲ. ਮਾਈਗਰੇਨ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਾਹਰੀ ਤ੍ਰਿਕਣਸ਼ੀਲ ਨਰੇਸ ਪ੍ਰੇਰਨਾ: ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀਤਾ ਬਾਰੇ ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਟ੍ਰਾਇਲ. 2017; 20: 678-683

> ਸੇਫੈਲੀ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਵਰਗੀਕਰਣ ਬੇਨਤੀ . ਐਫ ਡੀ ਏ

> ਇੱਕ ਮਾਈਗਰੇਨ MedlinePlus

> ਰੀਡਰਰੇਰ ਐੱਫ, ਪੈਨੀਿੰਗ ਐਸ, ਸ਼ੋਨੇਨ ਜੇ. ਸੇਰਫੇਲੀ [1] ਨਾਲ ਮਾਈਗਰੇਨ ਪ੍ਰੀਵੈਨਸ਼ਨ ਲਈ ਡਿਵਾਈਸ: ਉਪਲਬਧ ਡਾਟਾ ਦੀ ਇੱਕ ਰਿਵਿਊ: ਟ੍ਰੈਕਕਟੇਨਟੇਨਲ ਸੁਪਰਰਾਓਬੈਟਲਲ ਨੈਵਰ ਸਟੀਮੂਲੇਸ਼ਨ (ਟੀ-ਐਸਐਨਐਸ). ਦਰਦ ਅਤੇ ਥੇਰੇਪੀ 2015; 4: 135-137