ਆਨੀਓਮੂਨੀ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਜੈਨੇਟਿਕਸ
ਸੈਲਯਕਾ ਬੀਮਾਰੀ ਇੱਕ ਆਟੋਇਮੀਮੂਨ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗਲੁਟਨ ਖਾਣ ਨਾਲ ਜੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਆਂਤੜੀਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਅਜੇ ਵੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਸਖਤ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ.
ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਇਹ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਸੇਲੀਏਕ ਰੋਗ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਪਹਿਲੇ ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਪੇ ਜਾਂ ਭਰਾ, ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ
ਹਾਲ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਦੇ ਆਗਮਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੋ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਗਏ ਹਨ ਜੋ ਸੇਲੀਏਕ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਹ ਮਨੁੱਖੀ ਲੁਕੋਸੇਟ ਐਂਟੀਜੇਨ (ਐਚ ਐਲ ਏ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਜੈਨ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- HLA-DQ2, ਜੋ ਸੈਲੀਅਿਕ ਬੀਮਾਰੀ ਵਾਲੇ 90 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ
- HLA-DQ8, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕੋ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਤਕਰੀਬਨ ਅੱਠ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ
ਹਾਲਾਂਕਿ HLA-DQ8 ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਇੱਕ ਘੱਟ ਮੁਸ਼ਕਲ ਕਾਰਨ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਬਹੁਤੇ ਗੈਰ- DQ2 ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਹਿੱਤ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਹਨ ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ.
HLA-DQ8 ਅਤੇ ਸੇਲੀਆਕ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਚਕਾਰ ਲਿੰਕ
HLA-DQ ਜੈਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ (ਸੇਰੋਟਾਇਪਜ਼) ਹਨ ਜਿੰਨਾਂ ਦੇ DQ2 ਅਤੇ DQ8 ਕੇਵਲ ਦੋ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਸਾਡੇ ਸਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਰ ਇੱਕ HLA-DQ ਸੀਰਟੋਪ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਹਨ, ਇੱਕ ਉਹ ਚੀਜ਼ ਜਿਸਦਾ ਅਸੀਂ ਸਾਡੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਜੋ ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ.
ਜੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਉਹੀ ਐਚ.ਐੱਲ.ਏ.-ਡੀ.ਕਿ. ਕਿਸਮ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਨੂੰ ਘਰੇਲੂ ਵਿਅਕਤੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਦੋ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਸ ਨੂੰ ਹਿਟਰੋਜਾਈਜਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਸੇਰੋਟਿਪ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਐਚਐਲਏ-ਡੀਕੀਊ 8 ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੇਲੀਏਕ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ, ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਏ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਡਾਈਬੀਟੀਜ਼ .
ਅਣਜਾਣ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, ਇਹ ਜੀਨ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤਬਾਹ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਰਹੀ ਹੈ.
ਸੇਲੀਏਕ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਖੋਜ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ HLA-DQ8 ਸਮਰੂਪ ਹੋਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਤੁਲਣਾ ਵਿੱਚ ਦਸ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ HLA-DQ8, ਤੁਹਾਡਾ ਜੋਖਮ ਡਬਲਜ਼ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ.
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਈਗਜ਼ੀਟੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ HLA-DQ8 ਨੂੰ HLA-DQ2 ਦੇ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਵਰਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਗਪਗ 14 ਵਾਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਖੇਤਰ ਦੁਆਰਾ DQ8 ਭਿੰਨ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
HLA-DQ8 ਸਮੀਕਰਨ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਅਗਲੇ ਤਕ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਯੂਰੋਪ ਵਿੱਚ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀਲੀਅਕ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਡਾਈਬੀਟੀਜ਼ ਹੈ. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜਪਾਨ ਵਿਚ, ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਕੋਈ ਐਚਐੱਲ ਏ-ਡੀ ਕਿਊ 2 ਨਹੀਂ ਹੈ, ਡੀਕਯੂ 8 ਸੀਰੀਅਟਾਇਪ ਸੇਲੀਆਈਕ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕਮਾਤਰ ਕਾਰਨ ਹੈ (ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ, ਜਾਪਾਨੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਗਲੂਟਨ ਦੇ ਆਵਾਜਾਈ ਦੇ ਕਾਰਨ).
ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, HLA-DQ8 ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸੇਲੀਆਈਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਹਿੱਸਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਏ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ. ਅੱਜ ਤੱਕ, ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਸੁਝਾਅ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਰੋਗ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ 'ਤੇ ਸੀਰੋਟੋਪ ਦਾ ਕੋਈ ਅਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਹੋਰ ਕਾਰਕ ਇਸ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਉਂ ਕੁਝ ਲੋਕ ਦੂਜਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ
> ਸ੍ਰੋਤ:
> ਟਜੋਨ, ਜੇ .; ਵੈਨ ਬਰਜੈਨ, ਜੇ .; ਅਤੇ ਕੋਨਿੰਗ, ਐੱਫ. "ਸੇਲੀਆਕ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ: ਇਹ ਕਿੰਨੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ?" ਇਮੂਨੋਜੈਨੈਟਿਕਸ 2010; 62 (10): 641-651 DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9.