ਲੱਛਣ, ਨਿਦਾਨ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਇੱਕ ਸਮੀਖਿਆ
ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
ਇਮਿਊਨ ਥ੍ਰਾਮੋਬੋਸੀਟੋਪੈਨਿਏ (ਆਈਟੀਪੀ), ਜਿਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਆਈਡੀਓਪੈਥੀਿਕ ਥਰੋਮੌਕਸੀਪੀਨਿਕ ਪੁਢੁਰਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੁਹਾਡੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਪਲੇਟਾਈਟ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲਾ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣ ਦਾ ਤਜ਼ਰਬਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਆਈਟੀਪੀ ਦੇ ਲੱਛਣ
ਤੁਹਾਡੀ ਘੱਟ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਆਈਟੀਪੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ.
ਪਰ, ਆਈਟੀਪੀ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ
ਨਸਬਲਿਡਜ਼
ਗੱਮ ਤੱਕ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣਾ
ਪਿਸ਼ਾਬ ਜਾਂ ਸਟੂਲ ਵਿੱਚ ਖੂਨ
ਮਾੜੀ ਮਾਹੌਲ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਹਵਾਰੀ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣਾ
ਪੈਟੇਚਾਏ - ਇਹ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਲਾਲ ਬਿੰਦੀਆਂ ਇੱਕ ਧੱਫੜ ਵਰਗੇ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਪਰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਖ਼ੂਨ ਵਹਿਣਾ ਹੈ
ਸੌਖਾ ਝਟਕਾਣਾ - ਸੱਟਾਂ ਵੱਡੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ
ਮੂੰਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਲੱਡ ਫਾਲਫਰਾਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਪੁਰਪੁਰਾ ਵਜੋਂ ਜਾਣੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ
ਆਈ.ਟੀ.ਪੀ. ਦੇ ਕਾਰਨ
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਆਈ.ਟੀ.ਪੀ. ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟ ਨਾਲ ਨੱਥੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤਬਾਹੀ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਇਹ ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਸਪਲੀਨ (ਬਿੱਟ ਵਿਚ ਅੰਗ ਜੋ ਖੂਨ ਨੂੰ ਫਿਲਤ ਕਰਦਾ ਹੈ) ਰਾਹੀਂ ਵਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇਹਨਾਂ ਰੋਗਨਾਸ਼ਨਾ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਪਲੈਟਲੈਟਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਵੀ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਆਈਟੀਪੀ ਆਮਤੌਰ ਤੇ ਕੁਝ ਭੜਕਾਉਣ ਵਾਲੀ ਘਟਨਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕਈ ਵਾਰੀ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਘਟਨਾ ਕੀ ਸੀ
ਵਾਇਰਸ: ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਆਈਆਰਪੀ ਅਕਸਰ ਵਾਇਰਲ ਲਾਗ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲੱਗਣ ਵਾਲੀ ਲਾਗ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ITP ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਕੁਝ ਹਫਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ. ਜਦ ਕਿ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਬਧਤ ਨਾਲ ਲੜਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਹ ਅਚਾਨਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹਨ.
ਟੀਕਾਕਰਣ: ਆਈ.ਟੀ.ਪੀ. ਐਮ.ਐਮ.ਆਰ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ (ਖਸਰਾ, ਕੰਨ ਪੇੜੇ, ਰੂਬੈਲਾ) ਟੀਕਾ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ 6 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਘਟਨਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਹਰੇਕ 100,000 ਐਮ.ਐਮ.ਆਰ. ਟੀਕੇ ਲਗਾਏ ਗਏ 2.6 ਕੇਸ ਹਨ. ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੀਜ਼ਲਜ਼ ਜਾਂ ਰੂਬਲੈਲਾ ਦੀ ਲਾਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹ ਖ਼ਤਰਾ ITP ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਆਈਟੀਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਹੋਣਗੇ.
ਆਟਾਈਮਿੰੂਨ ਬੀਮਾਰੀ: ਆਈਟੀਪੀ ਨੂੰ ਆਟੋਇਮੀਨਿਊਨ ਡਿਸਆਰਡਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜੀਆਂ ਆਟੋਮਿਊਨ ਬੀਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੂਪਸ ਅਤੇ ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਆ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਹਾਲਾਤ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਆਈ.ਟੀ.ਪੀ. ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਆਈਟੀਪੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ
ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਪਨੀਆ ਵਰਗੇ ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਵਿਗਾੜਾਂ ਨਾਲ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਆਈਟੀਪੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਲਹੂ ਗਿਣਤੀ (ਸੀਬੀਸੀ) 'ਤੇ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ITP ਲਈ ਕੋਈ ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਹ ਬੇਦਖਲੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਹੋਰ ਕਾਰਣਾਂ ਦਾ ਖੰਡਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਿਰਫ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਆਈਟੀਪੀ ਵਿੱਚ ਘਟੀ ਹੈ; ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਆਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਹਤ ਦੇਖ-ਰੇਖ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਕੋਲ ਮੈਟ੍ਰੋਸਕੋਪ (ਪੇਰੀਫੇਰਲ ਖੂਨ ਸਮੀਅਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਘਟੇ ਹਨ ਪਰ ਆਮ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਵਰਕਪੁਟ ਦੇ ਵਿਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਆਈਟੀਪੀ ਨੂੰ ਆਟੋਇਮੀਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਆਈਟੀਪੀ ਦਾ ਇਲਾਜ
ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਆਈਟੀਪੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਖੂਨ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਟੀਚਾ ਖੂਨ ਵਗਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣਾ ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਨੂੰ "ਸੁਰੱਖਿਅਤ" ਸੀਮਾ ਤਕ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਹੈ.
ਹਾਲਾਂਕਿ ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ ਤੇ "ਇਲਾਜ" ਨਹੀਂ, ਆਈਟੀਪੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਐਸਪੀਰੀਨ ਜਾਂ ਆਈਬਿਊਪਰੋਫ਼ੈਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ.
ਨਿਰੀਖਣ: ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸਮੇਂ ਕੋਈ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੇ ਬਗੈਰ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਸਟੀਰਾਇਡਜ਼: ਸਟੀਰੀਅਡ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਥੀਲੋਪਡੇਨਿਸੋਲੋਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਨ ਦੁਨੀਆਂ ਭਰ ਵਿਚ ਆਈ.ਟੀ.ਟੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ. ਸਟੀਰਾਇਡਜ਼ ਸਪਲੀਨ ਵਿਚ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਟੀਰਾਇਡ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੈ ਸਕਦੀ ਹੈ.
IVIG: ਅੰਦਰੂਨੀ ਇਮਿਊਨ ਗਲੋਬੂਲਿਨ (IVIG) lTP ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਇਲਾਜ ਹੈ. ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਕਈ ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾੜੀ (IV) ਭਰਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਵਿਨਰੋ: ਵਿਨਰੋ ਇੱਕ ਚੌਥੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਆਈਆਈਵੀਏ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਿਵੇਸ਼ ਹੈ.
ਪਲੇਟਲੇਟ ਟ੍ਰਾਂਸਫਯੂਜ਼ਨ: ਪਲੇਟਲੇਟ ਟ੍ਰਾਂਸਫਯੁਜ਼ਨ ਆਈਪੀਪੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਮਦਦਗਾਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਪਰ ਕੁਝ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਅਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.
ਜੇ ਤੁਹਾਡਾ ਆਈਟੀਪੀ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਲਾਜ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਡਾਕਟਰ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:
Splenectomy : ITP ਵਿਚ ਪਲੇਲੈਟਸ ਸਪਲੀਨ ਵਿਚ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਸਪਲੀਨ ਨੂੰ ਮਿਟਾ ਕੇ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਉਮਰ ਦੀ ਦਰ ਵਧਾਈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਸਪਲੀਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਾਭ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਤੋਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਰੀਤਕੁਈਮਾਬ : ਰਿਤੁਸੀਮਾਬ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਮੋਨੋਕਾਲੋਸਲ ਐਂਟੀਬੌਡੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਦਵਾਈ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਨਵੇਂ ਬੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰੇਗਾ, ਤਾਂ ਉਹ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਐਂਟੀਬੌਲੋ ਨਹੀਂ ਬਣਾਏਗਾ.
ਥਰੋਮੋਪੋੋਏਟਿਨ ਐਗੋਨੀਸਟ: ਕੁਝ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਥਰੋਕੋਪੋਏਟਿਨ (ਟੀ ਪੀ ਓ) ਐਗੋਿਨਿਸਟ ਹਨ. ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਅਲਟੋਰਬੋਪੈਗ (ਮੌਖਿਕ) ਜਾਂ ਰੋਮੀ ਪਲੌਸਟਮ (ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ) ਹਨ; ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਅਨਾਥ ਮੈਰਰੋ ਨੂੰ ਹੋਰ ਪਲੇਟਲੈਟ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ
ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਕਿ ਆਈਟੀਪੀ ਦਾ ਕੁਦਰਤੀ ਇਤਿਹਾਸ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਅਕਸਰ ਬਾਲਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਆਈਟੀਪੀ ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 80% ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਪੂਰਾ ਮਤਾ ਹੋਵੇਗਾ. ਜਵਾਨ ਅਤੇ ਬਾਲਗ਼, ਪੁਰਾਣੀ ਆਈ.ਟੀ.ਪੀ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਹਾਲਤ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਵੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਜਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.
> ਸ੍ਰੋਤ:
ਸੀ ਈ ਨਿਊਟਨ, ਡੀ ਐਲ ਯੀ. ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਵਿੱਚ: ਸੀਡੀ ਰੂਡੋਲਫ, ਏ ਐੱਮ ਰੂਡੋਲਫ, ਜੀ.ਈ. ਲਿਸਟਰ, ਐਲ ਆਰ ਫਰਸਟ ਅਤੇ ਏ.ਏ. ਗੇਰਸ਼ੋਨ ਐਡੀਜ਼. ਰੂਡੋਲਫ ਦੇ ਬਾਲ ਚਿਕਿਤਸਕ 22 ਵਾਂ ਐਡੀ. ਨਿਊਯਾਰਕ: ਮੈਕਗ੍ਰਾ ਹਿਲ ਮੈਡੀਕਲ, 2011.