ਯੂ.ਐਸ. ਫਾਰਮਾਸਿਊਟਿਕਲਸ ਨੇ ਵਿਲੱਖਣ ਤੌਰ ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕੀਤਾ
ਕੁਝ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹਿਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦਵਾਈਆਂ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਹਨ. ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕੇਂਦਰਾਂ (ਸੀਡੀਸੀ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇੱਕ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਸਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ, ਨੂੰ 250,000 ਡਾਲਰ ਦੀ ਉਮਰ ਭਰ ਦਾ ਖਰਚਿਆਂ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਇਹ ਕੇਵਲ ਆਪਣੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਲਈ ਹੀ ਹੈ. ਖਰਚਾ ਔਖਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤ੍ਰਿਉਮਕ ਵਰਗੇ ਇੱਕ ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਿੰਨ-ਇਨ-ਇਕ ਵਿਕਲਪ ਦਾ ਹਰ ਮਹੀਨੇ 2600 ਡਾਲਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਥੋਕ ਕੀਮਤ ਹੈ.
ਹੋਰ ਸੰਜੋਗ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਨ .
ਇਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਤੁਸੀਂ ਅਕਸਰ ਇਹਨਾਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਜਨਤਕ ਰੋਣ ਦੇ ਰਾਹ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਸੁਣਦੇ ਹੋ. ਅਤੇ ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ, ਕੁਝ ਹੱਦ ਤਕ, ਬੀਮਾ ਜਾਂ ਕਈ ਸਰਕਾਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਸਬਸਿਡੀਆਂ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਇਕੋ ਸਾਹ ਨਾਲ, ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਹਿਸਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਂਟੀਟੀਟ੍ਰੋਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਇੰਨੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਦਾ ਬੋਝ ਤਾਂ ਲੈ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਇਹ ਸੁਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਜੈਨਰਿਕ ਵਰਜਨ ਸਿਰਫ਼ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਹੀ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹਨ ਪਰ ਜਿੰਨਾ ਕੀਮਤ ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਦੇ ਰਹੇ ਹਾਂ ਉਸ ਨਾਲੋਂ 2000 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਘੱਟ ਹੈ.
ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਜੈਨਰਿਕ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗ਼ੈਰ-ਹਾਜ਼ਰੀ ਲਈ ਕਾਰਨਾਂ ਇਕ ਵਾਰ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਭੰਬਲਭੂਸੇ ਵਿਚ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਵਿਗਿਆਨ, ਰਾਜਨੀਤੀ, ਅਤੇ ਚੰਗੇ, ਪੁਰਾਣੇ ਜ਼ਮਾਨੇ ਦੇ ਲਾਭ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰ ਕੇ, ਅਸੀਂ ਦੋਵੇਂ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਅਤੇ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਉਦਯੋਗ ਨਾਲ ਵੱਡੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਹਾਂ.
ਜਦੋਂ ਐਡਵਾਂਸਿੰਗ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਹੈਮਰ ਜੈਨਰੇਨਿਕ ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਪੇਟੈਂਟ ਖਤਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 20 ਸਾਲ ਬਾਅਦ), ਇਹ ਨਕਲ ਕਰਨ ਦਾ ਹੱਕ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਵੀ ਜੈਨਰਿਕ ਵਰਜਨ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਚੁਣੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਇਹ ਦਵਾਈ ਖੁੱਲੇਗੀ.
ਜੈਨਰਿਕ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਮੂਲ ਉਤਪਾਦ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਵਧੇਰੇ ਖਿਡਾਰੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਧੇਰੇ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ, ਨਾ ਕਿ ਅਕਸਰ ਘੱਟ ਲਾਗਤ.
ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਐੱਚਆਈਵੀ ਡਰੱਗਜ਼ ਨਾਲ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ? ਆਖਰਕਾਰ, ਐਂਟੀਆਰਟਰੋਵਾਇਰਲਜ਼ ਦੀ ਲੰਮੀ ਸੂਚੀ ਲਈ ਪੇਟੈਂਟ ਜਾਂ ਤਾਂ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਜਾਂ ਛੇਤੀ ਹੀ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਬਕਾ "ਸੁਪਰ ਸਟਾਰ" ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਸਿਸਿਵਾ (ਈਵਵੇਰੇਨਜ਼) ਅਤੇ ਟੇਨੋਫੋਵੀਰ (ਟੀਡੀਐਫ).
ਪਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ.) ਦੀ ਰਜਿਸਟਰੀ ਚੈੱਕ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਕੇਵਲ ਛੇ ਡਰੱਗ ਏਜੰਸੀਆਂ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾਂ ਅਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਤੀਜੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਐਚਆਈਵੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ (ਸਟਵਾਡਾਈਨ ਅਤੇ ਡਿਏਨੌਸਿਨ), ਜਦਕਿ ਦੋ (ਅਬਕਾਵੀਰ ਅਤੇ ਲਮਵੂਡਾਈਨ) ਪੱਖ ਦੇ ਹੱਕ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਹਨ.
ਅਤੇ ਇਸ ਵਿਚ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਆਮ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਹੈ: ਫਾਸਟ-ਬਦਲਣ ਵਾਲਾ ਵਿਗਿਆਨ ਕੁਝ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਪੁਰਾਣਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਵੈਨਿੰਗ ਡਿਮਾਂਡ ਜੈਨਰਿਕ ਕੰਪੀਟੀਸ਼ਨ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ
ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਰੀਸਾਈਪਟਰ (ਡੀਲਾਵਿਰਡੀਨ) ਅਤੇ ਐਟੀਟੀਵੀਅਸ (ਟੀਪਰਾਂਵਿਰ), ਦੋ ਸਹੀ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪੇਟੈਂਟ 2013 ਅਤੇ 2015 ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਮਾਪਤ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਲਵੋ. ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਅਜੇ ਵੀ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਦੂਜੀ, ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਨਸ਼ੇ (ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਟੀਜਾਇਜ ਇਨਬੀਟੀਟਰ) ਨੂੰ ਤਰਜੀਹੀ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ, ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨੂੰ ਬਦਲਵੇਂ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਰੀਸਾਈਪਟਰ ਅਤੇ ਐਪਟੀਵੀਅਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣ ਤੇ "ਗਿਰਾਵਟ" ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਨਾਲ ਇਕੱਲੇ ਹੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਆਮ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿਚ ਉਤਾਰਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਘਟਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਘੱਟ ਵੋਲਟੇਜ ਵੇਚਣ ਦਾ ਘੱਟ ਭਰੋਸਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜਦੋਂ ਟੀ.ਡੀ.ਐੱਫ. ਵਰਗੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਅਜੇ ਵੀ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਜਿਆਦਾਤਰ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਸੁਧਾਰਿਆ ਹੋਇਆ ਵਰਜਨ - ਜਿਸਨੂੰ ਟੀਨੋਫੋਵਿਰ ਅਲਫੇਨਾਮਾਈਡ (ਟੀਏਐਫ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ- 2016 ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੀਡੀਐਫ ਦੇ ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗ ਜਾਣ 'ਤੇ ਸੀ.
ਸ਼ਾਇਦ ਇਕ ਸਾਜ਼ਿਸ਼? ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਨਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਅਤੇ ਉੱਚ, ਸਿਥਰ-ਸਟੇਟ ਖੂਨ ਸੰਚਾਰ ਪੱਧਰਾਂ (ਮਤਲਬ ਕਿ ਦਵਾਈ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ) ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਟੀਏਐਫ ਇੱਕ ਉੱਤਮਤਾ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਠੀਕ ਟੀ ਡੀ ਐੱਫ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰ ਦੇਵੇਗੀ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਮਿਸ਼ਰਨ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਵਿੱਚ.
ਇਸ ਲਈ, ਕੀ ਇਹ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਲਦੀ ਹੀ ਟੀਡੀਐਫ ਦੀਆਂ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇਖ ਰਹੇ ਹੋਵਾਂਗੇ? ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅਸੀਂ ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਮੰਗ ਦੇ ਚਿਹਰੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ TDF ਜੈਨਰਿਕ ਅਜੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦਾ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਸਿਗਮਿਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਾਨ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਖਰਚੇ ਨੂੰ ਕੱਟਣ ਦੀ ਇੱਛਾ ਵਾਲੇ ਬੀਮਾਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹਮਲਾਵਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਗਲੇ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ, ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨੀਵਾਂ ਕੀਮਤਾਂ ਘਟ ਜਾਣਗੀਆਂ.
ਇਹ ਜ਼ਰੂਰ ਏਪਸੀਕੋਮ ਦੇ ਜੈਨਿਕ ਵਰਜ਼ਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ , ਜੋ ਅਬੇਕਵੀਰ ਅਤੇ ਲਮਵੂਡਾਈਨ ਵਾਲਾ ਦੋ-ਦੋ ਇਕੋ ਵਿਕਲਪ ਹੈ. ਦੋਨੋ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਚਾਰ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੇ ਜੈਨਰਿਕ ਬੈਂਡਵਾਗਨ ਤੇ ਛਾਲ ਮਾਰ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਦੇ ਰੂਪ ਤੋਂ 70 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਬੱਚਤ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ.
ਆਮ ਕੀਮਤ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚੇ ਹੋਏ ਐੱਚਆਈਵੀ ਡਰੱਗ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਸ
ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਐਚਆਈਵੀ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਆਮ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੇ ਦਬਾਅ ਹੋਣ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਏੜੀ ਤੇ ਨਿੰਦਾ ਕਰਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਕ-ਗੋਲ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਚੋਣਾਂ ਲਈ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਨੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਗੋਲੀਆਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਆਕਰਸ਼ਕ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਪਰ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਸਟੇਜ ਥੈਰਪੀ. ਇਹ ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤੀਆਂ ਮੇਜ਼ਬੈਕਟਾਂ ਦੀ ਪੇਟੈਂਟ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਭਰ ਦੇ ਅੰਤ ਦੇ ਨੇੜੇ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਟਰੂਵਾਡਾ (ਟੀਡੀਐਫ ਪਲੱਸ ਐਮਟ੍ਰਿਕਿਟਬਾਇਨ) ਜਿਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ 2021 ਵਿਚ ਖਤਮ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੈ.
ਇਸ ਲਈ ਭਾਵੇਂ ਜੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈਆਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਤਾਂ ਖਪਤਕਾਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਮਿਸ਼ਰਨ ਟੈਬਲੇਟ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਗੇ (ਜਦੋਂ ਤੱਕ, ਇੱਕ ਬੀਮਾਕਰਤਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ)
ਪਰ, ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਤੋਂ ਵੀ ਪਰੇ, ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਖੇਡਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਗ਼ੈਰ-ਜੈਨਰਿਕ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿਚ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਤੱਥ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਸਰਕਾਰ ਐਂਟੀਰੋਟ੍ਰੋਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਦੀ ਇਕੋ ਇਕ ਵੱਡੀ ਖਰੀਦਦਾਰ ਹੈ.
ਸੰਘੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਏਡਜ਼ ਡਰੱਗ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (ਏਡੀਏਪੀ) ਰਾਹੀਂ ਰਾਜ ਸਰਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ' ਤੇ ਥੋਕ ਵਿਕਰੇਤਾ ਤੋਂ ਐਚਆਈਵੀ ਡਰੱਗਜ਼ ਖ਼ਰੀਦਣ ਦਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕੀਮਤਾਂ ਫੈਡਰਲ 340 ਬੀ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਾਇਸ਼ਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਔਸਤ ਥੋਕ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਕਿਤੇ ਵੀ 60 ਤੋਂ 70 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਛੋਟ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਛੋਟ ਵਿਚ ਫੈਕਟੋਚਿੰਗ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈਆਂ ਲਗਭਗ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੇ ਆਮ ਹਮਰੁਤਬਾ ਨਾਲੋਂ ਸਸਤਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ.
ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲਾ ਇਕ ਹੋਰ ਕਾਰਕ ਉਹ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਇਲਾਜ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਸਿਹਤ ਬੀਮਾ ਦੇ ਉਲਟ, ਏਡੀਏਪੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੋਣ ਿਸਹਤ ਅਤੇ ਮਾਨਵ ਸੇਵਾਵਾਂ ਿਵਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਿਸਰਫ ਿਨਰਦੇਸ਼ ਿਦੱਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਵਰਤਮਾਨ ਿਵੱਚ ਸਾਰੀਆਂ-ਇੱਕ-ਇੱਕ ਸੰਜੋਗ ਦੀ ਗੋਲੀਆਂ ਰੱਖਦੀ ਹੈ-ਪੇਟਟਸ ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਿਖਅਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ- ਿਜਵ ਪਿਹਲੀ ਲਾਈਨ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ .
ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਸਟੱਡੀਜ਼ ਨੇ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਇਹ ਵਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ-ਪਿਲ ਦੇ ਥੈਰੇਪੀ ਤੇ ਲੋਕ ਕੁਝ ਗੋਲੀ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਰਹਿਣ ਦੀ ਜਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ. ਇਸਦੇ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਨਿਰੰਤਰ ਵਾਇਰਲ ਦਮਨ ਦੇ ਉੱਚੇ ਰੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਭਾਵ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਡਰੱਗ ਰਿਸਰਚ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੈ.
ਸਹੀ ਜਾਂ ਨਾ, ਇਹ ਨੀਤੀਆਂ ਮਦਦ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਪਰ ਗ਼ੈਰ-ਜੈਨਰਿਕ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜੈਨਰਿਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ 'ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਇਕ ਟੈਨਸੀਕਲ ਪੱਧਰ.
ਆਪਣੀ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਤਕਰੀਬਨ ਸਾਰੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਨਿਰਮਾਤਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵਿੱਤੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਿਮਤ ਹੋ ਗਏ ਹਨ ਜੋ ਆਪਣੀ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਖਰਚਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਸਹਿ-ਪੇਅ ਸਹਾਇਤਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਸਬਸਿਡੀ ਜਿਹੜੇ ਬੀਮਾ ਲਈ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਇਹ ਇਕ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਨਾਲ ਮਿਲਦਾ-ਜੁਲਦਾ ਔਖਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਪਰ, ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੇਰਕਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੀਮਤੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਉਹ ਅਜੇ ਵੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਬਾਹਰ ਉਪਲਬਧ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਐਚਆਈਵੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਕੀਮਤ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੇ.
ਓਵਰਸੀਅਸ ਪ੍ਰਾਇੰਗ ਚੁਣੌਤੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦਾਅਵੇ
ਵੱਡੀ ਫਾਰਮਾ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਉਦਯੋਗ ਹੈ ਜੋ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀਆਂ ਸਰਹੱਦਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ. ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਉਭਰ ਰਹੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਦੇ ਦਿਲ ਵਿਚ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਬੀਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਚਆਈਵੀ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਬੌਧਿਕ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਭਾਰਤ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੱਚ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਨੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਐੱਚ.ਵੀ. ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਅੱਜ ਭਾਰਤ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਦੇਸ਼ਾਂ, ਜੋ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨਾਲ ਨਾ ਸਿਰਫ ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ ਦੁਆਰਾ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ' ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਲਈ ਜਨਰਲ ਐਂਟੀਆਰਟਰੋਵਾਇਰਲਜ਼ ਦੀ ਮੁੱਖ ਸਪਲਾਇਰ ਹੈ.
ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਦੱਖਣੀ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਚੂਨ ਕਾਊਂਟਰ ਤੇ ਅਥੀਪਲਾ ਦਾ ਇੱਕ ਆਮ ਵਰਜ਼ਨ ਲਗਭਗ $ 50 ਖਰੀਦ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਸਥਾਨਕ ਵਾਲਗ੍ਰੀਜ ਜਾਂ ਸੀਵੀਐਸ ਵਿੱਚ 2500 ਡਾਲਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਥੋਕ ਮੁੱਲ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ.
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਨੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਕੇ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਸਮਾਨਤਾ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ (ਆਰ ਐਂਡ ਡੀ) ਦੀ ਬੇਹੱਦ ਲਾਗਤ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਰਫ ਸਾਲ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਰਬਾਂ ਡਾਲਰ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰਾਂ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ, ਇਹ ਇਕ ਸਹੀ ਦਾਅਵੇ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮੁੱਢਲੇ ਆਰ ਐੰਡ ਡੀ ਦੇ ਵੱਡੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਬਾਇਓਫਾਰਾਮਾ ਅਤੇ ਅਕਾਦਮਿਕ ਖੋਜ ਦੀਆਂ ਸਹੂਲਤਾਂ ਦੇ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿਚ ਜਗ੍ਹਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਉਪਰੋਕਤ ਪੇਟੈਂਟ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਫਰਮਾਸ ਦਾ ਦਲੀਲ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਵਾਲੇ ਜੈਨਿਕਾਂ ਤੇ ਮੁਨਾਫ਼ਾ ਕਮਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਰ ਐੰਡ ਡੀ ਨਿਵੇਸ਼ ਨਾਲ ਕੋਈ ਬੋਝ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਗਾਇੰਟ, ਅਜਿਹੇ ਲਗਜ਼ਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ, ਡਿਫੌਲਟ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਗਾਹਕ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ
ਬੇਰਹਿਮੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਵਿਚ 80 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚੋਂ 40 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦੇ ਹਨ. ਅਤੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਿ ਭਾਰਤ ਪੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰ ਕੇ ਹੱਤਿਆ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਭਾਰਤੀ ਫਾਸਟਾਸਿਊਟਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਲਈ ਸਾਲਾਨਾ ਟਰਨਓਵਰ ਕੁੱਲ ਵਿਸ਼ਵ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਆਮਦਨ ਦਾ ਸਿਰਫ 2 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹੈ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਮਰੀਕੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪੈਨਸਿਲਵੇਨੀਆ-ਆਧਾਰਿਤ ਮਲੇਨਸ ਸਮੇਤ ਭਾਰਤ ਜੈਨਰਿਕ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਜੋ 2007 ਵਿੱਚ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਗਈ ਸਰਗਰਮ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟਿਕਲ ਸਮੱਗਰੀ (ਏਪੀਆਈ) ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭਾਰਤੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਮੈਟਰਿਕਸ ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼ ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਮਾਲਕੀ ਖਰੀਦਦਾ ਸੀ. ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਨੇ ਮਲੇਨ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜੋ ਅੱਜ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਚੌਥੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਜੈਨੇਰਿਕ ਡਰੱਗ ਕੰਪਨੀ ਹੈ.
ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਆਲਮੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਗਲਾਕਸੋਸਮਿਥਕਲੀਨ (ਜੀ.ਐਸ.ਕੇ.) ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਏਸਪੇਨ ਫਾਰਮਾਕੇਅਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸੇਦਾਰ, ਦੱਖਣੀ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਅਧਾਰਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਹੈ ਜੋ ਮਹਾਂਦੀਪ ਦੇ ਐਚਆਈਵੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ. 2009 ਵਿਚ ਬਣਾਈ ਗਈ ਰਿਸ਼ਤਾ ਨੇ ਜੀ ਐਸ ਕੇ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਐਸਪੈਨ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਉਸ ਸਮੇਂ ਪਾਵਰ ਹਾਊਸ ਮਿਲਾਉਣ ਵਾਲੀ ਗੋਲੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ. ਇਸ ਨੇ GSK ਨੂੰ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਵਿਚ ਆਪਣੀਆਂ ਆਮ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਵੇਚਣ ਦੇ ਮੁਨਾਫੇ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਤਾਂ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਗੈਰ-ਆਮ ਵਰਗਾਂ ਲਈ ਉੱਚ-ਟਿਕਟਾਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ.
2016 ਵਿੱਚ, ਜੀ.ਐਸ.ਕੇ ਨੇ 1.9 ਅਰਬ ਡਾਲਰ ਦੀ ਇੱਕ ਮੁਨਾਫਾ ਕਮਾਈ ਲਈ ਐਸਪਨ ਫਾਰਮਾਕੇਅਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ 16 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਵੇਚ ਦਿੱਤਾ. ਇਸਨੇ ਉਸੇ ਸਾਲ ਇੱਕੋ ਸਾਲ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਿੱਚ ਕਮਬਾਈਰ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਕੀਤੀ.
ਇਹ ਵਕੀਲ ਐਡਵੋਕੇਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ ਖੁੰਝਿਆ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ ਸੀ ਕਿ ਇਹੋ ਜਿਹੇ ਅਭਿਆਸ ਪੱਖਪਾਤੀ ਹਨ. ਇਕ ਪਾਸੇ, ਇਕ ਅਮਰੀਕੀ ਕੰਪਨੀ ਮਾਇਲਨ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਸਤਾ, ਆਮ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦਵਾਈਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਹ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਵੇਚ ਸਕਦੀਆਂ. ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜੀ.ਐਸ.ਕੇ. ਵਰਗੇ ਇਕ ਬਹੁ-ਕੌਮੀ ਅਮੀਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ "ਇਸਦਾ ਕੇਕ ਲੈ ਕੇ ਖਾ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ" ਅਮਰੀਕੀ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ, ਜਨਤਕ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਣਾ.
ਮੈਂ ਇੱਕ ਖਪਤਕਾਰ ਵਜੋਂ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?
ਦੂਜੀਆਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਫਾਰਮਾ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਦੂਜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਕਰਾਸ-ਸਰਹੱਦ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਮੁੱਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਮਰੀਕੀ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵਾਰੀ ਵਾਧਾ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਕਨੇਡਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ, ਜਿਹੜੇ ਦਾਅਵਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਔਨਲਾਈਨ ਫਾਰਮੇਸ ਯੂ.ਐੱਸ ਵਿੱਚ ਗ਼ੈਰ-ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਗ਼ੈਰਕਾਨੂੰਨੀ ਆਯਾਤ ਤੋਂ ਲਾਭ ਲੈ ਰਿਹਾ ਹੈ
ਆਲੋਚਨਾ ਅੱਧ-ਸਹੀ ਅਤੇ ਅਧੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਸਲ ਆਮਦਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ, ਆਨਲਾਈਨ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਫਾਰਮੇਜ਼ ਰਿਪੋਰਟ ਹਰ ਸਾਲ $ 80 ਮਿਲਿਅਨ ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਵੇਚਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 2015 ਵਿਚ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਦਰਜ 425 ਬਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਕੋਈ ਧਮਕੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ.
ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਨਿੱਜੀ ਦਰਾਮਦ ਸਬੰਧੀ ਕਾਨੂੰਨ ਇਕ ਹੋਰ ਮੁੱਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਕ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਇਕੋ ਜਿਹਾ ਵਿਰੋਧੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕਰਨ ਲਈ ਗੈਰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਖਾਸ ਹਾਲਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ:
- ਇਹ ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਹਾਲਤ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ
- ਡਰੱਗ ਦੀ ਯੂਐਸ ਦੇ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਵਪਾਰਕ ਤਰੱਕੀ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਹੈ.
- ਇਹ ਡਰੱਗ ਉਪਯੋਗਕਰਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੈਰਵਾਜਬ ਸਿਹਤ ਖ਼ਤਰੇ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.
- ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਲਿਖਤੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਉਸਦੇ ਆਪਣੇ ਲਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਲਈ ਸੰਪਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਹੈ.
- ਵਿਅਕਤੀ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਯਾਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.
ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਪਰਵਾਸੀ ਜਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਦਰਾਮਦ ਕਰਨ ਲਈ ਗੰਭੀਰ, ਅਣਚਾਹੇ ਰੋਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ.
ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਨਿਯਮ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਆਧਾਰਤ ਸਨ ਕਿ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਆਪਣੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿਚ "ਉਹ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਜਿੰਨਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ." ਇਹ ਤੱਥ ਕਿ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਆਮ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਮੌਜੂਦਾ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਏਜੰਸੀ ਜਾਂ ਯੂਐਸ ਕਾਨੂੰਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੋਏ.
ਕੀ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਐਚਆਈਵੀ ਵਾਲੇ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਕੋਲ ਵਿੱਝਣ ਦੀ ਥਾਂ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹ ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਐਂਟੀਰੋਟ੍ਰੋਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗਾਂ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ? ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਿਹਰਾ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ (ਸੀਏਪੀ) ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ (ਪੀ.ਏ.ਪੀ.) ਸਮੇਤ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਹਨ.
ਅਤੇ ਇਹ, ਸ਼ਾਇਦ, ਸਭ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਵਿਅਰਥ ਹੈ. ਉਦੋਂ ਵੀ ਜਦੋਂ ਲੋਕ ਸੀਏਪੀ ਅਤੇ ਪੀਏਪੀ ਦੁਆਰਾ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਵਾਲੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਫਿਰ ਵੀ ਫਾਰਮੇਟਿਕਲ ਅਜੇ ਵੀ ਮੁਨਾਫ਼ਾ ਕਮਾਉਂਦੇ ਹਨ.
ਗ਼ੈਰ-ਮੁਨਾਫਾ ਏਡਜ਼ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ (ਏਐਚਐਫ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਚੈਰਿਟੀ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਾਨ ਕੀਤੇ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਗਤ ਤੋਂ ਦੁੱਗਣੇ ਤੱਕ ਟੈਕਸ ਕਟੌਤੀਆਂ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦਕਿ ਉੱਚ ਭਾਅ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਨਾਲ ਸਾਰੇ ਉਪਲੱਬਧ ਏ.ਡੀ.ਏ.ਪੀ. ਫੰਡ ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਸੀਏਪੀ ਅਤੇ ਪੀਏਪੀਜ਼ ਨਾ ਸਿਰਫ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਨਿਵੇਕਲੇ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਦਵਾਈਆਂ ਆਪਣੀ ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਤਾਰੀਖ਼ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਵਿਚ ਵੱਧ ਹਿੱਸਾ ਪਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਉਦੋਂ ਤੱਕ, ਬਹੁਤੇ ਯੂਐਸ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਬਸਿਡੀਆਂ ਦੀਆਂ ਵਰਤਮਾਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ - ਏਡੀਏਪੀ, ਸੀਏਪੀ, ਪੀਏਪੀਜ਼, ਇੰਸ਼ੋਰੈਂਸ-ਉੱਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮਹਿੰਗੇ ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉੱਚ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ.
> ਸਰੋਤ:
> ਵਪਾਰ ਵਾਇਰ "ਮਰੀਜ਼ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਘੋਟਾਲਾ - ਏਡਜ਼ ਡਰੱਗ ਕੰਪਨੀ 'ਚੈਰੀਟੀ' ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਫੇਲ੍ਹ ਮਰੀਜ਼, ਫਿਰ ਵੀ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਟੈਕਸ ਬ੍ਰੇਕਸ ਵਿਚ ਲੱਖਾਂ ਦਿਓ, ਏਐਚਐਫ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ." ਆਨਲਾਈਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ 2 ਅਗਸਤ, 2011.
> ਫਾਰਹੈਮ, ਪੀ .; ਗੋਪਾਲਪਾ, ਸੀ .; ਸਾਨੋਂਮ, ਐਸ .; ਅਤੇ ਬਾਕੀ. "ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ ਵਿੱਚ ਐੱਚਆਈਵੀ ਲਾਗਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਲਾਈਫ ਟਾਈਮ ਕੇਅਰਸ ਅਤੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਆਫ ਲਾਈਫ ਅਨੁਮਾਨਾਂ ਦੇ ਅੱਪਡੇਟ: ਲੇਟ ਵਰਸ ਅਰਲੀ ਡਾਇਗਨੋਸ ਅਤੇ ਐਂਟਰੀ ਇਨ ਕੇਅਰ." ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਐਕੁਆਰਡ ਇਮਿਊਨ ਡੀਫਸੀਐਂਸੀ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼ ਅਕਤੂਬਰ 2013: 64: 183-189.
> ਲੰਡਨ ਸਟਾਕ ਐਕਸਚੇਂਜ "ਗਲੈਕਸੋਸਮਿਥਕਲੀਨ ਬਾਕੀ ਅੱਸਵੇਂ ਸ਼ੇਅਰ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਪੂਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ." ਲੰਡਨ, ਇੰਗਲੈਂਡ; ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ 1740 ਐਲ; ਸਿਤੰਬਰ 2 9, 2016.
> ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ (ਐਨਆਈਐਚ) "ਐੱਚਆਈਵੀ-1-ਸੰਕਰਮਿਤ ਬਾਲਗ ਅਤੇ ਅੱਲੜਿਆਂ ਵਿਚ ਐਂਟੀਆਰਟਰੋਵਾਇਰਲ ਏਜੰਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼: ਅੰਤਿਕਾ ਬੀ: ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਸਾਰਣੀਆਂ (ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਐਂਟੀਰਿਟਰੋਵਾਿਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਦੀ ਮਾਸਿਕ ਸੁਝਾਅ ਵਾਲੀ ਥੋਕ ਕੀਮਤ)." ਰੌਕਵਿਲ, ਮੈਰੀਲੈਂਡ; ਅਪ੍ਰੈਲ 2016.
> ਯੂ ਐੱਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ). "ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਐਂਟੀਟੀਰੋਟਵਾਇਰਲ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ." ਸਿਲਵਰ ਸਪਰਿੰਗ, ਮੈਰੀਲੈਂਡ; ਫਰਵਰੀ 4, 2014.