ਟਰੂਵਾਡਾ ਸਿੰਗਲ-ਪੀਲੀ, ਫਿਕਸਡ ਡੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਨ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਦੋ ਐਂਟੀਟੀਰੋਟੋਵਾਇਲਲ ਏਜੰਟ, ਟੇਨੋਫੋਵੀਰ ਅਤੇ ਐਮਟਰ੍ਰਿਟੀਵੇਨਾਈਨ, ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਓਲਾਈਟ ਰਿਵਰ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲੇਟੇਜ਼ ਇੰਬੀਬਟਰਸ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਦੋ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੇਰੇਡ (ਟੈਨੋਵੋਵੀਰ) ਅਤੇ ਐਮਟਰਵੀਟਾ (ਐਮਟਰ੍ਰਿਆਈਟੇਬੀਨ, ਐਫਟੀਸੀ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
ਟਰੂਵਾਡਾ ਨੂੰ ਅਗਸਤ 2004 ਵਿੱਚ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਦੁਆਰਾ ਐਚਆਈਵੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ 12 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਮਨਜੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ 77 ਪੌਂਡ (35 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਭਾਰ ਸੀ.
ਟ੍ਰਉਵਾੜਾ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਜੁਲਾਈ 2012 ਵਿੱਚ ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਚ.ਵੀ. ਐਕਵਿਊਸ਼ਨ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀ-ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ (ਪੀਈਪੀ) ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ .
ਫਾਰਮੂਲੇ
ਇੱਕ ਸਹਿ-ਸੂਤਰਬੱਧ ਟੈਬਲਿਟ ਵਿੱਚ 300 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦਸੋਫੋਵੀਰ ਡਾਇਸੋਪਰੋਪੀਲ ਫਿਊਮਰੈਟ ਅਤੇ 200 ਐੱਮ. ਐੱਮ. ਐਂਟੀਸੀਟਾਬੀਨ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ. ਨੀਲੇ, ਆਇਬੋਂਗ ਟੇਬਲਟ ਦੀ ਫਿਲਮ "701" ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਪਾਸੇ ਤੇ ਫਿਲਮ ਉਤਾਰਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਾਮ "ਗੀਲੇਡ" ਹੈ.
ਖੁਰਾਕ
- ਐੱਚਆਈਵੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ: ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇਕ ਟੈਬਲਿਟ, ਖਾਣੇ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮੂੰਹ ਨਾਲ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
- ਪ੍ਰਾਈਪ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਣ ਲਈ: ਇਕ ਟੈਬਲਿਟ ਰੋਜ਼ਾਨਾ, ਖਾਣੇ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਮੂੰਹ ਨਾਲ ਲਏ ਗਏ.
- ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ: ਇਕ ਟੈਬਲਿਟ ਹਰ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇ ਸਿਰਜਣਨ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ 30-49 ਮਿਲੀਲਿਟਰ / ਮਿੰਟ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ ਜੇ 30 ਮੀਲ ਜਾਂ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈਮੋਡਾਇਆਲਾਇਸਿਸ ਤੇ, ਤਾਂ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ .
ਨਿਰਦੇਸ਼
ਐੱਚਆਈਵੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਟਰੂਵਾਡਾ ਨੂੰ ਦੂਜੀਆਂ ਐਂਟੀਟੀਰੋਟੋਵਾਇਲਲ ਏਜੰਟ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
PrEP ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਟ੍ਰਉਵਾਡਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ HIV ਰੋਕਥਾਮ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਂਡੋਮ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸੈਕਸ ਪ੍ਰਥਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਆਮ ਸਾਈਡ ਪਰਭਾਵ
ਟਰੂਵਾਡਾ ਵਰਤੋਂ (5% ਜਾਂ ਘੱਟ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਆਮ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਮਤਲੀ
- ਦਸਤ
- ਥਕਾਵਟ
- ਸਿਨੁਸਾਈਟਸ
- ਸਿਰ ਦਰਦ
- ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ
- ਉਦਾਸੀ
- ਧੱਫੜ
ਉਲਟੀਆਂ
ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਟੀਰੋਫੋਵੀਰ, ਐਮਟਰ੍ਰਿਆਈਟੇਬੀਨ ਜਾਂ ਲੇਮਿਵੁਡੀਨ (ਐਮਟੀਰੀਸੀਟੈਬਾਈਨ ਵਰਗੀ ਦੂਜੀ ਐਨ.ਆਰ.ਟੀ.ਆਈ. ਡਰੱਗ) ਵਾਲੀ ਕੋਈ ਵੀ ਨਿਯਮਤ ਖੁਰਾਕ ਮਿਸ਼ਰਨ ਜਿਸਨੂੰ ਟ੍ਰਵਾਡਾਡਾ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
- ਐਪੀਆਈਵੀ ਐਂਟੀਰੋਟਰੋਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗਜ਼: ਅਟ੍ਰੀਪਲਾ (ਟੈਨੋਫੋਵੀਰ + ਐਮਟਰਿਕਟਾਬੀਨ + ਐਫੇਵਾਇਰਨੇਜ), ਕੰਬਿਵੀਰ (ਰੈਟ੍ਰੋਵਿਰ + ਲੇਮਿਵੁਡਿਨੀ), ਕੰਪਰੇਰਾ (ਟੈਨੋਫੋਵੀਰ + ਐਮਟਰ੍ਰਿਆਈਟੀਬੀਨ + ਰਿਲਪੀਵਿਰਨ), ਐਮਟਰਵੀਆ (ਐਮਟਰ੍ਰਿਆਈਟੇਬੀਨ, ਐੱਫਟੀਸੀ), ਐਪੀਵੀਰ (ਲਾਮੀਵੁੱਡਿਨ, 3 ਟੀ ਸੀ), ਐਪੀਜ਼ੀਕੌਮ ( ਅਬੇਕਵੀਰ + ਲੇਮੀਵੁਡੀਨ) , ਸਟ੍ਰਿਬ੍ਰੈਡ (ਟੈਨੋਫੋਵੀਰ + ਐਂਟਰ੍ਰਿਟੀਬੇਨ + ਏਲਵਾਈਟਗਰਾਵੀਰ + ਕੈਬਿਸਿਸਟਟ), ਤ੍ਰਿਓਮੁਕ (ਅਬਕਾਸਵੀਰ + ਲੇਮਿਵੁਡਿਨ + ਡੌਲਯੂਟਗ੍ਰਾਵੀਰ), ਤ੍ਰਿਜੀਵਿਰ (ਰੈਟ੍ਰੋਵਿਰ + ਅਬਕਾਸਵੀਰ + ਲੇਮਿਵੁਡਿਨੀ), ਵੀਰੇਡ (ਟੇਨੋਫੋਵੀਰ)
- ਹੈਪਾਟਾਇਟਿਸ ਬੀ ਦਵਾਈ: ਹੇਪੇਸਰਾ (ਐਡੀਫੋਵੀਰ)
ਇੰਟਰੈਕਸ਼ਨਸ
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿਓ:
- ਅੰਟੈਕੋਕਾਮੂਲੰਟ: ਲਿਕਿਆਨਾ (ਐਡੋਕਸਬਾਨ), ਪ੍ਰਦਾਕਸ (ਡਾਬੀਗਟਨ)
- ਗੈਰ-ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦਵਾਈ: ਓਫੇਵ / ਵਰਗਾਟਾਫ (ਨਿੇਂਡੇਨਿਬੀਬ)
ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਗੱਲਾਂ
ਟ੍ਰਾਂਵਾਡਾ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਿ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਮਾਨਤ ਕ੍ਰੀਏਟ੍ਰੀਨਿਨ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ. ਰੈਨਲ ਡਿਸਫੇਨਸ਼ਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ, ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਕ੍ਰਿਸਟਨਿਨ ਕਲੀਅਰੈਂਸ, ਸੀਰਮ ਫਾਸਫੋਰਸ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਜਦੋਂ ਐੱਚ.ਵੀ. ਐਂਟੀਰੋਟੋਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗ ਵੇਡੈਕਸ (ਡਿਏਨੌਸਾਈਨ) ਨਾਲ ਟ੍ਰਉਵਾਡਾ ਦਾ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਉਸ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਲਈ ਤੰਤਰ ਅਣਜਾਣ ਹਨ, ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸ਼ਨ ਵਾਈਡੈਕਸ ਦੀ ਸੀਰਮ ਤਵੱਜੋ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ, ਪੀਨਵੀਟਿਕ, ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ).
ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ 132 ਪਾਊਂਡ (60 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਜਾਂ ਵੱਧ ਮਾਤਰਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਵੀਡੀਓ ਕਲੱਬ 250 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਏ.
ਉਪਲਬਧ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀਆਂ ਦਲੀਲਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟਰੂਵਾਡਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹੋਣ ਦਾ ਖਤਰਾ ਨਹੀਂ ਵਧਾਉਂਦਾ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਕ ਬੱਚੇ 'ਤੇ ਦਸੋਵਾਵਿਰ ਅਤੇ ਐਮਟਰ੍ਰਿਆਈਟੇਬੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹਨ, ਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਟਰੂਵਾਡਾ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਨਾ ਛਾਤੀ ਦਾ ਦੁੱਧ ਪਿਆ.
ਸਰੋਤ:
ਅਮਰੀਕੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. -1 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਦੋ ਫਿਕਸਡ-ਡੋਜ਼ ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ. " ਸਿਲਵਰ ਸਪਰਿੰਗ, ਮੈਰੀਲੈਂਡ; ਅਗਸਤ 2, 2004 ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਅਖ਼ਬਾਰੀ ਰਿਲੀਜ਼
ਐਫ ਡੀ ਏ "ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ ਨੇ ਐਕੁਆਇਰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ." ਸਿਲਵਰ ਸਪਰਿੰਗ, ਮੈਰੀਲੈਂਡ; 16 ਜੁਲਾਈ, 2012 ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼