ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲੁਕਿਮੀਆ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਪੱਛਮੀ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਬਾਲਗ਼ਾਂ ਵਿਚ ਲੰਬਫਾਈਸੀਟਿਕ ਲੁਕੇਮੀਆ (ਸੀ.ਐਲ.ਐਲ.) ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦੀ ਕਿਊਕਮੀਆ ਹੈ. ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਦਾਰਥ (ਇੰਟੇਟੇਸ਼ਨ) ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੈਲ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਸੀ ਐਲ ਐਲ ਦੂਜੇ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ leukemia ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾ ਕੇਵਲ ਮਾਈਰੋ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਬੇਰੋਕ ਵਾਧਾ ਦਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਉਹ ਸੈੱਲ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੁਦਰਤੀ ਸੈੱਲ ਮੌਤ ਦੇ ਆਮ ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ.

ਇਹ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ CLL ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਪੱਛਮ ਵਿੱਚ ਸੀ ਐਲ ਐਲ ਦੇ ਤਕਰੀਬਨ 95% ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਲਿਫਫਸਾਈਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਬੀ-ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ (ਬੀ-ਸੈੱਲ ਸੀ ਐਲ ਐਲ) ਹੈ. ਟੀ-ਸੈੱਲ ਸੀਐਲਐਲ ਜਪਾਨ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ ਅਤੇ ਯੂ ਐਸ ਵਿਚ ਸਿਰਫ਼ 5% ਮਾਮਲਿਆਂ ਦਾ ਹੀ ਜ਼ਿਕਰ ਹੈ

ਗੰਭੀਰ ਲੇਕੇਮੀਆ ਵਿਚ ਅਸਧਾਰਨ ਲਿਸਿਕਾਸਾਈਟਸ ਤੀਬਰ ਲੇਓਕੇਮੀਆ ਵਿਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਿਆਣੇ ਹਨ. ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਰਿਪੱਕ ਹਨ, ਉਹ ਆਮ ਲਿਮਕੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਜ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਜ਼ਰ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੀਆਂ.

ਅਜਿਹੇ ਕਈ ਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਤੰਦਰੁਸਤ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਲਿਮਫੋਸੀਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ leukemia ਹੈ. ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਾਲੇ ਕੁਦਰਤੀ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ ਤੇ ਉੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਸੀ.ਐੱਲ.ਐੱਲ. ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੈਦਾਵਾਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਜੋ ਕਿ ਅਨੁਪਾਤਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ) ਅਤੇ ਪਲਾਟ ਹੋਣ ਸਮੇਂ, ਸੈੱਲ, ਅਸਧਾਰਨ ਗੁਣ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ.

ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਤੰਦਰੁਸਤ ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕੰਮ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹਨ ਜੋ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸੀ.ਐੱਲ.ਐੱਲ. ਵਿਚ, ਅਸਧਾਰਨ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਇਮੂਨਾਂੋਗਲੋਬੂਲਿਨ (ਜਾਂ "ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼") ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿਚ ਅਸਮਰੱਥ ਜੋ ਸਹੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੇ ਹਨ.

ਇਸਦੇ ਕਾਰਨ, ਸੀ ਐਲ ਐਲ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਅਕਸਰ ਅਕਸਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ

ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਸੀ ਐਲ ਐਲ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਰਫਤਾਰ ਨਾਲ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਗਭਗ ਅਣ-ਖੋਜੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਲਿਮਫ਼ੋਸਾਈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਖੂਨ ਵਿਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਉਹ ਅਕਸਰ ਦੂਜੇ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ.

ਹੋਰ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੀ ਐੱਲ ਐਲ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਜਿਹੜੇ ਹੋਰ ਵਧੇਰੇ ਬਿਮਾਰ ਬਿਮਾਰ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰਰੋ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵਧੇ ਹੋਏ ਲੀਸਿੰਫ ਨੋਡਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੱਛਣਾਂ ਉੱਤੇ ਬੋਝ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

CLL ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ
• ਇੱਕ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ "ਬੀਮਾਰ" ਭਾਵਨਾ
• ਰਾਤ ਦੀ ਪਸੀਨਾ
• ਇੱਕ ਥੱਕਿਆ ਭਾਵਨਾ ਜਿਹੜੀ ਰਾਤ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਨੀਂਦ ਨਾਲ ਮੁਕਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ
• ਸੁੱਜੀਆਂ ਲਸੀਕਾ ਨੋਡਜ਼
• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ
• ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀਆਂ ਅੰਗਾਂ ਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੇ ਦਬਾਅ ਤੋਂ ਪੀਡ਼
• ਖੂਨ ਵਗਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ

ਇਹ ਲੱਛਣ ਹੋਰ, ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਅਗਵਾਈ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਕੀ ਸੀਐਲਐਲ ਲੁਕੇਮੀਆ ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਹੈ?

ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੋਵੇਂ ਉਦੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇਕ ਬੇਰੋਕ ਢੰਗ ਨਾਲ ਲਿਫਫੋਸਾਈਟ ਗੁਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਦੋਨੋਂ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿਚ ਲਿੰਮਿਕ ਨੋਡਜ਼ ਦੀ ਸੋਜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋਵੇਂ ਲਹੂ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲਿਫੋਂਸਾਈਟਸ ਦਿਖਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਅਸਲ ਵਿਚ, ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿਚਲਾ ਅੰਤਰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਸਿਰਫ ਨਾਮ ਦੇ ਹੀ ਹੈ.

ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਕੋਲ CLL ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਪ੍ਰਸਾਰਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨੋਡਸ ਦੀ ਘੱਟ ਸੋਜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੋਡਜ਼ ਵਧਾਏ ਹਨ, ਪਰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਆਮ ਸਫੈਦ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਛੋਟੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿੰਫੋਮਾ (ਐਸ.ਐਲ.ਐਲ.), ਗੈਰ-ਹੋਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ.

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸੀ.ਐਲ.ਐੱਲ ਅਤੇ ਐਸਐਲਐਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ.

ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ

CLL ਬਜ਼ੁਰਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਲਿਊਕਿਮੀਆ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਾਲ 65 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਨਿਦਾਨ ਹੋਣ ਤੇ ਔਸਤ ਉਮਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

CLL ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਨੱਬੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਮਰ 40 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ.

ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਲੁਕੇਮੀਆ ਵਾਂਗ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਸੀਐਲਐਲ ਕਿਸ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਪਰ ਕੁਝ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜੋ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਉੱਚੇ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ:

• ਕੁਝ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਰਸਾਇਣਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕੀੜੇਮਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ
• ਮਨੁੱਖੀ ਟੀ-ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ੍ਰੌਪਿਕ ਵਾਇਰਸ (HTLV-1) ਵਰਗੇ ਕੁਝ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜਾਂ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲਾਗ
• ਸੀ.ਐੱਲ.ਐੱਲ. ਦੇ ਨਾਲ ਪਹਿਲੀ-ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਹੋਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਭੈਣ ਜਾਂ ਭਰਾ, ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੋਖਮ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ

ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ leukemia ਦੇ ਉਲਟ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਦਾ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦਾ.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਕਾਰਕ CLL ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਜੋਖਮ ਤੱਤ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ leukemia ਨਹੀਂ ਮਿਲੇਗਾ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ leukemia ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਈ ਖਤਰੇ ਦੇ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ.

ਇਸ ਨੂੰ ਸਮਾਪਤ ਕਰਨਾ

ਸੀ ਐਲ ਐਲ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭਾਰੀ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਵਿੱਚ ਲਿਫਫਸਾਈਟਸ ਦੇ ਉੱਚੇ ਨੰਬਰ ਲੈ ਜਾਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲਿਮਿਕਾ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇਕੱਤਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਸੀ ਐਲ ਐਲ ਹੈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਨਜ਼ਰ ਆਉਣਗੇ ਕਿਉਂਕਿ ਬੀਮਾਰੀ ਤਰੱਕੀ ਲਈ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

_{ਸਰੋਤ:}

_{ਚਾਈਰੋਜ਼ੈਸੀ, ਐਨ., ਰਾਏ, ਕੇ., ਫੇਰਾਰਨੀ, ਐੱਮ. "ਮੈਕਜੈਨਿਟੀ ਆਫ਼ ਡਿਸੀਜ: ਚੌਰਸਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲੁਕਿਮੀਆ." ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ 2005; 352: 804-15.}

_{ਲਿਨ, ਟੀ., ਬੀਰਡ, ਜੇ. ਚਿੰਗ, ਏ., ਹੇਏਸ, ਡੀ. ਪਾਸ, ਐੱਚ. ਐਟ ਅਲ ਵਿਚ "ਕ੍ਰੋਨੀਮਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲੁਕਿਮੀਆ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਤ ਚਿਕਨ ਲੀਕਿਮੀਆ" eds (2006) ਓਨਕੌਲੋਜੀ: ਐਨ ਐਚਡੈਂਸ-ਬੇਸਡ ਅਪਰੋਚ ਸਪ੍ਰਿੰਗਰ: ਨਿਊ ਯਾਰਕ ਪੀ.ਪੀ. 1210-1228}

_{ਹਿਲਮੈਨ, ਆਰ., ਔਲਟ, ਕੇ. (2002) ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਤੀਜੀ ਐਡੀ. ਮੈਕਗ੍ਰਾ-ਹਿੱਲ: ਨਿਊਯਾਰਕ}

_{ਜ਼ੇਂਟ, ਸੀ., ਕੇਅ, ਐਨ. "ਚੜਤ ਲਿਫੋਂਸਾਈਟਿਕ ਲੁਕੋਮੀਆ: ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਐਂਡ ਕਸਟ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ" ਮੌਜੂਦਾ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਰਿਪੋਰਟਸ 2007; 9: 345-352.}