ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ: ਆਪਣੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਜਾਣੋ

ਯਤੀਮ ਰਹਿਤ ਕੈਂਸਰ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ

ਜਮਾਂਦਰੂ ਕੈਂਸਰ ਕੀ ਹੈ? ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ "ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਜੈਨਾਂ" ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਇਹ ਸੋਚਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ "ਤਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ" ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਦਾ ਸੱਚਮੁੱਚ ਕੀ ਮਤਲਬ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ.

ਖਾਨਦਾਨ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਸਿਪੇਸ਼ਨ ਕੀ ਹੈ?

ਖਾਨਦਾਨੀ ਕੈਂਸਰ ਉਹਨਾਂ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੀਲੇਖਾ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ.

ਖਤਰਨਾਕ ਕਸਰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਦੂਜੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਮਾਨਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ. ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕਰਨਾ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੈਂਸਰ ਪੈਦਾ ਕਰੋਗੇ, ਪਰ ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਜੋਖਿਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਜੋ ਕਿਸੇ ਅਨਿਵਾਰੀ ਜੀਨ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ). ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਵਾਪਰਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ "ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਕੈਂਸਰਾਂ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਇਸਦੇ ਬਜਾਏ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਜੀਨ (ਜਾਂ ਜੀਨਾਂ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਸੰਯੋਜਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਰਾਂਜੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪੁਨਰ ਵਿਵਸਥਾ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਵੱਲ ਤਵੱਜੋ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਖ਼ਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਖਾਸ ਜੀਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹੋਰ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਜਾਂ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ

ਵਿਰਾਸਤ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੋਣ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕੈਂਸਰ ਲਈ " ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ " ਹੈ -ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਆਮ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਉੱਚ ਖਤਰਾ ਹੈ.

ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਕਸਰ

ਦੋ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਖਾਨਦਾਨੀ ਪਰਿਵਰਤਨ
• ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਪਰਿਵਰਤਨ

ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰੰਤੂ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦਾ ਖਰੜਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੈਂਸਰ ਐਕਸਟੈਨਡ ਜੈਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਾਪਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ)

ਸਾਡੀਆਂ ਜੀਵਣਾਂ ਉੱਤੇ, ਸਾਡੇ ਜੀਨ ਕ੍ਰੇਸਿਨਜਨਾਂ (ਪਦਾਰਥ ਜਿਹੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਕਾਰਨ) ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਆਮ ਪਾਚਕ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਕਾਰਨ:

• ਹਰ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਵੰਡਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਸਹੀ ਨਕਲ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
• ਇਹ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਵੰਡਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਇਕ ਹਾਦਸੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
• ਵਿਭਾਜਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਮਿਣਨ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸਾਡੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਵੀ ਹੈ ਕਿ ਪੁਰਾਣੀ ਸੋਜਸ਼, ਜਿਵੇਂ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• ਬਹੁਤੇ ਵਾਰ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਇਹ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਜਾਂ ਤਾਂ ਮੁਰੰਮਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮਡ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ (ਐਪੀਪੋਟੋਸਿਸ) ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਹਰ ਵੇਲੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਡੀ.ਐੱਨ.ਏ. ਵਿਚ ਵਾਪਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਦੇ ਢੰਗ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਕੁਝ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਸਮੱਗਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਜੀਨਾਂ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਟਿਊਮਰ ਐਸਪੀਰੈੱਸਰ ਜੈਨ ਕੋਡ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ ਡੀ. ਜਦੋਂ ਮਟਊਮਰ ਦਮਨਕਾਰੀ ਜੈਨ ਮਿਟਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਮੁਰੰਮਤ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨੇ ਗਏ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਰਹਿਣ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਅਤੇ ਆਖਰਕਾਰ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ (ਕੈਂਸਰ) ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਕੀ ਕੈਨ੍ਸਰ ਵਿਰਾਸਤੀ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ?

ਹਰੇਕ ਮਾਂ-ਬਾਪ ਆਪਣੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਇਕ ਕਾਪੀ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਕੋਲ ਭੇਜ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਹਰ ਇਕ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਨਾਲ ਹੋ ਜਾਵੇ (ਇਕ ਮਾਤਾ ਅਤੇ ਇਕ ਪਿਤਾ ਵਿਚੋਂ). ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਹਰੇਕ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਆਮ ਕਾਪੀਆਂ ਨਾਲ ਜੰਮਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਸਮਰੂਪ ਜੈਨ (ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਕਰਦਾ ਹੈ) ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਵਿੱਚ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਆਏ ਬਦਲਾਅ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਖਤਰਾ ਵਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਦੋ ਆਮ ਟਿਊਮਰ ਸਮੱਗਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਬੀਆਰਸੀਏ 1 ਅਤੇ ਬੀਆਰਸੀਏ 2 ਜੀਨ ਹਨ. BRCA1 ਅਤੇ BRCA2 ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਸੈਂਕੜੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਸ਼ਨਾਖਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਨੂੰ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਬਣਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੇਕਰ mutated genes ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ: ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿਚ ਹੋ?

ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਕੈਂਸਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਦੂਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਰੱਖਣ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਕਲਸਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ-ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਪੈਨਕ੍ਰੇਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ. 2 ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ. ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜੋਖਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿਚ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਵੇਖਦੇ ਹਨ:

• ਉਨ੍ਹਾਂ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਕੈਂਸਰ ਸੀ (ਦੋਵੇਂ ਖਾਸ ਕੈਂਸਰਾਂ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੈਂਸਰ.)
• ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਕੁਝ ਕਸਰ ਹੋਰਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਚਲਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.)
• ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ - ਅਕਸਰ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਇਕ ਜਗ੍ਹਾ ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੇ ਦੋ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੀ ਵੱਡਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਬੀਆਰਸੀਏ 2 ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਇੱਕ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ, ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਵਿਚ ਇਕ ਦੂਜੇ ਤੋਂ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਤੀਸਰੀ ਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 4 ਵੇਂ ਵਿਚ ਜਲੂਣ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਛੇ ਜਾਂ ਅੱਠ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਨਾਲੋਂ ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਸੰਜੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸਦਾ ਕੀ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸੁਚੇਤ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
• ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਲਿੰਗ - ਪਰਿਵਾਰਕ ਕੈਂਸਰ ਜੋਖ਼ਮ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਾਲੇ ਲਿੰਗ ਦਾ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲੋਂ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧੇਰੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
• ਬੀਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ. ਯਕੀਨਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਬਹੁਤ ਜਿਆਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਂ, ਚਾਚਾ, ਅਤੇ ਭਰਾ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਵਿਚੋਂ ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਦੀ ਥਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਸੀ.

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪੂਰੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇਹ ਮਿਥਣ ਵਿਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਕੁੱਝ ਲੋਕ ਇਹ ਜਾਨਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀਏਟਿਡ ਜੀਨ ਹੈ? ਘੱਟੋ-ਘੱਟ, ਅਤੇ ਹੁਣ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਕਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਵਿਸਥਾਰਿਤ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪੂਰਾ ਇਤਿਹਾਸ ਲਿਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਭੌਤਿਕ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਰਿਵਿਊ ਕਰ ਸਕਣ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਿਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਜਾਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਇਕ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਜੋ ਕੁਝ ਉੱਤਰ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ. ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਰੁਝਾਨ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਲਈ ਹਾਲੇ ਤੱਕ ਉਪਲਬਧ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਵਾਧੂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਖੂਨ ਟੈਸਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਆਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸਧਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਉਦਾਹਰਨ ਵਜੋਂ, ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਸੀ ਐੱਚ ਸੀ ਏ 2 ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ ਤਾਂ ਉਸ ਲਈ ਖਾਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਸਿਰਫ਼ ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ. 2 ਜੀਨ ਵਿਚਲੇ ਸਾਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਪੂਰੇ ਪੈਨਲ ਦਾ ਖਰਚ ਕਈ ਹਜ਼ਾਰ ਡਾਲਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਹ ਕਿੱਥੇ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨੌਮ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੈ.

ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜੇਨੈਟਿਕ ਕਾਊਂਸਲਰ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰ ਅਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਨੁਕਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਕਰੋਗੇ ਅਤੇ ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋਗੇ?
• ਨਤੀਜੇ ਕਿੰਨੇ ਸਹੀ ਹਨ?
• ਟੈਸਟ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ?
• ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਮੀ ਕੀ ਹੈ?

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਹੋ, ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੂਪ (ਜਾਂ ਹੋਰ) ਬਹੁਤੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਡਰ ਹੈ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਨਾਲ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਦੀ ਘਾਟ ਬਾਰੇ ਗਲਤ ਭਰੋਸਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਆਓ ਕੁਝ ਕੁ ਕੈਂਸਰਾਂ ਤੇ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ.

ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ: ਕੀ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੈ?

ਛਾਤੀ ਦੇ ਕਸਰ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ ਤੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਕਰੀਬ 10 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ "ਜੈਨੇਟਿਕ" ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਬੀਆਰਸੀਏ 1 / ਬੀਆਰਸੀਏ 2 ਜੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋਣ ਜਾਣਦੇ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਐਂਜੇਲੀਨਾ ਜੋਲੀ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਕਾਰਨ ਉਸ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਮਾਸਟਰੈਕਟਮੀ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਤਾਂ ਜਨਤਾ ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਲੈ ਗਈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ "ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ" ਲੈ ਕੇ ਜਿੰਨੇ ਸੌਖੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਵਿਚ ਬੀਆਰਸੀਏ 1 ਅਤੇ ਬੀਆਰਸੀਏ 2 ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਬੀਆਰਸੀਏ 1 ਅਤੇ ਬੀਆਰਸੀਏ 2 ਟਿਊਮਰ ਸਮੱਗਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਹਨ. ਇਹ ਜੀਨ ਇੱਕ ਆਟੋਸੌਮਕਲ ਪਰਕਿਰਤਕ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਵਿਰਾਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਮਤਲਬ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਨੂੰ ਸਟਾਫ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣਾ ਨਾ ਛੱਡੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਜੈਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ .

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤੋਂ ਜਿਆਦਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਓਨਕੋਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ - ਜੀਨ ਜੋ ਐਕਸਲਰੇਟਰ ਇੱਕ ਕਾਰ ਚਲਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਿਰਫ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਆਟੋਸੋਮਿਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ.) ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਦਮਨਕਾਰੀ ਜੈਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਉੱਪਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਇੱਥੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕ ਅਤੇ ਤੰਤਰ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ਜੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹਨ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੈਂਸਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਪਵਾਦਾਂ) ਦੇ ਸੰਯੋਗ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਓਨਕੋਜੀਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਜੀਨ ਦੋਨੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜਨਮ

ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ

ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿਚ ਵੀ ਚੱਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ.

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਪਿਛੋਕੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੀਐਸਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਆਪਣੀਆਂ ਜਾਨਾਂ ਬਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ , ਪਰ ਇਹ ਬੇਯਕੀਨੀ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਨਹੀਂ ਹੈ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਇੱਕ ਹਾਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਕ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ 60 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਹੋਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਿਰਫ 5 ਤੋਂ 10 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜਣਨ ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਜੀਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੋਣ ਦਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਤਾ ਜਾਂ ਭਰਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਜੋਖਮ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਿਸੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਬਗੈਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਦੁਗਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ.

ਕੌਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰੀਸੀਪੀਪਸ਼ਨ

ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ ਕਈ ਚੀਜਾਂ ਹਨ - ਜਾਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਦੇ ਕਈ "ਪ੍ਰਕਾਰ". ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਬੀਨਤਾ ਕੁਝ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਪਾਸ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:

• ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕੌਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਿਕ ਇਤਿਹਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਜਮਾਂਦਰੂ ਕੋਲੋਨ ਕੈਂਸਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਗੈਰ-ਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਕੌਲੋਰੇਟਲ ਕੈਂਸਰ (ਐਚ ਐਨ ਪੀ ਸੀ ਸੀ)), ਫੈਮਲੀ ਏਡੀਨੋਟੋਟਸ ਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਜਾਂ ਕਿਊਵਲਿਲ ਪੌਲੀਪੋਸਿਜ਼ ਸਿੰਡਰੋਮ .
• ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਭੜਕਾਉਣ ਵਾਲੀ ਆਂਤੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਚਲਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਰੋਹਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਅਲਸਰਟੇਟਿਵ ਚਚੱਲਣ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਹੋਰ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਕੁੱਝ ਵਾਰਸ ਪ੍ਰਦਾਪਣ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਕਈ ਕੈਂਸਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖਤਰਿਆਂ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਮੇਲੇਨਾੋਮਾ ਦੇ 55 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਜੋਨੈਟਿਕ ਕਾਰਕ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ , ਜਾਂ ਇਹ ਹੈ ਜੋ ਔਰਤਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ. 2 ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਵਾਲੇ ਸਿਗਰਟ ਪੀਂਦੇ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੇ ਦੋ ਵਾਰ ਖ਼ਤਰੇ ਹਨ . ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਸੁਚੇਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਇੰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਿਉਂ ਹੈ.

ਕੀ ਜੈਨ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣਾ ਬੀਮਾ ਗੁਆ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਫੈਡਰਲ ਹੈਲਥ ਇੰਸ਼ੋਰੈਂਸ ਪੋਰਟੇਬਿਲਟੀ ਐਂਡ ਅਕਾਊਂਟੇਬਿਲਿਟੀ ਐਕਟ (ਐੱਚਆਈਪੀਏਏ) ਸਿਹਤ ਬੀਮਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੈਨ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਤਕਰੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਜੀਵਨ ਬੀਮਾ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੰਭਾਵਿਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਿਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.

ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਸਿਪੇਸ਼ਨ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਬੁਰੀ ਹੈ?

ਸ਼ਾਇਦ ਇਹ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਅਤੇ ਅੰਤਿਮ ਬਿੰਦੂ ਲਿਆਉਣ ਦਾ ਘਟੀਆ ਤਰੀਕਾ ਸੀ. ਯਕੀਨਨ, ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਸੋਚਣਾ ਚਾਹੋਗੇ, ਜਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਇੱਕ ਜੀਨ ਨੂੰ ਲੈ ਸਕਣਗੇ. ਪਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖਤਰੇ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਹੋਣੀ - ਅਤੇ ਇਸ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ - ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਜੋਖਮ ਨਹੀਂ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਬਿਹਤਰ ਸਥਾਨ ਤੇ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਤਾਂ ਕਿਵੇਂ?

ਤਕਰੀਬਨ 10 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ 9 0 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਨਹੀਂ. ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪਰਵਾਰ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਵੇਖਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਛੇਤੀ ਨਾਲ ਵੇਖ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੇ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਇਕ ਮੁਸ਼ਤ ਹੈ ਜਿਹੜੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾ, ਇਕੋ ਜਿਹੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਉਹ ਸੋਚ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸ਼ਾਇਦ ਇਕਮੁਸ਼ਤ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਕੋਈ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਸ ਸਿਧਾਂਤਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਵਿਚ ਔਰਤ ਨੂੰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸੰਬੰਧ ਵਾਲੀ ਕਾਰਵਾਈ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ - ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਔਰਤ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇਸ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕਾਜ ਤੇ ਉਸ ਦਾ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿਚ ਗੈਰ-ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਮਈ

ਅੰਤਿਮ ਨੋਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ. ਕੁਝ ਕੈਂਸਰਾਂ ਜੋ ਪਿਰਵਾਰਾਂ ਵਿਚ ਚੱਲਣ ਲਈ ਵਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਾ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਆਮ ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਕਾਰਨ. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਗੈਰ-ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਹੋਵੇਗਾ ਜਿਹੜੇ ਸਾਰੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਇਸਦੀ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਬੰਧ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਸਾਰੇ ਘਰ ਵਿੱਚ ਰੇਡਨ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਗਏ.

_{ਸਰੋਤ:}

_{ਅਮਰੀਕੀ ਸੁਸਾਇਟੀ ਆਫ ਕਲਿਨਿਕਲ ਆਨਕੋਲੋਜੀ. Cancer.Net ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ 08/2015 ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੀ http://www.cancer.net/nivigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetics-cancer}

_{ਹਾਲ, ਐੱਮ., ਓਬੀਡ, ਈ., ਸਕਵਾਟਜ਼ ਐਸ., ਮੰਟੀਆ-ਸਮੋਲੋਨ, ਜੀ., ਫਾਰਮਾਨ, ਏ., ਅਤੇ ਐੱਮ. ਡੈਲੀ. ਯਤੀਮਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਤੀ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ: ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ. 1/2, ਲਿਚ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਅਤੇ ਅੱਗੇ. Gynecologic ਓਨਕੋਲੋਜੀ 2016 (140): 565-74}

_{ਕੌਮੀ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਕੈਂਸਰ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ - ਹੈਲਥ ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਲ ਵਰਜ਼ਨ (ਪੀਡੀਕਿਊ). 01/15/16 ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/overview-pdq}

_{ਕੌਮੀ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ 04/22/15 ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics}

_{ਕੌਮੀ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ - ਹੈਲਥ ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਲ ਵਰਜ਼ਨ (ਪੀਡੀਕਿਊ). 02/12/16 ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ http://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq}