ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਹੈ. ਜੀਨ ਅਸਾਧਾਰਣਤਾ, ਕੈਗ ਦੇ ਦੁਹਰਾਓ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 4 ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕੀ ਹੈ?
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਲਹਿਰ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਡਿਮੈਂਸ਼ੀਆ ਨਾਲ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ . ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ 40 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਘੱਟ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਕਿਸ਼ੋਰ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 10-20 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਜੀਵਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ.
ਹਾਲਤ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਅਪਾਹਜਤਾ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਵੱਧਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਤਰੱਕੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਅਸਧਾਰਨ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਹਰ 10,000-20,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਯੂਰਪੀ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਉੱਚੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਇਸ ਸਮੇਂ ਲਾਇਲਾਜ ਹੈ , ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਸਹਾਇਤਾ ਵਾਲੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਦਾ ਕੋਈ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜੋ ਕਿ ਸੱਟਾਂ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਪੋਸ਼ਣ ਅਤੇ ਲਾਗਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਤ ਹੈ.
ਸੰਨ 1993 ਵਿੱਚ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਜੀਨ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ ਜਾਂ ਨਹੀਂ.
ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕਮੀ ਇਸ ਕਰਕੇ ਇਕ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਹੈਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਉਹ ਜਨੈਟਿਕ ਜਾਂਚ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਨਾਲ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਿਲਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਬਾਰੇ ਫ਼ੈਸਲੇ ਕਰਨ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ
ਇਕ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਇੰਨਾ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਆਟੋਸੌਮਿਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੈ .
ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਬਹੁਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਜੈਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੈ 4. ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਹਰ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਇਸ ਲਈ ਸਾਰੇਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ 4. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੇ ਕਾਰਨ ਸਿਰਫ ਇਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਦੀ ਹਾਲਤ ਹੀ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਇਕ ਹੋਰ ਸਾਂਝਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੋਵੇ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਦਾ ਇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਨੁਕਸ ਤੋਂ. ਤੁਹਾਡੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਹਰ ਇਕ ਭੈਣ-ਭਰਾ ਕੋਲ ਤੁਹਾਡੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੁਆਰਾ ਬੀਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੈ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ
ਜੀਨ ਕੋਡਿੰਗ ਨਿਊਕਲੀਐਸਿਡ ਐਸਿਡ ਦੀ ਇਕ ਲੜੀ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਅਣੂ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਕੋਡ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਆਮ ਕੰਮ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੋਡਿੰਗ ਘਾਟਾ, ਐਚਡੀ ਜੀਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਐਂਸ਼ਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਤਿੰਨ ਨਿਊਕੇਲੀਕ ਐਸਿਡਸ, ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ, ਐਡੇਿਨਾਈਨ ਅਤੇ ਗਾਇਨਾਈਨ ਦੇ ਦੁਹਰਾਓ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਕੈਗ ਦੁਹਰਾਓ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਥਾਨ' ਤੇ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਲਗਭਗ 20 ਕੈਗ ਦੁਹਰਾਉ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ 26 ਰਪੀਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਆਸ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ.
ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ 27 ਅਤੇ 35 ਕੈਗ ਦੇ ਮੁੜ ਦੁਹਰਾਉਣੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਚ 36 ਅਤੇ 40 ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ 40 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੈਗ ਦੁਹਰਾਉ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਹੋਰ ਨਿਰੀਖਣ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਦੁਹਰਾਈਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਕਸਰ ਹਰੇਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਧਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਜਿਸਨੂੰ ਆਸ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਕੋਲ ਹੈਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ 27 ਕੈਗ ਦੇ ਦੁਹਰਾਓ ਹੋਏ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ 31 ਰੀਹਤ ਨਾਲ ਇੱਕ ਭਰਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਭੈਣ ਦੀ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕੋਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦੁਹਰਾਇਆ ਹੋਵੇ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਆਸ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਸ ਕੋਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੈਗ ਮੁੜ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਉਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿੰਨੀ ਘੱਟ ਦੁਹਰਾਈ ਹੋਵੇ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜੈਨੀਟਿਕ ਟੈਸਟ ਲੋਜਿਸਟਿਕਸ
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਹੈ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਬਹੁਤ ਉੱਚੀ ਹੈ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਜਿਹੀ ਗੰਭੀਰ ਹਾਲਤ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ
ਕੁਝ ਕੁ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੈਟਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਦੂਜੇ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਹਰੇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਤੇ ਕੈਗ ਦੇ ਦੁਹਰਾਉ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਿਵੇਂ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਦੁਹਰਾਓ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੀ ਹੈ. . ਭੈਣ-ਭਰਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਵਿਚ ਲਿਆਉਣ ਵਿਚ ਵੀ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ.
ਐਚਡੀ ਜੀਨ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕਿਵੇਂ ਬਣਦਾ ਹੈ?
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆ, ਕੈਗ ਨੇ ਮੁੜ ਦੁਹਰਾਇਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਹੈਟਿੰਗਟੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਪੂਰੀ ਤਰਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਹਨਾਂ ਕੋਲ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ? ਕੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੈਨਟਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, ਸ਼ਿੰਗਟਟਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਲੰਮਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਵਿਭਾਜਨ (ਛੋਟੇ ਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਟੁੱਟਣਾ) ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਣਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵਧਾਉਣ ਜਾਂ ਨਤੀਜਾ ਹੋਏ ਫੈਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਨਾੜੀ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਏ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਖਾਸ ਖੇਤਰ ਬੁਨਿਆਦੀ ਗੈਂਗਲਿਅਸ ਹੈ, ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅੰਦਰ ਡੂੰਘਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਹੈਨਟਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਨੂੰ ਅੰਦੋਲਨ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਧੇਰੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਘਾਤਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਡਿਮੈਂਸ਼ੀਆ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹੈ.
ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਤਬਾਹਕੁਨ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਹੜੀ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੱਧ-ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ 20 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਮੌਤ ਵੱਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਮਝ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਕੋਈ ਵੀ ਇਲਾਜ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਤਰੱਕੀ ਹੈ ਜੋ ਫ਼ੈਸਲੇ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਅਤੇ ਅਪਾਹਜਤਾ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੌਤ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਜਾਣੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਹਨਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਾਂ ਇਹ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਉਭਰ ਜਾਏਗੀ, ਤਾਂ ਸਹਾਇਤਾ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨਾਲ ਇਹ ਸਮਝਣ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਅਨੁਭਵ ਹੋਏ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਝਾਤ ਮਾਰਨਾ ਹੈ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਖੋਜ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਮ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਉਭਰ ਰਹੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਕਲਪਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਬਾਰੇ ਸੋਚ ਸਕਦੇ ਹੋ.
> ਸਰੋਤ:
> ਬੈਟਸ ਜੀਪੀ, ਡੋਰਸੀ ਆਰ, ਗੁੁਸਲੇ ਜੇ ਐੱਫ. ਅਤੇ ਬਾਕੀ. ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਰੋਗ Nat ਰਿਵਰ ਡਿਸਕ ਪ੍ਰਾਇਸਰ 2015 ਅਪ੍ਰੈਲ 23; 1: 15005. doi: 10.1038 / nrdp.2015.5.
> ਰਿਚਰਡ ਐਚ. ਮਾਈਜ਼ਰ ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਨਿਊਰੋਆਰx 2004 ਅਪ੍ਰੈਲ; 1 (2): 255-262. doi: 10.1602 / ਨਯੂਰੋਰਕਸ .1.2.255 ਪੀ ਐੱਮ ਸੀ ਆਈ ਡੀ: ਪੀ.ਐੱਮ.ਸੀ. 534940 ਪੀ ਐੱਮ ਆਈ ਐੱਡ: 15717026