ਸਓਰੀਏਟਿਕ ਆਰਥਰਾਈਟਿਸ, ਐਨਕੀਓਲੋਜਿੰਗ ਸਪੋਂਲਿਲਾਈਟਿਸ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਲਈ ਵੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲੀ
ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ
5 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2016 ਨੂੰ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫਡੀਏ) ਦੁਆਰਾ ਰੀਮੀਕੈਡ (ਇਨਫਲਸੀਮੈਬ) ਦੀ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਇਨਫ੍ਰਾਟਰ੍ਰਾ (ਇਨਫਲਸੀਮੈਬ-ਡਾਈਇਬ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, "ਇੱਕ ਬਾਇਓਸੀਮਲਰ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਇਕ ਜੀਵ-ਸੰਬੰਧੀ ਉਤਪਾਦ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਇਹ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇਕ ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਤ ਜੀਵ-ਜੰਤਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਰਗੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਸੰਦਰਭ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਦਰਭ ਉਤਪਾਦ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਰਥਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚ ਕੇਵਲ ਛੋਟੇ ਅੰਤਰ ਹੀ ਬਾਇਓਸੀਮਲਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿਚ ਯੋਗ ਹਨ. "ਰੇਮੀਕਾਡੇ, ਇਕ ਟੀ ਐੱਨ ਐੱਫ ਬਲਾਕਰ ਜੋ ਕਿ ਜੇਨਸਨ ਬਾਇਓਟੇਕ, ਇੰਕ. ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਹੈ, ਇੰਫ੍ਰਾਟਰ੍ਰਾ
ਇਨਫਰਾ ਟ੍ਰੈਕ, ਲੈਟ ਫ਼ਰੈਸਟ ਦੇ ਹੋਸਪੀਰਾ, ਇਲੀਨੋਇਸ ਲਈ ਸੈਲਟ੍ਰੋਨ, ਇੰਕ. (ਯਿਓਨਸੂ-ਗੁਆਂਗ, ਇੰਚਿਓਨ, ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਕੋਰੀਆ) ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਨਫ੍ਰਾਟਰਰਾ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਦੂਜੀ ਬਿਉਸਿਮਲਰ ਹੈ. ਪਹਿਲੀ, ਜ਼ਾਰਸੀਓ, ਨੂੰ 6 ਮਾਰਚ 2015 ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਖਾਸ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ.
ਸੰਕੇਤ
ਇੰਫ੍ਰੈਕ੍ਰਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:
- ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ ਤੇ ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼
- ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਐਨਾਕਾਇਲਜਿੰਗ ਸਪੋਂਂਡੀਲਾਇਟਿਸ
- ਸਕ੍ਰਿਏ ਸਕਰੀਰੀਏਟਿਕ ਆਰਥਰਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ
- ਗੰਭੀਰ ਗੰਭੀਰ ਪਲਾਕ ਚੰਬਲ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ
- ਬਾਲਗ਼ ਰੋਗੀਆਂ ਜਾਂ 6 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਔਸਤਨ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਕਰੋਰੋਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਿਸ ਨਾਲ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਅਪਣੱਤ ਜਵਾਬ ਸੀ.
- ਔਸਤਨ ਤੌਰ ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਅਲਸਟਰ੍ੇਟਾਇਲ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਅਪਣੱਤ ਜਵਾਬ ਸੀ.
ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਆ ਲਈ, ਇਨਫ੍ਰਾਟਰਰਾ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨਿਸ਼ਾਨੀਆਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸਾਂਝੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਐਂਕੋਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਸਪੋਂਂਡਾਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਇਨਫ੍ਰਾ ਟ੍ਰੈਕ ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਹੈ.
ਸੋਰੈਟਿਕ ਗਠੀਏ ਵਿਚ, ਇੰਫ੍ਰਟਰ੍ਰਾ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਗਠੀਏ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਢਾਂਚਾਗਤ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਡੋਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ
ਰਾਇਮੇਟਾਇਡਸ ਦੇ ਲਈ, ਇੰਫ੍ਰਾਟਰ ਨੂੰ 0, 2 ਅਤੇ 6 ਹਫਤਿਆਂ 'ਤੇ 3 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਤੇ ਨਾੜੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ (ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ 2 ਘੰਟੇ ਦੀ ਮਿਆਦ' ਤੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ) ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਹਰ 8 ਹਫਤਿਆਂ ਵਿੱਚ 3 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਇੱਕ ਰੇਂਜਰੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਆ ਲਈ ਇਨਫ੍ਰਾਚ੍ਰਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਵੀ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ . ਉਪਰੋਕਤ ਖੁਰਾਕ ਤੇ ਅਢੁਕਵੇਂ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਖੁਰਾਕ 10 ਐਮ.ਜੀ. / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰਾਲ ਹਰ 4 ਹਫਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਡਜੱਸਟ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੇ ਜੋਖ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਸਪੰਜਿਲਾਈਟਸ ਐਨਕਨਾਈਜਿੰਗ ਲਈ, ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਖੁਰਾਕ 5, 2, ਅਤੇ 6 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ 5 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਕਿਲੋ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਪਿੱਛੋਂ ਹਰ 6 ਹਫਤਿਆਂ ਵਿਚ 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਨੂੰ ਸਕਿਓਰੀਏਟਿਕ ਆਰਥਰਾਈਟਸ ਲਈ 0, 2, ਅਤੇ 6 ਹਫਤਿਆਂ 'ਤੇ ਵੀ 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਕਿਲੋ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, ਪਰ 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਉਪਯੁਕਤ ਖੁਰਾਕ ਹਰੇਕ 8 ਹਫਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸੰਬਠਿਤ ਸੰਕਰਮਣ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ
ਆਮ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ
ਇਨਫਲਸੀਮੈਬ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ (ਉਪਰੀ ਸ਼ਿੰਗਾਰ, ਸਾਈਨਿਸਾਈਟਿਸ ਅਤੇ ਫੈਰੇਨਜੀਟਿਸ), ਨਿਵੇਸ਼-ਸਬੰਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ (ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ, ਫਿਸ਼ਿੰਗ, ਧੱਫੜ), ਸਿਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦਰਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਉਲਟੀਆਂ
ਇੰਫ੍ਰੈਕਰਾ, 5 ਐਮਐਗ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕ ਤੇ, ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਿਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਨਾਲ ਹੀ, ਇੰਫੈਕਟਰਾ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਜੋ ਰੈਮਿਕੇਡ (ਇੰਫਿਕਸੀਮਾਬ) ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਚਿੰਤਤ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਰੱਖਦੇ ਹਨ. ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਜਾਂ ਮਿਰਿਨ (ਰਾਗਰ) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਬਹੁਤਾ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇੰਫ੍ਰਾਟਰ ਨਹੀਂ ਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ.
ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ
ਇੰਫ੍ਰੈਕਰਾ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੁਝ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਚਿਤਾਵਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਗੰਭੀਰ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ - ਇਫੈਕਟਰਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਨਹੀਂ ਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ. ਨਾਲ ਹੀ, ਜੇ ਇਨਫਰਾਟਰਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕੋਈ ਲਾਗ ਫੈਲਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜੇ ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਬਣ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਇਨਫਰਾਟਰ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਸੰਭਾਵਿਤ ਤਫਤੀਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ (ਟੀ.ਏ.ਐਨ.ਐੱਫ.) ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟੀ. ਬੀ. ਦੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਟੀ. ਬੀ. ਇਨਫੈਕਸਿਸਮੈਬ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਆਈ ਹੈ.
- ਆਵਾਜਾਈ ਫੰਗਲ ਸੰਕਰਮਣ - ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਨਫਰਾਟਰਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਫੰਗਲ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਸਥਾਪਤ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਫਿੰਗਲ-ਫੰਗਲ ਥੈਰੇਪੀ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
- ਮਲਗੀਨਾਂ - ਲਿਨਫੋਮਾ ਸਣੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਘਟਨਾਵਾਂ, ਟੀ.ਐੱਨ.ਐੱਫ. ਬਲਾਕਰਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇੰਫ੍ਰਾਟਰਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਜੋਖਮ / ਲਾਭਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਾਰਕ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ.
- ਹੈਪਾਟਾਇਟਿਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ (ਐੱਚ.ਬੀ.ਵੀ.) ਮੁੜ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ - ਇੰਪੈਕਟਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਇੰਪੈਕਟਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਐਚ.ਬੀ.ਵੀ. ਦੇ ਕੈਰੀਅਰਜ਼ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਐਚ.ਬੀ.ਵੀ. ਦੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਨਫਰਾਟਰ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
- ਹੈਪੋਟੋਟੈਕਸਸੀਟੀ - ਦੁਰਲੱਭ ਤੀਬਰ ਯੈਪੇਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਕੁਝ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਿਜਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਪੀਲੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਲਿਵਰ ਲਿਵਰ ਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ , ਇੰਫ੍ਰਾਟਰ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
- ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ - ਨਵੇਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਖਰਾਬ ਹੋਣ ਦੇ ਲੱਛਣ Inflectra ਦੇ ਉਪਯੋਗ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ
- ਸਾਈਪੋਨੀਅਸ - ਇੰਪੈਕਟਰਾ ਦੇ ਇਸਤੇਮਾਲ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਲੱਛਣ ਫੈਲਣ ਤਾਂ ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ
- ਹਾਇਪਰਸੈਂਸੀਟੀਵਿਟੀ - ਐਂਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਜਾਂ ਸੀਰਮ ਬੀਮਾਰੀ ਜਿਹੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਸਮੇਤ ਗੰਭੀਰ ਨਿਵੇਸ਼ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.
- ਡਿਮਾਈਲੇਟਿੰਗ ਬੀਮਾਰੀ - ਮੌਜੂਦਾ ਡਾਈਮਿਲਾਈਨੇਟਿਂਗ ਦੀ ਨਵੀਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਜਾਂ ਵਿਗੜ ਰਹੀ ਇਨਫ੍ਰੈਕ੍ਰਾ ਦੇ ਇਸਤੇਮਾਲ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.
- ਲੂਪਸ-ਆਉ ਸਿੰਡਰੋਮ - ਇਕ ਸਿੰਫ੍ਰੋਮ ਜੋ ਲੁੱਕਸ ਜਿਹੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ ਇਨਫਰਾਟਰਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਨਸ਼ਾ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
- ਜੀਵੰਤ ਟੀਕੇ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ - ਇਨਫਰਾਚਰਾ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. Inflectra ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਤੇ ਅਪ ਟੂ ਡੇਟ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ uterਟਰੋਓ ਵਿੱਚ ਇਨਫਰਾਟਰ ਜਾਂ ਇਨਫਿਲਸੀਮੈਬ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲਾਈਵ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਅਰੰਭ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਇਨਫਰਾਟਰ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਲਾਗ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਬਲੈਕ ਬਾਕਸ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਦਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਤ੍ਤਾ ਟੀ ਬੀ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦਾ ਨਿਰਦੇਸ਼.
ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ
ਇਨਕਿਨਰਾ ਜਾਂ ਓਰਨੇਸ਼ੀਆ (ਅਬੇਟਪੇਸ) ਨਾਲ ਇਨਫਰਾਟਰਰਾ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ. ਇੰਪੈਕਟਰਾ ਦੇ ਨਾਲ ਐਟੇਮਰਾ (ਟੋਲੀਜ਼ੂਮਾਬ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਇਮਯੂਨੋਸੱਪਸ਼ਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਵੱਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇੰਫ੍ਰੈਕ੍ਰਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ.
ਤਲ ਲਾਈਨ
ਬਾਈਓਸਿਮਲਰ ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਆ ਲਈ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਰਹੇ ਹਨ. ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਸੌਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ, ਬਾਇਓਸਿਮਲਰ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਹਨ (ਇਹ ਇਕ ਵਧੀਆ ਗੱਲ ਹੈ!) ਅਤੇ ਕੀਮਤ ਅਸਲੀ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ (ਇਹ ਇਕ ਚੰਗੀ ਗੱਲ ਹੈ!). ਫਿਰ ਵੀ, ਇਹ ਕੁਝ ਵਿਵਾਦ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੀ. ਕੁਝ ਲੋਕ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਬਾਇਓਸਿਮਲਰਸ ਅਸਲ ਬਰਾਬਰ ਹੋਣਗੇ. ਜੈਨਰਿਕ ਬਨਾਮ ਬਰਾਂਡ ਨਾਮ ਮੌਖਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ - ਕੀ ਉਹ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹਨ? ਇਸ ਉੱਤੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਬਹਿਸ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਐਫ ਡੀ ਏ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ "ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਬਾਇਓਸੀਮਿਲਰ ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਣਯੋਗ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਉੱਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ, ਜਿਵੇਂ ਉਹ ਰੈਫਰੈਂਸ ਉਤਪਾਦ." ਦਰਅਸਲ, ਇਕ ਬਾਇਓਸਿਮਲਾਰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਸਬੂਤ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਹ ਹਵਾਲਾ ਦਵਾਈ ਦਾ "ਬਹੁਤ ਸਮਾਨ" ਹੈ. ਬਰਾਬਰ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਸਮਾਨ ਹੈ?
ਇਕ ਹੋਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਅਜੇ ਵੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਇਕ ਪਰਿਵਰਤਣਯੋਗ ਦਵਾਈ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਐਫ ਡੀ ਏ ਅਨੁਸਾਰ, "ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਜੈਵਿਕ ਉਤਪਾਦ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਦਰਭ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਬਾਇਸਿਮਇਲਰ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਅਤਿਰਿਕਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਜੈਵਿਕ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਫਾਰਮੇਸੀਸਟ ਦੁਆਰਾ ਰੈਫਰੈਂਸ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਿਹਤ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਦਖਲ ਦਿੱਤੇ ਬਿਨਾਂ ਹਵਾਲਾ ਉਤਪਾਦ. "
ਸ਼ਾਇਦ ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਇਹ ਥੋੜਾ ਉਲਝਣ ਵਾਲਾ ਹੈ. ਹਮੇਸ਼ਾ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਾਡੀ ਸਲਾਹ ਤੁਹਾਡੇ ਖੁਦ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਰਾਇਮਟੌਲੋਜਿਸਟ ਨਾਲ ਬਾਇਓਸਿਮਲਰਸ ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਇਹ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜਾਣੋ ਰਾਇਮੈਟੋਲੋਜੀ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਦੇ ਜਵਾਬ ਨਾਲ ਇਨਫਰਾਚਰਾ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬਾਇਓਸਿਮਲੀਅਰਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਬਾਰੇ. ਜੋਏਨ ਵਾਨ ਫੈਲਟਟ, ਐਮ ਡੀ, ਐਮਐਸਡੀ, ਅਮਰੀਕੀ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਰੂਮੀਟਾਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਦੇ ਇਸ ਬਿਆਨ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹੋ.
> ਸਰੋਤ:
ਇੰਫ੍ਰਟਰਰਾ ਨੁਸਖ਼ਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ 04/2016.
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/125544s000lbl.pdf
ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਇੰਫ੍ਰੈਕਰਾ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਕ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਰੀਮੀਕੈੱਡ ਹੈ. 04/05/2016.
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm494227.htm
ਬਾਇਓਸਿਮਲਰਜ਼ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ. ਐਫ ਡੀ ਏ 2/22/2016 ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ
http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsare ਡਿਵੈਲਪਡ ਅਤੇ ਅਪਰਪ੍ਰੋਡਡ / ਐਪਪ੍ਰੋਵਲਪਲੇਅਪਲੀਕੇਸ਼ਨਜ਼ / ਦੀਰੇਪਿਊਟਿਕਬਾਇਲੋਜੀਕ ਏਪਲੀਕੇਸ਼ਨਜ਼ / ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰਸ
ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਪਹਿਲਾ ਬਾਇਓਸਾਈਮਰਰ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਜ਼ਰਸੀਓ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਐਫ ਡੀ ਏ 03/06/2015
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm436648.htm