ਐਮਿਓਟ੍ਰੌਫਿਕ ਪਾਥਲ ਸੈਕਰੋਸਿਸ (ਏ ਐੱਲ ਐਸ) ਡਿਸਆਰਡਰ ਇਨਫਰਮੇਸ਼ਨ

ਏ ਐੱਲ ਐਸ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰੈਸਿਵ ਨਿਊਰੋਲੌਜੀਕਲ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ

ਐਮਿਓਟ੍ਰੌਫਿਕ ਪਾਰਲ ਸਪਲਰੋਸਿਸ (ਐਲ ਐੱਸ), ਜਿਸ ਨੂੰ ਲੂ ਜੈੈਗ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮਾਸਿਕ ਸੈਲਾਂ (ਮੋਟਰ ਨਾਈਰੌਨਜ਼) ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ALS ਵਿਗੜ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੈ). ਮੋਟਰ ਨਯੂਰੋਨਸ ਦਿਮਾਗ ਤੋਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦੋਲਨ ਬਾਰੇ ਸੰਦੇਸ਼ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਏਐੱਲਐਸ ਵਿਚ ਮੋਟਰ ਨਾਈਰੋਨਜ਼ ਪਤਨ ਅਤੇ ਮਰਦੇ ਹਨ; ਇਸ ਲਈ, ਸੁਨੇਹੇ ਹੁਣ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ.

ਜਦੋਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਉਹ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਵਢ ਸੁੱਟਦੇ (ਐਰੋਪਾਈ), ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਟੋਟੇ (ਫਾਸੀਕਲ).

ਅਖੀਰ, ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ (ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ) ਨੂੰ ਕਾਬੂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ALS ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਆਪਣੀਆਂ ਬਾਂਹਾਂ, ਲੱਤਾਂ, ਮੂੰਹ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਹਿਲਾਉਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਗੁਆ ਲੈਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਾਹ ਰਾਈਟਰ (ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ) ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਏਐਲਐਸ ਸਿਰਫ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ ਹੁਣ ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐੱਲ ਐੱਸ ਦੇ ਤਜਰਬਿਆਂ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਵਿਅਕਤੀ ਸੋਚ (ਸਿਧਾਂਤ) ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਮੋਰੀ ਅਤੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਸ਼ਖਸੀਅਤ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ. ਏਐਲਐਸ ਮਨ ਜਾਂ ਖੁਫੀਆ, ਜਾਂ ਵੇਖਣ ਜਾਂ ਸੁਣਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.

ਐੱਲ ਐੱਸ ਕੀ ਹੈ?

ALS ਦਾ ਅਸਲ ਕਾਰਨ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. 1991 ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਏਐਲਐਸ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸੰਬੰਧ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ.

ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ, ਇਕ ਜੀਨ ਜੋ ਐਂਜ਼ਾਈਮ SOD1 ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿਚ ਵਿਰਾਸਤੀ ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਲਗਭਗ 20% ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. SOD1 ਨੇ ਫ੍ਰੀ ਰੈਡੀਕਲਸ, ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜੋ ਅੰਦਰੋਂ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਣ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਰੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਾਲੇ ਕੇਸ ਇਸ ਜੀਨ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਐੱਲ ਐੱਸ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਕੁਝ ਲੋਕ ਹੀ ਹਨ, ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਕੌਣ ਐੱਲਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਏਐੱਲਐਸ ਦੇ ਨਾਲ 40 ਅਤੇ 70 ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਛੋਟੇ ਲੋਕ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ALS ਸਾਰੇ ਸੰਸਾਰ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਨਸਲੀ ਪਿਛੋਕੜਾਂ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਮਰਦ ਔਰਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਲਗਭਗ 90% ਤੋਂ 95% ਅਲਸ ਦੇ ਕੇਸ ਬੇਤਰਤੀਬ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਵਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਲਗੱਭਗ 5% ਤੋਂ 10% ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਵੀ ਵਿਗਾੜ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ALS ਦੇ ਲੱਛਣ

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਏ ਐੱਲ ਐਸ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਇਕ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਲੱਤ ਜਾਂ ਬਾਂਹ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਹੋਰ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

ਜਿਉਂ ਜਿਉਂ ਬਿਮਾਰੀ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਏਐਲਐਸ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਖੜਾ ਜਾਂ ਤੁਰਨ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ; ਉਸ ਨੂੰ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਘੁੰਮਣਾ, ਬੋਲਣਾ ਅਤੇ ਨਿਗਲਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਵੇਗਾ.

ALS ਦਾ ਨਿਦਾਨ

ਏਐਲਐਸ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਲੱਛਣਾਂ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨੀ ਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਲਗਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਜੋ ਸਾਰੀਆਂ ਹੋਰ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੋਰਸਿਸ , ਪੋਸਟ ਪੋਲੀਓ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿਗਿਆਨ , ਜਾਂ ਕੁਝ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬੀਮਾਰੀਆਂ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਲਿਸਟ) ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਹੈ.

ALS ਇਲਾਜ

ਅਜੇ ਵੀ, ALS ਲਈ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾਉਣ ਅਤੇ ਡਿਸਆਰਡਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਦਵਾਈਆਂ ਥਕਾਵਟ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਦਰਦ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਏਐਲਐਸ ਲਈ ਖਾਸ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਰਿਲਤੈਕ (ਰਿਲਜ਼ੌਲ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੀਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਪਰ ਏਐਲਐਸ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਬਚਾਅ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮਾਂ ਨੂੰ ਲੰਘਾਉਣ ਵਿਚ ਇਹ ਸੰਜਮੀ ਲਗਦਾ ਹੈ.

ਫਿਜ਼ੀਕਲ ਥਰੈਪੀਐਂਟੇਸ਼ਨ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਸਪਰੇਟ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ, ਏਐਲਐਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਮੋਬਾਈਲ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਏਐਲਐਸ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਸਾਹ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਤੋਂ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ 3 ਤੋਂ 5 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਪਰ ਐੱਲਐਸ ਦੇ 10% ਲੋਕਾਂ ਦੀ 10 ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਬਚਦੀ ਹੈ.

ਭਵਿੱਖ ਖੋਜ

ਖੋਜਕਰਤਾ ਐੱਲ ਐੱਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੰਭਵ ਕਾਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਟੋਇਮੀਨਿਊਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਇਸਦੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ) ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਨ ਕਾਰਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਜਾਂ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ. ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਐੱਲ ਐੱਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚਲੇ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਦੇ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਰਿਸਰਚ ਗਲੂਟਾਮੈਟ ਅਤੇ ਐੱਲ ਐੱਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਬੰਧ ਨੂੰ ਦੇਖ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਕੁਝ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਸਮਾਨਤਾ ਦੀ ਤਲਾਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਏਐਲਐਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਡਿਸਆਰਡਰ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ.

ਸਰੋਤ:

"ਐਮਿਓਟ੍ਰੋਫਿਕ ਲੇਟਰਲ ਸਕਲਰੋਸਿਸ ਫੈਕਟ ਸ਼ੀਟ." ਵਿਗਾੜ ਅਪ੍ਰੈਲ 2003. ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਨਿਊਰੋਲਜੀਕਲ ਡਿਸਡਰੈੱਸਜ਼ ਐਂਡ ਸਟ੍ਰੋਕ. 13 ਮਈ 200 9