ਵਾਈਗਰਾ (ਸਿਡਲੈਨਾਫਿਲ ਸੀਟਰੇਟ) ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈੱਟੀਲ ਡਿਸਫੇਨਸ਼ਨ (ਈਡੀ) ਲਈ ਕਈ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸ਼ੱਕ ਦੇ ਘੇਰੇ ਵਿਚ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣੂ ਨਹੀਂ ਹੈ.
ਵਾਈਗਰਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸਮੇਂ, 1 99 8 ਵਿਚ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫਡੀਏ) ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਕੁਲ 25,000 ਵਿਚੋਂ ਪੰਜ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿਚ ਵੀਆਗਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ .
ਇਹ ਇਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਇਸੇ ਕਾਰਨ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਹਾਨੀ ਬਾਰੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਇੰਨੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਹੀਂ ਸੀ.
ਹਾਲਾਂਕਿ, 2007 ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਵਾਈਗਰਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਈਡੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਫੇਫੋਡਾਇਐਸਟੇਜ ਦੀ ਕਿਸਮ 5 (ਪੀ.ਈ.ਡੀ 5) ਇੰਨਬਿਟਿਟਰ ਕਲਾਸ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਣਵਾਈ ਦੇ ਘਟਣ ਦੇ ਹੋਰ ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ. ਹੋਰ PDE5 ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਲੇਵਿਤਰ (ਵਰਡੇਨਾਫਿਲ) ਅਤੇ ਸੀਲੀਆ (ਟਡਾਲਫਿਲ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ-ਇਰੋਜਿੰਗ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੂੰ ਪੀ.ਡੀ.ਈ 5 5 ਇਨਸ਼ੀਏਟਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਅਖੀਰੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਤਿੰਨ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਚਾਨਕ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ 29 ਕੇਸ ਮਿਲੇ ਹਨ. ਸੁਣਵਾਈ ਦੀ ਘਾਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ' ਤੇ ਸੁਣਵਾਈ ਦੇ ਅੱਧ ਜਾਂ ਕੁੱਲ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਇੱਕਤਰ ਇਕਸਾਰ ਸੇਨਸਰੀਨੀਅਲ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਈ ਵਾਰੀ ਟਿੰਨੀਟੋਸ ਅਤੇ ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ
29 ਦੱਸੀਆਂ ਗਲਤ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਪੰਦਰਾਂ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਅਗਰਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਨ. ਪੰਜ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਚਾਨਕ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਨੌਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਇਕਪਾਸੜ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਦੁਵੱਲੀ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ.
15 ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਠ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਦੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਚਾਰ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਅਸਥਾਈ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ ਸੀ.
ਇਹ ਦੱਸੇ ਗਏ ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ PDE5 ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਹੋਰ ਕਾਰਕ, ਜਿਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸੰਭਵ ਹਾਜ਼ਰੀ. ਫਿਰ ਵੀ, ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਚਿੰਤਤ ਸੀ ਕਿ ਡਰੱਗ ਲੇਬਲਿੰਗ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਲ ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕੇ.
ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਐਫ ਡੀ ਏ ਵੈਬਸਾਈਟ ਤੋਂ ਡਾਊਨਲੋਡ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.
ਐਫ.ਡੀ.ਏ ਇਹ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਵਿਹਾਗ੍ਰਾ ਜਾਂ ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇਸ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜਿਹੜੇ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਜਾਣੂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੁਣਨ ਵਿਚ ਕਮੀ ਆ ਰਹੀ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਲੈਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਲੈਬ ਸਟੱਡੀਜ਼
ਕੀ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਿਯਾਗਰਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਣਨ ਦੀ ਘਾਟ ਦਾ ਕਾਰਣ ਬਣਦਾ ਹੈ? ਕੁਝ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸੱਤ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਪੁਰਖ ਮਾਊਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਸੀ. 105 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਮਾਊਸ ਵਿਅੰਗਰਾ ਦੀਆਂ ਉੱਚੀਆਂ ਡੋਜ਼ਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ ਦੂਜੇ ਮਾਊਸਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵੀਗਰਾ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਅਤੇ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਦੋਵਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁਣਵਾਈਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਸੀ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਫਿਰ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਪੰਜ, 10, 15, 25, 35, 105 ਅਤੇ 135 ਦੇ ਦਿਨ.
ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਨੂੰ ਕਈ ਢੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਖਿਆ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਆਡੀਟੋਰੀਅਲ ਬ੍ਰੇਨਸਟੈਂਮੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਓਟੋਆਕੁੂਸਟਿਕ ਐਮੀਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇੱਕ ਆਵਾਜਾਈ ਬ੍ਰੇਨਸਟੈਂਗ ਦਾ ਜਵਾਬ ਇਸਦਾ ਮਾਪਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਆਵਾਜ਼ ਕਿਵੇਂ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਓਟੋਆਕਿਊਸਟਿਕ ਐਮਸ਼ਿਨਜ਼ ਇੱਕ ਕੰਨ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕਮਜੋਰ ਈਕੋਜ਼ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਅਵਾਜ਼ ਸੁਣਦਾ ਹੈ. ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਵਿਯਾਗਰਾ ਦੇ ਉੱਚ ਖੁਰਾਉਣ ਨਾਲ ਆਡੀਟਰ ਬ੍ਰੇਨਸਟੈਂਮੇ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਸ਼ਿਫਟ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ.
ਭਾਵ, ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਆਵਾਜ਼ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਓਟੌਓਕੁਐਸਟਿਕ ਨਿਕਾਸੀ ਹਾਈ-ਡੋਜ਼ ਮਾਊਸ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਮਾਉਸ ਦੇ ਵਿਚ ਵੱਖਰੇ ਸਨ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ.
ਖੋਜਕਾਰਾਂ ਨੇ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਉੱਚ-ਖ਼ੁਰਾਕ ਅਤੇ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਮਾਊਸ ਵਿਚ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਘਟ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਕੀ ਅਜਿਹਾ ਨਤੀਜਾ ਇਨਸਾਨਾਂ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਖੋਜਕਾਰਾਂ ਨੇ ਇਕ 44 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਮਿਸਾਲ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਿਸ ਨੇ 15 ਦਿਨ ਲਈ ਵਿਜੈਰਾ ਨੂੰ 50 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਇੱਕ ਦਿਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਗਹਿਣੇ ਸੁਣਨ ਦੀ ਹਵਾ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ.
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਸਪਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ ਕਿ ਵਿਅੰਗਰ ਅਤੇ ਹੋਰ PDE5 ਦਵਾਈਆਂ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕਾਰਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇੱਕ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦਾ ਸਬੂਤ ਆਉਣਾ ਜਾਰੀ ਹੈ.
ਇਹ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੁਆਰਾ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉੱਪਰਲੀ ਇੱਕ ਅਜੇ ਤੱਕ, ਉਪਲਬਧ ਸਬੂਤ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਘਟਨਾ ਘੱਟ ਹੈ, ਪਰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਹੋਰ ਖੋਜਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ.
ਸਰੋਤ:
ਬਿਨ ਨਾਗ, ਤਾਏ ਹੂ ਯੀ, ਸਨ ਯਿਊਓ ਕਿਮ ਅਤੇ ਟੋਂਗ ਹੋਗ ਕਾਂਗ, "ਹਾਈ ਡੋਜ ਸਿਡਲੈਂਫਿਲ ਇਨਸੁਆਇਸਿਜ਼ ਹਾਇਅਰਿੰਗ ਇਨਕੁਇਰਮੈਂਟ ਇਨ ਮਾਟਸ", ਬੋਲ. ਫਾਰਮਾ ਬੱਲ., ਵੋਲ. 31, 1981-1984 (2008).
ਸਟ੍ਰੈੱਟੀਲ ਡਿਸਫੁਨੈਂਨੈਂਸ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਅਚਾਨਕ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਘਾਟਾ (ਨੋਟਿਸ! ਆਡੀਓਲੋਜਿਸਟਸ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਐਫ ਡੀ ਏ ਸੂਚਨਾਵਾਂ) ਆਡਿਓਲੋਜੀ ਟੂਡੇ. ਨਵੰਬਰ-ਦਸੰਬਰ 2007 v19 i6 p53 (1).
ਵਾਇਆਗਰਾ ਲਈ ਲੇਬਲ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ Http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm ਰਾਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਕੀਤੀ ਗਈ
ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਪੋਸਟਮਾਰਕੇਟ ਡਰੱਗ ਸੇਫਟੀ ਜਾਣਕਾਰੀ http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124841.htm