ਮੀਸਟ੍ਰੋ ਰੀਚਾਰਜ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸਿਸਟਮ

14 ਜਨਵਰੀ, 2015 ਨੂੰ, ਯੂ ਐੱਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ ਮੋਟਾਪੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਯੰਤਰ ਪ੍ਰਵਾਨ ਕੀਤਾ. ਇਹ ਉਪਕਰਣ, ਜੋ ਮਾਉਸਟ੍ਰੋ ਰੀਚਾਰਜ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਕੁਝ ਖਾਸ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਮੋਟੇ ਹਨ. 2007 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੋਟਾਪੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਇਹ ਪਹਿਲਾ ਮੈਡੀਕਲ ਯੰਤਰ ਹੈ.

ਇਸਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਰੋਗ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕੇਂਦਰ (ਸੀਡੀਸੀ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਾਰੇ ਯੂ ਐਸ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਬਾਲਗ ਮੋਟੇ ਹਨ, ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣ ਦੇ ਆਗਮਨ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਚਲਦਾ ਹੈ?

ਮਾਯਾਸਟ੍ਰੋ ਰੀਚਾਰਜ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦਰਮਿਆਨ ਨਸ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਭੁੱਖ ਅਤੇ ਪੂਰਨਤਾ ਦੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਉੱਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਪਲਸ ਜਨਰੇਟਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਰਿਫਲਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਵਾਇਰ ਲੀਡਰਜ਼ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡਸ ਦੇ ਨਾਲ. ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਨੂੰ ਪੇਟ ਵਿਚ ਲਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਵਜੀਅਸ ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਆਵੇਦਨ ਭੇਜਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪੇਟ ਨੂੰ ਖਾਲੀ ਕਰਨ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਸਿਗਨਲ ਭੇਜਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੇਟ ਖਾਲੀ ਜਾਂ ਭਰਪੂਰ ਹੈ.

ਐਂਟਰੋ ਮੈਡੀਕਸ ਇੰਕ. ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੰਪਨੀ ਜੋ ਡਿਵਾਈਸ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਮਾਈਸਟ੍ਰੋ ਰੀਚਾਰਜ ਕਰਨ ਯੋਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਵੌਗਜ਼ ਨਾੜੀ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਭੇਜ ਦੇਵੇਗਾ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਭੁੱਖ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਕਿਸ ਲਈ ਹੈ?

ਐਫ ਡੀ ਏ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਬਾਲਗਾਂ (18 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੇ) ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ 35 ਤੋਂ 45 ਦੇ ਬੱਰਫ ਪੁੰਜ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) ਹੈ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਮੋਟਾਪਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਹਾਲਤ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਜਾਂ ਰੁਕਾਵਟ ਸਲੀਪ ਐਪਨੀਆ .ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੁਆਰਾ ਭਾਰ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕੇ.

ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਅਸਰਦਾਰ ਹੈ?

ਇਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ ਵਿੱਚ ਜੋ 35 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬੀਐਮਐਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਸਨ, ਉਹ ਪ੍ਰਯੋਗੀ ਗਰੁਪ (ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਮਾਈਸਟ੍ਰੋ ਉਪਕਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ) ਨੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ: ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ 20 ਫੀਸਦੀ ਵਾਧੂ ਭਾਰ ਗੁਆ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 38% ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਾਧੂ ਭਾਰ ਦੇ 25% ਘੱਟ ਗਏ.

ਸੰਭਾਵੀ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਜ਼ ਕੀ ਹਨ?

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਵਿਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਜਿਸ 'ਤੇ ਸਰਜਰੀ ਭਰਨ ਦੀ ਜਗ੍ਹਾ' ਤੇ ਮਤਭੇਦ, ਉਲਟੀਆਂ, ਦਰਦ, ਸਰਜਰੀ ਦੀਆਂ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ, ਦਿਲ ਦਾ ਦਰਦ, ਛਾਤੀ ਦਾ ਦਰਦ, ਨਿਗਲਣ ਵਿਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਢਿੱਲੀ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਿਸੇ ਸਰਜੀਕਲ ਕਾਰਵਾਈ ਜਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਨਤੀਜਾ ਹੈ

ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਐਂਟਰੋਮਾਇਡਿਕਸ ਨੂੰ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੇ ਅਨੁਮਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 100 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਪਾਲਣ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਤਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਸੰਤੁਲਿਤ ਖ਼ੁਰਾਕ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਅਜੇ ਵੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਹੈ

ਇਹ ਉਪਕਰਣ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਡ ਭੋਜਨਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖ਼ੁਰਾਕ ਅਤੇ ਫਲਾਂ ਅਤੇ ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ. ਨਾ ਹੀ ਇਹ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਰਹਿਣ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਲੋੜ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ .

ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੋਵਾਂ ਸਿਹਤ ਮੁੱਦਿਆਂ 'ਤੇ ਨਾ ਸਿਰਫ ਭਾਰ ਘਟਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬੀਮਾਰੀਆਂ, ਸਟ੍ਰੋਕ, ਡਾਇਬਟੀਜ਼, ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਸਮੇਤ ਸਾਰੀਆਂ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਨ.

_{ਸਰੋਤ :}

_{ਐਫ ਡੀ ਏ ਨਿਊਜ਼ ਰਿਲੀਜ਼: ਮੋਟਾਪੇ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਪਹਿਲੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਜਨਵਰੀ 16, 2015 ਨੂੰ http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm430223.htm ਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਪਹੁੰਚ ਕੀਤੀ.}