Amjevita (adalimumab-Atto), Humira (adalimumab) ਦੇ biosimilar , ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਸੰਧੀ ਅਤੇ ਐੱਚ ਡੀ ਐੱਡ ਦੁਆਰਾ ਕਈ ਭੜਕਦੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲੈਣ ਲਈ ਅਮਜਿਤਾ ਚੌਥੇ ਬਾਇਓਸੀਮਿਲਰ ਬਣੇ. ਆਪਣੇ ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਾਇਓਸਿਮਲਰ ਇਹ ਹਨ:
ਜ਼ਾਰੇਕਸਿਓ, ਦੂਸਰਿਆਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਗਠੀਏ ਦੇ ਰੋਗਾਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ, ਪਰ ਇਹ ਲੁਕੋਸੇਟ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਹੈ. ਇਨਫਰਾਟਰਰਾ ਰੀਮੀਕੈਡ (ਇਨਫਲਸੀਮੈਬ) ਦਾ ਬਾਇਓਸੀਮਿਲ ਹੈ. ਈਰੇਲਜ਼ੀ ਏਨਬਰਲ ( ਐਟਨੇਰਸਪੇਸ) ਦਾ ਬਾਇਓਸੀਮਿਲਰ ਹੈ. ਐਂਬਰਲ, ਰੇਮੀਕੈਡੇ ਅਤੇ ਹੁਮਰਾ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ, ਜਿਹਨਾਂ ਨੂੰ TNF ਬਲੌਕਰਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਅਮਜਵਿਤਾ ਲਈ ਸੰਕੇਤ
Amjevita ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਹੈ:
- ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਏ - ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿਓ ਅਤੇ ਔਸਤ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਰਾਇਮੇਟੌਇਡ ਗਠੀਆ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿਚ ਸਰੀਰਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ.
- ਜੁਵੇਲੇਨ ਆਈਡੀਓਪੈਥੀਿਕ ਆਰਥਰਾਈਟਸ (ਜੇਆਈਏ) - 4 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮਾੜੀ ਸਾਧਾਰਣ ਸਕ੍ਰਿਏ ਪੌਲੀਰਟੀਕੂਲਰ ਜੇਆਈਏ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ
- Psoriatic Arthritis - ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਸੰਕਰਮਣਕ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ, ਅਤੇ ਸਕ੍ਰਿਏ ਸਕਿਓਰਿਟੀ ਸੰਧੀ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ.
- Ankylosing Spondylitis - ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਐਂਕੋਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਸਪੋਂਡਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਾਨੀਆਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ
- ਬਾਲਗ਼ ਕਰੋਰੋਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ - ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ; ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਨੁਚਿਤ ਹੁੰਗਾਰਾ, ਜਾਂ ਰੀਮੀਕੈਡੇ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਆਪਣਾ ਜਵਾਬ ਗੁਆਉਣ ਜਾਂ ਰੀਮੀਕੈੱਡ ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ.
- ਅਲਸਰਟੇਬਲ ਕੋਲਾਟਿਸ - ਪ੍ਰਤਿਭਾਸ਼ਾਲੀ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਲਸਰੇਟਾਇਲ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਆਇਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਮੂਨਾਂਸਪਰੇਸੈਂਟਸ ਦਾ ਇੱਕ ਅਪਣਾਅ ਜਵਾਬ ਸੀ.
- ਪਲਾਕ ਚੰਬਲ - ਪਿੰਕ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਤੀਬਰ ਗੰਭੀਰ ਪੈਕਟ ਸਕੋਰਸਿਸਟਾਂ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਜੋ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਫੋਟੋਿਚਿਕਤਸਾ ਲਈ ਯੋਗ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹਨ; ਇਹ ਵੀ, ਜਦੋਂ ਹੋਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਬੰਧੀ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਉਚਿਤ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਸਿਫਾਰਸ਼ੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ
ਅਮਜੇਵਿਟਾ ਨੂੰ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਚੁਕਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੀ -ਫਿਲਡ ਗਲਾਸ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ 40 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / 0.8 ਮਿਲੀਲੀਲੀ ਡੋਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ-ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰੀਫਿਲਡ ਗਲਾਸ ਵਿੱਚ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / 0.4 ਐਮ.ਐਲ. ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਹ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰੀਫਿਲਡ ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ 40 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / 0.8 ਮਿਲੀਲੀਲੀ ਡੋਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ. ਸਰਿੰਜ
ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਆ ਲਈ ਅਮਜੇਵਿਟਾ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਖੁਰਾਕ, ਚੰਬਰਾਤਮਕ ਸੰਢੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਰੋਗ, ਅਤੇ ਹਰ ਦੂਜੇ ਹਫ਼ਤੇ 40 ਮਿ.ਜੀ. ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਰਾਇਮੇਟੋਈਡ ਗਠੀਏ ਹੋਣ ਅਤੇ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਨਾ ਲਓ, ਤਾਂ ਹਰ ਹਫਤੇ 40 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਵੱਧ ਵਾਰ ਖੁਰਾਕ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਜਿਹੜੇ ਬੱਚੇ 33 ਪੌਂਡ ਅਤੇ 65 ਪੌਂਡ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤੋਲਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਅਮਜੇਵਿਟਾ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਖੁਰਾਕ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹੈ. ਹਰੇਕ ਦੂਜੇ ਹਫ਼ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਖੁਰਾਕ ਜਿਸਦਾ ਭਾਰ 66 ਪੌਂਡ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ 40 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ. ਹਰੇਕ ਦੂਜੇ ਹਫ਼ਤੇ
ਕਰੋਜੀਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਅਲਸਰੇਟ੍ਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਲਈ, ਅਮਜਵਿਤਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ, ਖੁਰਾਕ 160 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹੈ.
(ਧਿਆਨ ਦਿਓ: ਇਸਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਦੋ ਦਿਨ ਤੋਂ 80 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਦਿਨ 15 ਤੇ, ਖੁਰਾਕ 80 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹੈ ਅਤੇ 29 ਵੇਂ ਦਿਨ ਤੇ, ਤੁਸੀਂ ਹਰ ਦੂਜੇ ਹਫਤੇ 40 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਇੱਕ ਰਿਸਰਚ ਦੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋ .ਪੈਕਸਕ ਚੰਬਲ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ , ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਦੀ ਖ਼ੁਰਾਕ 80 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਦੀ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਬਾਅਦ, ਹਰੇਕ ਦੂਜੇ ਹਫ਼ਤੇ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 40 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ, ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਆਵਾਂ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ
Amjevita ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਆਮ ਉਲਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰੀਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ (ਜਿਵੇਂ ਸਾਈਨਾਸਾਈਟਸ ਜਾਂ ਅਪਰੇ ਸਪਰਸ਼ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ), ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਅਤੇ ਧੱਫੜ. Amjevita ਲਈ ਨੁਸਖ਼ਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੋਈ ਵੀ contraindications ਹਨ
ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀ
ਅਮਜਵਿਤਾ ਇੱਕ ਬਲੈਕ ਬਾਕਸ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਨਾਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਹੈ.
ਬਲੈਕ ਬਾਕਸ ਚੇਤਾਵਨੀ ਗੰਭੀਰ ਸੰਕਰਮਨਾਂ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਬਦਮਾਸ਼ ਲਈ ਹੈ. ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਮਜਿਤਾ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਹਸਪਤਾਲ ਜਾਂ ਮੌਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਟੀ ਬੀ (ਟੀ ਬੀ), ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੇਪਸਿਸ, ਇਨਵੈਸੇਿਵ ਫੰਗਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਿਸਟੋਪਲਾਸਮੋਸਿਸ), ਅਤੇ ਮੌਕਾਪ੍ਰਸਤੀ ਰੋਗਾਣੂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੰਕਰਮਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਚੇਤਾਵਨੀ ਇਹ ਵੀ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਅਮੈਜੀਟਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਗੰਭੀਰ ਲਾਗ ਜਾਂ ਸੇਪਿਸਸ ਫੈਲਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਅਮਜਿਵਾਟਾ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਅਮਜਵਿਤਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁਘੜ ਟੀ ਬੀ ਲਈ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਨਾਲ ਹੀ, ਅਮਜੇਵਤੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਟੀਬੀ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਲੁਕੀ ਹੋਈ ਟੀ ਬੀ ਜਾਂਚ ਨਾਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋਵੇ.
ਬਦਮਾਸ਼ ਦੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ, ਟੀਐਨਐਫ ਬਲਾਕਰਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਮਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਾੜੀਆਂ ਗੰਦਗੀ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ (ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਕੁੱਝ ਘਾਤਕ ਸਨ) ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਆਈਆਂ ਹਨ ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟੀ.ਐੱਨ ਐੱਫ ਬਲਾਕਰਜ਼ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਭਿਆਨਕ ਅੰਤੜੀ ਰੋਗਾਂ ਨਾਲ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿਚ ਐਚਐਸਟੀਐਲਐਲ (ਹੈਪਟੋਸਪਲੇਨਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਮਾ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਇਕ ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮ ਦੀ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਆਈਆਂ ਹਨ
ਨਿਰਧਾਰਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ:
- ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਮਜਿਤਾ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ.
- ਜੇ ਕੋਈ ਲਾਗ ਗੰਭੀਰ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਅਮਜੇਵਤਾ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
- ਐਂਟੀ-ਫੰਗਲ ਥੈਰੇਪੀ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਵਿਚਾਰੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜਿਹੜੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਮਜਵਿਟਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿੱਥੇ ਲਾਈਵ ਫੈਮਲੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਜ਼ ਸਥਾਨਕ ਹਨ
- ਅਮਜਵਿਤਾ ਨਾਲ ਐੱਲਰਜੀ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਜਾਂ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.
- ਹੈਪੇਟਾਇਟਸ ਬੀ ਰੀਐਿਨਟੇਸ਼ਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਅਮਜਵਿਤਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਐਚ ਬੀ ਵੀ ਕੈਰੀਅਰਜ਼ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.
- ਐਮਜਿਵਾਤਾ ਨਾਲ ਨਵੀਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਵਿਗੜਦੀ ਹੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.
- ਸੋਟੋਕੈਨਿਆਸ (ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ) ਅਤੇ ਪੈਨਕਸੀਟੋਨੀਆ (ਬਲੱਡ ਸੈੱਲਾਂ, ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ) ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਮੇਤ ਬਲੱਡ ਅਸਧਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.
- ਅਮਜਵਿਤਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਨਵੇਂ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਣ ਕਾਰਨ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫ਼ਲਤਾ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ.
- ਐਂਜਵੀਟਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵੇਲੇ ਲੇਊਪਸ-ਵਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ
ਟੀ ਐੱਨ ਐੱਫ ਬਲਾਕਰਜ਼ ਅਤੇ ਕਨੇਰੇਟ (ਅਨਾਕਿਨਰਾ) ਜਾਂ ਓਰਨੀਸੀਆ (ਅਬੇਟੇਸਪਟ) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਦਾ ਵਧਦਾ ਜੋਖ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਅਮੇਜੀਵਤਾ ਨੂੰ ਅਨਾਕੀਨ ਜਾਂ ਅਬੇਟੇਸਪਿਟ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ. ਨਾਲ ਹੀ, ਜੀਵਿਤ ਟੀਕੇ ਅਮਜਵੀਟਾ ਦੇ ਇਸਤੇਮਾਲ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਤਲ ਲਾਈਨ
ਇੱਕ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਨੂੰ ਸਬੂਤ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਸ਼ੀਲੀ ਦਵਾਈ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕ ਡਰੱਗ ਲਈ "ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਮਾਨ" ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਰੈਫਰੈਂਸ ਡਰੱਗ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਹਵਾਲਾ ਦਵਾਈ ਵਿਚ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰੀ ਅਰਥਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹੈ.
ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ, ਬਾਇਓ ਸਿਮੀਲਰ ਦੇ ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਘੇਰਾ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੀ ਉਲਝਣ ਅਤੇ ਝੁੰਡ ਹੋਈ ਹੈ, ਪਹਿਲੇ ਵੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ. ਕੀ 100 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਬਾਇਓਸਿਮਿਲਰ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੰਦਰਭ ਦਵਾ ਬਰਾਬਰ ਹਨ? ਨੁਸਖੇ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ, ਕੀ ਬਾਇਓਸਿਮਇਅਰ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਇਸਦੇ ਸੰਦਰਭ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਹੈ? ਕੀ ਬੀਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਘਟੀ ਹੋਈ ਲਾਗਤ ਕਾਰਨ ਬਾਇਓਸਿਮਲਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ?
ਇਹ ਬਹੁਤ ਵੱਡੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਜਦ ਕਿ ਇਕ ਨਵੇਂ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਬਾਇਓਸਿਮਲਰ ਤਰਕ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕੀ ਇਹ ਇਕ ਅਿਜਹੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਆਸ ਕਰਨੀ ਅਕਲਮੰਦੀ ਹੈ ਿਜਸ ਨੂੰ ਜੀਵ-ਜਾਇਜ਼ ਉੱਤੇ ਆਪਣੇ ਬਾਇਓਸੀਿਮਲਰ ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਚੰਗਾ ਕੰਮ ਕਰ ਿਰਹਾ ਹੈ?
2016 ਦੇ ਅਖੀਰ 'ਚ, ਇੰਫ੍ਰਾਟਰਰਾ ਦੀ ਇੱਕ ਨਰਮ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੋਈ ਸੀ. ਈਰੇਲਜ਼ੀ 2018 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਅਮਜਨ ਨਾਲ ਕਾਨੂੰਨੀ ਲੜਾਈ ਵਿਚ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਬਾਇਓਸਿਮਲਰ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਹਵਾਲਾ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੱਚਮੁੱਚ ਬਦਲਵੀਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਅਜੇ ਇਕ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਭਰੋਸਾ ਹੈ. ਸ਼ਾਇਦ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗਾ. ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਕਿ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕਿਹੜਾ ਵਿਕਲਪ ਵਧੀਆ ਹੈ.
> ਸਰੋਤ:
> ਅਮਜਵਿਤਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਅਮਜਨ ਸੋਧਿਆ 9/2016
> ਪਾਮਰ, ਐਰਿਕ > ਸੈਂਡਜ਼ ਦਾ ਸਿਰ: ਐਨਬਰਲ ਬਾਇਸੀਮਿਲਰ ਈਰੇਲਜ਼ੀ 2018 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ, ਜੋ ਕਾਨੂੰਨੀ ਲੜਾਈ ਨਾਲ ਦੇਰੀ ਹੋਵੇਗੀ . > ਭਿਆਨਕ ਫਰਮਾ ਜਨਵਰੀ 25, 2017
> ਸ਼ਾ, ਗਿਨਾ ਬਾਇਓਸਿਮਐਲਰ ਇੰਫਿਕਿਸਿਮਬ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸਚੇਤ ਕਦਮ ਚੁੱਕਦਾ ਹੈ. ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਫਾਰਮੇਸੀ ਕੌਨਟੂਮ. ਜਨਵਰੀ 23, 2017