ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਇਹ ਉਪਯੋਗੀ ਕਿਉਂ ਹੈ?

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਦੱਸ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਕਰੋੜਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਹਰ ਇੱਕ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਢਾਂਚਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 23 ਜੋਰਜ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਹਰੇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇਕ ਲੰਮੀ ਸਟ੍ਰਿੰਗ-ਵਰਗੀਆਂ ਬਣਤਰ ਹੈ ਜੋ ਡੀਐਨਏ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਡੀਕੋਰਾਇਰਬੈਨੀਕਲੀਕ ਐਸਿਡ (ਡੀਐਨਏ) ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣ ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ.

ਤੁਹਾਡੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦਾ ਅੱਧਾ ਹਿੱਸਾ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਅੱਧ ਦਾ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਰੇਕ ਜੀਨ ਦੀ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਮਨੁੱਖਾਂ ਕੋਲ ਕੁੱਲ ਦੇ ਲਗਭਗ 25 ਹਜ਼ਾਰ ਜੀਨਾਂ ਹਨ ਤੁਹਾਡਾ ਡੀਐਨਏ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਜੋੜਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਲੜੀ ਹੈ.

ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋ, ਤੁਸੀਂ ਉਹ ਜੋੜੇ ਦੇ ਸਾਰੇ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਸੁਮੇਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੋੜਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਕੋਡ ਵਾਂਗ, ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਭੂਰੇ ਵਾਲਾਂ, ਜੈਤੂਨ ਦਾ ਚਮੜਾ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਵੱਡੀ ਮਾਸੀ ਦੇ ਤਿੱਖੇ ਨੀਲੀ ਅੱਖਾਂ ਹਨ. ਤੁਹਾਡਾ ਡੀਐਨਏ ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਵਰਤਾਓ ਕਰਨਾ, ਵਧਣਾ ਅਤੇ ਕਦੋਂ ਮਰਨਾ ਹੈ

ਆਪਣੇ ਡੀਐਨਏ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ ਜਿਵੇਂ ਇਹ ਪੌੜੀ ਸੀ. ਇਹ ਕਦਮ ਨਿਊਕਲੀਓਲਾਈਟ ਦੇ ਆਧਾਰਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਬੇਸ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਇਕ ਵਰਣਮਾਲਾ ਦੇ ਅੱਖਰਾਂ ਵਰਗਾ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਚਿੱਠਿਆਂ ਵਿਚ ਅਜਿਹੇ ਢੰਗਾਂ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ "ਸ਼ਬਦ" ਲਿਖਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਸ਼ਬਦ ਤਦ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਐਨਜ਼ਾਈਮ) ਵਿੱਚ ਲਿਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਕਾਪੀ ਕੀਤੇ) ਅਤੇ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤੇ (ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤੇ) ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਜੀਨ ਮਿਟਾਇਆ ਗਿਆ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵਰਣਮਾਲਾ ਦੇ ਅੱਖਰਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਸੋਚ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਸ਼ਬਦ ਗਲਤ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਸਜ਼ਾ ਗਲਤ ਹੈ. ਜੇ ਇਹ ਜੀਨ ਜਾਂ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਖੇਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ

ਜੇ ਇਹ ਸੈੱਲ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਕੋਡ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਵਾਧੂ ਡੀਐਨਏ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੋ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕਾਪੀਆਂ, ਡੈਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਿਥਤੀਆਂ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਤੁਹਾਡਾ ਡੀ ਐਨ ਏ ਪਰੀਖਣ

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਡੀ. ਐੱਨ. ਏ. ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, (ਡੀ.ਐੱਨ.ਏ. ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਟੀਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿ ਇਹ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਫਿੱਟ ਹੋ ਜਾਵੇ), ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਵਿਲੱਖਣ ਹੈ. ਦੂਜਾ

ਇਕੋ ਇਕ ਅਪਵਾਦ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਜੁੜਵੇਂ ਹਨ, ਜੋ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਡੀਐਨਏ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ. ਇਹ ਨਮੂਨਾ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ, ਲਾਰ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਗਲ੍ਹ ਅੰਦਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿਚੋਂ ਲਿਆ ਜਾਵੇਗਾ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜਨੈਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬ ਨੂੰ ਭੇਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਡਾ ਡੀਐਨਏ ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ, ਸੂਈ ਅਤੇ ਸਰਿੰਜ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਕੱਢਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਲਾਰ ਨਮੂਨਾ ਦੇਣ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਥੁੱਕਦੇ ਹੋ. ਗਲ਼ੇ ਦੇ ਸਫੈਦ ਲਈ, ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਕਪਾਹ ਦੇ ਫੰਬੇ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਗੱਲ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਫਾਈ ਨੂੰ ਨੌਕਰੀ ਤੇ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਲੈਬ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਲਈ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੱਗੇਗਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਲੈਬ ਟੈਕਨੀਸ਼ੀਅਨ ਨੂੰ ਡੀ.ਐੱਨ.ਏ. ਕਿੱਸੇ ਦੇ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੀਕਿੰਗਿੰਗ ਨੂੰ ਖੋਲਣ ਅਤੇ ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਆਰਡਰ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕਿਸੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਸਆਰਡਰ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਨ ਜਾਂ

ਇੱਕ ਆਮ ਟੈਸਟ ਫੈਨੀਲੇਟੌਨੁਰਿਆ ਲਈ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਰੇ ਨਵੇਂ ਜਨਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ, ਪਾਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਕੇ ਹੋਣ, ਤਾਂ ਉਹ ਜੀਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਫੈਨਿਲਲੇਨਾਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋੈਕਸਲਾਈਜ਼ ਲਈ ਕੋਡ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਫੈਨੀਲੇਲਬਾਨਨ ਨੂੰ ਖਾਣ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਅਸਾਧਾਰਣ ਜੀਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਪਾਲਣਾ ਕਰਕੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਆਮ ਜੀਵਨ ਬਿਤਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਇਕ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਆਦੇਸ਼ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਇੱਕ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਹੈ ਕਾਰੋਟਾਈਪ ਡੀਐਨਏ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੇਖਦੇ ਹਨ. ਡੀਐਨਏ ਦੀਆਂ ਵਾਧੂ ਕਾਪੀਆਂ ਜਾਂ ਗੁੰਮ ਹੋਏ ਨਮੂਨੇ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਮ 46 ਦੀ ਬਜਾਏ 47 ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਕੋਲ ਦੋ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕਾਪੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਡਾਊਨਜ਼ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ .

ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਹੁਤ ਹੀ ਆਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਬੰਧੀ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਗਰੱਭ ਅਵਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਅੰਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਮੁੜ ਮੁੜ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਪੈਟਰੋਲੀਟ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹਾਲਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ, ਪਰ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਕਾੱਪੀ ਲੈ ਲੈਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਤੱਕ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਨ ਦਾ ਖਤਰਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ. ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਸਟੀਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਹੈ. ਸ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮੋਲ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਅਵਸਥਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਸੀ ਐੱਫਟਰਰ ਜੀਨ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨ ਕਾਢ ਕੱਢਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਮਾਪਿਆਂ ਸਿਸਟਰਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਪ੍ਰੀਮੈਂਪਲਟੇਸ਼ਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਨਫਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਆਈਵੀਐਫ) ਵਿੱਚ ਗਰਭ ਦਾ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਇੱਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਇਮਤਿਹਾਨ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਭਰੂਣ ਜੋ ਵਿਗਾੜ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮੈਡੀਕਲ ਵਰਤੋਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਵੇਖ ਰਹੀ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ "ਡਰਾਇਵ" ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਟਾਰਗਿਟਡ ਡਰੱਗ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੈ. ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਬੀਆਰਸੀਏ 1 ਅਤੇ ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ. 2 ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਜੋ ਕਿ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ

ਜਣੇਪੇ ਦਾ ਟੈਸਟ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੰਬੰਧ ਰੱਖਦਾ ਹੈ. ਪੈਟਰਨਟੀ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਇਕ ਦੁਰਲੱਭ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਚੀਮਰਾਈਜ਼ਮ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਚਿੜੀਆ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀ ਡੀਐਨਏ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਅਕਸਰ ਜੁੜਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਦੂਜੀਆਂ ਜੁੜਵਾਂ ਨਾਲ ਕੁਝ ਡੀਐਨਏ ਸਾਂਝੇ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਾਵਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਜਨਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਤੋਂ ਕੁਝ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢ ਲਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਸ਼ਨ ਜਾਂ ਅੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਮੋਜ਼ੇਕ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇਕ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਅਪਰਾਧ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਫੋਰੈਂਸਿਕ ਜਾਂਚ ਟੀਮਾਂ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਕਿਸੇ ਅਪਰਾਧ ਦੇ ਸੀਨ 'ਤੇ ਡੀ.ਐੱਨ.ਏ. ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ, ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਸੈੱਲਾਂ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਰੀਰ ਸੈੱਲ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਾਲ ਜਾਂ ਲਾਰਿਆ ਤੋਂ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਫੋਰਨੇਸਿਕਸ ਵਿੱਚ ਮਿਟੋਚੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਘੱਟ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਵਧਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀ ਜਾਂਚ ਹੈ. ਦੋ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਕੁਝ ਖਾਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਮਿਲਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਉਹ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ. ਮਿਟੋਚੌਂਡੇਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ, ਪਰਮਾਣੂ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਉਲਟ, ਹਰ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ, ਪਰ ਮਾਈਟੋਚੌਂਡਰਰੀਆ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ- ਸੈੱਲ ਦੇ ਸੌਰਸਪਲਾਸਮ ਵਿੱਚ ਅੰਗਨਾਂ ਜੋ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪਾਵਰ ਪਲਾਂਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੱਕ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਲਪੇਟਿਆ. ਮਿਟੋਚੌਂਡੇਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਐਟਮੀ ਡੀ ਐਨ ਏ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿਚ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਹੀ ਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਲਈ ਬਲਿਊਪ੍ਰਿੰਟ (ਸਿਰਫ਼ 37 ਜੀਨਾਂ) ਹਨ ਜੋ ਚੈਕਆਉਟ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਮੋਟੋਕੋਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਇਕੱਲਿਆਂ ਮਾਂ ਤੋਂ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਮਿਟੋਚੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਤਾ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਪਰ ਉਹ ਮਾਤ-ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ-ਪਿਛਲੇ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੀ. ਮਿਟੋਚੌਂਡੇਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ, ਪਰਮਾਣੂ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਉਲਟ ਬਹੁਤ ਆਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਦੀ ਪਛਾਣ (ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਾਵਾਂ) ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਇੱਥੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਡੀਐਨਏ ਮੌਜੂਦ ਨਾ ਹੋਵੇ

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਕੀਮਤ ਕਿੰਨੀ ਹੈ?

ਡੀ.ਐੱਨ.ਏ. ਟੈਸਟ ਦੀ ਲਾਗਤ ਇਹ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਕੁਝ ਸਧਾਰਨ ਟੈਸਟਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਣੇਪੇ ਦੇ ਟੈਸਟ ਜਾਂ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਖੋਜੇ ਗਏ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਸੌ ਡਾਲਰ ਜਾਂ ਘੱਟ ਖਰਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜਾਂਚਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ, ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਡਾਲਰ ਖ਼ਰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਅਤੇ ਪੁਰਜ਼ੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ, ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗਤ ਘਟਾਈ ਗਈ ਹੈ

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਨੈਤਿਕਤਾ

ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਰੁਟੀਨ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਵਿਵਾਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇ ਜਨਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲੱਭੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫੈਨੀਲੇਕਿਟੌਨੁਰਿਆ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਤੰਦਰੁਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਰੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਅਤੇ ਕੁਝ ਬਾਲਗ਼ ਬਾਲਗਤਾ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਦੇ. ਹੰਟਿੰਗਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ , ਇੱਕ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਗਾੜ, ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਲੋਕ ਪ੍ਰੀਜਿਨਿੰਗ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ.

ਦੂਜੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ "ਕੈਂਸਰ ਜੈਨਜ਼", ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ. 1 ਅਤੇ ਬੀ.ਆਰ.ਸੀ.ਏ. 2, ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭਵਿੱਖਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇਹ ਜੀਨ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਫੈਸਲੇ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਪਸੰਦ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਬਿਹਤਰ ਹੋ

> ਸਰੋਤ:

Chard, R., ਅਤੇ M. Norton ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਬੰਧੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ ਸਮਝਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਟੈਸਟਿੰਗ . 2016. 36 (2): 227-36.

> ਫੋਂਡਾ ਐਲਨ, ਜੇ., ਸਟੌਲ, ਕੇ., ਅਤੇ ਬੀ. ਬਾਰਹਾਰਡਟ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮੋਲਲ ਅਤੇ ਮੇਡੇਲਿਯਨ ਵਿਕਾਰ ਲਈ ਪੂਰਵ- ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਟੈਸਟ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ. ਪੈਰੀਨਾਟੌਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਸੈਮੀਨਾਰ 2016. 49 (1): 44-55