Alleles ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹਾਲਤ ਬਾਰੇ ਪੜ੍ਹ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ "ਸਮਰੂਪ" ਜਾਂ "ਹਿਟਰੋਜਾਈਗਸ" ਸ਼ਬਦ ਭਰ ਰਹੇ ਹੋ? ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦਾ ਅਰਥ ਕੀ ਹੈ? ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨ ਲਈ "ਸਮਰੂਪ" ਜਾਂ "ਹਿਟ੍ਰੋਜਾਈਗਸ" ਹੋਣ ਦੇ ਅਮਲੀ ਨਤੀਜੇ ਕੀ ਹਨ?
ਜੀਨ ਕੀ ਹੈ?
ਸਮੂਹਿਕ ਅਤੇ ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਈਗਸ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਜੀਨਾਂ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣਾ ਪਵੇਗਾ. ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ (ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੀਐਕਲ ਐਸਿਡ) ਦੀ ਬਹੁਤ ਲੰਮੀ ਚੌੜਾਈ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ.
ਇਹ ਹੈਰੀਟੇਬਲ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਮਿਲਦੀ ਹੈ
ਡੀਐਨਏ ਨੂਲੀਲਾਈਟਿਡਸ ਨਾਮਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਭਾਗਾਂ ਦੀ ਲੜੀ ਨਾਲ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ. ਡੀਐਨਏ ਵਿਚ ਚਾਰ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਿਊਕੇਲੀਟਾਈਡਜ਼ ਹਨ: ਐਡੀਨੇਨ (ਏ), ਗਾਇਨਾਈਨ (ਜੀ), ਸਾਇਟੌਸਾਈਨ (ਸੀ), ਅਤੇ ਥਾਈਮੀਨ (ਟੀ). ਸੈਲ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ (23 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੋੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਜੀਨਾਂ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਬਹੁਤ ਖ਼ਾਸ ਭਾਗ ਹਨ. ਇਹ ਭਾਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੂਜੀ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਨਾਜ਼ੁਕ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਬਲੌਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਢਾਂਚਾਗਤ ਸਹਾਇਤਾ, ਸੈੱਲ ਸੰਕੇਤ, ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸੁਵਿਧਾ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ. ਡੀ.ਐੱਨ.ਏ. ਵਿਚ ਮਿਲੀਆਂ ਨਿਊਕਲੀਅਟਾਈਡਸ ਦੀ ਤਰਤੀਬ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹ ਕੇ ਇਹ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਇਸਦੇ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ, ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਤੋਂ ਬਾਹਰ). ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਢਾਂਚਿਆਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੈੱਲ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਤਰਤੀਬ ਅਨੁਵਾਦ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨ ਵੱਖਰੇ ਰੋਲ ਪੂਰੇ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਣੂ ਹੈ ਜੋ ਖ਼ੂਨ ਵਿਚ ਆਕਸੀਜਨ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਕਸਦ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਕਾਰ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੈੱਲ ਦੁਆਰਾ ਕਈ ਵੱਖ ਵੱਖ ਜੀਨਾਂ (ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਡੀ.
ਮੋਟੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡੀ ਅੱਧੀ ਡੀ.ਏ.ਓ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਦਾ ਦੂਜਾ ਹਿੱਸਾ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੀਨਾਂ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹੋ. (ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਿਨਸੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਨਾਮਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੋੜਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਹੈ. ਜਿਨਸੀ ਲਿੰਗ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮਰਦ ਕੇਵਲ ਕੁਝ ਖਾਸ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.)
ਜੀਨਾਂ ਵਿਚ ਬਦਲਾਓ
ਮਨੁੱਖਾਂ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਬਿਲਕੁਲ ਇਕੋ ਜਿਹਾ ਹੈ: 99% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਾਈਡ ਜੋ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ ਸਾਰੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹਨ. ਪਰ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨਾਂ ਵਿਚ ਨਿਊਕਲੀਓਲਾਟਾਈਡ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕ੍ਰਮ ਏ ਟੀ ਟੀਸੀਟੀਟੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ A C TGCT ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਜੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਏਲਿਲਜ਼ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਕਦੇ-ਕਦੇ ਇਹ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਫ਼ਰਕ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰੀ ਉਹ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਉਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਫਰਕ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਜੀਨ ਲਈ ਸਮਰੂਪ ਹੋਣ ਦੀ ਗੱਲ ਆਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀਆਂ ਕਾਪੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਉਦਾਹਰਣ ਵਿੱਚ, ਇਹ "ਏ ਟੀ ਟੀਸੀਸੀਟੀ" ਜਾਂ "ਏ ਸੀ ਟੀ ਜੀ ਸੀ ਟੀ. " ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜਰਨ ਦੇ ਰੁਪਾਂਤਰ ਦੀ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਹੋਣਗੇ. ਹਿਟੋਯਜ਼ੀਗਸ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਸੰਸਕਰਣ ਹਨ (ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ, ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਮਾਤਾ ਪਿਤਾ ਤੋਂ)
ਸਾਡੇ ਉਦਾਹਰਣ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਈਜੋਟ ਵਿੱਚ "ਏ ਸੀ ਟੀ ਜੀਸੀਟੀ" ਅਤੇ "ਏ ਟੀ ਟੀਸੀਟੀਪੀ" ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਦਾ ਇਕ ਹੋਰ ਸੰਸਕਰਣ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੋਵੇਗਾ.
ਰੋਗ ਗਿਰਾਵਟ
ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤਬਦੀਲੀ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਸੌਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਵਖੋਵਿਆਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਪਰ, ਹੋਰ ਖਾਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮਨੁੱਖੀ ਰੋਗ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਉਹ ਅਕਸਰ ਉਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਲੋਕ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ "ਸਮਰੂਪ" ਅਤੇ "ਹਿਟਰੋਜਾਈਜਸ" ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਇੱਕ ਖ਼ਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਤਬਦੀਲੀ ਜੋ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਇਕ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈਡਲ ਸੈਲ ਅਨੀਮੀਆ ਹੈ . ਸੱਟੇ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ ਵਿਚ, ਇਕ ਨਿਊਕਲੀਅਲਾਈਟਾਈਡ ਵਿਚ ਇਕ ਤਬਦੀਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਜੀਨ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ (ਜੋ ਕਿ β-globin gene ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ) ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਲਿਆਉਂਦੀ ਹੈ.
ਇਹ ਹੈਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਸੰਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਕਾਰਨ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਲੈ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਚਨਚੇਤੀ ਤੋੜਨ ਲੱਗਦੇ ਹਨ ਇਸ ਨਾਲ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਤ ਵਰਗੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਹਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ:
- ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਧਾਰਣ β-globin ਜੀਨ ਲਈ ਸਮਰੂਪ ਹੈ (ਦੋ ਆਮ ਕਾਪੀਆਂ ਹਨ)
- ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਹੈਟਰੋਜੀਜੌਸ (ਇੱਕ ਆਮ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਕਾੱਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ)
- ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਅਸਾਧਾਰਣ β-globin ਜੀਨ ਲਈ ਸਮਰੂਪ ਹੈ (ਦੋ ਅਸਧਾਰਨ ਕਾਪੀਆਂ)
ਸੱਟੇ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜੀਨ ਲਈ ਜੋ ਲੋਕ ਹੈਟਰੋਜੀਗਸ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਜੀਨ ਦੀ ਇਕ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਕਾਪੀ (ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ) ਅਤੇ ਜੀਨ ਦੀ ਇਕ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਾਪੀ (ਦੂਜੇ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ) ਹੈ. ਇਹ ਲੋਕ ਸਤੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਪਾਉਂਦੇ. ਪਰ, ਜੋ ਲੋਕ ਅਸਧਾਰਨ Bβ-Globin ਜੀਨ ਲਈ ਸਮਰੂਪ ਹਨ, ਉਹ ਸੱਟ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ.
ਕੀ ਹਿਟੋਜ਼ਾਈਗੋਟਸ ਕਦੇ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ?
ਹਾਂ, ਪਰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਨਹੀਂ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ , ਇੱਕ ਅਤਿ ਆਧੁਨਿਕ ਵਿਅਕਤੀ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਭਗ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੈ.
ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜੈਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਉਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਹੀ ਗਲਤ ਕਾਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਕ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈਨਟਿੰਗਲਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ . ਜਿਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਜੈਨ ਹੈ (ਜੋ ਕਿ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ) ਹਾਲੇ ਵੀ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਸੂਰਜ ਦੇ ਜੀਵਾਣੂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਰੋਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗਾ. (ਇਕ ਹਿਊਮਿਓਜਾਈਟ ਜਿਸ ਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਅਸਧਾਰਨ ਕਾਪੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣਗੀਆਂ, ਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰੋਗੀ ਜੀਨਾਂ ਲਈ ਇਹ ਘੱਟ ਆਮ ਹੈ.)
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਣਚਾਹੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੱਟ ਕੋਸ਼ੀਕਾ ਦੇ ਅਨੀਮੀਆ, ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਈਗੋਟਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ. (ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਕਈ ਵਾਰੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੂਖਮ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.)
ਲਿੰਗ ਦੇ ਰੰਗਾਂ ਦੇ ਬਾਰੇ ਕੀ?
ਲਿੰਗ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ X ਅਤੇ Y ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਲਿੰਗ ਭੇਦਭਾਵ ਵਿਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਮਹਿਲਾ ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਹਰੇਕ ਮਾਪੇ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ. ਇਸ ਲਈ ਇਕ ਔਰਤ ਨੂੰ ਹੋਮਿਓਜ਼ਾਈਗਸ ਜਾਂ ਹਰਟਰੋਜੀਜਸ ਨੂੰ ਇਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਗੁਣ ਬਾਰੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਮਰਦ ਥੋੜਾ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਹਨ. ਉਹ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ: X ਅਤੇ Y. ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੱਖਰੇ ਹਨ, ਸ਼ਬਦ "ਸਮਰੂਪ" ਅਤੇ "ਹੈਟਰੋਜ਼ੀਗੌਸ" ਸ਼ਬਦ ਮਰਦਾਂ ਤੇ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸੈਕਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡੂਜ਼ੇਨ ਮਾਸੂਅਲ ਡਿਐਸਟ੍ਰੌਫੀ , ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇ. ਇਹ ਦੂਜੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ (ਆਟੋਜ਼ੋਮਜ਼ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ) ਰਾਹੀਂ ਵਿਰਾਸਤੀ ਮਿਆਰੀ ਪਰਛੇ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਰੋਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੇ ਵਿਰਾਸਤੀ ਪੈਟਰਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਹਿਟੋਜ਼ੋਗੇਟ ਐਡਵਾਂਟੇਜ
ਕੁਝ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਹਿਟਰੋਜਾਈਗੋਟ ਹੋਣ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਾਇਦੇ ਮਿਲਦੇ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਹ ਸੋਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਕਾਦਲ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ ਜੀਨ ਲਈ ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਈਜੋਟ ਹੋਣ ਨਾਲ ਮਲੇਰੀਏ ਲਈ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਜੋ ਅਸਾਧਾਰਣ ਨਕਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ.
ਵਿਰਾਸਤੀ
ਆਓ ਇਕ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਮੰਨ ਲਵਾਂਗੇ: A ਅਤੇ ਇੱਕ. ਜਦੋਂ ਦੋ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦਾ ਬੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਈ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ:
- ਦੋਵੇਂ ਮਾਂ-ਬਾਪ ਏ.ਏ. ਹਨ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਏ.ਏ. ਵੀ ਹੋਣਗੇ (ਏ.ਏ ਲਈ ਸਮਕਾਲੀ).
- ਦੋਨੋ ਮਾਂ-ਬਾਪ ਏਏ ਹਨ. ਫਿਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਏ ਆ ਏ ਹੋਣਗੇ (ਏਹੋ ਲਈ ਸਮਰੂਪ).
- ਇੱਕ ਮਾਪਾ Aa ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਾਤਾ AA ਹੈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਏ.ਏ (ਹੋਮੋਜ਼ਗੀਜ਼) ਹੋਣ ਦਾ 25 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਏ.ਏ (ਹੈਟਰੋਜੀਗਸ) ਹੋਣ ਦੀ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਏ (ਆਕਸੀਜਨ) ਹੋਣ ਦੀ 25 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.
- ਇੱਕ ਮਾਪਾ AA ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਏ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦਾ Aa (ਹੈਟਰੋਜੀਗਸ) ਹੋਣ ਦਾ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਏ (ਆਕਸੀਜਨ) ਹੋਣ ਦਾ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.
- ਇੱਕ ਮਾਪਾ AA ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਏ.ਏ. ਹੈ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਏ.ਏ. (ਹੋਮੋਜ਼ਗੀਜ਼) ਹੋਣ ਦਾ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਅਤੇ Aa (ਹੈਟਰੋਜੀਗਸ) ਹੋਣ ਦਾ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.
ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ
ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਬਹੁਤ ਪੇਚੀਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਚੱਲਦੀ ਹੈ, ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਕੇ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਦਾ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕੀ ਮਤਲਬ ਹੈ.
> ਸਰੋਤ:
> ਬਿਰਗ ਜੇ.ਐਮ., ਟਯਮੋਕੋਕੋ ਜੇਐਲ, ਸਟਰੀਅਰ ਐਲ. ਬਾਇਓਕੇਮਿਸਟਰੀ. 6 ਵਾਂ ਐਡੀ. ਨਿਊਯਾਰਕ, ਐਨ.ਈ .: WH ਫੀਡਮੈਨ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ; 2007.
> ਫਰੈਨੇਟ ਪੀਐਸ, ਆੱਰੇਅਰ ਜੀਐਫ ਸਿਕਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ: ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਲੱਭਤਾਂ, ਨਵੇਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਵਾਅਦੇ. ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਕਲੀਨੀਕਲ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨ 2007; 117 (4): 850-858 doi: 10.1172 / ਜੇਸੀਆਈ 30920
> ਨੁਸਸਬੱਅਮ ਆਰ.ਐਲ., ਮੈਕਿਨਸ ਆਰ ਆਰ, ਵਿੱਲਾਰਡ ਐਚ ਐਫ, ਹਮੋਸ਼ ਏ. ਜੀਨਟਿਕਸ ਇਨ ਮੈਡੀਸਨ 7 ਵੇਂ ਐਡੀ. ਫਿਲਡੇਲ੍ਫਿਯਾ, ਪੀਏ: ਸੌਦਰੇਜ਼ ਏਲਸੇਵੀਅਰ; 2007.