ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਟ੍ਰਾਂਸੋਲਕਸ਼ਨਸ ਅਤੇ ਉਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ

ਲੁਕੇਮੀਆ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਜ਼

ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਬਦਲਾਅ ਹੈ ਜੋ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਕ ਹੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ ਚੰਬੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ "ਪਰਿਵਰਤਨ" ਕਈ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਲਿਮਫ਼ੋਮਾ ਅਤੇ ਲੇਕੇਮਿਆ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਕਾਰਨ ਹਨ.

ਹਾਜ਼ਰੀ

ਸਾਡੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਸਾਰੀਆਂ ਜੇਨੈਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਕੋਲ 23 ਸੈੱਟਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਹਨ- 1 ਸਾਡੀ ਮਾਂਵਾਂ ਤੋਂ ਸੈੱਟ ਅਤੇ 1 ਸਾਡੇ ਪੁਰਖੋਂ ਸੈੱਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ - ਕੁੱਲ 46 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਹਨ.

ਹਰੇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸੈਂਕੜੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਜੀਨਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਰੰਗ ਤੋਂ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਲਈ ਕੋਡ.

ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲ ਵੰਡਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਾਡੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੀ ਇੱਕ ਡੁਪਲੀਕੇਟ ਕਾਪੀ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਕਦੇ-ਕਦੇ ਇਹ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਗਲਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਇਕ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਇਕ ਹਿੱਸਾ ਦੂਜੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਤਾਂ ਇਹ ਬਹੁਤ ਉਲਝਣ ਵਾਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਕ ਫ਼ਰਕ ਸਹੀ ਹੈ. ਕੁੱਝ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਨੂੰ ਮੈਨੂੰ ਨਾਮਕ ਰੂਪ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਜਿਗਰ ਰੇਖਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ , ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਜਨਮ ਤੋਂ ਆਏ ਤਰਕ ਦੀ ਜਣਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਦੂਜੇ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਤੱਤ ਹਨ, ਪਰ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਸੁਣੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਸੁਣ ਸਕੋਗੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਕਿਮੈਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ - ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜਨਮ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿਚ.

ਕਿਸਮ

ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਹਨ

• ਸੰਤੁਲਿਤ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ - ਸੰਤੁਲਿਤ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ, ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਭਾਗਾਂ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕੋਈ ਵਾਧੂ ਜਾਂ ਗੁੰਮ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.

• ਅਸੰਤੁਲਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਜ਼ - ਇੱਕ ਅਸੰਤੁਲਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ, ਐਕਸਚੇਂਜ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਨਾ-ਬਰਾਬਰ ਹਿੱਸੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵਾਧੂ ਜਾਂ ਗੁੰਮ ਜੈਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਜ਼ ਨੂੰ ਬ੍ਰੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਕੇਸ "t" ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 9 ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 22 ਵਿਚਕਾਰ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ, ਟੀ (9; 22) ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਵੇਗੀ.

ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ

ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਇਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੱਟ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਆਮ ਜੀਨ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ-ਕਾਰਨ ਜੈਨ ਵਿਚ ਬਦਲਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮੌਗਲ ਬਦਲਾਅ ਕਿਵੇਂ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਲਿਮਫ਼ੋਮਾ ਅਤੇ ਲੇਕੇਮਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਕੁਝ ਖਾਸ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਪਛਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਬਦਲਾਵ ਉਦੋਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਇੱਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਜਾਂ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਨਾਲ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹ ਵੀ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੀ ਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ "ਗਲਤੀ" ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵੀ. ਕਿਉਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਸ ਸਾਡੇ ਜੀਵਨ-ਕਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਭਾਜਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਮੌਕੇ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਵੰਡ ਵਿੱਚ ਇੱਕ "ਗ਼ਲਤੀ" ਹੋਵੇਗੀ, ਅਸੀਂ ਜਿੰਨਾ ਵੱਡਾ ਹੋਵਾਂਗੇ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਕ ਕਾਰਣ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵੱਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਕਿ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਸ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਇਹ ਇਸ ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਵ ਅਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਆਰਾ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ . ਇਹ ਸੋਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟਰਾਂਸਕੋਸ਼ਨਾਂ ਔਨਕੋਜੀਨਜ਼ (ਕੈਂਸਰ-ਕਾਰਨ ਜੈਨ) ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਨ, ਜਾਂ ਬੰਦ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਟਿਊਮਰ ਸਮੱਗਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਮੋੜ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਟਿਊਮਰ ਸਮੱਦਰਵਾਦੀ ਜੈਨ ਜੀਨ ਹਨ ਜੋ ਸੈਲੂਲਰ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਾਬੂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋਣ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਉਹ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਰ ਵਿਚ ਬ੍ਰੇਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦਕਿ ਓਨਕੋਜੀਨ ਇਕ ਐਕਸੀਲੇਟਰ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਫਸਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ.

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿੱਸੇ ਲਈ, ਲੇਕਮੇਨਸ ਅਤੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਜ਼ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਐਕਸਟੈੱਡ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਕੇਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕ ਜਾਂ ਦੋ ਦੀ ਬਜਾਏ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੀਬਰ ਲੇਸਫੋਸੀਟਿਕ leukemia ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦਾ ਅਜੇ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੈ

ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (ਲੇਕਿਮੀਆ ਅਤੇ ਲਿਸਫ਼ੋਮਾ)

ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਕਲ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਜ਼ 90% ਲਿਮਫ਼ੋਮਾ ਅਤੇ 50% ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ leukemias ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ.

ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੁਝ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਟੀ (8; 21) - ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਤੀਬਰ ਮੀਲੌਬਲਾਸਟਿਕ ਲੇਕੂਮੀਆ
• ਟੀ (9; 22), "ਫਿਲਡੇਲਫੀਆ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ - ਚਿਕਸ myelogenous leukemia (ਸੀ.ਐੱਮ. ਐੱਲ.) ਅਤੇ ਇਕੁਇਟ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲੂਕਿਮੀਆ (ALL)
• ਟੀ (15; 17) - ਤੀਬਰ ਪ੍ਰੋਮੋਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲੁਕੇਮੀਆ (ਏਪੀਐਲ)
• ਟੀ (12; 15), ਟੀ (1; 12) - ਤੀਬਰ ਮੀਲੌਜੀਨੇਸ leukemia (ਏ.ਐੱਫ਼.ਏ.ਐੱਲ.)
• ਟੀ (2; 5) - ਅਨਾਪਲੇਸਿਟਕ ਵੱਡੇ ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਨੋ
• ਟੀ (8; 14) - ਬੁਰਿਕਟ ਦੀ ਲਿੰਫੋਮਾ
• ਟੀ (11; 14) - ਮੈਂਟਲ ਸੈੱਲ ਲਿਮਫੋਨੋ
• ਟੀ (14; 18) - ਫੁੱਲਿਕੂਲਰ ਲਿੰਫੋਮਾ

ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ

ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਫੈਰੋਮੋਸੋਮ ਟ੍ਰਾਂਸੋਕਾਸ਼ਨਜ਼ ਖੋਜਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੀਆਂ ਲੱਭਤਾਂ ਅਕਸਰ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿਚ ਹੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕੁਝ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਜ਼, ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਜਾਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਸੇ ਟਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਦੋ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਬਹੁਤ ਵੱਖ ਵੱਖ ਨਤੀਜੇ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ

_{ਸਰੋਤ:}

_{ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ ਕੀ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਗੈਰ-ਹਾਡਕਿਨ ਦੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ? 01/22/16 ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes}

_{ਕੌਮੀ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਤੀਬਰ ਲਿੰਫੋਬੋਲਾਸਟਿਕ ਲੁਕੇਮੀਆ ਇਲਾਜ - ਹੈਲਥ ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਲ ਵਰਜ਼ਨ (ਪੀਡੀਕਿਊ). 12/10/15 ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{ਨਾਂਬੀਅਰ, ਐਮ., ਅਤੇ ਐਸ ਰਾਘਵਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮੋਲ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨਜ਼ ਦੌਰਾਨ ਡੀਐਨਏ ਕਿਵੇਂ ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ 2011. 39 (14): 5813-5825.}