ਜਿਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਹੀ ਕਾਰੋਨਰੀ ਆਰਟਰੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਸੀਏਡੀ) ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਕੋਲੈਸਟਰੌਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਹੈ.
ਫ਼ੈਮਲੀਅਲ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਅਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ CAD, ਸਟ੍ਰੋਕ , ਅਤੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਧਮਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ . ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਮਾਇਓਕਾਰਡੀਅਲ ਇਨਫਾਰਕਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.
ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਹਮਲਾਵਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਸਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੀ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ - ਅਤੇ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰਾਂ ਕੋਲ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਲਿਪਿਡਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੋਵੇ .
ਕਾਰਨ
ਫੈਲੋਜ਼ੀਅਲ ਹਾਈਪਰਕੋਸਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸਾਂ ਕਰਕੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਬਹੁਤੇ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਲਈ ਰੀੈਸੈਸਟਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜਦ ਐੱਲ ਡੀ ਐੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਲਹੂ ਦੇ ਵਹਾਅ ਤੋਂ ਐੱਲ ਡੀ ਐੱਲ ਕੋਲੈਸਟਰੌਲ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਾਫ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ. ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਬਣਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕਸ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪਿਤਾ, ਮਾਂ ਜਾਂ ਮਾਤਾ ਪਿਤਾ ਦੋਹਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਲਈ ਘਿਣਾਉਣਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਸਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੇ ਸਮਰੂਪ ਰੂਪ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਹੈ.
ਇਹ 250,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ
ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਅਸਧਾਰਨ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਲਈ ਹੇਟਰੋਜੀਗਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਲਗਭਗ 500 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈਟਰੋਜ਼ੀਜ਼ੀਜ਼ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਹੈ.
ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਹਨ
ਐੱਲ ਡੀ ਐੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਜੈਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 1000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵੱਖਰੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਐੱਲ ਡੀ ਐੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਕੁਝ ਵੱਖਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਸਾਰੇ ਪਿਰਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਇੱਕਸਾਰ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਿਸਮ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਬਹੁਤ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਨਿਦਾਨ
ਡਾਕਟਰ ਖੂਨ ਲਿਪੀਡ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪ ਕੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿਚ ਰੱਖਦੇ ਹਨ.
ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਅਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈ ਕੁਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਹਾਈ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਪੱਧਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੇ ਹਨ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਕੁਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਪੱਧਰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ 300 ਮਿ.ਜੀ. / ਡੀ.ਐਲ. ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ 250 ਮੈਗਾਵਾਟ / ਡੀਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਪੱਧਰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ 200 ਮੈਗਾਵਾਟ / ਡੀ.ਐਲ. ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ 170 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਡੀ.ਐੱਲ. ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਟ੍ਰਾਈਗਲਿਸਰਾਈਡ ਦਾ ਪੱਧਰ ਆਮ ਕਰਕੇ ਇਸ ਸ਼ਰਤ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਸਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਹਾਲਾਤ ਵੀ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਇਸ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਲਈ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੁਰਾਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਫੈਬਰੀਲੀਅਲ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਗੁਣਵੱਤਾ ਫੈਟੀ ਡਿਪਾਜ਼ਿਟਾਂ ਨੂੰ ਕੋਨਾਂ, ਗੋਡਿਆਂ, ਨਸਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਕੋਰਨੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਫੈਟਲੀ ਡਿਪਾਜ਼ਿਟਸ ਨੂੰ xanthomas ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜ਼ੈਂਥਲਾਸਮਸ , ਪੋ੍ਰਲੇਸਲਸ ਤੇ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਡਿਪੌਜ਼ਿਟ ਵੀ ਆਮ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਵੀ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਕੋਲ xanthomas ਜਾਂ xanthelasmas ਹਨ, ਤਾਂ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਮਨ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਸਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦਾ ਸੰਭਾਵੀ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਟ੍ਰਾਈਗਲਾਈਸਰਾਇਡ ਦੇ ਪੱਧਰ ਆਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਅਨੁਕੂਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਕੋਈ ਵਿਅੰਟਾਥਾਮ ਜਾਂ xanthelasmas ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਤਾਂ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇਹ ਜਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਕਿ ਰੋਗਾਣੂ-ਮੁਕਤ ਕਰਨਾ), ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਅਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਚਪਨ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੱਠ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਪੱਧਰਾਂ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸਟੇਟਨਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਕਾਰਡਿਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਲਿੰਕ ਕਰੋ
ਸਟੈਟਿਕਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ. 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ (ਸਟੈਟਿਨਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ) ਦੌਰਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇਕ ਵੱਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਸਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ 52 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਪੁਰਸ਼ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ (13 ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਤ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਾਲੇ ਖਤਰੇ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸੀ ਅਤੇ 32 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਾਵਾਂ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸੀ. 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ (9 ਫੀਸਦੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਤ ਖਤਰੇ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਸ਼ਰਤ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਸੁਭਾਅ ਨੂੰ ਘਰ ਲੈ ਆਇਆ.
ਇਲਾਜ
ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ "ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ" ਸਟੈਟਿਨ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ "ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ" ਸਟੇਟਿਨ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਬਹੁ-ਦਵਾਈ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ, ਪਰ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਸਹਿਣਾ ਔਖਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸੀ.
ਹੋਰ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਸਟੇਨਿਟਿਸਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ -ਟੇਰਵਾਸਟਾਟਿਨ (ਲਿਪੀਟਰ), ਰੋਸਵਾਸਟੈਟੀਨ (ਕਰ੍ਰੇਟਰ), ਜਾਂ ਸਿਵਵਾਸਟੈਟੀਨ (ਜ਼ੋਕਰ) - ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪਹੁੰਚ ਬਦਲ ਗਈ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਹੁਣ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ, ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਸਟੈਟਿਨ ਡਰੱਗ ਦੀ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਕਮੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਐਥੀਰੋਸਲੇਰੋਟਿਕ ਪਲੇਕਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਅਸਲ ਸੰਕੁਚਨ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ .
ਦੂਜੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਸਟੇਟਨਾਂ ਨੂੰ ਅਤਿਰਿਕਤ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ (ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ, ਏਜੀਤਿਮਬੇ / ਵਯਤੋਰੀਨ ) ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਧਿਐਨ ਡਾਕਟਰੀ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵਾਧੂ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਐਟੀਟੀਨਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਈਗਸ ਪਿਰਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ("ਨਰਮ" ਰੂਪ), ਉੱਚ ਖੁਰਾਕ, ਸਿੰਗਲ ਡਰੱਗ ਥੈਰੇਪੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇਲਾਜ ਬਣੇ ਰਹੇ ਹਨ.
2015 ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ- ਪੀਸੀਐਸਕੇ 9 ਇਨਬੀਟੀਟਰਜ਼ - ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ. ਜਦੋਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਸਟੇਟਿਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮਾਲ ਦੀ ਕਮੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਇਜ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪੀਸੀਐਸਐਲ 9 ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਵਰਤਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਦਰਸਾਉਣਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਨ ਕਲਿਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਰੀ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਇਹ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕ ਸਟੈਟੈਨਿਕਸ ਵਿੱਚ ਜੋੜੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੇਕਰ ਐਲਡੀਐਲ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਸਟੇਟਿਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਇਕੱਲੇ ਹੀ ਉੱਚਾ ਚੁੱਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਜਦੋਂ ਉੱਚ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਅਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ , ਜਦਕਿ ਦੂਜੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵੀ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਇਕ ਗੰਭੀਰ ਪਹਿਲੂ ਹੈ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸਿਗਰਟ, ਮੋਟਾਪੇ, ਕਸਰਤ ਦੀ ਘਾਟ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਦਰਜੇ ਦੇ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਹੋਰ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਿਆਂ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ.
ਹੋਮੋਜ਼ੀਗਸ ਫਾਰਮ
ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਦੇ ਸਮੂਹਿਕ (ਗੰਭੀਰ) ਰੂਪ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ, ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਜੋਖਿਮ ਇੰਨਾ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਹੀ ਹਮਲਾਵਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੇਖਿਆ ਗਿਆ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਵਿੱਚ ਅਤਿਅੰਤ ਉਚਾਈ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮੌਜੂਦਾ ਸਿਫਾਰਿਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ-ਖੁਰਾਕ ਸਟੇਟਿਨ ਅਤੇ ਪੀਸੀਐਸਐਲ 9 ਇਨਲੀਬਟਰ ਦੋਨਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਹੈ.
ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹਮਲਾਵਰ ਦਵਾਈ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਈ ਵਾਰ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਉੱਚੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਪੈਰੇਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਹੇਠਾਂ ਆ ਸਕਣ.
ਸੰਖੇਪ
ਫੈਲੋਜ਼ੀਅਲ ਹਾਈਪਰਕੋਸਲੇਸਟੋਲੀਅਮਿਆ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਵਿਤਰਕ ਰੋਗ ਹੈ. ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਸਲੇਸਟੋਲੇਮੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਅਤੇ ਅਚਨਚੇਤੀ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਹੋਰ ਦਿਲ ਦੇ ਜੋਖਮ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹਮਲਾਵਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਇਹ ਵੀ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਸ਼ਰਤ ਲਈ ਪਰਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਸਰੋਤ:
ਸਟੋਨ ਐਨਜੇ, ਲੇਵੀ ਆਰ ਆਈ, ਫਰੈਡਰਿਕਨ ਡੀ.ਐਸ, ਵਰਟਰ ਜੇ. ਕੋਰੋਨਰੀ ਆਰਟਰੀ ਬਿਮਾਰੀ, 116 ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹਾਇਪਰਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨਮੀਆ ਨਾਲ. ਪ੍ਰਸਾਰਣ 1974; 49: 476
ਵਿਗੇਮੈਨ ਏ, ਰੋਡੇਨਬਰਗ ਜੇ, ਡੀ ਜੁੰਗ ਐਸ, ਏਟ ਅਲ. ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਿਸਟ੍ਰਿਕਸ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਹਾਈਪਰਕੋਲੇਸਟੋਲੇਮੀਅਮ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਜੋਖਮ: 1000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡਾਟਾ. ਪ੍ਰਸਾਰਣ 2003; 107: 1473.
ਕਵੀ ਰੀ, ਆਲਡਾ ਵੀ, ਡੇਨੀਅਲਜ਼ ਐਸਆਰ, ਏਟ ਅਲ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਜੋਖਮ ਘਟਾਉਣਾ: ਅਮਰੀਕੀ ਦਿਲ ਦੀ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਇਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਬਿਆਨ 'ਜਨਸੰਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਵੈਨਸ਼ਨ ਸਾਇੰਸ' ਤੇ ਮਾਹਿਰ ਕਮੇਟੀ; ਯੰਗ ਵਿਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਕੌਂਸਲਾਂ, ਐਪੀਡੈਮੀਲੋਜੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਵੈਂਸ਼ਨ, ਪੋਸ਼ਣ, ਸ਼ਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਰਿਸਰਚ, ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਨਰਸਿੰਗ, ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਵਿਚ ਗੁਰਦੇ; ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਕੁਆਲਟੀ ਬਾਰੇ ਇੰਟਰਡਿਸਿਪਲਿਨਰੀ ਵਰਕਿੰਗ ਗਰੁੱਪ: ਪੈਡੀਅਟ੍ਰਿਕਸ ਦੇ ਅਮੈਰੀਕਨ ਅਕੈਡਮੀ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਨ ਪ੍ਰਾਪਤ. ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ 2006; 114: 2710.
ਸਬਟਾਈਨ ਐਮ ਐਸ, ਗੀਗਲਿਆਨੋ ਆਰਪੀ, ਵਿਵੀਤ ਐਸਡੀ, ਏਟ ਅਲ ਲਿਪਿਡਜ਼ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ evolocumab ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਕਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ. N Engl J Med 2015; DOI: 10.1056 / NEJMoa1500858.